简介：目的改进枸橼酸盐合剂中总枸橼酸盐及枸橼酸含量测定方法。方法采用HPLC法测定枸橼酸盐合剂中总枸橼酸盐的含量;增大样品取样量,降低测定枸橼酸含量的误差。结果总枸橼酸盐在0.3995～9.9875mg·ml^-1范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.92%,RSD为0.7%（n=9）;增大取样量的枸橼酸测定结果与原方法结果基本一致。结论该方法操作简便,准确可靠,可有效控制枸橼酸盐合剂的质量。

简介：目的制备枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片,并评价其质量。方法采用直压工艺制备枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片,以片剂外观性状、崩解时限、酸度、溶出度及离体口腔黏膜稳态渗透速率等指标评价处方的合理性。结果采用直压工艺,以15%无水枸橼酸和21%碳酸氢钠为泡腾剂,以10%无水碳酸钠为pH调节剂,以甘露醇为稀释剂,以羧甲基淀粉钠为崩解剂组成的处方而制备的片剂,制剂质量特性与国外上市品Fentora一致。结论所拟定的枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片处方合理。

简介：[药品通用名]枸橼酸西地那非（sildenafilcitratetablets）[商品名]万艾可（VIAGRA）[背景资料]万艾可的研发始于20世纪80年代．当时辉瑞制药公司的研究者们准备研究开发治疗心绞痛、冠心病一类疾病的新药。那时研究者们已经知道人体内有一种非常重要的生化因子叫环磷酸鸟苷（cGMP），它具有扩张血管和防止血液凝固的作用。cGMP在体内可以被一种酶灭活，这种酶叫磷酸二酯酶（PDE）。他们想如果磷酸二酯酶可以降低体内cGMP水平．那么抑制这种酶．就有可能通过增加体内cGMP浓度而达到治疗效果。

简介：

简介：【摘要】目的：老年骨折症患者应用静滴枸橼酸芬太尼注射液后的治疗效果与安全性，分析其应用价值。方法：选择我院2019年06月01日～2020年06月01日期间收治的86例老年骨折患者作为研究主体，随机分为观察组（n=43）与对照组（n=43），观察组予以枸橼酸芬太尼注射液进行治疗，对照组予以常规药物治疗（钙剂和骨化三醇），对比2组患者的VAS疼痛评分，对比2组患者的不良反应（发热、肌痛、呕吐、头晕等），对比两组患者的T值。结果：观察组治疗后的VAS评分（2.72±0.58）分明显低于对照组（5.44±1.74）分，P＜0.05；观察组不良反应发生率4.64%，对照组不良反应发生率2.32%，差异无意义，P＞0.05。观察组患者的骨密度T值结果明显优于对照组，P＜0.05。结论：枸橼酸芬太尼注射液注射液治疗老年骨折可以明显降低患者的疼痛，提高治疗效果，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探究枸橼酸舒芬太尼与地佐辛在麻醉手术病人术后镇痛的应用价值。方法：2019年3月-2021年2月，进行麻醉手术术后镇痛探究，样本来源于在本院接受麻醉手术的患者，随机选取80例并抽签平分2组，对照组：枸橼酸舒芬太尼镇痛，试验组：枸橼酸舒芬太尼联合地佐辛镇痛，比较疼痛情况，统计不良反应发生率。结果：试验组术后6h、术后12h疼痛数字评分法（NRS）评分组间比较差异无统计意义，P＞0.05，术后24h、48h评分均低于对照组，P＜0.05；试验组不良反应率低于对照组，P＜0.05。结论：在麻醉手术病人术后镇痛中，枸橼酸舒芬太尼与地佐辛联合镇痛效果更理想，利于预防不良反应，值得推荐。

简介：【摘要】目的：分析枸橼酸芬太尼与地佐辛在辅助镇痛泵术后镇痛效果。方法：选择2021年2月-12月我院接受的62例手术患者为研究对象，结合不同的药物分组，分别是对照组和研究组，前者给予的是枸橼酸芬太尼镇痛，后者给予的是地佐辛镇痛，对具体镇痛效果分析。结果：分析和对比两组具体镇痛效果，研究组的镇痛总有效率高于对照组，分别是90.3%和74.2%，数据分析可知，研究组的优势显著，具备统计学意义（p＜0.05）。研究组的VAS评分、清醒时间、拔管时间分别是1.56±0.89分、10.25±0.14min、16.59±0.14min，数据分析可知，研究组各项指标优于对照组。结论：针对手术患者采取枸橼酸芬太尼与地佐辛均可达到镇痛效果，其地佐辛的优势更为明显，值得临床实施和借鉴。

简介：[摘要 ]目的：探讨枸橼酸在血液透析患者中的应用效果。方法：回顾观察 2018年 1月至 2018年 11月期间接收的血液透析患者 76例，均运用枸橼酸抗凝用药，分析透析前后血电解质、酸碱度、肾功能与凝血功能的情况。结果：在血钠、血氯、总钙、游离钙与 pH值上，透析前以及透析 2h、 4h的有关指数上，对比没有明显差异，不具有统计学意义（ p>0.05）；在血钾指数上，透析 2h、 4h的有关指数与透析前没有明显差异，具有统计学意义（ p<0.05）；在 SCr、 BUN上，透析前显著高于透析 2h、 4h，具有统计学意义（ p<0.05）；在 ACT等指数上，透析前与透析 2h、 4h没有明显差异，不具有统计学意义（ p>0.05）。结论：枸橼酸在血液透析中运用可以有效的提升血液透析的效果，整体透析安全性提升，应用效果显著。

简介：摘要目的探讨枸橼酸在血液透析患者中的应用效果。方法回顾观察2018年1月至2018年11月期间接收的血液透析患者76例，均运用枸橼酸抗凝用药，分析透析前后血电解质、酸碱度、肾功能与凝血功能的情况。结果在血钠、血氯、总钙、游离钙与pH值上，透析前以及透析2h、4h的有关指数上，对比没有明显差异，不具有统计学意义（p>0.05）；在血钾指数上，透析2h、4h的有关指数与透析前没有明显差异，具有统计学意义（p<0.05）；在SCr、BUN上，透析前显著高于透析2h、4h，具有统计学意义（p<0.05）；在ACT等指数上，透析前与透析2h、4h没有明显差异，不具有统计学意义（p>0.05）。结论枸橼酸在血液透析中运用可以有效的提升血液透析的效果，整体透析安全性提升，应用效果显著。

简介：目的研究枸橼酸爱地那非在大鼠和比格犬体内的吸收过程，为临床研究提供依据。方法采用HPLC紫外检测方法测定大鼠及比格犬口服和静脉注射后血清药物浓度。结果大鼠单次灌胃给药5、15、45mg／kg三个剂量的枸橼酸爱地那非后，三个剂量的平均末相消除半衰期分别为：18．5、13．3和12．8小时，结果基本一致；平均峰浓度分别为：594．9、1672．4和5519．0mg／ml，平均AUC0-1分别为3366．5、12242．8和35406．4ng．h／ml，

简介：摘要目的建立枸橼酸莫沙必利片剂含量测定的HPLC。方法色谱柱PhenomenexC18(4.60mm×250mm,5μm)；流动相乙腈-(595，V/V)，流速1mL•min–1，检测波长274nm。结果枸橼酸莫沙必利片剂中辅料和有关物质对主药无干扰，在50～200μg•mL-1范围内线性关系良好，r=0.9998，加样平均回收率（n=9）为100.4%。结论本方法准确可靠，专属性强，灵敏度高，可用于枸橼酸莫沙必利的质量控制。同时为今后开展液相色谱-质谱技术联用奠定基础。

简介：摘要本文对无菌枸橼酸细菌内毒素的检查方法进行研究，希望能够建立无菌枸橼酸细菌内毒素的检验方法，本文根据英国药典规定的无菌枸橼酸细菌内毒素限值，来制定更加精准的细菌内霉素检测方法，按照药典关于细菌内霉素的检查法来进行试验，对检测的结果进行判断，采用PH调节法和供试品稀释法来对其进行实验，通过进一步的检测来证明建立细菌内霉素检测的可行性，对无菌枸橼酸细菌内毒素的质量进行控制。

简介：【摘要】本发明实施一种枸橼酸局部抗凝机实现智能化全自动，包括采样部，射样部，化验分析部，给药部和程序控制部在线实时提取血样并将血样输送至血样储存纯化器中储存与纯化；将血样存储纯化器中的血样经射样管输送到加样槽中；将血样经吸样管输送至分析仪中进行血样化验分析，以及将采样部，射样部，化验分析部和给药部连接到程序控制部根据化验分析部得出的数据结果对给药部发出指令，从而有效解决了现有技术中RCA方法手动计算、操作步骤繁琐耗时，延误调整给药剂量的时间，且费用高昂的技术问题。

简介：摘要目的观察昂丹司琼复合枸橼酸舒芬太尼在术后静脉镇痛中的临床效果。方法将90例术后需行静脉镇痛患者按照随机综合序贯法分为试验组46例和参照组44例。参照组给予昂丹司琼复合枸橼酸芬太尼进行镇痛，试验组给予昂丹司琼复合枸橼酸舒芬太尼进行镇痛。观察术后6、12、24、48h的疼痛程度及术后48h内的不良反应发生率。结果本组内每两个时刻视觉模拟评分（VAS）比较均存在显著性差异（P＜0.05），且试验组术后各时间段评分与参照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；试验组术后恶心呕吐的发生率远低于参照组（P＜0.05）。结论术后给予昂丹司琼复合枸橼酸舒芬太尼进行静脉镇痛，能有效减轻患者的疼痛程度，且能显著降低术后恶心呕吐的发生率。

简介：摘要目的枸橼酸芬太尼与丙泊酚联合静脉麻醉应用于无痛人流的临床效果。方法选取本院160例人工流产术患者，随机划分两组，对照组采用盐酸利多卡因局部麻醉方式，观察组采用枸橼酸芬太尼与丙泊酚联合静脉麻醉方式，对比两组的麻醉效果、宫颈松弛情况、出血量等。结果观察组中患者实施静脉麻醉处理后，子宫出现明显松弛，术中出血量小于10毫升、出血量在10毫升到20毫升之间、出血量在20毫升到30毫升之间以及出血量超过30毫升的发生率分别是50.00%、40.00%、8.75%、1.25%，和对照组患者的宫颈松弛情况、出血量结果对比存在显著性差异（P<0.05）。结论采用枸橼酸芬太尼与丙泊酚联合静脉麻醉后，在手术开展时有着很好的镇痛疗效，降低术中、术后不良反应发生率，有效改善患者的宫颈松弛情况。

简介：摘要目的探讨局部枸橼酸抗凝的连续性肾脏替代治疗（RCA-CRRT）应用于肝衰竭患者时，发生枸橼酸蓄积的危险因素。方法回顾性分析2017年1月至2020年6月入住南通市第三人民医院重症监护病房（ICU）行RCA-CRRT肝衰竭患者的临床资料，根据在CRRT过程中是否存在枸橼酸蓄积（血清总钙/游离钙比值≥2.4）将入选患者分为蓄积组和对照组，比较两组患者的年龄、急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ（APACHEⅡ）、平均动脉压（MAP）、去甲肾上腺素（NE）用量、血乳酸（Lac）浓度、肝功能状态、枸橼酸量、滤器使用时间及预后；用非条件逻辑回归分析患者发生枸橼酸蓄积的危险因素。结果48例行RCA-CRRT的肝衰竭患者中有20例发生枸橼酸蓄积（蓄积组），共进行96次CRRT；其余28例患者未发生枸橼酸蓄积（对照组），共进行106次CRRT。两组年龄和APACHEⅡ评分比较差异无统计学意义。与对照组相比，蓄积组患者MAP较低〔mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa）：66.9±13.6比86.4±8.3，P＝0.032〕，NE用量较高（μg/min：16.3±8.4比5.9±2.8，P＝0.015），血Lac水平较高（mmol/L：4.89±1.45比2.98±0.87，P＝0.004），肝功能受损更严重〔总胆红素（TBil，μmol/L）：220.4±45.2比163.4±43.8，P＝0.012；肝功能Child-Pugh评分（分）：12.0±2.5比8.8±1.4，P＝0.029；终末期肝病模型（MELD）评分（分）：31.30±8.22比21.78±6.40，P＝0.041〕，每小时枸橼酸用量（mmol/h：27.4±6.9比19.3±4.9，P＝0.032）及总枸橼酸用量（mmol：3 393±809比1 819±502，P＝0.039）更高。虽然两组患者ICU住院时间、总住院时间及住院费用差异无统计学意义，但蓄积组28 d病死率明显高于对照组（60.0%比28.6%，P＝0.039）。非条件逻辑回归分析显示，MAP〔优势比（OR）＝2.901，95%可信区间（95%CI）为0.921～19.493，P＝0.019〕、NE用量（OR＝2.098，95%CI为1.923～12.342，P＝0.002）、血Lac水平（OR＝5.201，95%CI为3.211～9.433，P＝0.012）、Child-Pugh评分（OR＝1.843，95%CI为0.437～7.420，P＝0.018）、MELD评分（OR＝3.012，95%CI为0.384～12.843，P＝0.031）、每小时枸橼酸用量（OR＝4.254，95%CI为1.734～11.839，P＝0.011）和总枸橼酸用量（OR＝4.109，95%CI为1.283～18.343，P＝0.001）是发生枸橼酸蓄积的危险因素。结论肝功能严重受损患者合并组织低灌注时，应避免使用枸橼酸抗凝或减少枸橼酸用量，以避免发生枸橼酸蓄积。

简介：摘要目的探讨枸橼酸氢钾钠Uralyt-U(C6H507)5-H3Kna6治疗直径小于0.8cm的肾结石的确切疗效。方法(枸橼酸氢钾钠)每日10g，分3次口服。同时检测尿PH值，根据尿液PH值调整药物剂量。结果45例病人治疗3～6个月，所有病例经B超检查。该药物有效率3个月60％(27/45)，6个月为82％(37/45)。临床症状变化情况血尿减轻或消失32例，血尿改善率71％(32/45)，腰痛减轻或消失14例，肾积水或肾盏积水改善23例。结论Uralyt-U(C6H507)5-H3Kna6通过调节尿液的PH值，能有效地抑制结石的形成，溶解结石，消除结石及预防结石的再发，对肾结石有较好的治疗作用，疗效满意。

简介：目的评价雷尼替丁枸橼酸铋(Ranitidinebismuthcitrate,RBC)根除幽门螺杆菌(HelicobacterPylori,H.pylori)治疗的疗效.方法应用国际Cochrane协作网系统评价方法对雷尼替丁枸橼酸铋(RBC)根除幽门螺杆菌治疗的随机对照试验(RCT)进行系统评价.资料来源检索Cochrane图书馆、Cochrane协作网上消化道专业试验数据库、MEDLINE、中国生物医学文献数据库(CBM)、手工检索发表与未发表的中文文献.纳入标准收集比较RBC或以RBC为主的二联、三联、四联方案与质子泵抑制剂(PPI)、H2受体拮抗剂(H2RA)、其他铋剂或安慰剂治疗根除H.pylori的随机对照试验.试验无论是否使用盲法或发表语种均不受纳入限制.资料提取与统计方法两名评价人员独立提取资料.数据采用Cochrane协作网专用软件RevMan4.1版进行统计分析.结果15篇RCT共治疗3638例患者满足纳入标准.其中高质量的试验有八篇,双盲试验有五篇,单盲试验有三篇.Meta-分析的结果,RBC和对照组比较,OR值为3.06(95%的可信区间[2.62,3.58],P＜0.00001.但具有显著异质性(P＜0.00001),故采用随机效应模型,OR值为2.05(95%的可信区间[1.29,3.25],P=0.002).敏感性分析提示文章的质量及研究样本的大小并不影响分析的结果.试验未发现严重的副作用.结论RBC根除H.pylori疗效优于对照组,是一个值得选用的治疗方法.

简介：

简介：摘要目的对连续性血液净化枸椽酸体外抗凝滤器凝血原因及护理对策予以探讨。方法选取23例次不同病因而采取连续性血液净化的患者，因滤器发生不同程度凝血而导致治疗时间＜12小时的病例，分析其发生原因，提出护理对策。结果通过分析得出滤器凝血发生原因与患者本身因素、抗凝不足、血流不足、血管通路因素、预充不当、治疗上机后管路滤器生理盐水冲洗不当等因素有关。结论掌握正确的预冲方法、CBP治疗过程中给予定时生理盐水冲洗管路滤器、保证有效地血容量、根据患者情况设定治疗参数及其他干预措施等可显著降低血液CBP治疗枸橼酸体外抗凝患者滤器凝血的发生率。