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  • 简介:[药品通用名]枸橼西(sildenafilcitratetablets)[商品名]万艾可(VIAGRA)[背景资料]万艾可的研发始于20世纪80年代.当时辉瑞制药公司的研究者们准备研究开发治疗心绞痛、冠心病一类疾病的新药。那时研究者们已经知道人体内有一种非常重要的生化因子叫环磷酸鸟苷(cGMP),它具有扩张血管和防止血液凝固的作用。cGMP在体内可以被一种酶灭活,这种酶叫磷酸二酯酶(PDE)。他们想如果磷酸二酯酶可以降低体内cGMP水平.那么抑制这种酶.就有可能通过增加体内cGMP浓度而达到治疗效果。

  • 标签: 枸橼酸西地那非 磷酸二酯酶 辉瑞制药公司 CGMP 治疗效果 药品通用名
  • 简介:目的研究枸橼非在大鼠和比格犬体内的吸收过程,为临床研究提供依据。方法采用HPLC紫外检测方法测定大鼠及比格犬口服和静脉注射后血清药物浓度。结果大鼠单次灌胃给药5、15、45mg/kg三个剂量的枸橼后,三个剂量的平均末相消除半衰期分别为:18.5、13.3和12.8小时,结果基本一致;平均峰浓度分别为:594.9、1672.4和5519.0mg/ml,平均AUC0-1分别为3366.5、12242.8和35406.4ng.h/ml,

  • 标签: 枸橼酸爱地那非 试验研究 吸收 动物 血清药物浓度 静脉注射后
  • 简介:ED的患病率随年龄的增长而升高.在罹患糖尿病的老年男性中尤为显著。据估计,在美国的65至69岁年龄段的老年男性中,约有45%出现中度至完全性的ED。西是治疗ED的一线口服药,该药对老年患者的效果如何呢?WagnerG等人对此进行了相关研究[JGerontolABiolSciMedSci,2001,56(2):M113-M119]。

  • 标签: 枸橼酸西地那非 老年男性 勃起功能障碍 老年患者 年龄段 SCI
  • 简介:目的:评估单剂量枸橼西片对早期年龄相关性黄斑变性(AMD)男性患者视功能的急性效应。方法:早期年龄相关性黄斑变性男40例,年龄58~86(平均71)岁,前瞻性随机接受安慰剂或者枸橼西片(Viagra;PfizerInc,NewYork,NY)100mg,单次口服。受试者双眼在接受药物之前及之后9h内特定的时间间期进行视力、Amsler方格表及辨色力检查。结果:与安慰剂相比,服用枸橼西片后视功能检查均未有明显改变。视力和辨色力检查在基线水平上未见有统计意义或临床相关的改变,Amsler方格表检查未见临床相关的改变。服用枸橼西片与短暂的轻度至中度头痛和面红有关。结论:单次口服100mg枸橼西片,在早期年龄相关性黄斑变性男性样本人群中,耐受性良好,未对视觉产生显著急性效应。

  • 标签: 枸橼酸西地那非片 视功能 老年黄斑变性
  • 简介:酒精依赖男性普遍患有勃起功能障碍(ED),而患有勃起功能障碍的男性往往也伴有慢性酒精成瘾。西可用于治疗多种不同因素引起的勃起功能障碍。为研究枸橼西对于酒精依赖男性勃起功能障碍的疗效及有效治疗可否改善患者的生存质量和相关的情感困扰,GrinshpoonA等人进行了一项研究[AlcoholAlcohol,2007,42(4):340-346],研究入选根据国际疾病分类-10被诊断为酒精依赖(AD)的54名男性且合并勃起功能障碍者,随机接受酒精依赖标准疗法外并加服50mg西,治疗12周。

  • 标签: 枸橼酸西地那非 酒精依赖 有效治疗 性生活质量 性功能障碍 男性勃起功能障碍
  • 简介:目的改进枸橼盐合剂中总枸橼盐及枸橼含量测定方法。方法采用HPLC法测定枸橼盐合剂中总枸橼盐的含量;增大样品取样量,降低测定枸橼含量的误差。结果总枸橼盐在0.3995~9.9875mg·ml^-1范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.92%,RSD为0.7%(n=9);增大取样量的枸橼测定结果与原方法结果基本一致。结论该方法操作简便,准确可靠,可有效控制枸橼盐合剂的质量。

  • 标签: 枸橼酸盐合剂 总枸橼酸盐 枸橼酸
  • 简介:目的调查男性对西、伐和他达拉的认识,从而指导临床实践。方法男性ED患者70人,采用自行设计表格,主要调查PDE,抑制剂的使用方法和注意事项。结果和结论男性知道西,但几乎不知道伐和他达拉;大多数男性不知道这些药物的使用方法和注意事项,这可能会影响药物的治疗效果和安全性,甚至使ED的药物治疗失败,今后应加强患者的用药指导。

  • 标签: 西地那非 伐地那非 他达拉非 用药指导
  • 简介:后来——在应召女郎的怀里,第一次闻到浓郁的香水味的时候,他有好几次想哭。终于,他要离开这个热情给予他温暖的女郎了,不远处的海湾传来轮船隆隆的马达声,那是它在即将远航之时对这块土地发出的最后思念,沙哑,撕裂,本该前往一个陌生又惊奇的世界,但在一个历经漂泊、始终在寻觅温暖的巢穴之人听来,却像自己的真实写照。

  • 标签: 女郎 温暖
  • 简介:1病例摘要

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  • 简介:医生点评:西作为最早用于治疗ED的PDE-5抑制剂,在大量的临床实验中已经证明其具有良好的安全性和有效性。西的问世使ED的治疗手段发生了根本性的改变。一项长期研究显示。西对嚣质性ED的平均有效率为82%。FDA在一份报告中指出,服用西者死亡率与总体人群的死亡率无显著差异。然而,现在仍缺乏足够的数据来评价其他PDE5抑制剂引起的不良事件,尤其是在长期服用的患者和高危人群中。因此,我们认为西是日前治疗ED的已经证实的最安全与有效的PDE-5抑制剂。

  • 标签: 安全性研究 西地那非 PDE-5抑制剂 PDE5抑制剂 疗效 治疗手段
  • 简介:西(Sildenafil)是一种哌嗪类衍生物,于1998年首次在美国上市,它的柠檬酸盐是由美国FDA批准用于治疗性功能障碍的第一个口服药物,商品名Viagra,中文译名为万艾可,是对环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂,在临床上已广泛应用,主要用途有:能增强阴茎勃起的生理反应、治疗男性不育与阳痿、妇女性功能障碍以及心血管疾病等。

  • 标签: 西地那非 女性功能障碍 5型磷酸二酯酶 哌嗪类衍生物 VIAGRA 选择性抑制剂
  • 简介:摘要:目的:探究枸橼舒芬太尼与佐辛在麻醉手术病人术后镇痛的应用价值。方法:2019年3月-2021年2月,进行麻醉手术术后镇痛探究,样本来源于在本院接受麻醉手术的患者,随机选取80例并抽签平分2组,对照组:枸橼舒芬太尼镇痛,试验组:枸橼舒芬太尼联合佐辛镇痛,比较疼痛情况,统计不良反应发生率。结果:试验组术后6h、术后12h疼痛数字评分法(NRS)评分组间比较差异无统计意义,P>0.05,术后24h、48h评分均低于对照组,P<0.05;试验组不良反应率低于对照组,P<0.05。结论:在麻醉手术病人术后镇痛中,枸橼舒芬太尼与佐辛联合镇痛效果更理想,利于预防不良反应,值得推荐。

  • 标签: 麻醉 手术 镇痛 舒芬太尼 地佐辛
  • 简介:【摘要】目的:分析枸橼芬太尼与佐辛在辅助镇痛泵术后镇痛效果。方法:选择2021年2月-12月我院接受的62例手术患者为研究对象,结合不同的药物分组,分别是对照组和研究组,前者给予的是枸橼芬太尼镇痛,后者给予的是佐辛镇痛,对具体镇痛效果分析。结果:分析和对比两组具体镇痛效果,研究组的镇痛总有效率高于对照组,分别是90.3%和74.2%,数据分析可知,研究组的优势显著,具备统计学意义(p<0.05)。研究组的VAS评分、清醒时间、拔管时间分别是1.56±0.89分、10.25±0.14min、16.59±0.14min,数据分析可知,研究组各项指标优于对照组。结论:针对手术患者采取枸橼芬太尼与佐辛均可达到镇痛效果,其佐辛的优势更为明显,值得临床实施和借鉴。

  • 标签: 枸橼酸芬太尼 地佐辛 术后镇痛
  • 简介:[摘要 ]目的:探讨枸橼在血液透析患者中的应用效果。方法:回顾观察 2018年 1月至 2018年 11月期间接收的血液透析患者 76例,均运用枸橼抗凝用药,分析透析前后血电解质、酸碱度、肾功能与凝血功能的情况。结果:在血钠、血氯、总钙、游离钙与 pH值上,透析前以及透析 2h、 4h的有关指数上,对比没有明显差异,不具有统计学意义( p>0.05);在血钾指数上,透析 2h、 4h的有关指数与透析前没有明显差异,具有统计学意义( p<0.05);在 SCr、 BUN上,透析前显著高于透析 2h、 4h,具有统计学意义( p<0.05);在 ACT等指数上,透析前与透析 2h、 4h没有明显差异,不具有统计学意义( p>0.05)。结论:枸橼在血液透析中运用可以有效的提升血液透析的效果,整体透析安全性提升,应用效果显著。

  • 标签: [ ]枸橼酸 血液透析 应用
  • 简介:摘要目的探讨枸橼在血液透析患者中的应用效果。方法回顾观察2018年1月至2018年11月期间接收的血液透析患者76例,均运用枸橼抗凝用药,分析透析前后血电解质、酸碱度、肾功能与凝血功能的情况。结果在血钠、血氯、总钙、游离钙与pH值上,透析前以及透析2h、4h的有关指数上,对比没有明显差异,不具有统计学意义(p>0.05);在血钾指数上,透析2h、4h的有关指数与透析前没有明显差异,具有统计学意义(p<0.05);在SCr、BUN上,透析前显著高于透析2h、4h,具有统计学意义(p<0.05);在ACT等指数上,透析前与透析2h、4h没有明显差异,不具有统计学意义(p>0.05)。结论枸橼在血液透析中运用可以有效的提升血液透析的效果,整体透析安全性提升,应用效果显著。

  • 标签: 枸橼酸 血液透析 应用
  • 简介:摘要目的建立枸橼莫沙必利片剂含量测定的HPLC。方法色谱柱PhenomenexC18(4.60mm×250mm,5μm);流动相乙腈-(595,V/V),流速1mL•min–1,检测波长274nm。结果枸橼莫沙必利片剂中辅料和有关物质对主药无干扰,在50~200μg•mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,加样平均回收率(n=9)为100.4%。结论本方法准确可靠,专属性强,灵敏度高,可用于枸橼莫沙必利的质量控制。同时为今后开展液相色谱-质谱技术联用奠定基础。

  • 标签: HPLC 枸橼酸莫沙必利 含量测定