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  • 简介:目的:探究TP方案化疗同步放疗宫颈癌疗效。方法:选取2012年1月~2016年5月收治90例宫颈癌患者作为我次研究对象。根据患者入院时间来将其分为对照组和观察组,每组各45例。对照组患者采用单纯放疗进行治疗,观察组患者采用TP方案同步放疗进行治疗治疗结束后,对比两组患者不良反应发生概率(消化道反应、骨髓抑制)及治疗总有效率。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者治疗总有效率(观察组95.56%,对照组77.78%),并且前者不良反应发生概率明显低于后者不良反应发生概率(观察组4.44%,对照组20.00%),两组间数据差异具有统计学意义,即P〈0.05。结论:TP方案化疗同步放疗宫颈癌疗效显著,值得临床中推广及应用。

  • 标签: TP方案化疗同步放疗 宫颈癌 疗效
  • 简介:摘要目的探究适形调强放疗恶性肿瘤的临床效果。方法选取自2015年2月至2015年12月在四川省肿瘤医院治疗的80例恶性肿瘤患者,随机分为两组,每组40例,对照组患者进行常规放疗方法治疗,观察组患者进行适型调强放疗,对比两组患者的治疗效果。结果患者治疗后生存质量明显改善,不良反应较少,观察组治疗有效率为87.5%,对照组治疗有效率为67.5%,观察组治疗有效率显著高于对照组,具有统计学意义。结论适形调强放疗全身肿瘤与常规放疗方法相比,临床疗效较好,治疗后患者生存率较高,不良反应少,能够有效减少患者痛苦,能够有效改善患者临床表现,提升患者的生活质量,可进一步临床推广。

  • 标签: 适形调强放疗 恶性肿瘤 临床效果
  • 简介:摘要目的比较三维适形放疗(3DCRT)与常规放疗(CRT)在治疗宫颈癌术后的临床疗效以及并发症发生情况。方法选取我院2010年1月至2012年1月57例Ia期至IIa期根治性宫颈癌术后患者,A组为三维适形放疗(3DCRT)组30例,B组为常规放疗(CRT)组27例,将两组治疗疗效、放射治疗并发症进行对比。结果两组1、2年总生存率及肿瘤局部控制率比较无统计学差异,但A组在直肠、膀胱近期、远期不良反应发生率均低于B组,有统计学意义(P<0.05)。结论宫颈癌术后三维适形放疗与常规照射放疗临床疗效相似,但三维适形放疗并发症发生率低,明显改善患者生活质量。

  • 标签: 宫颈癌术后 三维适形放疗 常规放疗
  • 简介:摘要目的晚期食管癌患者预后差,目前仍无标准的治疗方案。本临床研究的主要目的是观察卡培他滨联合放疗一线治疗晚期或术后中晚期食管癌患者的近期疗效和安全性。方法患者进入该项研究均病理确诊为晚期或术后食管癌。既往未接受过辅助化疗(年龄18~75岁)体力状态ECOG0-2。肝肾心脏功能基本正常,预计生存期时间大于3个月,至少有一个客观可评价病灶。给药方案卡培他滨1500mg/㎡,qwd1~5天,和放疗同步(周六日休息)。疗效评估用RECIST疗效评价标准,不良反应评估用NCICTC3.0标准。结果从2014年6月—2016年7月为止,共有28例患者入组该项研究。中位年龄61岁(范围40~72岁)其中男性19例,女性9例,淋巴结转移50%,(14/28)肝转移25%,(7/28)肺转移(6/28)。完全缓解率CR3.6%(1/28)部分缓解率PR46.4(13/28),有效率RR50%(14/28),稳定率SD35.7%(10/28),进展率PD14.3(4/28)。主要不良反应有粒细胞减少78.6%(3/421.4%),贫血57.1%(3/410.7%),血小板下降50%(3/410.7%),恶心60.7%(3/4度7.1%),呕吐50%(3/4度3.6%)。患者无治疗相关性死亡。结论卡培他滨联合放疗晚期或术后中晚期食管癌具有较好的疗效,患者对此方案具有较好的耐受性,可能为治疗晚期或术后中晚期食管癌患者提供一种高效较为安全的治疗手段,值得临床进一步研究。

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  • 简介:摘要目的研究分析热疗辅助放疗对局部晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法选取90例患者,随机分为研究组和对照组,对照组进行单纯放疗,研究组进行放疗联合热疗,记录两组患者3个月后的治疗效果和不良反应情况。结果研究组患者的总有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应比例均显著低于对照组(P<0.05)。结论相对于单纯放疗模式,放疗联合热疗能够有效地提高局部晚期非小细胞肺癌的治愈率,并减少不良反应的发生。

  • 标签: 放疗 热疗 局部晚期非小细胞肺癌
  • 简介:摘要目的观察调强放疗联合多西他赛化疗治晚期鼻咽癌的临床疗效及不良反应。方法收集我院收治的46例晚期鼻咽癌患者,分为两组,实验组为调强放疗联合多西他赛化疗组,对照组为单纯调强放疗组,观察两组临床疗效及不良反应。结果实验组临床缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组主要不良反应为放射性皮肤粘膜反应、口干、血液学毒性、胃肠道反应,两组发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论放化疗联合治疗晚期鼻咽癌疗效优于单纯放疗,未明显增加不良反应,患者可耐受。

  • 标签: 鼻咽癌 调强放疗 多西他赛
  • 简介:摘要目的探讨选择新辅助放疗方法对中晚期宫颈癌患者治疗后获得的临床效果。方法将我院2013年12月-2015年12月收治的中晚期宫颈癌患者136例作为本次实验的研究对象。研究形式选择分组对比研究,由随机数表法展开分组。对68例观察组中晚期宫颈癌患者选择新辅助放疗的方法进行治疗;对68例对照组中晚期宫颈癌患者选择常规放疗的方法进行治疗;观察对比3年生存率以及治疗表现出的毒副作用,最终进行组间对比。结果两组中晚期宫颈癌患者完成治疗后,在3年生存率方面,观察组明显高于对照组宫颈癌患者(P<0.05);在出现放射性肠炎以及放射性膀胱炎等系列毒副反应概率方面,观察组明显低于对照组宫颈癌患者(P<0.05)。结论对于中晚期宫颈癌患者,临床辅助治疗方法选择新辅助放疗,患者生存质量提高程度明显,确保对复发病灶实施再次放疗的过程中,具有足够的剂量空间,最终显著提高了中晚期宫颈癌患者的治疗效果。

  • 标签: 新辅助放疗 中晚期宫颈癌 临床疗效
  • 简介:摘要目的研究替吉奥联合放疗老年食管癌的临床疗效。方法选择我院2015年1月-2015年12月收治的确诊为食管癌的48例老年患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各24例,对照组给予放疗,观察组在对照组基础上给予替吉奥联合放疗,观察两组的近期疗效,生存时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为87.5%,显著高于对照组的37.5%(P<0.05);观察组1年生存率83.3%,显著高于对照组的41.7%(P<0.05);两组毒副反应主要表现为消化道反应、放射性食管炎、肺炎、骨髓抑制等,两组治疗期间毒副反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥联合放疗老年食管癌患者,疗效肯定,患者近期的生存率高,可在临床上优先选用。

  • 标签: 替吉奥 放疗 食管癌 1年生存率
  • 简介:摘要目的探讨调强放疗联合同步化疗治宫颈癌的临床疗效。方法选取2015年4月至2016年3月我院收治的宫颈癌患者60例,随机分成两组,每组30例,观察组在放疗的基础上采用紫杉醇+卡铂化疗进行治疗,对照组单纯采用放疗进行治疗,观察两组治疗效果。结果经过2个疗程的治疗,观察组的治疗有效率明显高于对照组(98.25%vs84.02%,)、不良反应发生率明显低于对照组(3.4%vs12.2%)。结论调强放疗联合同步化疗对治疗宫颈癌有显著的效果,安全有效,值得临床推广。

  • 标签: 调强放疗联合同步化疗 宫颈癌 临床疗效
  • 简介:摘要目的分析新辅助放疗在中晚期宫颈癌治疗中的临床应用及其疗效。方法收集自2012年7月~2016年1月在我院接受治疗的98例中晚期宫颈癌患者临床资料进行分析,按照随机分为治疗组和对照组各49例,对照组单纯根治性放疗治疗组新辅助放疗+手术组,分析治疗后患者的有效率、不良反应以及药物使用的安全性。结果治疗组对中晚期宫颈癌患者的临床疗效总有效率可以高达92.3%,组织学有效率高达97.2%,明显优于对照组的56.9%和72.6%,差异显著,P<0.05。结论采用新辅助放疗对中晚期宫颈癌患者进行临床治疗安全性高,临床价值大,值得推广。

  • 标签: 中晚期宫颈癌 新辅助放疗 临床疗效
  • 简介:摘要目的研究替吉奥联合同步放疗应用于老年局部晚期胃癌治疗中的效果。方法将我院2015年2月至2016年4月的78例老年局部晚期胃癌患者作为研究对象,以随机分组为原则,将其分为对照组与观察组,各39例。对照组予以放疗,在此基础上,观察组口服替吉奥治疗。观察两组患者临床效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗后的总缓解概率为66.67%,较对照组明显更高,P值小于0.05;两组均有不同程度的不良反应发生,但数据对比差异不大,P值大于0.05。结论替吉奥与同步放疗联合应用于老年局部晚期胃癌患者的治疗中,能够有效控制病情。

  • 标签: 疗效 替吉奥 放疗 老年局部晚期胃癌
  • 简介:摘要目的研究分析在循证医学指导下三维适形放疗恶性肿瘤的临床疗效。方法选择2013年1月-2015年2月期间我院收治的52例恶性肿瘤患者为研究对象,在循证医学指导下,对纳入患者均采用三维适形放疗,观察疗效。结果治疗后,本组患者完全缓解13例、部分缓解30例,无变化8例、病变进展1例,总有效率为82.7%,中位生存期为17个月。结论在循证医学指导下进行三维适形放疗恶性肿瘤疗效显著,毒副作用轻,预后良好。

  • 标签: 循证医学 三维适形放疗 恶性肿瘤 临床研究
  • 简介:摘要目的探讨分析唑来膦酸联合局部放疗肺癌骨转移的临床疗效。方法选取我院自2013年2月至2015年2月这段时期内收治的54例肺癌骨转移患者作为临床研究对象,将其随机分成研究组(27例)和对照组(27例)两个临床小组,对研究组的患者采用唑来膦酸联合局部放疗,对对照组的患者采用放射治疗,观察比较两组患者在治疗结束时及治疗三个月后的疼痛缓解情况、新发现骨转移时间、生存质量改善状况。结果治疗结束时研究组患者的疼痛缓解总有效率88.9%显著高于对照组的74.1%,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗三个月后研究组患者的疼痛缓解总有效率81.5%显著高于对照组的63.0%,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的新发骨转移病灶时间(16.2±3.7)个月显著长于对照组的(7.6±2.3)个月,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的生存质量总改善率85.2%显著高于对照组的66.7%,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用唑来膦酸联合局部放疗肺癌骨转移可有效减轻患者的疼痛、延长止痛效果维持时间、推迟新发骨转移病灶出现时间以及改善患者的生活质量,值得于临床上推广。

  • 标签: 唑来膦酸 放疗 肺癌 骨转移 临床疗效
  • 简介:摘要目的对比分析局部晚期食管癌患者分别采用单纯放疗以及同步放化疗治的临床效果。方法选取我院2013年7月~2015年7月收治的100例局部晚期食管癌患者按照双盲法随机分为研究组(采用同步放化疗治)和对照组(单独采用单纯放疗),对比分析两组患者近期、远期疗效以及放化疗毒副反应发生率等情况。结果研究组患者治疗总有效率(82%)显著高于对照组(60%),两组差异对比存在统计学意义(P<0.05)。研究组患者1年生存率、2年生存率稍微高于对照组,但是并没有明显差异(P>0.05),但是研究组患者3年生存率(36%)显著高于对照组(22%),差异对比存在统计学意义(P<0.05)。两组患者主要不良反应是消化道不适反应以及骨髓抑制,两组患者不良反应均是I级或Ⅱ级,在患者可耐受范围内,但是研究组患者消化道反应(52%)、骨髓抑制发生率(60%)明显高于对照组28%、24%,两组差异对比存在统计学意义(P<0.05)。结论局部晚期食管癌患者采用同步放化疗治的临床效果显著高于单纯放疗,可有效提高患者的远期生存率,而且也不会造成严重的毒副反应,值得广泛推广。

  • 标签: 局部晚期食管癌 同步放化疗 单纯放疗 疗效比较
  • 简介:摘要目的分析临床宫颈癌患者行单纯放疗、新辅助化疗和同步放化疗的效果。方法将我院2012年4月~2014年8月接收宫颈癌患者100例作为对象试验,分成两组后行不同疗法,包括对照组(单纯放疗)、实验组(新辅助化疗、同步放化疗),疾病治疗后评估整体效果。结果实验组患者预后病症缓解率为92.0%,和对照组70.0%相比有区别(P<0.05);实验组患者预后毒副反应发生率为8.0%,和对照组的18.0%相比无区别(P>0.05)。结论临床针对宫颈癌患者行新辅助化疗、同步放化疗方案作用显著,可减少肿瘤体积,降低毒副反应,提高整体效果,值得学习。

  • 标签: 单纯放疗 新辅助化疗 同步放化疗 宫颈癌 临床效果