简介:帕珠沙星(Pazufloxacin)为新一代喹诺酮类抗菌药物,其作用机理为抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,从而使细菌DNA无法复制、转录及修复。据国内外抗菌活性研究表明,帕珠沙星对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抗菌活性。由于该分子结构中C-7位引入了氨基环丙基,副作用比同类品种明显降低。本品注射剂由日本富山化学和三菱公司研制开发,并于2002年4月在日本批准上市。随着该药在我院应用的日益普遍,与其有关的不良反应(ADR)也不断增加。为给临床合理用药提供参考,作者查阅了以往4年我院的相关药物不良反应资料.对所查到涉及帕珠沙星的15例ADR进行分析探讨。
简介:住院患者发生药源性损害时,临床医师往往误诊为病源性损害,采用更多药物治疗。药师的参与,可及时停用相关药物,不仅降低医疗费用,减轻患者的病痛.也可消除了更多的药源性损害。
简介:摘要目的研究并探讨痰热清联合帕珠沙星对于细菌性肺炎的临床治疗效果。方法以我院2009年12月—2012年4月期间共收治的200例细菌性肺炎患者为研究对象,并运用随机分组的方式将所有的患者分成两组,即治疗组和对照组,每组分别由100例细菌性肺炎患者组成,对照组患者运用传统的治疗方式来进行治疗即可,而治疗组的患者则运用痰热清联合帕珠沙星的方式来进行治疗,在一个疗程的治疗之后,对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者,治疗组的100例细菌性肺炎患者中,显效的为69例,有效的为26例,治疗的总有效率为95%,对比P<0.05,具有显著的统计学意义。结论运用疼热情联合帕珠沙星的方式来治疗细菌性肺炎患者不仅非常的安全和可靠,且具有相当显著的临床治疗效果,值得在现代的临床中进行大力的推广与应用。
简介:目的:对甲磺酸帕珠沙星与其它抗生素联合应用的大鼠药代动力学进行对比研究,评价药物间的相互作用及联合用药的合理性。方法:采用一个剂量组,3种用药方案分别单次给药。用药方案:帕珠沙星45mg/kg;帕殊沙星45mg/kg加头孢哌酮/舒巴坦180mg/kg;帕殊沙星45mg/kg加阿奇霉素45mg/kg。采用反相HPLC—UV法测定大鼠血药浓度,用DAS软件估算药动学参数,进行统计学分析及临床药效评价。结果:甲磺酸帕珠沙星单用及与头孢哌酮/舒巴坦或阿奇霉素联用的主要药动学参数t1/2、Cmax、tmax、AUC无显著性差异,但帕珠沙星与阿奇霉素联用后清除率(CL)降低及体内驻留时间(MRT)延长,具有统计学意义。结论:帕珠沙星与头孢哌酮/舒巴坦,帕珠沙星与阿奇霉素联用是可行的用药方案.
简介:摘要目的了解头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星之间的配伍情况。方法采用模拟临床静脉滴注法与试管实验法将头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星分别加入不同溶媒,观察配伍后有否发生异常现象。结果各配伍溶液立即出现混浊,放置24h后仍然混浊。结论头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星不能配伍应用。