简介：头孢匹胺钠（Cefpiramide）为白色或类白色粉末或块状物。为第3代头孢菌素，其化学结构、抗菌活性和对β-内胺酶的稳定性与头孢哌酮相似。加替沙星（Gatifloxacin）又名利欧，为微黄绿色澄明液体。是继氟诺沙星、氟罗沙星之后研制开发的第4代氟喹诺酮类广谱抗菌药，临床中应用广泛。我们已知氟罗沙星与头孢哌酮钠存在配伍禁忌，但头孢匹胺钠与加替沙星在药物配伍表中无法查到。目前我科常用这2种药并发现此2种药物存在反应，现报道如下。

简介：目的通过总结加替沙星的不良反应，为临床合理用药提供参考。方法收集1999～2006年6月国内外报道的71例加替沙星不良反应病例，并进行统计分析。结果加替沙星所致不良反应临床表现多样，能导致多系统一器官损害。结论重视加替沙星的不良反应，提倡合理用药。

简介：目的在临床用药过程中，护士对实施输液的患者应认真观察输液过程中的每一个细节，以减少药物不良反应发生，保证用药安全。方法通过对30例静脉滴注加替沙星致患者不良反应的报告分析，并采取针对性护理对策及心理护理，减轻患者痛苦。结果通过针对性治疗与护理，30例不良反应患者均好转。护士在输液过程中，严格执行循证医学用药原则，加强用药前健康指导及输液观察与巡视是确保用药安全，是有利于药物不良反应转归的关键。

简介：本文研究了甲磺酸培氟沙星与FeCl3的反应条件,确定在酸性水溶液中,在室温下反应,很快形成稳定的络合物,其λmax=434.0nm,络合比为2:1,表观稳定常数K稳=3.6×109,表观摩尔吸光系数ε=2.5×103L·mol-1·cm-1,线性范围为5～200ug/mL。本方法的相对标准偏差不大于1.1%。应用拟定的方法对药品片剂进行了含量测定,结果与文献方法基本一致,回收率为99.78～101.9%。

简介：目的：制备氟罗沙星注射液，建立质量控制标准。方法：氟罗沙星与两性氨基酸酸成盐后制备注射液。并利用氟罗沙星286nm波长处有最大吸收，用紫外分光光度法测定其含量。结果：氟罗沙星在1－6μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系，相关系数r＝0．9999。平均回收率为99．63％，RSD为1．04％。结论：该制剂制备科学，疗效明显，含量测定快速、简便、准确。

简介：摘要目的采用回归性分析的方法探讨临床常见尿路感染的治疗方案，分析加替沙星与头孢哌酮钠治疗尿路感染的优缺点，为临床治疗提供建议和参考。方法选择2008年10月到2011年2月176例在我院治疗的尿路感染的患者进行研究，按照治疗方案分为两组人群，其中加替沙星组有85例研究人群，头孢哌酮钠组有91例研究人群；男性为77例，女性为99例，采用SPSS13.0统计分析软件进行分析。结果加替沙星组痊愈人数为68例，显效人数为15例，总有效率为97.6%，头孢哌酮钠组治疗人群痊愈人数为51例，显效人数为17例，总有效率为74.7%，两组患者治疗效果比较存在统计学意义（P<0.05），经统计学分析，两组患者病原体清除清除情况及清除率比较存在统计学意义（P<0.05）。结论加替沙星治疗尿路感染与头孢哌酮钠治疗有着较多的优点，应加强临床使用。

简介：目的观察加替沙星与地高辛合用后其对地高辛血药浓度和药代动力学参数的影响，为临床安全、有效、合理使用强心苷类药物提供参考依据。方法用荧光偏振免疫法测定不同给药方法中家兔体内地高辛血药浓度，并对结果进行统计分析。结果合用加替沙星后，地高辛的血药浓度明显增高，地高辛在家兔体内的分布半衰期（T1/2）延长，表观分布容积（Vd）增大（P〈0．05），而血浆清除率（CL）和曲线下面积（AUC0-∞）无显著变化（P〉0．05）。结论加替沙星可显著增加地高辛的血药浓度，增加地高辛在体内的蓄积，两者合用时应及时监测地高辛血药浓度，制定个体化给药方案，确保临床疗效，减少毒性反应的发生。

简介：患者男,68岁,因反复便血,便时肛门异物脱出7年,再发半月,于2005年3月21日以"环状混合痔"入院.入院前一月无用药史.入院后拟行手术治疗,化验检查:血常规WBC3.97×109/L,PLT250×109/L,HGB115g/L;尿常规正常;肝肾功能正常,乙肝两对半HBsAb阳性,HAV-IgM阴性;抗-HCV阴性;心电图示:窦性心律,偶发房性早搏.于3月23日行痔核环切术,术中无不良反应,患者青霉素过敏,手术后予氟罗沙星0.4,1次/d静滴,氨甲苯酸0.2,1次/d静滴,用药后第4天患者诉尿液呈浓茶色,恶心呕吐,乏力,不欲进食.

简介：摘要目的分析铕、铽依诺沙星配合物光谱特性。方法值得铕、铽盐酸化合物，称取适量，与草酸钠、依诺沙星在反应釜中，在试剂中加热反应，冷却，过滤，挥发2个月，得到晶体，进行红外光谱、紫外吸收光谱、激发光谱和发射光谱测定。结果均属于晶体系；铕配合物，在ct-NDA作用下，随着DNA加入，配合物吸收峰发生减色效应，铽配合物KBr压片法进行紫外线吸光光度分析红外光谱图与依诺沙星盐酸相似；荧光光谱测定，两种配合物激发光谱形状基本一致；荧光分析显示，铕配合物出现Eu3＋特征荧光峰，铽配合物放射光谱与铕完全不同，配合体与配合物相同。结论铕、铽依诺沙星配合物光谱特性既存在共同点又存在异同点，今后需进行抗菌效果研究，并与光谱特性进行相关性分析，探讨配合体晶体结构与抗菌效果相关性。

简介：

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简介：咱们广西可说是个美人乡,除刘三姐外,杨贵妃的容县籍还在笔墨官司之中,但绿珠,却只有容县与博白在争,广西的金牌是拿稳了的。老的说法叫做“人杰地灵”,新的说法叫做“人文景观”。总之,要发展旅游业,离不开本地的知名人物,所以日本人说“知名度就是财富”。博白县近百年来,虽然出过刘永福和王力等英雄和学者,他们的战绩和学术,都有世界性的知名度,而且对中华民族的存在和发展,发挥过切实的积极作用。但是,在今日的博白,绿珠仍然是第一名人。她的塑象高达十余米,屹立县门,还有一系列“绿珠故里”的广告衬着,显出了县民对她的热爱。绿珠,邑之梁氏女,生年不详,但知道她死于公元300年(晋惠帝永康元年)。史书载:“绿珠,晋石崇歌妓也,善吹笛,赵王伦(司马伦)有嬖臣孙秀,与崇有宿憾,既贵,又向崇求绿珠。崇不与。母兄妻子15人皆死。甲士临门杀崇,绿珠坠(金谷)楼自杀。”中国的史臣们多是些势利眼,对这么个名人也只是一笔带过而已。倒是稗官野史的作家们比较公正,留下了一些趣味和价值“双效益”的资料。宋代作家乐史的《绿珠传》不厌其详地写了绿珠出生时的博白:

简介：摘要目的研究并探讨厄贝沙坦与吲哒帕胺联合用药的临床效果，并分析其应用价值。方法选取我院自2013年10月至2014年10月期间收治的100例老年原发性高血压患者作为研究对象，将所有患者随机分为实验组和对照组，每组患者50例，对照组患者给予常规治疗法进行治疗，实验组患者给予厄贝沙坦与吲哒帕胺联合用药法进行治疗。比较实验组患者以及对照组患者治疗后的临床治疗效果差异。结果由统计结果可得，实验组患者治疗后的临床有效率显著高于对照组患者，组间差异明显（P<0.05），具有统计学意义。结论厄贝沙坦与吲哒帕胺联合用药治疗老年原发性高血压疾病临床效果显著，安全可靠，值得在临床上广泛推广。

简介：作为雅典卫城供奉希腊雅典娜女神的主神庙,虽首次登上我国方寸,但却因其译名中有一字不同而出现了三个不相同的称谓:邮票和邮报刊上多谓之“帕提农”,英汉大词典和简明不列颠百科全书中则称之“帕台农”,而电视台播音员有时念作“帕特农”。可见,译名的规范化问题仍然没有很好解决。“Parthenon”是它的英文名,

简介：摘要：目的：对晚期非小细胞肺癌患者使用艾迪注射液联合帕博利珠单抗进行治疗的效果做出分析。方法：采用2022年1月-2023年7月这一时间段在本院诊治的晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，总例数74例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为37例的两个组别，常规组患者使用帕博利珠单抗治疗，研究组使用帕博利珠单抗联合艾迪注射液治疗，对比分析两组患者的治疗效果，包括治疗有效率、不良反应发生率、炎性因子水平、症状缓解时间四方面。结果：研究组治疗有效率高于常规组，不良反应发生率低于常规组，P<0.05。研究组症状缓解时间少于常规组，炎性因子水平低于常规组，P<0.05。结论：为晚期非小细胞肺癌患者使用帕博利珠单抗联合艾迪注射液进行治疗，可以改善患者症状，降低其炎性因子反应，疗效显著，临床应用价值较高。

简介：摘要仑伐替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，在体内外表现出强大的抗血管生成及抑制肿瘤增殖的能力。帕博利珠单抗是目前研究最为广泛的免疫检查点抑制剂之一，可以阻断程序性死亡受体-1与其配体相结合，恢复T细胞杀伤肿瘤细胞的能力。研究发现，酪氨酸激酶受体抑制剂的抗血管生成作用可以重新编程肿瘤微环境，使其从免疫抑制状态转变为免疫支持状态，增强免疫检查点抑制剂治疗肿瘤的效果。本文对仑伐替尼联合帕博利珠单抗治疗晚期恶性肿瘤的基本机制以及联合治疗的最新进展进行综述。

简介：摘要目的探讨帕博丽珠单抗对程序性细胞死亡受体-1（PD-L1）高表达的晚期肺腺癌患者细胞角化素蛋白片段19（Cyfra21-1）、人半乳糖凝集素-3（Galectin-3）及PD-L1表达的影响。方法选取2019年5月至2021年5月在河南大学淮河医院治疗的70例晚期肺腺癌且PD-L1呈高阳性表达患者，男21例，女49例，年龄（59.45±6.68）岁。均采用帕博丽珠单抗免疫治疗，于治疗前及治疗2、4周期后抽取患者的空腹静脉血检测Cyfra21-1、Galectin-3水平及PD-L1阳性表达率，观察其水平变化趋势。计量资料组间差异采用两样本独立t检验比较，组内多个时间点比较采用重复测量资料的方差分析。结果在治疗4周期结束后，部分缓解（PR）26例（37.14%），疾病稳定（SD）34例（48.57%），疾病进展（PD）10例（14.29%），总疾病控制率为85.71%。Cyfra21-1、Galectin-3水平及PD-L1阳性表达率在治疗后有显著下降趋势，且随着治疗周期的推移，Cyfra21-1、Galectin-3及PD-L1阳性表达率下降明显（均P<0.05）。在治疗4周期后，疗效为PR和SD的患者，较治疗前比较，Cyfra21-1、Galectin-3及PD-L1阳性表达率均有下降（均P<0.05）；疗效为PD的患者，Cyfra21-1、Galectin-3及PD-L1阳性表达率与治疗前比较差异均无统计学意义（均P>0.05）。70例晚期肺腺癌患者的总不良反应发生率为14.29%（8/70），且均未发生Ⅳ级不良反应。结论帕博丽珠单抗对PD-L1高表达的晚期肺腺癌患者的疾病控制效果较好，可明显降低Cyfra21-1、Galectin-3水平及PD-L1阳性表达率，且不良反应较小。Cyfra21-1、Galectin-3及PD-L1可作为治疗效果的观察指标。

简介：摘要1例56岁男性患者肾癌复发并脾脏转移，口服舒尼替尼（50 mg/d，用药4周、停药2周为1个周期，2个周期后减量至25 mg/d），因病情需要，加用帕博利珠单抗（100 mg静脉滴注，1次/3周）。应用舒尼替尼3个周期、帕博利珠单抗5个周期后，患者出现肌肉和关节疼痛、关节肿胀、活动障碍、肢端感觉异常，并陆续出现排便困难、饮水呛咳、吞咽和呼吸困难等症状。经神经内科医师会诊后被诊断为吉兰-巴雷综合征，考虑可能与联合应用舒尼替尼和帕博利珠单抗有关。停用上述两种药物，给予地塞米松、静脉注射用人免疫球蛋白（pH4），3 d后患者可自行翻身；5 d后吞咽、呼吸困难和肌肉、关节疼痛症状缓解；10 d后可在床旁站立；1个半月后可以独立行走。

简介：

简介：摘要：帕博丽珠单抗是FDA批准的针对程序性细胞死亡蛋白1 (PD-1)的单克隆抗体，在美国销售。它最初于2014年9月获得FDA加速批准用于治疗难治性晚期黑色素瘤。随后，它已被批准用于许多其他肿瘤疾病的治疗，还有许多目前正在临床开发中。（1）