简介：目的系统评价大环内酯类药物治疗慢性鼻窦炎的疗效及安全性。方法计算机检索自建库至2018年3月25日Pubmed、Embase、CochraneLibrary、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和万方数据库等中英文数据库,筛选符合纳入标准的随机对照试验(RCT)。提取资料,并采用RevMan5.0和Stata12.0软件进行Meta-分析。结果共纳入25项RCT,包括2106例患者。结果显示,两组患者有效率[OR=5.33,95%CI(4.03,7.04),P=0.000]、显效率[OR=2.65,95%CI(2.20,3.20),P=0.000]等指标比较具有统计学意义。两组患者Lund-Kennedy评分[SMD=-2.18,95%CI(-5.61,1.26),P=0.214]、不良反应发生率[OR=0.81,95%CI(0.40,1.65),P=0.569]等比较无统计学意义。结论大环内酯类药物治疗慢性鼻窦炎具有较好的疗效,能够显著提高慢性鼻窦炎患者生活质量,提高纤毛清除功能,降低炎性细胞因子水平,减少复发,且具有较好的安全性。

简介：摘要目的探讨与评价在患社区获得性肺炎中采取大环内酯类药物同时联合β-内酰胺类药物的医治疗效。方法本实验以2017年1月—2018年8月间在我院医治的社区获得性肺炎为研究对象，共抽取研究例数68例。将其资料乱序后分组，其中对照组的34例患者以头孢类抗生素医治。研究组34例患者通过β-内酰胺类药物结合大环内酯类药物共同医治。然后评估采用不同医治措施后的医治疗效与应用价值。结果研究组患者医治有效率97.06%，对照组82.35%，研究组患者有效率高，P＜0.05。研究组患者体征改善时间（6.0±1.6）天、住院时间（7.2±2.0）天均优于对照的相关指标，P＜0.05。结论在患有社区获得性肺炎的患者中采用大环内酯类药物同时联合β-内酰胺类药物医治疗效佳，且患者体征改善时间与住院时间均短，有较佳的应用价值。

简介：摘要目的观察心理干预配合大环内脂类抗生素序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法选取2015年7月至2017年3月在我院进行治疗的小儿支原体肺炎患儿178例，并将其按照随机方法分为2组，对照组和观察组中各有89例患儿。其中观察组患儿使用心理干预配合红霉素静滴联合阿奇霉素口服序贯治疗，而对照组患儿则使用常规护理配合阿奇霉素静滴联合阿奇霉素口服序贯进行。分别记录2组患儿的治疗总有效率、临床症状消失时间、并发症情况以及家属护理满意度，并进行比较。结果观察组患儿的治疗总有效率为95.51%（85/89），而对照组则为83.15%（74/89），即观察组较好，P<0.05；比较2组患儿肺部啰音、咳嗽、发热临床症状的消失时间，观察组患儿使用时间明显较短，P<0.05；观察组患儿出现并发症情况明显较低，P<0.05。结论对小儿支原体肺炎的治疗使用心理干预配合大环内脂类抗生素序贯治疗可具有理想效果，同时缓解患儿的临床症状，加快恢复时间并增强家属护理满意度。

简介：摘要目的探讨大环内酯类抗生素新作用及其在慢性鼻窦炎多途径治疗中的应用。方法选取2017年1月~2018年3月期间我院收治的100例慢性鼻窦炎患者，采取随机分组方式将其分为观察组和对照组，每组各50例，对照组患者采取阿莫西林克拉维酸钾片治疗，观察组在对照组基础上给予克拉霉素进行治疗，观察两组患者治疗前、治疗1个月、治疗3个月后VAS评分、Lund-Kennedy评分及鼻窦CT扫描评分。结果两组患者治疗前VAS评分、Lund-Kennedy评分及鼻窦CT扫描评分无明显差异（P＞0.05）治疗1个月、治疗3个月后，观察组VAS评分、Lund-Kennedy评分及鼻窦CT扫描评分明显优于治疗前及对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论大环内酯类抗生素能有效改善慢性鼻窦炎临床症状，特别适用于不适合采取手术治疗的慢性鼻窦炎患者治疗。

简介：【摘要】目的 探讨大环内酯类抗生素新作用及其在慢性鼻窦炎多途径治疗中的应用。方法 选取 2017年 1月 ~2018年 3月期间我院收治的 100例慢性鼻窦炎患者，采取随机分组方式将其分为观察组和对照组，每组各 50例，对照组患者采取阿莫西林克拉维酸钾片治疗，观察组在对照组基础上给予克拉霉素进行治疗，观察两组患者治疗前、治疗 1个月、治疗 3个月后 VAS评分、 Lund-Kennedy评分及鼻窦 CT扫描评分。 结果两组患者治疗前 VAS评分、 Lund-Kennedy评分及鼻窦 CT扫描评分无明显差异（ P＞ 0.05）治疗 1个月、治疗 3个月后，观察组 VAS评分、 Lund-Kennedy评分及鼻窦 CT扫描评分明显优于治疗前及对照组， 差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）。 结论 大环内酯类抗生素能有效改善慢性鼻窦炎临床症状，特别适用于不适合采取手术治疗的慢性鼻窦炎患者治疗。

简介：摘要目的探讨硝酸酯类药物对老年单纯收缩性高血压的影响。方法选取我院2014年-2015年收治的100例单纯收缩性高血压老年患者，随机分为对照组和观察组各50例，对照组行常规药物治疗，观察组在常规治疗之上加用硝酸酯类药物，口服单硝酸异山梨酯，比较两组血压与脉压变动情况。结果治疗后，观察组患者收缩压下降幅度显著优于对照组，且所用时间明显少于对照组；观察组患者的舒张压下降幅度明显小于对照组，差异随时间延长而增大；观察组患者脉压水平明显优于对照组；两组数据比较，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论使用硝酸酯类药物治疗老年单纯收缩性高血压可有效降低患者的收缩压和脉压，并减少对舒张压的影响，值得应用。

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简介：摘要拟除虫菊酯曾一度被人们认为低毒、使用安全的拟除虫菊酯类农药，近年来相关研究表明，此类农药有蓄积毒性，人长期接触会引起慢性疾病，有致癌、致畸、致突变的危险。本次研究重点土壤中多种拟除虫菊酯类农药残留的提取与检测方法，希望能够为白蚁的防治提供参考。

简介：摘要： 目的：研究三七中拟除虫菊酯类农药残留量分析方法。 方法 样品经 装有净化材料的分散固相萃取净化管中净化，再经全自动凝胶净化浓缩仪净化浓缩处理；采用不分流进样，用 GC-MS检测器同时定性、定量测定。结果 样品 3水平加标的 3种拟除虫菊酯农药回收率均在 75.75%-104.09%，相对标准偏差在 1.66%-4.67%，符合农药残留分析的要求。结论 本法净化处理效果好，重现性好，可用于三七中拟除虫菊酯类农药残留量的检测。

简介：穿心莲内酯的提取率提高了39%（P<,不同预处理方法对穿心莲内酯提取率的影响穿心莲与Na2CO3共同研磨后以水为溶剂的提取率比超微粉碎（75%乙醇作溶剂）提高16.54%（P<,穿心莲内酯提取率比热回流提高23.2%

简介：摘要目的探讨银杏内酯注射液所致不良反应的特点，为临床安全用药提供依据。方法利用国家药品不良反应监测系统的统计功能及Excel筛选的方法对2016年以来铜陵市药品不良反应监测中心收集的银杏内酯注射液ADR/ADE报告表进行统计和分析。结果发生ADR/ADE的男女比例为11.17，无显著性差异，65岁以上年龄患者发生率占47.93%；82.22%不良反应发生在用药60min内；皮肤及其附件损害报道最多。结论银杏内酯注射液所致的ADR/ADE可累及机体多个系统/器官，严格按照药品说明书用药，注意ADR/ADE监测，警惕药品不良反应发生，保证合理用药。

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简介：【摘要】目的：探讨硝酸酯类药物联合归脾汤加味治疗稳定型心绞痛的有效性。方法：选取我院 2017年 2月 -2018年 7月 68例稳定型心绞痛患者，根据随机数表法分为观察组（ 34例）与对照组（ 34例），观察组实施硝酸酯类药物联合归脾汤加味治疗，对照组仅给予硝酸酯类药物治疗，对比治疗效果。结果：观察组总有效率显著高于对照组（ P＜ 0.05）；观察组心绞痛发作次数低于对照组，且运动诱发心绞痛时间短于对照组， ST段下降 1mm所需时间、运动持续时间均长于对照组（ P＜ 0.05）；观察组治疗后血脂指标均低于对照组（ P＜ 0.05）。结论：硝酸酯类药物联合归脾汤加味治疗稳定型心绞痛的临床效果显著，可提升治疗总有效率，改善患者症状，降低血脂指标，值得推广。

简介：摘要目的探讨硝酸酯类药物联合归脾汤加味治疗稳定型心绞痛的有效性。方法选取我院2017年2月-2018年7月68例稳定型心绞痛患者，根据随机数表法分为观察组（34例）与对照组（34例），观察组实施硝酸酯类药物联合归脾汤加味治疗，对照组仅给予硝酸酯类药物治疗，对比治疗效果。结果观察组总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；观察组心绞痛发作次数低于对照组，且运动诱发心绞痛时间短于对照组，ST段下降1mm所需时间、运动持续时间均长于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后血脂指标均低于对照组（P＜0.05）。结论硝酸酯类药物联合归脾汤加味治疗稳定型心绞痛的临床效果显著，可提升治疗总有效率，改善患者症状，降低血脂指标，值得推广。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定银杏叶提取物制剂中萜类内酯含量检测的方法。方法采用AgilentZOBAXSB-C18色谱柱（150mm×4.6mm，5μm）色谱柱柱温为35℃，以甲醇0.1%甲酸（2080）为流动相进行洗脱。蒸发温度为120℃，雾化温度为90℃，载气流速为1.1ml/min，以蒸发光散射检测器检测。结果银杏叶提取物制剂中萜类内酯含量测定检验方法线性在0.9994～0.9999范围内，重复性相对标准偏差在5%以内，加样回收率及重复性、中间精密度均较好。结论银杏叶提取物制剂中萜类内酯含量测定检验方法可用于银杏叶提取物制剂萜类内酯含量测定。

简介：摘要目的探究醛固酮拮抗劑螺内酯在治疗心力衰竭患者中的临床效果。方法选取2016年2月-2017年2月来本院治疗并且确诊为心力衰竭的患者130例。按照随机数字表法将其分为研究组和对照组，各65例。对照组采用常规治疗方法，研究组在对照组基础上加用醛固酮拮抗剂螺内酯，两组治疗时间均为6个月。比较两组治疗前后的血钾、肌酐水平及心功能指标，包括心率（heartrate，HR）、左心室舒张末期内径（leftventricularenddiastolicdiameter，LVEDD）、心排出量（cardiacoutput，CO）、左心室收缩末期内径（leftventricularend-systolicdimension，LVESD）、左室射血分数（leftventricularejectionfractions，LVEF）；比较两组治疗效果。结果研究组患者治疗总有效率为93.85%，显著高于对照组的76.92%（P<0.05）。治疗前，两组患者血钾水平均处于正常范围内，肌酐水平均超过正常值，比较差异均无统计学差异（P>0.05）；治疗后，研究组血钾水平显著高于对照组（P<0.05），但两组患者肌酐水平比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗前，两组患者CO、LVEF、LVESD、LVEDD比较差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后，研究组患者CO、LVEF显著高于对照组（P<0.05），且研究组LVESD、LVEDD均显著小于对照组（P<0.05）。结论醛固酮拮抗剂螺内酯能够有效治疗心力衰竭，恢复心脏功能，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探讨肝炎后肝硬化腹水患者应用螺内脂与呋塞咪联合治疗的临床疗效。方法选取2017年1月~2019年3月期间收治的60例肝炎后肝硬化腹水患者，对所有患者给予螺内酯与呋塞米联合治疗，对治疗前后效果进行对比观察。结果患者经治疗血清醛固酮水平明显下降。治疗后血清BUN和Cr明显升高，差异显著（p<0.05）。60例患者治疗后血清K+、Na+无明显变化，24小时尿Na+明显升高，差异显著（p<0.05）。结论螺内酯均能显著降低血清醛固酮水平，两药联合治疗，减少腹水，效果显著。

简介：目的:制备聚己内酯(PCL)/Ⅰ型胶原(COLI)/氟磷灰石(FA)复合支架用于牙周组织再生,并进行生物相容性及成骨诱导性能的检测。方法:制备PCL/COLI静电纺丝纳米纤维膜,并在其表面合成FA矿化涂层,通过扫描电镜观察其形貌。同时分离培养人牙周膜细胞,并与支架浸提液共培养,通过CCK-8法检测细胞增殖情况,通过碱性磷酸酶(ALP)染色、茜素红染色和VonKossa染色观察复合支架对人牙周膜细胞成骨分化的影响。结果:PCL/COLI/FA复合支架呈三维网状结构,FA晶体分布于支架表面。CCK-8结果证明人牙周膜细胞在复合支架上增殖情况良好。ALP染色、茜素红染色和VonKossa染色结果提示复合支架可诱导人牙周膜细胞成骨分化。结论:PCL/COLI/FA复合支架生物相容性良好并具有成骨诱导潜能,有望作为牙周组织工程支架材料。

简介：目的:本研究采用气相色谱-三重四极杆质谱联用技术,同时结合改进的QuEChERS技术,建立了汽车用胶黏剂产品中16种邻苯二甲酸酯类增塑剂(PAEs)的同时检测技术。方法:样品经乙腈溶液提取,无水硫酸钠和氯化钠盐析后,经N-丙基乙二胺(PSA)填料净化,多反应监测模式,外标法定量。结果:16种增塑剂在0.05-20μg/mL范围内存在良好的线性关系,相关系数r在0.9902-0.9981之间;在0.02、0.2、2.0mg/kg的加标水平下,回收率为80.7%-106.2%,相对标准偏差为0.41%-11.4%;检出限(S/N=3)与定量限(S/N=10)分别为0.05-0.33mg/kg和0.18-1.09mg/kg。结论:该方法准确性和重复性好、灵敏度高,完全满足汽车用胶黏剂产品的检测需要。