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  • 简介:【摘 要】目的:为提高结直肠癌患者治疗效果,降低不良反应发生风险,改善患者生存质量,对辅助化疗XELOX方案的治疗效果作进一步探究,为临床提供有效参考依据。方法:回顾性分析2020年1月-2022年1月期间在本院接受治疗的结直肠癌患者为研究对象,共计60例,平均分为对照组和观察组(每组各30例)。结果:统计研究表明,两组患者在采取不同的治疗方法后,通过辅助化疗XELOX方案的观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,生存质量较对照组更高,组间数据差异明显,P<0.05,说明存在统计学意义;DFS、OS无明显统计学差异,P>0.05。结论:辅助化疗XELOX方案对结直肠癌患者的治疗效果显著,降低不良反应发生率,有效提升患者的生活质量,应用价值良好,对此方案建议大力推广应用。

  • 标签: 辅助化疗 XELOX方案 结直肠癌患者 治疗效果
  • 简介:【摘 要】目的:为提高结直肠癌患者治疗效果,降低不良反应发生风险,改善患者生存质量,对辅助化疗XELOX方案的治疗效果作进一步探究,为临床提供有效参考依据。方法:回顾性分析2020年1月-2022年1月期间在本院接受治疗的结直肠癌患者为研究对象,共计60例,平均分为对照组和观察组(每组各30例)。结果:统计研究表明,两组患者在采取不同的治疗方法后,通过辅助化疗XELOX方案的观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,生存质量较对照组更高,组间数据差异明显,P<0.05,说明存在统计学意义;DFS、OS无明显统计学差异,P>0.05。结论:辅助化疗XELOX方案对结直肠癌患者的治疗效果显著,降低不良反应发生率,有效提升患者的生活质量,应用价值良好,对此方案建议大力推广应用。

  • 标签: 辅助化疗 XELOX方案 结直肠癌患者 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:研究不同的化学治疗方案在老年肺结核患者临床治疗中的应用效果。方法:选取2018年10月-2020年10月医院收治的肺结核患者90例,采用随机数字表法将其分为两组:观察组与对照组。对照组患者对其采用6HRE治疗(异烟肼+利福平+乙胺丁醇治疗6个月),观察组患者则对其施行2HREZ/4HR治疗(异烟肼+利福平+乙胺丁醇+吡嗪酰胺强化2个月/异烟肼+利福平4个月巩固治疗),对比分析两组患者的临床治疗效果。结果:治疗后观察组患者的治疗有效率显著优于对照组,且其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在对于老年肺结核患者的临床治疗中,应用2HREZ/4HR的治疗方案效果良好,具有临床推广使用的价值。

  • 标签: 肺结核 老年患者 临床治疗 2HREZ/4HR方案
  • 简介:【摘要】目的:探求奥沙利铂化疗消化道肿瘤患者的护理措施及效果。方法:选择50例消化道肿瘤患者,实验组实施奥沙利铂化疗以及护理干预,对照组实施奥沙利铂化疗以及常规护理。对比两组患者的护理效果。结果:比较对照组患者得出,实验组患者护理后治疗效能感分值、并发症均明显改善,P<0.05;对比两组患者护理前治疗效能感分值,P>0.05。结论:奥沙利铂化疗消化道肿瘤患者,同时采用护理干预,效果理想。

  • 标签: 消化道肿瘤 奥沙利铂 化疗 护理
  • 简介:摘要:目的:探讨SOX化疗方案联合白蛋白结合型紫杉醇用于进展期胃癌术前化疗的临床疗效和安全性。方法:研究对象为2020.8-2021.8月在我院收治的30例不可切除的进展期胃癌患者,根据不同的治疗方案分为对照组(15例)和观察组(15例),对照组采取奥沙利铂联合替吉奥(SOX)化疗方案治疗,观察组在此基础上联合白蛋白结合型紫杉醇进行治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组客观缓解率(ORR)及疾病控制率(DCR)均明显高于对照组(P<0.05)。两组毒副反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:对进展期胃癌采取SOX化疗方案联合白蛋白结合型紫杉醇效果确切,同时具有良好的安全性,值得临床推广应用。

  • 标签: 进展期胃癌 术前化疗 SOX化疗方案 白蛋白结合型紫杉醇 临床疗效 安全性
  • 简介:【摘要】:目的:分析医护合作延续护理的应用效果。方法:选取2021年1月-2022年5月100例化疗前列腺癌患者,随机分组。对照组常规护理,观察组加入医护合作延续护理。比较两组患者化疗依从性差异,并观察两组出院后1个月自我管理能力评分与生活质量评分差异,最后比较两组护理前后焦虑抑郁评分变化。结果:①观察组化疗依从率为88.0%,对照组为70.0%,观察组化疗依从率高于对照组(P<0.05);②观察组出院后1个月自我管理能力评分为(85.6±6.8)分,生活质量评分为(82.3±7.2)分,对照组出院后1个月自我管理能力评分为(71.5±12.3)分,生活质量评分为(69.5±8.2)分,观察组出院后1个月自我管理能力评分与生活质量评分高于对照组(P<0.05);③观察组护理前焦虑评分为(71.1±6.8)分,抑郁评分为(72.2±8.2)分,对照组护理前焦虑评分为(70.8±6.9)分,抑郁评分为(72.4±8.1)分,两组护理前焦虑评分、抑郁评分差异无意义(P>0.05),观察组护理后焦虑评分为(64.3±4.1)分,抑郁评分为(64.3±5.5)分,对照组护理后焦虑评分为(68.4±5.3)分,抑郁评分为(69.8±6.5)分,观察组护理后焦虑评分、抑郁评分低于对照组(P<0.05)。结论:医护合作延续护理的实施,有助于提高患者的化疗依从率,从而改善患者的自我管理能力与生活质量,可推广使用。

  • 标签: 医护合作延续护理 前列腺癌 护理效果
  • 简介:摘要目的探讨不同化疗药物联合DNA甲基化酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-dC)对肺腺癌细胞A549细胞凋亡的影响。方法采用前瞻性随机对照研究方法,分别使用顺铂、紫杉醇、吉西他滨及5-Aza-dC联合药物处理A549细胞。根据药物干预方式的不同分为对照组、顺铂联合紫杉醇(TP)组、顺铂联合吉西他滨(GP)组及5-Aza-dC分别联合TP、GP用药组。使用CCK-8法检测各组药物对A549细胞增殖能力的影响;Transwell迁移、侵袭实验检测各组药物对A549细胞迁移和侵袭能力的影响。实时荧光定量聚合酶链式反应检测各药物处理对凋亡基因表达水平的影响。对不同药物处理组细胞增殖程度的比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t法。结果TP组24、48、72 h不同时间点对肺腺癌细胞的抑制率分别为(20.00±4.23)%、(35.00±2.80)%,(56.00±3.11)%;5-Aza-dC联合TP组对肺腺癌细胞的抑制率显著增加,在24、48、72 h不同时间点分别为(38.00±3.80)%、(50.00±3.25)%、(93.00±4.33)%。GP组24、48、72 h不同时间点对细胞的抑制率分别为(33.00±5.10)%、(54.00±3.80)%、(74.00±2.82)%;而5-Aza-dC联合GP方案可显著抑制细胞生长,24、48、72 h不同时间点对细胞的抑制率分别为(54.00±3.00)%、(67.00±5.30)%、(95.00±1.13)%。同一药物对肺腺癌细胞的抑制作用随着时间的延长而增强(TP组:F=35.93,P<0.001;5-Aza-dC联合TP组:F=97.33,P<0.001;GP组:F=41.73,P<0.001;5-Aza-dC联合GP组:F=79.00,P<0.001),且不同时间点,两两比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。5-Aza-dC联合TP、GP化疗方案可抑制肺腺癌细胞A549的迁移和侵袭,且比TP或者GP组的抑制效果更强;5-Aza-dC联合GP方案与单独应用GP方案相比,细胞凋亡蛋白Caspase 8的表达水平显著升高(t=5.87,P=0.004);5-Aza-dC联合TP方案与单独应用TP方案相比,细胞凋亡蛋白Caspase 8(t=3.94,P=0.017)、Caspase 6(t=5.81,P=0.004)和BCL2结合蛋白3(BBC3)(t=6.53, P=0.003)的表达水平升高。结论5-Aza-dC可能作为化疗增敏剂来增加肺腺癌细胞的敏感性。

  • 标签: 甲基化酶抑制剂 肺癌 顺铂 吉西他滨 紫杉醇
  • 简介: 【摘要】目的:分析干部保健疗养中实施个性化疗养路径系统方案的临床价值。方法:本次从干部保健疗养中心共计选取疗养员100例入组,通过数字随机法分组。考察组50例,均实施个性化疗养路径系统方案,常规组50例,应用常规保健疗养方法,本次对比保健疗养满意度。结果:考察组保健疗养满意度与常规组保健疗养满意度对比,对比意义显著(P<0.05)。结论:在干部保健疗养中采取个性化疗养路径系统方案实施效果理想,可提高疗养员服务满意度,值得推广应用。

  • 标签: 干部 保健 疗养 个性化疗养路径
  • 简介:【摘要】目的 分析5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗方案治疗妊娠滋养细胞疾病的应用效果。方法 本次研究对象为本院74例妊娠滋养细胞疾病患者,时间2021年02月-2022年02月,随机将其均分为对照组37例,行含FUDR方案治疗,观察组37例,行含5-FU化疗方案治疗,比较两组临床疗效。结果 观察组的不良反应发生率、血小板减少、中性粒细胞减少和白细胞减少发生率均明显低于对照组(P<0.05)。 结论 给予妊娠滋养细胞疾病患者含5-FU化疗方案治疗安全性更高,具有推广价值。

  • 标签: 氟脲苷 5-氟尿嘧啶 妊娠滋养细胞疾病
  • 简介:摘要目的比较经新辅助化疗后效果未达客观缓解的结直肠癌肝转移患者后续治疗选择直接手术或二线化疗后再手术的效果。方法采用回顾性病例队列研究。回顾性收集2008年12月至2016年12月于中国医学科学院肿瘤医院肝胆外科行新辅助化疗未达客观缓解的107例结直肠癌肝转移患者的临床和病理学资料。男性 71例,女性36 例;中位年龄 57 岁(范围:28~79岁)。按新辅助化疗后的治疗方案不同,将患者分为直接手术组(直接组,n=65)和接受二线化疗后手术组(二线组,n=42)。采用 Logistic 回归模型的倾向性评分匹配(PSM)对两组患者肝转移灶的双肝叶分布和一线化疗周期数两个因素进行匹配,卡钳值设为 0.10,配比度为 1∶2。采用t检验,Mann-Whitney U检验、χ2检验或Fisher确切概率法对两组数据进行统计分析。采用生存分析探讨两组患者的预后差异。结果107例患者的随访时间为56.3(34.3)个月(范围:2.1~95.0个月),所有患者均获得随访。通过PSM后,直接组28例,二线组42例;两组术中是否可行R0切除、出血量、是否输血、术后并发症数量及术后住院时间的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。直接组1、3、5年无进展生存(PFS)率分别为40.0%、16.5%、11.0%,1、3、5年总体生存(OS)率分别为98.5%、61.2%、41.4%;二线组1、3、5年PFS率分别为35.7%、14.3%、14.3%,1、3、5年OS率分别为95.2%、55.1%、44.4%。直接组和二线组中位PFS时间分别为8.5个月和7.5个月,差异无统计学意义(P=0.826);直接组和二线组的中位OS时间分别为33.8个月和46.9个月,差异无统计学意义(P=0.646)。直接组和二线化疗完全缓解及部分缓解患者组(CR/PR组)患者的中位PFS时间分别为10.2个月和9.1个月,差异无统计学意义(P=0.669);直接组和CR/PR组患者的中位OS时间分别为51.0个月和46.9个月,差异无统计学意义(P=0.427)。生存分析结果提示,大范围肝切除是PFS和OS的独立预后因素(HR=1.809,95%CI:1.067~3.067,P=0.028;HR=2.751,95%CI:1.317~5.747,P=0.007);二线化疗不是PFS和OS独立预后因素(HR=0.945,95%CI:0.570~1.567,P=0.828;HR=0.866,95%CI:0.468~1.602,P=0.646)。结论直接手术患者与接受二线化疗后手术患者在术后近期结局及远期预后方面无明显差异;二线化疗不是新辅助化疗后效果未达客观缓解的结直肠癌肝转移患者的独立预后因素。

  • 标签: 肿瘤转移 结直肠肿瘤 肝转移 二线化疗 外科手术 倾向性评分匹配
  • 简介:摘要:目的:研究奥美拉唑对Ⅱ、Ⅲ期结肠癌根治术后FOLFOX化疗方案的近期远期疗效的影响效果。方法:本研究作者选择的80例研究对象均来源于2018年7月-2020年7月期间我院收治的Ⅱ、Ⅲ期结肠癌根治术患者,样本选择完毕后,按照随机数字表法分组,分别为:观察组和对照组,各组均由40例患者组成,通过常规FOLFOX化疗方案进行治疗的患者为对照组,在此基础上,联合奥美拉唑治疗的患者为观察组,比较两组患者的临床治疗总有效率;不良反应发生率(白细胞减少、贫血、恶心、高胆红素血症、腹泻);治疗前后的生活质量各项评分(躯体功能、物质功能、心理功能、社会功能)。结果:观察组患者的治疗总有效率为77.5%(31/40),对照组患者的治疗总有效率为75.0%(30/40),差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的不良反应发生率为27.5%(11/40),对照组患者的不良反应发生率为57.5%(23/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组患者和对照组患者的生活质量各项评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的躯体功能、物质功能、心理功能、社会功能评分分别为:(85.26±6.21)分,(87.91±7.51)分,(87.34±6.97)分,(78.59±7.41)分,对照组患者的躯体功能、物质功能、心理功能、社会功能评分分别为:(77.27±6.52)分,(74.56±7.61)分,(76.42±6.82)分,(71.06±6.79)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Ⅱ、Ⅲ期结肠癌根治术后患者采用奥美拉唑联合FOLFOX化疗方案进行治疗,能够明显改善患者的生活质量,具有较高的安全性,临床应用效果显著,值得推广。

  • 标签: 奥美拉唑 Ⅲ期结肠癌根治术 FOLFOX化疗方案 近远期疗效
  • 简介:[摘要] 目的:明确扶正益胃汤改善晚期恶性肿瘤TP方案化疗后食欲减退的临床疗效。 方法:选取常德市第一中医院血液肿瘤科2018.6-2019.9期间经病理组织学明确诊断为恶性肿瘤晚期且经TP 化疗后食欲明显减退的住院患者80例。以随机数表法分为治疗组和对照组,每组各40例。在均予以氨基酸、脂肪乳、葡萄糖等营养支持治疗的前提下,治疗组即扶正益胃汤组予以扶正益胃汤治疗。对照组予以醋酸甲地孕酮片治疗。以两组患者的治疗前后(分别于用药第0、2、4周进行统计)的食欲改善、体重改变、生活质量情况,及检验结果和不良反应大小为标准,评价临床治疗效果的优劣。结果:经过28天的治疗后,在食欲改善和提高生活质量方面,扶正益胃汤组的疗效均优于对照组,两者间差距具有统计学意义(P

  • 标签: [] 扶正益胃汤 恶性肿瘤 TP方案化疗 食欲减退。
  • 简介:摘要:目的  研究胃癌使用阿瑞匹坦三联止吐方案治疗顺铂化疗引起恶心呕吐的临床疗效。方法  选择 2020 年 10月- 2022 年 1 月海南省人民医院所收治的胃癌顺铂化疗患者198例进行回顾性分析。使用阿瑞匹坦的98例纳入阿瑞匹坦组,未使用阿瑞匹坦的100例纳入常规治疗组。患者治疗后的临床疗效和不良反应。结果 阿瑞匹坦组患者完全缓解率( 无呕吐无解救治疗) 为 83. 9% ( 115 /137) ,常 规治疗组为 22. 8% ( 31 /136) ,阿瑞匹坦组高于常规治疗组。阿瑞匹坦组患者 1 ~ 3 级呕吐发生率均低于常规治疗组,需要胃复安解救者为 15. 3% ( 21 /137) ,低于常规治疗组; 阿瑞匹坦组患者恶心情况也优于常规治疗组,差异均有统计学意义( 均 P < 0. 05) 。。结论 联合阿瑞匹坦的止 吐方案可较好改善胃癌患者由顺铂化疗引起的恶心呕吐反应,且不良反应小,患者可耐受,安全性良好。

  • 标签: 胃癌 顺铂化疗 恶心呕吐 阿瑞匹坦
  • 简介:摘要目的 探究在妇科恶性肿瘤患者化疗护理中联合应用延续性护理的优势,并深入探析此项联合方案对患者自护能力以及生活质量的影响。方法 参与此次研究患者60例,均是在我院行化疗的妇科恶性肿瘤患者,研究时间为2021年-2022年期间,将其分组进行对比分析,将两组患者自护能力评分、生活质量评分进行对比。结果 经检测分析后,观察组在自护能力评分、生活质量评分,两项数据指标均高于对照组,组间数据比对p小于0.05。结论 将延续性护理运用在妇科恶性肿瘤患者化疗护理中,确保患者在院内护理的基础上,加以补充和延续,对降低并发症,提升患者预后、自护能力、生活质量均具有重大意义,值得全方位推行和运用。

  • 标签: 延续护理 妇科恶性肿瘤 自护能力 生活质量
  • 简介:【摘要】目的 探析复方斑蝥胶囊辅助PF方案同步放疗化疗在中晚期宫颈癌患者治疗中的效果。方法 纳入本院2021年4月至2022年3月60例中晚期宫颈癌患者,用抽签法随机分组,对照组30例接受PF方案同步放疗化疗治疗,研究组30例接受复方斑蝥胶囊辅助PF方案同步放疗化疗治疗,对比两组疗效。 结果 研究组近期疗效比对照组高;治疗后研究组血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平比对照组低(P

  • 标签: PF方案 复方斑蝥胶囊 放疗 化疗 中晚期宫颈癌
  • 简介:【摘要】目的:分析化疗护理流程在肿瘤化疗中的作用。方法:选取2021年7月至2022年7月,我院收治的肿瘤化疗患者120例,随机分为实验组和对照组,每组各60例。对照组使用常规护理,实验组实施化疗护理流程,比较两组患者的生活质量、护理满意度以及化疗的不良反应。结果:实验组生活质量(SF-36)评分以及护理满意度均高于对照组,化疗的不良反应发生率明显低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:化疗护理流程在肿瘤化疗中具有重要作用,能够降低患者化疗中的不良反应发生率,有利于提高生活质量以及护理满意度,具有临床推广价值。

  • 标签: 化疗护理流程 肿瘤化疗 生活质量 不良反应
  • 简介:摘要目的EB病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)传统的R-CHOP方案获益并不理想,本病例利用利妥昔单抗+泽布替尼+来那度胺+PD-1抗体治疗1例80岁女性EB病毒阳性DLBCL患者。方法应用PET-CT评估此联合用药方案治疗前后的肿瘤代谢变化。结果患者经此联合用药治疗后,PET-CT评估疗效4个周期后患者达到完全缓解。结论此联合用药方案为EB病毒阳性DLBCL提供了一种治疗选择,特别是老年性EB病毒阳性DLBCL,既有疗效且耐受性好。

  • 标签: EB病毒阳性 弥漫性大B细胞性淋巴瘤 免疫治疗 靶向治疗
  • 简介:摘要目的观察多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶(TPF)方案诱导化疗后放疗联合尼妥珠单抗靶向治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效及不良反应。方法将80例Ⅲ-Ⅳa期鼻咽癌患者随机均分为试验组和对照组,两组患者均先行3个周期TPF方案诱导化疗。诱导化疗后试验组予容积调强弧形治疗(VMAT)联合尼妥珠单抗靶向治疗,对照组予VMAT联合奈达铂同期化疗。结果治疗结束后3个月疗效评价,试验组完全缓解(CR)率为85%(34/40),部分缓解(PR)率为7%(3/40);对照组CR率为93%(37/40),PR率为5%(2/40)(P=0.608)。试验组在消化道反应、血小板减少症、肝功能损伤方面的发生率明显低于对照组(P=0.025、0.030、0.034)。结论VMAT联合尼妥珠单抗治疗局部晚期鼻咽癌与同期放化疗相比有相似疗效,但不良反应更低。

  • 标签: 鼻咽癌 容积调强弧形治疗 尼妥珠单抗 奈达铂 治疗结果 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:评价分析预见性风险管理护理方案在鼻咽癌同期放化疗患者中的应用与价值。方法:纳入我院2019年2月至2020年12月收治的鼻咽癌同期放化疗患者60例,随机数字表法分为研究组、对照组(n=30例),均开展鼻咽癌同期放化疗常规护理,研究组患者联合开展预见性风险管理护理干预,就两组患者治疗效果与不良反应发生率进行评定对比。结果:护理2个月后,研究组患者治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:预见性风险管理护理方案应用于鼻咽癌同期放化疗患者中有助于降低不良反应风险,提升治疗效果。

  • 标签: 鼻咽癌 同期放化疗 预见性护理 风险管理
  • 简介:【摘要】目的:分析对于复治涂阳肺结核患者通过合用左氧氟沙星及抗结核化疗方案的治疗价值。方法:对照组为抗结核化疗方案治疗,观察组增加左氧氟沙星进行治疗。结果:治疗总有效率观察组、对照组分别为97.22%、86.11%,P<0.05;治疗2个月、3个月、6个月以及9个月的痰涂片转阴率观察组均高于对照组P<0.05。结论:对复治涂阳肺结核患者合用左氧氟沙星以及抗结核化疗方案可显著提升治疗效果及促进痰菌转阴。

  • 标签: 复治涂阳肺结核 左氧氟沙星 抗结核化疗 价值