简介：

简介：目的分析结肠癌CapeOX（奥沙利铂＋卡培他滨）方案新辅助化疗的疗效、不良反应。方法从无锡市第二人民医院中筛选2010年1月至2012年12月确诊的52例晚期结肠癌患者,随机均分为两组。试验组采用奥沙利铂＋卡培他滨（CapeOX）,对照组采用奥沙利铂＋氟尿嘧啶（mFOLFOX）。观察两组的疗效和毒副作用。结果两组患者各完成3个疗程的化疗后,试验组客观有效率达57.69%,优于对照组的23.07%,且差异具有统计学意义（P〈0.05）;试验组患者出现白细胞减少及肝功能异常等不良反应少于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论CapeOX方案新辅助化疗用于晚期结肠癌的疗效好,不良反应轻。

简介：摘要胃癌发展到了晚期，治疗比较困难，对患者的症状也明显，痛苦也翻倍。胃癌晚期的治疗大多数还是以手术为主，术后有些患者有进行化疗，晚期胃癌的化疗，必须要小心，不然对胃癌患者有很大的伤害，患者和稍有不慎，会影响患者的生命。

简介：摘要目的研究左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核的临床效果。方法选取我院2012年1月-2014年1月间诊治的肺结核患者70例，将其随机分为观察组和对照组各35例，对照组患者采用标准化方案治疗，观察组患者在对照组的基础上加用左氧氟沙星治疗，对比观察两组患者的临床治疗效果及不良反应情况。结果观察组患者在治疗后前3个月的临床效果明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05），从第4个月开始，两组差异较小，无统计学意义（P＞0.05）；在不良反应方面，观察组的发生率为11.43%，对照组为25.71%，观察组明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核不仅可以显著改善痰菌阴转、病灶吸收及症状变化情况，而且还能有效降低不良反应的发生率，值得临床推广使用。

简介：

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简介：摘要目的研究新辅助化疗在乳腺癌治疗中的应用价值。方法选取我院在2013年3月至2015年3月间收治的52例乳腺癌患者的临床资料，经数字随机分组法，将患者分为观察组、对照组，每组分别有26例患者。对照组采用传统方案治疗，观察组经新辅助化疗治疗（利用卡培他滨与多西他赛联合治疗），比较两组患者的治疗效果与不良反应发生情况。结果①观察组总有效率为73.08%，对照组总有效率为46.15%，对比存在统计学意义（P<0.05）。②观察组的肝功能损害III/IV度、粒细胞减少III/IV度发生率均高于对照组，对比有统计学意义（P<0.05）。

简介：摘要目的探讨TE方案新辅助化疗在乳腺癌治疗中的应用效果。方法选取我院2012年6月～2014年6月的98例乳腺癌患者，随机分为两组，每组各49例。对照组采用TEC方案化疗；观察组采用TE方案化疗。对比两组患者的化疗时间、不良症状和治疗效果。结果观察组患者化疗后脱发、胃肠道反应、发热等不良症状轻于对照组，且患者治疗总效率87.8%远高于对照组67.3%，而化疗总时间（22.6±1.8）d远低于对照组（31.2±2.6）d，差异显著，P<0.05。结论TE方案新辅助化疗在乳腺癌治疗中具有显著效果，可有效缩短患者化疗时间，迅速控制病情，提高患者治疗效率，值得临床医学推广使用。

简介：摘要目的探讨两种不同化疗方案治疗食管癌的临床疗效和毒副作用。方法选取我院肿瘤科的食管癌患者76例随机分成治疗组和对照组各38例。治疗组给予顺铂（DDP）、平阳霉素（PYM）、5-氟尿嘧啶（5-FU）、醛氢叶酸（CF）化疗；对照组38例，给予紫杉醇（TAX）、顺铂（DDP）方案治疗。两组均是以3周为1个周期，3周期为1个疗程。结果76例治疗后总有效率，治疗组63.16%，对照组60.52%。主要毒副反应为恶心、呕吐、腹泻为主的消化道反应、骨髓抑制、脱发，两组差异无统计学意义。结论两种不同化疗方案治疗晚期食管癌临床疗效确切，缓解率高，毒副反应较轻，患者可以耐受，是一种安全有效的方法，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析替吉奥胶囊联合奥沙利铂（SOX方案）治疗局部晚期胃癌术前的临床近期疗效及不良反应。方法选择在2012年10月～2013年3月入住我院接受治疗的32例进展期胃癌患者作为研究对象。将其临床资料进行回顾性分析。SOX方案具体为替吉奥胶囊80mg/（m2·d），第1～14天，奥沙利铂注射液130mg/m2，第1天给药。21d为1个周期，每2个周期后进行化疗有效性和安全性评估。按RECIST1.1标准评价客观疗效和不良反应。结果32例患者接受新辅助化疗后的患者临床有效率（CR+PR）为12例（37.5%），SD10例（31.3%），PD10例（31.3%），疾病控制率（CR+PR+SD）为68.8%。不良反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性，且均在Ⅰ～Ⅱ。32例患者均进行了手术，2例无法手术切除，手术切除率为93.7%（30/32）。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗在局部进展期胃癌的治疗中近期疗效较好，能显著提高手术切除率，且耐受性良好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的提高对肠结核的诊治水平。方法常山县人民医院2010年1月--2013年12月诊治的24例肠结核病患者临床资料进行回顾性分析。采用3HRZELvfx/9HR方案治疗。结果本组患者男15例，女9例。年龄18~54岁，平均32.7岁。病程24天--24月。临床表现腹痛16例，发热13例，盗汗9例，腹泻8例，纳差消瘦6例。合并肺结核11例，其中3例痰涂片阳性，2例活动性肺结核，6例陈旧性结核灶。合并肝结核1例，结核性腹膜炎3例，结核性盆腔炎2例。PPD试验阳性13例。肠镜检查病理诊断8例。临床诊断性治疗10例。误诊漏诊14例。疗程12个月2例，18个月17例，24个月5例。治愈22例，好转2例。结论肠结核缺乏特异性临床表现，且无特异性诊断措施，容易误漏诊。考虑肠结核可进行诊断性治疗。强化期左氧氟沙星联合抗结核治疗方案疗效满意。

简介：摘要目的总结应用紫杉醇联合卡铂治疗肺癌晚期患者的毒副反应。方法选择58例应用紫杉醇联合卡铂化疗患者，观察毒副反应，分析护理措施的有效性。结果58例患者在用药过程中发生变态反应1例，胃肠道反应58例，骨髓抑制反应47例，心血管系统反应1例，神经毒性反应3例，脱发52例。结论加强观察和护理，严格执行医嘱能有效的减轻患者的化疗毒副反应，改善患者的生存质量，延长生存期，提高治愈率。

简介：摘要目的观察复方地茯口服液辅助DCF化疗方案治疗胃癌的临床疗效.方法选择我院收治的５０例胃癌患者作为本次观察对象,收治时间为２０１３年６月至２０１５年４月,将５０例胃癌患者随机分成对照组与实验组,每组２５例,对照组２５例胃癌患者采用DCF化疗方案治疗,实验组２５例胃癌患者在对照组基础上加用复方地茯口服液进行治疗,观察两组胃癌患者不良反应的发生率、生活质量评分及临床疗效.结果两组胃癌患者不良反应的发生率、生活质量评分及临床疗效均存在显著差异(p＜０．０５),统计学有意义.结论复方地茯口服液辅助DCF化疗方案治疗胃癌,能有效提高治疗效果,不良反应发生率较低,值得在日后的临床中推广使用.关键词复方地茯口服液;DCF化疗;胃癌;疗效中图分类号R７３５．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－００７１－０２

简介：摘要目的研究治疗大肠癌不同化疗方案的有效性和安全性，为临床治疗提供可参考依据。方法抽取我院肿瘤科2011年1月-2012年1月收治的大肠癌晚期患者60例，进行研究。按照自愿原则，分为研究组和对照组，每组30例。研究组采取雷替曲塞静脉滴注化疗联合顺铂腹腔灌注化疗；对照组采取雷替曲塞和顺铂静脉滴注化疗方案。治疗4周后，统计两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果研究组总有效率56.67%，对照组总有效率16.67%，研究组有效率显著高于对照组；研究组不良反应率36.67%，对照组不良反应率63.33%，研究组的不良反应率显著低于对照组，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用雷替曲塞静脉化疗联合顺铂腹腔灌注化疗方案治疗大肠癌晚期效果显著，不良反应率低，可以在临床治疗中使用。

简介：摘要目的探讨以紫杉醇为主联合化疗方案治疗进展期胃癌的疗效。方法收集2011年2月~2014年12月我院诊断为胃癌的患者作为本次研究对象，按住院单双号顺序分为3组，A组、B1组和B2组，A组接受CF/5-FU+DDP；B1组接受Taxol+CF/5-FU；B2组接受Taxol+OXA。对比（1）A组、B1组和B2组一般临床资料。（2）A组、B1组和B2组胃癌治疗疗效。结果（1）A组、B1组和B2组KPS体力状况评分、年龄、性别差异无统计学意义（P>0.05）。（2）A组、B1组和B2组胃癌的治疗有疗效分别为44%、76%、72%；B1组和B2组治疗疗效明显高于A组差异有统计学意义（P<0.05）；B1组和B2组的治疗疗效差异无统计学意义（P>0.05）。结论本次研究认为与CF/5-FU+顺铂相比，紫杉醇为主联合化疗方案能明显提高进展期胃癌的化疗疗效。

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简介：摘要目的对比TAC与TEC方案新辅助化疗治疗乳腺癌的临床效果,以供参考.方法本次研究对象从２０１３年１月至２０１４年１月于我院就诊的乳腺癌患者中选取１５０例,随机分组,对照组７５例乳腺癌患者实施TEC方案新辅助治疗,观察组７５例乳腺癌患者实施TAC方案新辅助治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果在总有效率的对比中,两组差异无统计学意义;在不良反应发生率的对比中,观察组患者的结果明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(p＜０．０５).结论TAC与TEC方案新辅助化疗治疗乳腺癌均取得显著的临床效果,为降低患者的不良反应发生率,可首选TAC方案.关键词TAC;TEC;新辅助化疗;乳腺癌AbstractObjectiveComparisonTACandTECneoadjuvantchemotherapyforbreastcancerclinicaleffect,forreference．MethodsThestudyselected１５０casesofbreastcancerpatientsfromJanuary２０１３toJanuary２０１４inourhospital,therandomized,７５casesofbreastcancerforpatientsTECneoadjuＧvanttreatment,observationgroup,７５TACforpatientswithbreastcancerneoadjuvanttreatment,Clinicalefficacycomparedtwogroupsofpatients．ResultsThetotalefficiencyofthecomparison,thedifferencewasnotstatisticallysignificant;incontrasttotheincidenceofadversereactions,theresultsoftheobservationgroupweresignificantlylowerthanthecontrolgroupofpatients,thedifferencewasstatisticallysignificant(p＜０．０５)．ConclusionTACandTECneoadjuvantchemotherapyforbreastcancerhaveachievedasignificantclinicaleffect,toreducetheincidenceofadversereactionsinpatients,TACmaybethepreferredsolution．KeywordsTAC;TEC;Neoadjuvantchemotherapy;BreastCancer中图分类号R７３７文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－００４８－０２

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