简介:摘要:随着中国科学技术的发展与化工产业的不断进步,高分子材料逐渐被人们开发并广泛应用于建筑业、航天工业、轻工业和电气电子工业等领域。有机化学基础理论应用程度的加深,使科研人员能够在有机化学中发现有机聚合物的相关性质,最终灵活应用高分子材料的原材料与实际工艺,实现高分子材料的生产制造,促进其工业产物质量水平的不断提高。本文将阐述高分子材料和有机化学的主要概念,结合高分子材料的相关特点,探究有机化学在高分子材料合成中的应用途径与创新。
简介:目的:设计合成新型2-喹诺酮类Polo样激酶1(Plk1)抑制剂。方法:以Plk1抑制剂ON01910为先导化合物,利用生物电子等排原理设计一系列2-喹诺酮类衍生物,用Autodock软件将该类化合物与Plk1进行分子对接和虚拟筛选,计算结合自由能;以取代的氯(溴)苄为起始原料,先后经巯基乙酸取代、双氧水氧化、与(对甲氧基)苯胺酰化,再经环合、水解制得目标化合物。结果:设计的化合物大多数与Plk1的结合自由能均比ON01910的低,结合强度高、稳定性好;合成了16个2-喹诺酮类衍生物,产物结构经1H-NMR确证。结论:所得化合物中有15个为新化合物,化合物的结构设计科学合理,虚拟筛选结果良好,为后续实体筛选和化合物结构优化提供了理论依据和参考。
简介:【摘要】目的使用 ELISA法检测不同浓度脂多糖对哮喘大鼠气道平滑肌细胞合成分泌功能的影响。方法:取 6只大鼠,每只哮喘大鼠 ASMCs分成 3组, A、 B、 C组,每组 1×106cells/ml, A组:空白对照组,与 PBS共孵育 24小时; B组:低浓度 LPS组:加入 LPS(终浓度为 0.1ng/ml)共孵育 24小时; C组:高浓度 LPS组;加入 LPS(终浓度为 100ng/ml)共孵育 24小时; D组: TLR4抗体处理组 :每日激发哮喘一次 ,每次于激发哮喘前 30分钟腹腔注射抗 TLR4抗体 1ml,共 4周。使用酶联免疫吸附实验( ELISA)检测各组培养上清液中 ASMCs分泌的 IFN-γ、 IL-4、 IL-6、 TGF-β的含量,以了解 ASMCs的分泌功能。结论:低浓度 LPS组( B)IL-4、 IL-6蛋白含量高于空白对照组( A)(P<0.01),IFN-Y、 TGF-β蛋白含量与空白对照组( A)比较差异无统计学意义( P>0.05);高浓度 LPS组( C)IL-4、 IL-6蛋白含量低于空白对照组( A)(P<0.01), IFN-Y、 TGF-β蛋白含量高于空白对照组( A)(P<0.01);低浓度 LPS组( B)IL-4、 IL-6蛋白含量高于高浓度 LPS组( C)(P<0.01),IFN-Y、 TGF-β蛋白含量低于高浓度 LPS组 (C)(P<0.01);低浓度 LPS+TLR4抗体组( D)IL-4、 IL-6蛋白含量低于低浓度 LPS组( B)(P<0.01), IFN-Y、 TGF-β蛋白含量与低浓度 LPS组( B)比较差异无统计学意义 (P>0.05),分别与空白对照组( A)TGF-β、 IL-4、 IL-6、 IFN-Y含量比较差异无统计学意义( P>0.05);高浓度 LPS+TLR4抗体组( E)IL-4、 IL-6蛋白含量高于高浓度 LPS组 (C)(P<0.01),IFN-Y、 TGF-β蛋白含量低于高浓度 LPS组( B)(P<0.01),分别与空白对照组( A)IL-4、 IFN-Y、 IL-6、 TGF-β含量比较差异无统计学意义( P>0.05)。
简介:摘要目的使用ELISA法检测不同浓度脂多糖对哮喘大鼠气道平滑肌细胞合成分泌功能的影响。方法取6只大鼠,每只哮喘大鼠ASMCs分成3组,A、B、C组,每组1×106cells/ml,A组空白对照组,与PBS共孵育24小时;B组低浓度LPS组加入LPS(终浓度为0.1ng/ml)共孵育24小时;C组高浓度LPS组;加入LPS(终浓度为100ng/ml)共孵育24小时;D组TLR4抗体处理组每日激发哮喘一次,每次于激发哮喘前30分钟腹腔注射抗TLR4抗体1ml,共4周。使用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组培养上清液中ASMCs分泌的IFN-γ、IL-4、IL-6、TGF-β的含量,以了解ASMCs的分泌功能。结论低浓度LPS组(B)IL-4、IL-6蛋白含量高于空白对照组(A)(P<0.01),IFN-Y、TGF-β蛋白含量与空白对照组(A)比较差异无统计学意义(P>0.05);高浓度LPS组(C)IL-4、IL-6蛋白含量低于空白对照组(A)(P<0.01),IFN-Y、TGF-β蛋白含量高于空白对照组(A)(P<0.01);低浓度LPS组(B)IL-4、IL-6蛋白含量高于高浓度LPS组(C)(P<0.01),IFN-Y、TGF-β蛋白含量低于高浓度LPS组(C)(P<0.01);低浓度LPS+TLR4抗体组(D)IL-4、IL-6蛋白含量低于低浓度LPS组(B)(P<0.01),IFN-Y、TGF-β蛋白含量与低浓度LPS组(B)比较差异无统计学意义(P>0.05),分别与空白对照组(A)TGF-β、IL-4、IL-6、IFN-Y含量比较差异无统计学意义(P>0.05);高浓度LPS+TLR4抗体组(E)IL-4、IL-6蛋白含量高于高浓度LPS组(C)(P<0.01),IFN-Y、TGF-β蛋白含量低于高浓度LPS组(B)(P<0.01),分别与空白对照组(A)IL-4、IFN-Y、IL-6、TGF-β含量比较差异无统计学意义(P>0.05)。
简介:[摘 要] 目的: 建立一种鉴别湿疹消中马齿苋、黄柏、蛇床子、青黛、地肤子的成分的方法。 方法:薄层色谱法,以正丁醇-冰醋酸-水(3:1:1)为展开剂鉴别马齿苋[1];以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂鉴别黄柏[2];以苯-乙酸乙酯(30:1)为展开剂鉴别蛇床子[9];以苯-三氯甲烷(1:7)为展开剂鉴别青黛[9];以三氯甲烷-甲醇-水(16: 9:2)为展开剂鉴别地肤子[1]。 结果:供试品色谱斑点的位置及颜色与对照药材及对照品色谱一致。 结论:此法可用于湿疹消的定性鉴别,为分析成分复杂的中药及其制剂提供了一定的理论依据。