摘要
摘要目的使用ELISA法检测不同浓度脂多糖对哮喘大鼠气道平滑肌细胞合成分泌功能的影响。方法取6只大鼠，每只哮喘大鼠ASMCs分成3组，A、B、C组，每组1×106cells/ml，A组空白对照组，与PBS共孵育24小时；B组低浓度LPS组加入LPS（终浓度为0.1ng/ml）共孵育24小时；C组高浓度LPS组；加入LPS（终浓度为100ng/ml）共孵育24小时；D组TLR4抗体处理组每日激发哮喘一次,每次于激发哮喘前30分钟腹腔注射抗TLR4抗体1ml，共4周。使用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测各组培养上清液中ASMCs分泌的IFN-γ、IL-4、IL-6、TGF-β的含量，以了解ASMCs的分泌功能。结论低浓度LPS组（B)IL-4、IL-6蛋白含量高于空白对照组（A)(P<0.01),IFN-Y、TGF-β蛋白含量与空白对照组（A)比较差异无统计学意义（P>0.05);高浓度LPS组（C)IL-4、IL-6蛋白含量低于空白对照组（A)(P<0.01)，IFN-Y、TGF-β蛋白含量高于空白对照组（A)(P<0.01)；低浓度LPS组（B)IL-4、IL-6蛋白含量高于高浓度LPS组（C)(P<0.01),IFN-Y、TGF-β蛋白含量低于高浓度LPS组(C)(P<0.01)；低浓度LPS+TLR4抗体组（D)IL-4、IL-6蛋白含量低于低浓度LPS组（B)(P<0.01)，IFN-Y、TGF-β蛋白含量与低浓度LPS组（B)比较差异无统计学意义(P>0.05),分别与空白对照组（A)TGF-β、IL-4、IL-6、IFN-Y含量比较差异无统计学意义（P>0.05);高浓度LPS+TLR4抗体组（E)IL-4、IL-6蛋白含量高于高浓度LPS组(C)(P<0.01),IFN-Y、TGF-β蛋白含量低于高浓度LPS组（B)(P<0.01),分别与空白对照组（A)IL-4、IFN-Y、IL-6、TGF-β含量比较差异无统计学意义（P>0.05)。
出版日期
2019年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
