简介:摘要目的对比观察单独使用依沙吖啶和依沙吖啶联合米非司酮治疗方式,对瘢痕子宫孕妇孕中晚期引产的临床效果。方法90例自愿终止妊娠的孕妇,随机分成对照组和研究组各45例。对照组经羊膜腔穿刺注射100mg依沙吖啶进行治疗,研究组采用依沙吖啶联合米非司酮治疗的方式。结果研究组的宫颈成熟评分明显高于对照组,引产的时间也明显比对照组短,差异有统计学意义P<0.05。研究组引产成功率95.6%明显高于对照组引产成功率73.3%(P<0.05)。研究组无不良反应轻微,对照组38例不良反应严重。结论采用依沙吖啶联合米非司酮引产的方式治疗剖宫产术后瘢痕子宫患者,使孕妇的宫缩更加协调,大大减少了引产后的出血量,缩短了产程。
简介:摘要目的本实验的课题主要探讨低位水囊引产护理干预方式对妊娠产妇的护理效果。方法先根据随机数字法对本院2015年2月—2017年3月期间的60例妊娠产妇进行分组,实验组与对照组均为30例产妇,30例对照组产妇采用宫缩素引产方式,30例实验组产妇采用低位水囊引产,适时人工破膜,并静脉滴注缩宫素,对比两组产妇的引产时间、引产成功率与剖宫产率。结果实验组产妇的引产时间少于对照组,且引产成功率与剖宫产率均优于对照组,组间具有统计学意义(P<0.05)。结论低位水囊引产的临床护理干预方式对于妊娠产妇具有良好的护理效果,能够有效的减少引产时间,提高引产成功率与剖宫产率,具有较高的推广价值。
简介:摘要目的探讨地诺前列酮、米索前列醇及缩宫素三种引产药物用于足月妊娠引产的效果。方法选取孕372/7~42周,宫颈Bishop评分<6分,有引产指征而无禁忌症孕妇144例,随机分为A、B、C三组。A组46例,单纯给予地诺前列酮(欣普贝生);B组48例,单纯给予米索前列醇;C组50例,单纯给予缩宫素;通过上述方法引产后,比较三组待产孕妇的宫颈成熟度、临产时间、总产程时间、产后出血量、阴道分娩成功率、新生儿情况及药物不良反应发生率等。结果A组和B组在促宫颈成熟有效率、用药到临产时间及阴道分娩成功率三方面均明显优于C组,差异有显著性(P<0.05或P<0.01);A组相较B组,差异无显著性(P>0.05)。三组间的总产程时间、产后出血量、新生儿情况及药物不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论地诺前列酮作为足月妊娠引产药物,具有安全、有效、便利的优势,值得临床推广。
简介:摘要目的通过探索育龄妇女中期妊娠引产原因,制定针对性干预措施,降低中期妊娠引产发生率。方法选择2005年1月~2011年7月在本站行引产的孕周为16~28周的育龄妇女1205例,开展档案查询及问卷调查。结果计划外非意愿中期妊娠引产主要为未婚女性,占50.9%,哺乳期因“未采取避孕措施”而引产比例最高,其次为围绝经期妇女、未婚女性,三者之间差异有统计学意义(p=0.001)。妊娠期间隔不当造成引产主要原因为“不懂生育政策法规”,而超计划妊娠主要原因是“不愿意接受生育政策法规”,两者之间差异有统计学意义(p=0.001)。结论加强妇女生殖健康知识教育及孕前管理工作力度,提高计划生育政策法规宣传力度,达到降低中期妊娠引产率的最终目标。
简介:摘要目的探讨中孕期瘢痕子宫无羊水行利凡诺羊膜腔外注射引产及水囊引产的效果。方法回顾性分析中期妊娠合并羊水过少或无羊水瘢痕子宫患者共69例,其中行羊膜腔外利凡诺注射引产(观察组)36例,水囊引产组(对照组)33例,观察两组患者的临床效果。结果两组患者在引产至开始出现规律宫缩的时间、引产成功率、胎盘胎膜残留率、产时产后出血量、产后再次清宫率及引产过程中发生不良结局中的差异无统计学意义(P均大于0.05),但羊膜腔外利凡诺引产组患者胎儿平均娩出时间短于水囊引产组(P<0.05)。结论对于中孕期间瘢痕子宫无羊水患者的引产方法,二者可达到相同的目的,但在使用过程中仍应注意两种方法的并发症,确保患者安全。
简介:摘要目的探讨护理对妊娠中期引产在妊娠围生期母儿结局的影响。方法选择2014年2月—2016年10月我院住院的妊娠中期引产患者320例,将全部患者按照简单随机分为对照组(常规护理)和实验组(综合护理),每组160例,且全部患者均使用地诺前列酮栓、米索前列醇片进行药物引产。并对全部患者在治疗是采用积极的护理,观察患者的院内效果以及护理效果。结果2组经比较,实验组Bisop评分、子宫过度刺激、新生儿窒息、胎儿宫内窘迫、羊水Ⅲ度污染方面均优于对照组,差异明显,P<0.05。两组护理满意度比较得出实验组护理满意人数为148例,明显高于对照组的120例,且患者实验组护理满意度为99.38%,明显高于对照组的95.00%,两组患者差异显著,P<0.05。结论3种引产方法均可以用于延期妊娠引产。对母婴影响不大,较安全。但在引产过程中要严密观察,谨慎操作,确保引产安全性。
简介:摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶(三药简称复合药物)对中期引产的作用与效果。方法选择到我服务站受理终止中期妊娠者,随机将其分为A、B、C三组A组采取传统羊膜腔注射依沙吖啶100mg;B组在A组处理的基础上,于次日在其阴道后穹窿塞入米索前列醇100ug~200ug;C组在B组处理的基础上,加服米非司酮150mg。结果引产时间C组为12.91±2.32小时(h),B组为18.23±4.60h,A组为23.18±5.20h;完全流产率C组为93%,B组90%,A组51%;后一组与前两组的差异有显著意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶用于中期引产,可缩短引产时间,提高完全流产率,并明显减轻引产者的痛苦,很有应用和推广价值。