简介：摘要目的分析在重度哮喘患者的临床治疗中，特布他林原液雾化吸入联合大剂量激素冲击治疗的效果。方法选取我院于2015年1月至2016年1月收治的84例重度哮喘患者为研究对象，将所选患者随机均分为对照组和实验组，对照组患者接受常规治疗，实验组患者则接受特布他林原液雾化吸入联合大剂量激素冲击治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者的治疗效果明显好于对照组患者，两组患者数据对比后存在统计学差异（P＜0.05）。结论在重度哮喘患者的治疗中，特布他林原液雾化吸入联合大剂量激素冲击治疗效果较好，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨纳洛酮联合还原型谷胱甘肽治疗急性酒精中毒的临床效果。方法选取2015年6月-2016年3月我院收治的80例急性酒精中毒患者作为研究对象，将其随机分为观察组（n=40）和对照组（n=40），两组均予以综合对症治疗，对照组在上述基础上加用纳洛酮治疗，观察组加用纳洛酮联合还原型谷胱甘肽治疗，比较两组临床疗效和患者清醒时间、肢体运动恢复时间。结果观察组总有效率为97.5%（39/40），显著高于对照组的80.0%（32/40），异有统计学意义（P＜0.05）；观察组清醒时间、肢体运动恢复时间分别为（43.2±12.8）min、（79.3±10.5）min，明显短于对照组的（86.3±10.5）min、（165.3±26.4）min，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论纳洛酮联合还原型谷胱甘肽治疗急性酒精中毒可促进患者恢复，临床疗效显著，值得在临床上推广应用。

简介：

简介：摘要目的研究复方甘草酸苷联合还原性谷胱甘肽治疗重型肝炎的临床疗效。方法76例重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组。结果治疗组经治疗后，肝功能明显改善，且改善幅度明显高于对照组；治疗组早期应用复方甘草酸苷及还原性谷胱甘肽可以提高有效率。结论复方甘草酸苷联合还原性谷胱甘肽治疗重型肝炎效果显著。

简介：摘要目的观察还原型谷胱甘肽（GSH）对药物性肝损伤（drug-indncedliverinjuryDILI）的疗效，进而探讨作用机制。方法74例药物性肝损伤患者随即分为治疗组（37例）和对照组（37例），两组均采用常规护肝治疗，治疗组在护肝治疗基础上GSH1.8g静脉滴注，每日1次，治疗4周。观察两组治疗前后临床症状，体征、实验室检查指标的变化。结果治疗组患者的各项观察指标是优于对照组，两组效果差异具有统计学意义。结论治疗组还原型谷胱甘肽对治疗药物性肝损伤疗效显著，其作用机制为通过抗氧化作用，减轻肝细胞线粒体损伤，从而促进肝细胞修复及肝功能恢复。

简介：摘要目的探讨强脉冲光（intensepulsedlightIPL）联合还原型谷胱甘肽治疗黄褐斑的疗效及安全性。方法采用12周随机、对照实验，90位受试者随机分为实验组、对照1组和对照2组，实验组及对照1组接受3次IPL治疗，实验组术后联合静脉滴注还原型谷胱甘肽辅助治疗，对照2组仅行静滴谷胱甘肽治疗。通过研究者评价治疗前、后黄褐斑面积变化进行功效评估，并由患者进行满意度评估。结果经过治疗,实验组91.7%的患者获得了超过50%的改善,83.3%的患者对治疗效果满意或非常满意，且肤质改善明显，仅有1例（2.8%）复发，副作用主要为轻微的一过性红斑；对照1组有6例(21.4%)复发，5例（17.9%）出现轻-中度色素沉着，对照2组有10例（38.5%）复发。结论强脉冲光联合静滴还原型谷胱甘肽可以有效地治疗黄褐斑,临床疗效明显优于对照组。

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简介：摘要目的探讨还原型谷胱甘肽(GSH)治疗药物性肝损害的疗效。方法68例药物性肝损害患者随机分成2组，常规治疗组32例，给予门冬氨酸钾镁20ml，维生素C2．0g，肌苷1．0g，加入1O％葡萄糖液250ml中，静脉滴注，1次／d，连用14d。GSH治疗组36例，给予GSH1.8g，加入10％葡萄糖液250ml中，静脉滴注，1次／d，连用l4d。监测肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)，天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(FBIL)、一谷氨酰转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)等。结果GSH治疗组较常规治疗纽在药物性肝损害复常方面显示良好治疗效应，总有效率分别为83.3％(30/36)和53.1％(17／32)，2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论GSH在药物性肝损害治疗中疗效显著，有重要临床应用价值。

简介：（一）课堂上那位逻辑严谨的“老夫子”原来也是一个生活情趣极丰富的人啊“艾思奇”这个名字有点洋味，不知情者还常常发问他是哪国人，其实这本是二十世纪三十年代到上海之后才开始用的一个笔名，此前一直叫李生萱。1934年底，时任《读书生活》半月刊编辑的艾思奇，开始为每期的刊物连载一篇自己当时给学员备课的哲学讲话。他用生动通俗的语言撰文，

简介：【摘要】目的：调查还原型谷胱甘肽对病毒性肝炎的疗效。方法：征得病毒性肝炎者同意后，向研究内纳入40例，在20的样本量下抽签分组，有治疗组和一般组，前者行还原型谷胱甘肽治疗，后者行一般治疗，样本入选时间为2018年1月-2020年5月，统计有效性，观察肝功能。结果：有效率在治疗组（95.00%）比一般组（70.00%）高，P0.05。治疗后检测的三项肝功能有差异，在治疗组比一般组低，P

简介：摘要目的探讨还原型谷胱甘肽与护肝片联用治疗甲亢性肝损害的临床效果；方法将2009年1月～2010年12月我院门诊诊治的甲亢性肝损害患者48例随机分为观察组24例（还原型谷胱甘肽与护肝片联用）和对照组24例（常规药物治疗），对两组的治疗效果进行比较；结果两组治疗前、后的ALT、AST、ALP、ALB相比差异有显著性(P<0.05)。观察组治疗后总有效达95.83%（23/24），对照组为54.17%（13/24）,两组的总有效率相比差异有显著性(P<0.05)；结论还原型谷胱甘肽联合护肝片治疗甲亢性肝损害疗效明显，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨还原型谷胱甘肽应用于中毒性急性肾衰竭的临床治疗效果，旨在提高临床诊疗水平。方法选取我院2013年1月-2015年1月所收治中毒性急性肾衰竭患者38例，分为对照组和治疗组，每组各19例，对照组患者采用肾内科常规对症、支持治疗，治疗组在对照组基础上加用还原型谷胱甘肽，对比其临床效果。结果治疗组患者中，显效例数为15例、有效例数为3例，其总有效率为94.7%，显著优于对照组的9例、5例及73.7%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论将还原型谷胱甘肽应用于中毒性急性肾衰竭的治疗，既可以促进肾功能恢复，还可进一步缩短治疗时间，提高临床疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究加热时间对蜂蜜中5-HMF、还原糖的影响。方法用紫外分光光度法测定不同加热时间5-HMF数值和用滴定法测定还原糖的含量

简介：摘要目的观察天晴甘美联合还原谷胱甘肽在酒精性肝病治疗中的抗炎保肝作用。方法将118例患者随机分为2组，治疗组采用还原谷胱甘肽联合天晴甘美（异甘草酸镁注射液），对照组采用还原谷胱甘肽。观察两组治疗前后临床症状、体征及肝功能指标的变化。结果治疗组较对照组临床症状、体征，肝功均有明显改善，差异有统计学意义（P<O．05）。天晴甘美治疗过程中未发生明显不良反应。结论还原谷胱甘肽联合天晴甘美可明显改善酒精性肝病患者的临床症状和肝功能指标，临床使用安全有效。

简介：摘要目的探讨丹红注射液、还原性谷胱甘肽联合治疗对慢性乙型肝炎肝功能影响。方法将90例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各45例,2组均应用还原性谷胱甘肽静脉滴注治疗,治疗组加用丹红注射液静脉滴注治疗,疗程均为1个月。结果2组治疗后比较,治疗组患者的ALT和TBiL明显下降,肝纤维化指标明显改善，差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红、还原性谷胱甘肽联合治疗对慢性乙型肝炎改善肝功能效果优于单用还原性谷胱甘肽，是一种较好的治疗方法。

简介：摘要目的探究还原型谷胱甘肽联合灯盏花素治疗DN的临床疗效。方法将DN患者随机分为2组，A组（还原型谷胱甘肽A组，n=32）在一般治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽1.8g/d，静脉滴注。B组（还原型谷胱甘肽联合灯盏花素B组，n=32）在一般治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽1.8g/d及灯盏花素40mg/d，静脉滴注。共治疗4周。2组患者分别于治疗前和治疗后检测其血尿素氮（BUN）、血清肌酐（SCr）、24h尿蛋白排泄量（UPE）、尿β2-微球蛋白（β2-MG）。结果A、B两组血尿素氮（BUN）、血清肌酐（SCr）、24h尿蛋白排泄量（UPE）均有不同水平降低；B组的BUN和UPE、尿β2-MG水平下降程度大于A组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论还原型谷胱甘肽与灯盏花素联合治疗糖尿病肾病时，比单纯应用灯盏花素有更佳的临床疗效。

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简介：摘要目的研究还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物所致药物性肝炎疗效。方法选取临床48例由药物所致的肝损害患者，分成治疗组和对照组各24例，治疗组采用谷胱甘肽注射液治疗。治疗前后分别检测ALT,总胆红素（STB），并观察临床症状以评价疗效。结果谷胱甘肽治疗后，患者ALT、STB较对照组明显下降（P<0.05），总有效率为79.2%。结论谷胱甘肽能显著改善抗结核药物引起的药物性肝炎的ALT、STB等指标。

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