简介：摘要食物中毒为公共卫生突发事件之一，通常食物中毒中多见细菌性食物中毒。并有数据调查结果显示我国10年间共发生食源性疾病爆发事件共5770件，其中超过38.5%的为微生物食源性疾病事件，而多种细菌性食物中毒事件中超过31.1%的为副溶血性弧菌。参照我国属地管理原则可提示，疾病中心需高度重视食物中毒检验工作，其为各项检验工作准备、实施等方面工作的主要机构，并承担着主要责任。故本文对疾控中心细菌性食物中毒检验相关工作作探讨，以期为疾控中心公共卫生服务工作提供参考。

简介：摘要目的研究分析使用不用不同标本采集方法对细菌检验质量的研究。方法此次研究的对象是选取2013年5月-2014年月来我院进行细菌标本检验的1567例人员，随机分组，实验组804例，采用标本规范的采集、运送以及处理和质量反馈，对照组763例标本采用常规方法进行护理，观察两组人员标本检验的合格率。结果实验组检验的总合格率为98.51%，对照组检验的总合格率为91.6%。两组标本检验的质量差异较大，有统计学意义（P<0.05）。结论对标本进行规范的采集、运送以及处理和质量反馈，能够促使细菌检验质量得到提高，准确率提升，值得推荐。

简介：摘要目的对不同采集方式开展细菌检验的质量影响进行探讨分析。方法根据2013年5月至2014年5月我院的1567例接受细菌检验的病例来分析研究，将患者分成试验组804例和对照组763例，实验组使用规范的采集、运送和检验反馈，对照组使用常规的检验护理方式，对两组检验合格率进行比较分析。结果实验组共有优良结果610例，占75.9%，合格182例，占22.6%，不合格12例，占1.5%，临床检验合格率是98.51%。对照组有优良结果286例，占37.5%，合格413例，占54.1%，不合格64例，占8.4%，临床检验合格率是91.6%。两组合格率存在统计学差异性（P<0.05）。结论为细菌检验患者提供规范的标准的采集、运送和处理方式，能够提升细菌检验质量，临床准确率有所提升，因此可以进行推广使用。

简介：

简介：摘要 ：目的：对基层疾控中心细菌性食物中毒检验方法进行分析，为后期检验奠定理论基础。方法：该次研究选择 2018 年 3 月至 2019 年 4 月 收治的食物中毒 86 例患者作为研究对象，对其临床资料采取回顾性分析。结果：经研究， 86 例食物中毒患者中，其致病菌以革兰阳性菌、革兰阴性菌、真菌感染为主，所占据的构成比分别是 31.40 %c、 22.09 %c、 18.60 %，而表皮葡萄菌、不动杆菌所占据的构成比比较小，检出率较低，分别是 5.81 %c、 1.16 %c。结论：食物中毒对人们的身体健康造成重要影响，其中细菌性食物中毒的主要致病菌包括革兰阳性菌、革兰阴性菌与真菌，为缓解食物中毒现象，基层疾控中心需要在日常工作中积极做好采样与检验工作，提髙检出率，减少食物中毒的发生与发展。

简介：摘要目的探讨和分析医学临床标本细菌检验的质量控制措施以及影响标本质量的相关因素和对应的措施。方法选取我院在2014年1月至2015年1月各科临床送检标本细菌5000例进行综合的分析和研究。结果在这5000例当中，质量检测优良的标本细菌总共有2650例，质量检测合格的总共有2000例，总质量合格率为93.0%，送检的样本中痰液的合格率最低为88.6%，合格率最高的为外伤组织以及脓肿的标本，达到了98.0%，其中痰液标本的合格率和其它标本相比具有明显的差异，P<0.05，有统计学意义。结论质量控制是一个系统的过程，只有做好每一个环节的工作，严格遵循取样、操作、运送的原则，才能提高标本细菌质量检验的合格率，提高标本细菌检验的水平。

简介：摘要目的研究并探讨临床细菌检验效果分析及质量控制对策。方法此次研究的对象是选择我院收集的1800份细菌标本检验资料，临床细菌检验的标本主要包括血液标本、尿液标本、痰液标本、粪便标本、创伤组织标本以及生殖道分泌物标本，观察其临床检查的准确性，并探讨相关的质量控制策略。结果收集的1800份细菌标本中，其中检验质量合格的标本共有1582份，总合格率为87.89%，其中血液标本的合格数为328例，合格率为93.71%，痰液标本的合格数为204例，合格率为76.12%，与其他的标本的合格率比较，痰液标本的合格率较低，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论为保证细菌检验标本的质量和准确性，在检验中要严格遵守细菌标本的采集、送检以及保存等相关制度，操作中防止污染，以上措施均能提高细菌检验的准确性。

简介：摘要目的分析临床细菌检验的效果，提高临床细菌检验的准确性，制订质量控制策略，保证今后的临床细菌检验的质量。方法回顾性分析收集的1800份细菌标本检验资料，临床细菌检验的标本主要包括血液标本、尿液标本、痰液标本、粪便标本、创伤组织标本以及生殖道分泌物标本，观察其临床检查的准确性，并探讨相关的质量控制策略。结果收集的1800份细菌标本中，其中检验质量合格的标本共有1582份，总合格率为87.89%，其中血液标本的合格数为328例，合格率为93.71%，痰液标本的合格数为204例，合格率为76.12%，与其他的标本的合格率比较，痰液标本的合格率较低，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论为保证细菌检验标本的质量和准确性，在检验中要严格遵守细菌标本的采集、送检以及保存等相关制度，操作中防止污染，以上措施均能提高细菌检验的准确性。

简介：目的研究临床血液细菌检验中直接药敏试验的效果。方法择于2013年2月至2014年3月于我院检验科采集的病人血液样品142个，所有样品均通过入院前确诊，备用两份血液样品，即划分为两组，实验组和参考组，两组样品均为142个，其中实验组样品采用直接药敏试验，而参考组样品则采用常规药敏试验，统计对比两组药敏试验结果，作为分析血液细菌检测的基础。结果实验组采用直接药敏试验统计结果与参考组采用常规药敏试验结果对比可知，两者在抗生素敏感性检测结方面差异不明显，不具有统计学意义（P〉0．05）；在血液中革兰阴性杆菌与革兰阳性茵的检出率不存在差异性，同样也不具有统计学意义（P〉O．05）。结论对于临床血液细菌检验来说，直接药敏检测与常规药敏试验检测均可以达到预期结果，同时以上结果能够作为临床抗生素治疗与疾病抗感染的有效依据。

简介：

简介：摘要目的文章通过骨外科患者感染伤口细菌检验及耐药率进行探讨。方法此次研究纳入我院2016年1月～2017年6月骨外科接诊的伤口感染患者291例为对象，对患者的各项基础资料进行回顾性分析。结果291例伤口感染患者中病原菌171例（58.8%）金黄色葡萄球菌60例（20.7%）、大肠埃希菌47例（16.2%）、凝固酶阴性葡萄球菌43例（14.8%）、鲍曼不动杆菌20例（6.9%）。药敏试验可见病原菌耐药性均高革兰阳性菌对青霉素与红霉素、克林霉素的耐药率高，对万古霉素、替考拉宁、苯唑西林无耐药性；革兰阴性菌对头孢唑林与氨苄西林的耐药率高，对亚胺培南、哌拉西林、头孢他定，头孢吡肟的耐药性较低。结论应不断加强病原菌耐药性监测，严格规定抗菌药物合理使用，以期全方位控制、预防患者发生感染。

简介：摘要介绍痰液细菌学检验的质量控制要求。检验前质量控制标本采集和送检时限及检验申请单规范书写。检验中质量控制痰液前处理、涂片染色、接种、菌种鉴定、药物敏感试验。检验后质量控制三级报告制度和限时报告制度及规范报告单内容。加强和临床联系，提供细菌耐药性信息，防范抗生素滥用。目的探讨痰液细菌学检验标准操作程序，提高质量控制意识，加强人员培训再教育。

简介：摘要目的探讨痰标本在细菌学检验中的临床应用价值。方法选择送往检验科的200例痰标本作为研究标本，在不同的培养基上培养选中的痰标本，比较不同培养基分离细菌菌株情况。结果1例痰标本在923TBL液体培养基中出现浑浊，有细菌生成；在7H9L半固体培养基中有菌株出现；而在罗氏培养基以及923TBB培养基上则没有菌株生成。结论采用高渗半固体培养基可以从痰标本中分离出结核杆菌L型菌株，表明痰标本在细菌学检验中具有重要的作用。

简介：

简介：摘要目的对临床微生物检验与细菌耐药性进行探讨、分析，促进临床合理用药，降低细菌耐药性。方法运用K-B法对临床中收集的微生物监测标本进行药敏试验，监测出不同致病菌对抗菌药的敏感

简介：

简介：【摘要】目的：探究标本采集方法不同对细菌检验结果的影响。方法：选择疾控中心2021年1月至2022年12月进行细菌检验的100例患者为研究对象，计算机随机分组研究组、对照组，各50例，对照组实施常规标本采集，研究组实施规范化标本采集，对比两组标本质量合格率、细菌阳性检出率以及标本污染率。结果：研究组标本采集合格率96.00%高于对照组标本采集合格率80.00%（=6.061，P＜0.05）；研究组标本阳性检出率72.00%高于对照组50.00%；研究组标本污染率2.00%低于对照组14.00%（=5.086/4.891，P＜0.05）。结论：使用规范化标本采集方式能够从整体上提升细菌阳性检出率，同时还能够使检验标本更加合格，避免标本采集过程中标本污染情况发生，值得临床推广实施。

简介：摘要：本文主要是为了研究分析骨外科感染患者的伤口细菌检验情形及患者的耐药性。方法：随机选择来我院接受治疗的骨外科感染患者80例进行分析，全面采集所有患者的创面分泌物，并送到检验科进行菌株分离、药敏实验和细菌检验，如实记录好检验结果：结果：经过对骨外科感染患者的伤口细菌检验不难看出，80例感染患者中，金黄色葡萄球菌的占比最高，然后是大肠埃希菌、凝固酶阴性葡萄球菌和鲍曼不动杆菌。经过对骨外科感染患者的耐药性进行研究可以看出，金黄色葡萄球菌和表皮葡萄菌对青霉素等临床医学上常见的抗生素具有较强的耐药性，对于万古霉素的耐药性几乎为零；大肠埃希菌和铜绿假单细胞对于头孢唑林等抗菌类药物的耐药性很强，但是对于哌拉西林等药物的抗菌性较弱。最终得出结论：经过对骨外科感染患者的伤口细菌检验和耐药性检验，能有效选择合适的治疗药物，提升患者的治疗成效。

简介：

简介：摘要：系列产品细菌内毒素合并检验，每一份样品有两个作用，一是作为样品，二是作为其他样品的稀释剂，在所有产品稀释倍数不超过最大有效稀释倍数的前提下，整体样品的检测结果为阴性，则系列产品内样品均合格。