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  • 简介:摘要目的为进一步观察了解临床中通过联合特他林治疗支气管哮喘急性发作的治疗效果,为临床中和特他林两药联合使用的疗效提高依据。方法选取我院在2008年1月~2011年1月期间收治的84例支气管哮喘急性发作的患者。将所有的患者随机分为两组,观察组给予联合特他林雾化治疗,对照组给予常规治疗。观察两组患者的各项临床症状和体征变化。结果观察组中临床控制的有30例,好转的有10例,总有效率为95.2%;对照组中临床控制的有14例,好转的有18例,总有效率为76.1%,比较有显著性的统计学差异(P<0.05)。比较显示观察组患者症状消失时间和住院时间与对照组相较,明显降低,两者之间有显著的统计学差异(P<0.05)。结论联合特他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作可以取得满意的治疗效果,无任何严重的毒副作用,值得在临床中推广应用。

  • 标签: 布地奈德 特布他林 支气管哮喘急性发作 雾化吸入
  • 简介:摘要目的观察分析联合特他林雾化吸入配合护理干预治疗哮喘的临床应用效果。方法选择我院收治的哮喘患者102例,随机分为观察组和对照组两组,每组51例,患者均给予临河特他林雾化吸入治疗,对照组在此基础上实施常规护理,观察组在与对照组相同护理的基础上实施护理干预,比较两组二氧化碳分压和氧气分压、哮喘复发率和护理满意度。结果观察组二氧化碳分压和氧气分压显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率3.92%,显著低于对照组的21.57%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理满意度100%,显著优于对照组的80.39%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合特他林雾化吸入配合护理干预治疗哮喘,可以显著改善患者的临床症状,改善患者的预后,提高护理满意度。

  • 标签: 布地奈德 特布他林 雾化吸入 护理干预 哮喘
  • 简介:摘要目的联合特他林雾化吸入治疗小儿哮喘性疾病的疗效。方法96例哮喘性疾病患儿随机分为两组,对照组(48例)给予多索茶碱常规静脉滴注,治疗组(48例)在对照组的基础上加用布联合特他林雾化吸入,观察两组患者症状及体征消失时间。结果治疗组症状、体征消失时间明显优于对照组。结论联合特他林雾化吸入可快速缓解患者的症状及体征,缩短病程及治疗时间,值得临床推广。

  • 标签: 布地奈德 特布他林 小儿哮喘性疾病 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:讨论特他林联合雾化吸入对小儿哮喘治疗的效果;方法:针对100名小儿哮喘患儿进行研究。通过随机法将病人分到对照组和研究组,每个组分别有50名病人。其中对照组通过雾化吸入法进行治疗,研究组在实施对照组治疗法的同时采用特他林雾化吸入法进行治疗。对比研究组和对照组的肺功能情况、不适反应出现率和治疗总有效率。结果:研究组肺功能指标优于对照组、不适反应出现率低于对照组,同时治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 小儿哮喘 特布他林联合布地奈德雾化吸入 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:讨论特他林联合雾化吸入对小儿哮喘治疗的效果;方法:针对100名小儿哮喘患儿进行研究。通过随机法将病人分到对照组和研究组,每个组分别有50名病人。其中对照组通过雾化吸入法进行治疗,研究组在实施对照组治疗法的同时采用特他林雾化吸入法进行治疗。对比研究组和对照组的肺功能情况、不适反应出现率和治疗总有效率。结果:研究组肺功能指标优于对照组、不适反应出现率低于对照组,同时治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 小儿哮喘 特布他林联合布地奈德雾化吸入 治疗效果
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:【摘要】:目的:混悬液与特他林治疗小儿哮喘的效果评价。方法:本次研究从本院2022年1月-2023年2月收入的小儿哮喘患儿中随机抽取64例,按照随机数表法将其分为了对照组和观察组两组。对照组接受常规治疗,观察组接受联合特他林治疗,对比治疗结果。结果:对比综合治疗有效率:对照组综合有效24例(75.00%),观察组综合有效30例(93.75%),观察组综合护理有效率显著高于对照组,差异有统计学意义,(p<0.05)。对比临床指标:干预前,两组对象炎症因子指标对比差异不显著,无统计学意义,(p>0.05);干预后,观察组的以上指标结果显著优于对照组,差异有统计学意义,(p<0.05)。结论:混悬液与特他林联合治疗小儿哮喘效果好, 患儿炎性因子改善显著,可推广。

  • 标签: 布地奈德混悬液 特布他林 治疗效果 小儿哮喘
  • 简介:摘要:目的:剖析慢阻肺治疗中应用特他林与共同的治疗效果。方法:研究展开,内部涉及对象80例,展开时间2022年07月~2023年10月,均为慢阻肺患者,凭借随机数字1:1分配法,配合单一性沙丁胺醇气雾剂治疗的40例均列入对照组,配合特他林雾化吸入与混悬液共同治疗35例均列入观察组。对照两组患者治疗效果、肺功能、症状缓解时间、药物不适症的结果。结果:数据分析比较,比较对照组,观察组统计的临床效果高,获取的症状缓解时间数值小,治疗后肺功能改善显著,药物不适症统计率低,P<0.05。讨论:对慢阻肺患者提出与特他林共同治疗,成效显著。

  • 标签: 特布他林 布地奈德 慢阻肺
  • 简介:摘要:目的:评价特他林与共同治疗慢阻肺的临床效果,方法:慢阻肺患者共取样62例,抽签分为实验组(+特他林)和对照组(),31例/组,入组时间2022年01月至2023年11月,比较治疗效果。结果:治疗后,实验组肺功能指标优于对照组,总有效率96.77%比对照组77.42%高,P<0.05。两组不良反应率相近,P>0.05。结论:在慢阻肺治疗中,共同使用布与特他林安全性良好,具有确切疗效,有助于改善患者肺功能。

  • 标签: 临床效果 慢阻肺 布地奈德
  • 简介:摘要目的研究雾化吸入在治疗小儿肺炎中的应用效果。方法本次研究选取的研究对象为2015年2月~2016年2月期间在我院进行治疗的肺炎患儿,将50例患儿简单随机分为2组,25例肺炎患儿为一组。其中,一组患儿实施常规治疗(对照组),另一组采用常规疗法和雾化吸入治疗(观察组)。对比两组肺炎患儿的临床症状消失时间、炎性因子指标和临床总有效率。结果观察组肺炎患儿的临床症状消失时间、炎性因子指标和临床总有效率与对照组患儿相比较优势更加明显(P<0.05)。结论在小儿肺炎的治疗中应用布雾化吸入的效果令人满意,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 肺炎 小儿 布地奈德 雾化吸入
  • 简介:摘要目的研究小儿哮喘用孟鲁司特与的临床疗效。方法以2014年7月—2017年3月本院接诊的116例哮喘患儿为研究对象,采用抽签的形式,将116例患儿随机分成A、B两组(n=58)。两组都应用布,A组同时加用孟鲁司特用药方案。观察两组用药后肺功能的改善情况,比较总有效率。结果A组的PEF与FEV1指标水平在用药后均显著高于B组,P<0.05。A组疗效的总有效率为98.28%,和B组的87.93%比较显著升高,P<0.05。结论对哮喘患儿联合应用孟鲁司特与,可促进其肺功能的改善,增强临床疗效。

  • 标签: 小儿哮喘 布地奈德 临床疗效 孟鲁司特
  • 简介:[摘要 ] 是一非卤代化糖皮质激素,可使微小血管收缩,减轻炎症的渗出、水肿和毛细血管扩张,抑制炎症细胞向炎症部位移动,阻止过敏介质的释放和降低各种过敏介质的活性,增强气道 β2肾上腺素受体的反应性,能有效清除气道炎症,显著降低支气管痉挛收缩的症状,抑制过敏源,降低哮喘的支气管反应性。特他林气雾剂属于 β2受体激动剂,吸入后可迅速舒张气道平滑肌,扩张气道。能激活腺苷酸环化酶,提高 CAMP的合成,增加细胞内 CAMP的浓度,舒张支气管,抑制内源性致痉物的释放,稳定肥大细胞膜,抑制肥大细胞释放各种生物活性介质,有效增加呼吸道清除黏液的能力,提高支气管黏膜纤毛廓清能力,从而清除黏液栓,达到平喘的目的。

  • 标签: [ ] 哮喘 布地奈德 气雾剂 疗效观察
  • 简介:摘要目的对孟鲁司特联合气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效进行观察和分析。方法以我院在2012年5月份到2013年5月份收治的100例小儿轻度持续哮喘患儿为研究对象。采用随机分配的原则,将所有患儿分成对照组和实验组,每个组别各50例。对照组单用布气雾剂进行治疗,实验组联合孟鲁司特和气雾剂进行治疗。结果实验组患儿的临床总有效率明显高于对照组,差异存在统计学意义,P<0.05。结论孟鲁司特联合气雾剂对小儿轻度持续哮喘进行治疗,效果显著,值得推广和普及。

  • 标签: 孟鲁司特 布地奈德气雾剂 小儿轻度持续哮喘
  • 简介:摘要目的探讨雾化吸入用于老年COPD患者治疗的临床价值。方法选取240例老年COPD患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组患者接受常规治疗方法,观察组患者接受雾化吸入治疗方法。对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为87.5%,对照组患者的治疗总有效率为57.5%,两组存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。在治疗后,观察组患者的PO2、PCO2、SaO2含量分别为70.1±3.8mmHg、50.2±3.1mmHg、90.5±4.2mmHg,明显优于对照组患者,具有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入用于老年COPD患者治疗,可以有效提高患者的治愈率,改善血气变化,值得广泛应用与推广。

  • 标签: 布地奈德 雾化吸入 老年COPD中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-7165(2015)15-0030-02COPD
  • 简介:目的研究分析在小儿哮喘急性发作疾病中使用不同剂量雾化吸入的治疗效果。方法将2018年1月至2018年6月在本院接受治疗的哮喘急性发作患儿中的88例设为研究对象,经电脑随机分组为观察组(44例)以及对照组(44例)。对照组中患儿使用0.5mg/次的剂量常规雾化吸入,观察组中患儿使用1.0mg/次的大剂量雾化吸入,分析两组患儿的症状体征消失时间情况。结果观察组中患儿治疗后其咳嗽、呼吸困难、哮鸣音以及喘息症状体征的消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论临床上针对小儿哮喘急性发作使用1.0mg/次的大剂量雾化吸入效果显著,用药后患儿的症状体征消失较快,值得推广。

  • 标签: 布地奈德 不同剂量 哮喘 急性发作 患儿
  • 简介:摘要观察雾化治疗毛细支气管炎临床疗效。方法选择毛细支气管炎患者78例,随机分为治疗组和对照组,观察两组治疗后发烧,喘憋,咳嗽,肺部罗音吸收时间及有效率。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论佐治毛细支气管炎疗效好,作用快。

  • 标签: 布地奈德 雾化 毛细支气管炎
  • 简介:摘要目的观察吸入气雾剂治疗特发性肺纤维化(IPF)的疗效。方法将98例IPF患者随机分为观察组和对照组各49例,在氧疗、祛痰等治疗基础上,给予对照组患者口服醋酸泼尼松,观察组给予吸入剂。疗程3个月,观察相关临床指标。结果观察组总有效率85.71%与对照组总有效率83.67%,两组比较χ2=0.07差异无显著性意义(P>0.05)。观察组患者不良反应发生率,12.24%明显低于对照组42.86%,两组比较χ2=11.50差异有显著性意义(P<0.05)。结论吸入气雾剂和口服醋酸泼尼松治疗IPF同样有效,但吸入减少了全身不良反应的发生。

  • 标签: 特发性肺间质纤维化 布地奈德 吸入治疗 不良反应
  • 简介:摘要目的研究吸入治疗急性感染性喉炎的临床疗效。方法选取我院2014年2月~2016年2月收治的急性感染性喉炎患儿60例为研究对象,根据患儿不同的临床治疗的方式,将其分为观察与对照两组,对照组进行常规对症治疗,观察组在对照组的基础上给予吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果相对于对照组,观察组的临床治疗有效率要高,喉梗阻解除时间、咳嗽消失时间以及声音嘶哑消失时间要短。结论吸入治疗急性感染性喉炎的临床疗效显著,在临床上值得广泛推广。

  • 标签: 布地奈德 吸入治疗 急性感染性喉炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨雾化吸入法在小儿肺炎治疗中的应用效果。方法选取2017年6月至12月我院96例肺炎患儿为研究对象,根据不同的给药方式将入选的患儿分为对照组和研究组,每组48例,两组分别给予常规疗法及雾化吸入法治疗,比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入法可有效提高治疗效果,且安全性较高,值得在小儿肺炎治疗中应用推广。

  • 标签: 布地奈德 雾化吸入法 小儿肺炎 临床疗效