简介:摘要目的探讨布地奈德、丙卡特罗对咳嗽变异型哮喘的治疗效果。方法对30例咳嗽变异型哮喘患者用布地奈德和丙卡特罗治疗,布地奈德气雾剂吸入50-100ug/次,每天3次,咳嗽控制后减量至50ug/次,早晚各1次,疗程6个月;丙卡特罗25-50ug/次,每天1次,晚睡前口服,咳嗽消失后继用2周。随访半年至两年半,对治疗前、治疗后2周进行最高呼气流速(PEF)检测。结果用药2周后咳嗽消失26例,咳嗽减轻4例并一个月内咳嗽消失。随访一例复发,复发率3.3%。与治疗前相比,PEF在治疗2周后有明显改善,P<0.01。结论布地奈德、丙卡特罗联合治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著,对肺功能有明显改善。
简介:摘要目的探讨布地奈德、可必特联合治疗慢阻肺急性发作的临床疗效。方法选取本院2010年2月到2011年2月期间本院收治的慢阻肺急性发作患者122例,随机分成观察组61例,对照组61例,给予对照组可必特治疗,给予观察组布地奈德联合可必特治疗,比较两组患者的临床疗效。结果对照组治疗前生活质量评分为(61.21±6.53)分,治疗后生活质量评分(47.43±7.38)分,住院时间(18.87±4.21)日;观察组治疗前生活质量评分为(60.98±7.21)分,治疗后生活质量评分(44.35±6.58)分,住院时间(14.32±3.83)日。两组患者在治疗后生活质量评分和住院时间方面具有显著性差异,P<0.05,有统计学意义。结论布地奈德、可必特联合治疗慢阻肺急性发作具有确切的临床疗效,值得临床推广使用。
简介:目的观察吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取患儿63例,给予吸入用布地奈德混悬液吸入治疗,其中2~7岁患儿200~400μg/d,7~13岁患儿200—800μg/d,分2~4次吸入,起效后减量。结果63例患儿总有效率为98.41%;患者的各项肺功能指标均有明显改善(P〈0.05),以第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气中期流速(FEF50%)更明显(P〈0.01)。结论吸入用布地奈德混悬液吸入治疗具有操作方便、临床效果明显、副作用少、药物代谢速度较快、用药安全性较高等优点,值得临床推广。
简介:摘要目的观察在常规治疗小儿急性喉炎的基础上加用布地德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法选择2010年12月-2011年6月住院的急性喉炎患儿95例。随机分为观察组和对照组,对照组给予肾上腺皮质激素氢化可的松4-6mr/kg加入50-100ml10%葡萄糖中静脉滴注和抗感染治疗。观察组36例加用布地奈德雾化吸入。结果观察组与对照组的显效率比较,有显著性差异(x2=6.949,P〈0.01〉。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效显著。
简介:摘要目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD的临床效果。方法选取收治的50例COPD急性加重期患者,随机分为观察组(20例)和对照组(30例),对照组在常规治疗基础上静脉滴注地塞米松注射液(前3天10mg/d,第4-10天减半)和硫酸特布他林(0.25mg/次,2次/d)。观察组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液1mg加硫酸特布他林雾化液5mg,通过氧气驱动雾化吸入,2次/d。观察两组的临床效果。结果观察组20例中,显效16例,有效3例,无效1例,总有效率为93.5%;对照组30例中,显效15例,有效6例,无效9例,总有效率为70%。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床效果显著,值得临床应用。
简介:摘要目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效、安全性。方法4O例中重度AECOPD患者随机分为对照组20例,予常规抗炎、扩管、化痰等治疗;治疗组20例,在常规治疗基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液压缩雾化吸入。记录治疗前和治疗7天后CAT评分,血气分析,平均住院时间,副反应。结果1.治疗组治疗7天后CAT评分,PaO2,PaCO2,住院时间对比对照组(P<0.05)。2.副反应治疗组主要为心悸。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液压缩雾化吸入是治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的安全有效的方法。