简介:摘要目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床治疗效果。方法选取我院2013年3月~2014年3月收治的60例小儿肺炎患者,随机分为试验组和对照组,对照组采用基础的治疗方法,试验组在综合治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿在气喘缓解、咳嗽消失、肺部湿罗音及哮鸣音消失和住院时间的差别。结果试验组和对照组在咳嗽及湿罗音消失时间方面比较,差异无显著性(P>0.05),在肺部哮鸣音消失、气喘缓解及住院时间这几个方面,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论布地奈德雾化吸入治疗在消除气喘及哮鸣音方面的治疗效果比较显著,能缩短住院时间,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法回顾性分析我院2012年7月—2013年10月期间因肺炎收入治疗小儿104例,按计划分为2组,每组52例,分别予以布地奈德雾化吸入(观察组)和基础治疗法(对照组)进行治疗,比较两组患儿治疗后临床疗效分析和临床症状缓解情况、住院时间。结果观察组显效率86.6%明显高于对照组57.7%,退热时间3.52±1.61d明显少于对照组4.67±1.55d,咳嗽消退时间3.41d明显少于对照组4.72±1.72d,喘息消退时间4.12±1.13d明显少于对照组6.85±2.14d,住院时间6.01±2.74d明显少于对照组9.37±2.31d。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床疗效好,症状缓解消退时间快,住院时间短,适合临床广泛使用。
简介:摘要目的探讨布地奈德在耳眼鼻咽喉科疾病中的临床治疗效果。方法对我院治疗的80例眼科疾病患者入院资料进行分析,将患者根据入院时间顺序分为两组。对照组采用常规方法治疗,实验组采用布地奈德治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果实验组患者治疗总有效率95%高于对照组(85%)(P<0.05);实验组患者对我院治疗满意度达到95%高于对照组;实验组有1例患者出现并发症(2.5%)低于对照组((7.5%))(P<0.05);患者治疗后实验组患者住院(2.6±0.4天)短于对照组(5.0±1.2天)(P<0.05)。结论临床上,采用布地奈德治疗耳眼鼻咽喉科疾病效果较好,患者治疗后临床症状明显改善,值得推广使用。
简介:摘要目的评价雾化吸入不同剂量布地奈德混悬液在治疗小儿哮喘急性发作中的疗效和安全性。方法将入选的134例哮喘患儿随机分为3组,分别每次雾化吸入布地奈德混悬液0.5mg、1.0mg、2.0mg。以哮喘急性发作日间症状评分、夜间症状评分、肺功能FEV1、早晨8时PEF、夜晚8时PEF等为评价指标,评估治疗后4h和第7d的疗效。通过记录不良事件的发生来评价其安全性。结果基线资料、症状评分、肺功能数据在各治疗组之间无差异。各治疗组均能显著改善症状评分,治疗4h后1.0mg组和2.0mg组临床症状学评分改善显著高于0.5mg组,差异有统计学意义。1.0mg与2.0mg组间差异无统计学意义。治疗7d后,各组早晨呼气峰值流速分别为170.9±47.6L/min、174.9±51.3L/min、L/min和178.0±45.9L/min,1.0mg组和2.0mg组与0.5mg组比较差异有统计学意义,1.0mg与2.0mg组间差异无统计学意义。结论雾化吸入布地奈德是治疗儿童哮喘急性发作的一种安全有效的方法,增大吸入剂量在一定程度上可提高疗效,1.0mg/次与2.0mg/次疗效相当。
简介:摘要目的布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素类用药。本研究旨在观察地奈德气雾剂吸入治疗对少儿变应性鼻炎及相关症状的治疗效果。方法将近年来收治的37例少儿变应性鼻炎及伴随症状病例进行科学分组,对治疗组和对照组采取不同治疗手段,治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察临床症状控制效果,并与对照组进行数据分析与比对。结果从产生药效时间分析,治疗组时间约为2.13±1.29(d),与对照组4.19±1.49(d)相比,具有统计学意义(P<0.05),效果速度明显。结论布地奈德气雾剂应用治疗临床针对少儿变应性鼻炎及相关症状具有明显效果,优于常规盐酸氨溴索针剂及利巴韦林针剂的治疗。
简介:摘要目的探讨在轻度持续哮喘患儿中对孟鲁司特及布地奈德进行联用治疗的效果。方法对2011~2013年我院收治的64例轻度持续哮喘患儿进行随机数字表法分组,每组32例,将在常规吸氧、镇静及抗生素等治疗的条件下单用布地奈德治疗者设为对照组,将在对照组用药条件下施加孟鲁司特治疗者设为观察组,评估两组的临床治疗结局,总结治疗经验。结果观察组治疗后可取得96.9%的临床疗效,较之对照组的71.9%更为理想,比较差异明显(P<0.05)。观察组治疗后的最大呼气流量(PEF)要较治疗前、对照组有优越性(P<0.05)。结论为轻度持续哮喘患儿提供孟鲁司特及布地奈德联合治疗,能够取得更为理想的临床疗效,增加其最大呼气流量,是今后医院儿科提高该疾病治疗水平的关键,建议普及。
简介:摘要目的观察布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院112例支原体肺炎患儿儿,随机分为A、B两组。给予A组患儿阿奇霉素治疗,给予B组患儿布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗,对比两组患儿临床治疗效果。结果A组患儿治疗有效率为64.3%,B组患儿治疗有效率为89.3%。两者对比差异显著具有统计学意义(P<0.05)。对两组患儿各项观察指标进行对比,B组患者均优于A组,差异明显具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未出现明显的不良反应。结论布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,临床效果显著,安全性高,值得临床进一步推广与应用。
简介:摘要目的对比分析常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的临床效果。方法将120例小儿肺炎患者按照随机数字表随机分为两组,各60例,分别标记为对照组、治疗组。对照组患者予以常规组治疗,治疗组患者予以布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者治疗效果。结果治疗组患者血浆中IL-18、TNF-α及TGF-β1水平较对照组明显降低,两组患者间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者经过治疗后有效率为91.67%,对照组患者经过治疗后有效率为65.00%,两组患者间差异有统计学意义(P<0.05)。结论与常规治疗方法相比,布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎具有很好的疗效,且不良反应少,安全有效,值得临床推广。
简介:摘要目的观察交替雾化吸入布地奈德及肾上腺素治疗小儿急性喉炎的疗效。方法选择小儿急性喉炎80例,随机分为观察组与对照组。两组病人均采用综合治疗。观察组40例予以布地奈德及肾上腺素交替雾化吸入治疗,初第一小时内每种一次,两者间间隔半小时,后改为每6小时1次,交替连用3天。对比观察吸气性喉鸣消失情况、犬吠样咳嗽消失情况及声嘶消失情况、平均住院天数。结果观察组的吸气性喉鸣消失情况、犬吠样咳嗽消失情况及声嘶消失情况、平均住院天数均较对照组有明显改善,P<0.01,统计学具有显著差异。结论交替雾化吸入布地奈德及肾上腺素治疗小儿急性喉炎,能较快的改善患儿的咳嗽、声嘶、喉鸣,并能明显缩短住院天数,且无明显副作用,值得临床推广。
简介:摘要目的观察布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿急性喉炎并喉梗阻的疗效。方法将80例急性喉炎合并Ⅱ度及Ⅱ度以上喉梗阻患儿随机分为两组,均给予抗感染、镇静、吸氧、吸痰、退热等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上予布地奈德联合万托林交替雾化吸入,对照组常规治疗基础上单用布地奈德雾化吸入,观察两组患儿症状、体征消失的时间,并进行临床疗效分析。结果两组患儿症状均得到及时控制和有效缓解,但治疗组声嘶缓解、呼吸困难好转时间,吸气性三凹征、呼吸音减低、喉鸣音消失时间均明显缩短,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论布地奈德联合万托林交替雾化吸入治疗急性喉炎并Ⅱ度及Ⅱ度以上喉梗阻,对急性期症状缓解优势明显,可缩短病程,疗效肯定,使用安全。
简介:摘要目的研究沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法于我院选取2012年5月~2013年5月收治的116例支气管哮喘急性发作患者,随机分为58例实验组与58例参照组,予以参照组患者沙丁胺醇雾化吸入治疗,实验组患者在参照组的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组治疗效果。结果实验组患者的总有效率(98.28%)高于参照组(87.93%);实验组患者主要症状持续时间短于参照组;实验组肺功能指标比参照组高。差异显著(P<0.05)。结论沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果显著,可以改善患者肺功能,且无明显不良反应,具有临床推广应用价值。