简介：

简介：[摘要] 目的 探讨国家组织药品集中采购和使用（以下称“药品集采”）政策在公立医院的实施成效，以期为药品集采工作进一步完善提供可参考的数据。方法 通过调取我院2019-2021年药品集采相关数据，并对我院就诊患者进行调查问卷，并对以上资料归纳、统计、分析和探讨。结果 药品集采工作在我院运行总体较好。从2019年至2021年，我院共执行五批集采药品，大部分能按照计划完成目标值，但有8个药品未能如期达标；药品集采工作为医院节省的采购金额从761万余元增加到3440万余元；为患者节省的总药费从758万余元增加到3280余万元；调查问卷结果显示患者集采药品的接纳度逐年增高。

简介：【摘要】当前形势下，民众的健康意识大幅提升，对食品营养与食品安全给予了较高的关注，这种情况下，如何强化食品卫生监管，保证食品安全及营养成为当前有关部门面临的突出难题。值得注意的是，在过去一段时间内，我国食品营养问题及食品安全监管工作并没有得到应有的重视，食品安全难以得到可靠的保障，民众饮食安全受到了极大的威胁。笔者在本文中研究分析了食品营养与食品卫生监管并重应对食品安全双重挑战的意义及策略，以期能够帮助有关部门及人员优化调整后续工作。

简介：摘要：药品是用于预防、诊断、治疗人的疾病的，关系到人民生命安全的特殊商品。药品的质量不仅对病人的生命安全起到重要作用，还对一个药品生产企业发展前景起到重要作用。因此，研究药品质量管理存在的问题与对策具有重要的现实意义。本文首先对药品质量管理中所存在的问题进行了概述，详细探讨了加强药品质量管理的对策，旨在保证我国药品的良好质量。

简介：摘要：制药企业的药品研发是一项重要工作，药品研发质量直接决定了药品的有效性与可靠性，也影响患者的用药安全。基于此，本文运用调查法、文献法对制药企业药品研发阶段质量管理难点进行分析，对研发阶段质量管理对策展开探究，希望能为相关实践工作的开展提供些许理论参考。

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简介：摘要：随着社会发展与进步，当下的人们对于生活有着更好的要求，特别是对于养生保健药品上的需求。他们对于药品的需求不仅仅是治病，更希望通过药品的使用满足养生方面的需求。这一要求的提出，就需要强化对药品生产的管理方案，通过GMP思想让药品生产得到相应的满足，并针对该需求对药品整体制造环节提供有效的管理对策，完善对药品生产的全案管理。

简介：摘要医院的药品库房负责全院医疗和科研所需的药品供应，药库管理的好坏，直接影响药品的质量医疗的安全。公立医院要保证药品库房科学、规范的管理，正确、合理地储存，强化行政权利的制约和监督，实施内部控制工作成为了必然要求。本文根据目前公立医院药品库房管理中普遍存在的问题进行分析，再从存货管理、验收、入出库、价格维护、会计控制、仓储保管、盘点、药品的使用等几个方面，通过制定内部控制的目标和措施，防范和管控风险，构建的一个规范化、系统化的药品库房管理体系。

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简介：我院是浙江省三级甲等医院，年门急诊量达90万人次以上，药品用量达6000万元．是诸多药厂和医药公司的竞争对象，因此，加强药品管理十分重要。我们在认真学习国务院[1994]53号文件《关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》的基础上，统一认识，针对社会上出现的不良倾向并结合我院实际，在合理用药、减少浪费、

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简介：摘要：在我国社会经济和科学技术迅猛发展的大背景下，针对制药企业而言，在药品研发等相关方面也进一步加大力度，为我国医药卫生事业的良性发展做出了极大的贡献。需要注意的是，在制药企业的药品研发阶段质量管理过程中仍然存在一定的问题或者不足，对此，应该探究问题的根源，然后提出和落实行之有效的应对策略。基于此，本文重点分析制药企业药品研发阶段质量管理的重要性以及管理过程中存在的问题和对策。

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简介：摘要：药品生产质量管理是各药品生产企业常用的一项管理手段，其管理效果不仅关系到药品生产质量，还影响着企业发展，与临床应用效果、用药安全性息息相关，但事实上，当前许多药品生产企业存在质量管理问题，进而导致药品生产期间经常出现交叉污染、差错、混淆等情况，最终致使药品生产质量大打折扣，因此需要制定科学的优化措施，不断完善、改进文件、生产、人员等管理流程，尽量减少生产管理缺陷。

简介：摘要：此次研究主要对我国和美国 FDA药品监管机构的检查报告进行了分析，并对我国制药企业中负责质量管理的人员进行了访问，对目前我国制药企业在质量管理这一方面，存在的一些问题进行分析，根据这些问题提出了几点自己的建议。通过此次研究得出，想要在对药品进行研发的过程中，将质量管理体系进行完善，需要做到这几点内容：首先，需要对科研质量管理体系有正确的认识；其次，需要建立相应的质量管理部门；另外，需要分类建立文件体系；最后，需要加强对员工的培训和建立相应的质量考核管理制度，保证体系能够有效的展开。

简介：摘要：随着时代的不断发展，人们对于药品的安全以及质量的关注不断提升，药品在生产管理的过程之中一些管理措施以及管理意见直接影响着最后的药品的生产质量，对于制药行业的发展而言十分重要，关乎到整个行业发展的声誉以及民众对于制药行业的信任。本文将针对药品生产管理过程之中的GMP思想运用的不足以及缺陷展开讨论，争取在药品的质量管理过程之中提供一些解决意见以及解决措施，提升制药行业的发展质量，提升制药效率。

简介：【摘要】目的：探讨观察医院药品管理方面的问题探究及策略。方法：2020年1月到2021年12月，针对库房药品管理展开研究，以药品库房工作人员10名为研究对象，按照不同的研究时间进行分组。2020年1月到2020年12月是对照组，药品库房进行常规药品质量管理；2021年1月到2021年12月是观察组，药品库房进行规范化质量管理。获取两组的库存管理质量评分与药品质量问题，并进行统计学比较。结果：观察组五项库存管理质量评分均高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。观察组的药品质量问题发生率0.16％小于对照组0.41％，有统计学意义（P＜0.05）。结论：药品库房进行规范化质量管理，可有效提升库存管理质量水平，减少药品质量问题，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨观察医院药品管理方面的问题探究及策略。方法：2020年1月到2021年12月，针对库房药品管理展开研究，以药品库房工作人员10名为研究对象，按照不同的研究时间进行分组。2020年1月到2020年12月是对照组，药品库房进行常规药品质量管理；2021年1月到2021年12月是观察组，药品库房进行规范化质量管理。获取两组的库存管理质量评分与药品质量问题，并进行统计学比较。结果：观察组五项库存管理质量评分均高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。观察组的药品质量问题发生率0.16％小于对照组0.41％，有统计学意义（P＜0.05）。结论：药品库房进行规范化质量管理，可有效提升库存管理质量水平，减少药品质量问题，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨观察医院药品管理方面的问题探究及策略。方法：2020年1月到2021年12月，针对库房药品管理展开研究，以药品库房工作人员10名为研究对象，按照不同的研究时间进行分组。2020年1月到2020年12月是对照组，药品库房进行常规药品质量管理；2021年1月到2021年12月是观察组，药品库房进行规范化质量管理。获取两组的库存管理质量评分与药品质量问题，并进行统计学比较。结果：观察组五项库存管理质量评分均高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。观察组的药品质量问题发生率0.16％小于对照组0.41％，有统计学意义（P＜0.05）。结论：药品库房进行规范化质量管理，可有效提升库存管理质量水平，减少药品质量问题，值得临床推广。