简介：摘要：随着社会经济的不断发展，人们的生活质量也在不断提升，这就使得人们对生活中的方方面面的要求不断提高，食用安全是生活中的重要环节，而食品药品的检验检测则与人们的食用药品安全密切相关，也在很大程度上影响着我国食药行业的发展状态。作为食品药品检验研究院中的一员，理应充分重视食品药品检验检测工作的开展情况，有效加强对实验室的质量管理工作，从而更好地为食品药品安全保驾护航。本文将针对当前食品药品检验检测实验室管理工作中存在的一些问题展开讨论，在此基础之上研究能够有效提高实验室质量管理的措施。

简介：摘要：食物的安全问题历来都是群众较为关心的问题，食物的安全健康事关人民群众的健康，以及人民群众的生命质量，是我国一定要严格管理与监督的重点领域。居民群众历来都是带动社会经济前进与发展的主体动力，而食物也是居民群众的生活必需品，但是随着时代的前进与经济社会的发展，搞好关于食品卫生安全的管理和对食物的质量安全监管，是非常有必要的。本文就食品卫生安全与食品安全监督管理的思考与实践进行了详细的分析。

简介：摘要：经济的发展，社会的进步推动了我国综合国力的提升，也带动了食品药品行业不断发展。通常，为了解化学药物成分、评估其治疗价值，需要对药物进行检测，以保障临床用药合理性。传统化学药物检测多采用薄层色谱法，其尽管能够对化学药物成分分析起到一定的作用，但也存在分离困难的问题，未能在临床推广。近年来，高效液相色谱法（HPLC）以其测量速度快、灵敏度高等优越性在药品检验中得以应用，且随着该技术在实践中的不断改进，其分离分析操作逐渐完善，成为药品检验的关键技术。

简介：摘要：食品安全问题一直是人们关注的热门话题，这关系到人们的生命安全，因此加强对食品安全的监督和管理是相关部门工作中的重中之重，近些年来，食品安全问题屡次发生，比如阜阳奶粉事件，使229人受害，189人轻中度营养不良，28人住院，12人死亡，其致病原因是蛋白质不合格率为68.2%，脂肪不合格率为84.5%，钙锌铁等矿物质和维生素不合格率占50-80%。食品安全问题不仅对人们的生命安全产生不利的影响，并且对国家的经济发展和长治久安产生负面影响，基于此，笔者针对食品卫生标准在卫生监督管理中的问题分析进行相关的探讨，说说对我的一些看法。

简介：摘要:本文首先对各类化妆品原材料的基本质量数据进行详细分析,然后加强化妆品质量数据的有关监督管理等措施方面进行重点阐述,主要就怎样加强检测设备仪器资料的统一管理,做好有关原始记录内容的全面检查清理工作,对检测材料供应商及有关产品质量的日常管理维护以及强化对其生产全过程质量的全过程监督管理力度等三个方面进行加强,希望该文可以切实为国内外相关行业人员学习提供一份有效借鉴。

简介：【摘要】药品抽检工作的开展主要是由药品监管管理部门负责，严格依法对药品的生产、经营、使用以及责任主体进行抽查检验的行为。国家药品检查具有复杂性特点，其面向的检查监管对象范围广泛、涉及的机构、单位和企业层次多、体系繁杂。国家药品抽检工作开展中，由于药品抽检的流程是固定不变的，而抽样工作是控制市场药品质量的关键环节，必须要重视国家药品抽检工作开展的合规性和严谨性。基于此，本文针对国家药品抽检工作的抽样流程进行简要叙述，在此基础上，提出优化抽样流程管理思路和建议，以供参考。

简介：摘要：随着我国改革开放以来，国家的经济也在高速增长，人民的生活越来越好，对医疗方面也越来越关心，我国为保护人民的生命安全，降低病症和意外带来的死亡率，我国也推出了相关促进医院发展的规令，其中医院招标采购监督管理工作与医院的发展密切相关，本文将分析我国医院招标采购监督管理工作现状，剖析其中所存在的问题，并提出相关的解决措施。

简介：摘要：随着社会的快速发展和人们物质文化生活水平的日益提高，公共场所已经逐渐成为城市建设和人们日常生活中不可缺少的重要组成部分。公共场所作为人群主要聚集以及出入的地方，人员的流动性相对较大，所以公共场所卫生的质量好坏与人群的健康有着重要的关系。如果公共场所的卫生质量不过关，会致使相关传染病的快速传播，对于正常的健康人群来说有着一定的影响。

简介：摘要 目的 静脉用药调配中心（PIVAS）执行高警示药品管理模式的效果。方法 我院静脉药用药调配中心对2021年2月—2022年6月在我院就诊的198例病人执行高警示管理模式的药物治疗，依据警示标识管理与常规管理分为高警示组99例、对照组99例，观察不良事件发生情况、配药出错情况、用药满意情况。结果 高警示组执行应用警示标识的药物不良事件发生情况、配药出错情况、用药满意情况优于对照组，（P＜0.05）。结论 静脉药物配置中心（PIVAS）执行高警示药物管理模式能控制配药出错情况、不良事件发生情况、用药满意度，提升疗效，值得推广。

简介：摘要：药品是否分类合理、药品监督是否得当可直接影响西药房管理质量，必须予以足够重视。基于此，本次采用统计学调查方式，选取某三甲医院西药房为调查研究场所，用于验证西药房管理中药品合理分类及药品监管制度的价值，检验分类合理性及监督有效性，继而减少药品错误发放事故，营造安全用药局面。

简介：

简介：摘要：通常来说，我们战胜病魔的最大利器就是质量合格的药品，所谓质量合格药品即符合药品贮存条件及规定的有效期内的药品。质量合格的药品才会对人们的身体起到预防、诊断、治疗的作用。药品是特殊的商品，如果病人使用了过期药品，必然会对其生命健康造成一定的损害。所以，必须对药品进行科学、合理的效期管理，才能保证药品在有效时间内发挥出最大的功效。因此，要加强对药品的管理，就必须加强对药品有效期的管理。科学高效的药品使用时限管理，既可以满足广大人们对用药的需求，又可以降低医院的过期药品的发生率，从而减小医院药品损失。

简介：摘要：药房是医院中最为核心的部门，所有在医院治疗的患者都要在此处购买治疗疾病的药物，具有不可替代的作用。生长环境、原产地、熬制﹑存储等诸多要素都会对中药品的质量产生严重的影响,同时也会直接影响到患者的用药安全，因此,中药的管理方式应比西药的管理方式更加复杂和严格。且务必要仔细地对中药的药品质量进行合理的管理，以便能更好的服务于患者。

简介：摘要：麻醉药品和精神药品具有一定的特殊性，因此加强对该类药品的管理且恰当使用尤为重要。本文将通过对医院麻醉药品和精神药品使用过程中存在的问题进行了分析，并根据以往的经验提出了几点解决问题的建议，以供参考。

简介：【摘要】目的：探究在医院病区药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度的应用效果。方法：本次选取2019年1月至2020年1月病区药房取药患者共计70例，纳入对比组，实施常规管理，选取2020年2月至2021年2月病区药房取药患者共计70例纳入药品分类和药品管理制度组，按照药品作用机制、品种药品作用部位的药剂量、给药途径等进行分类，建立药品管理制度，加强管理人员的培养，加强对于药品的储存、购买、管理及药品发放管理，合理利用信息管理。对比两组患者临床满意度、过期药物、用法错误、剂量错误出错率。结果：分析组临床满意度比较对比组，分析组临床满意度较高（P＜0.05），分析组过期药物、用法错误、剂量错误出错率相比对比组过期药物、用法错误、剂量错误出错率更低，指标差异性较大（P＜0.05）。结论：在医院病区药房管理中实施药品监管制度和药品的合理分类管理可以提高临床满意度，可降低药房出错率。

简介：【摘要】目的：探讨门诊药房药品有效期的管理。方法：依照随机分组的形式，把我院2020年3月到2021年3月的门诊药品进行研究，都进行精细化管理。查看管理前后的满意度情况，药品质量及人员的管理状况。结果：实行后病人的满意度相对于实行前而言更为理想；实行后药品质量及人员的管理状况相对于实行前言更为理想，组间相比存在大的差别（P＜0.05）。结论：对门诊药品进行精细化管理，有利于提升药房员工的风险防范能力，提升药房人员的工作质量，确保药品能够安全使用，值得在临床推广。

简介：摘要：药品研发在药品制作过程中，发挥着重要作用，直接影响着人类身体健康。社会进步和科技发展，人们思想也发生翻天覆地变化，开始重视制药企业药品研发阶段的质量管理工作，这项工作的开展，不仅可以研发出高质量药品，还能提高制药企业药品研发阶段质量管理工作的水平。基于此，本文主要简单介绍质量管理，探讨制药企业药品研发阶段质量管理的有效措施，希望对部分人员提供参考。

简介：摘要：随着社会和时代的不断发展，人们的健康意识也在不断提高。药品的取样和分析对于确保医疗市场上药品的质量和安全至关重要。作为质量控制的重要保障，它们在提高患者用药质量和安全、稳定医药市场秩序、保护患者生命财产安全方面发挥了积极作用。临床统计显示，药品抽样分析不足，分析的程序、方法和标准已经过时，这直接导致药品质量抽样分析的结果存在差异。因此，在当前的监督管理过程中，如何提高药品检验质量，制定高效、科学的抽样检验方法，有效防止假冒伪劣药品上市，对提高药品检验水平，显得尤为重要。

简介：摘要：随着社会和时代的不断发展，人们的健康意识也在不断提高。药品的取样和分析对于确保医疗市场上药品的质量和安全至关重要。作为质量控制的重要保障，它们在提高患者用药质量和安全、稳定医药市场秩序、保护患者生命财产安全方面发挥了积极作用。临床统计显示，药品抽样分析不足，分析的程序、方法和标准已经过时，这直接导致药品质量抽样分析的结果存在差异。因此，在当前的监督管理过程中，如何提高药品检验质量，制定高效、科学的抽样检验方法，有效防止假冒伪劣药品上市，对提高药品检验水平，显得尤为重要。

简介：摘要：一直以来，药品安全问题备受社会各界的广泛关注，但是质量把控薄弱的现象依旧比比皆是。本文通过对药品生产管理过程中质量风险管理的应用进行分析，强调药品生产过程中设备、意识、监管和人员素质的重要性，进一步明确药品质量风险管理的方向，保障人民生命财产安全。