简介:摘要目的探析稳心颗粒在风湿性心脏病患者中的应用价值。方法选取本院2015年12月-2016年11月所收治的58例风湿性心脏病患者为本次研究对象,以随机法将其分为对照组及观察组,其中对照组29例,采用常规治疗,观察组29例,需在常规治疗的基础上增加稳心颗粒予以治疗。对比其临床治疗效果。结果由本次研究可知,两组患者于治疗前,其心功能指标并无较大差异(P>0.05),在治疗后均较治疗前有所改善,且观察组在改善幅度上优于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05);在C-反应蛋白以及B型脑钠肽指标上,两组患者于治疗前并无较大差异(P>0.05),在治疗后,观察组均优于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过为风湿性心脏病患者提供稳心颗粒予以治疗,可显著改善其心脏功能,并促进其C-反应蛋白以及B型脑钠肽指标恢复正常。
简介:摘要目的探析急性支气管炎在常规治疗基础上加用宣降肺金颗粒的治疗效果。方法选取我院收治的40例急性支气管炎患者,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组20例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用宣降肺金颗粒进行治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果经治疗,观察组痊愈6例,显效12例,有效1例,无效1例,总有效率90.0%;对照组痊愈4例,显效8例,有效4例,无效4例,总有效率60.0%,观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用宣降肺金颗粒对急性支气管炎具有显著疗效,提高治疗效果,值得推广应用。
简介:摘要目的对美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心率失常的临床价值进行观察。方法将自2011年3月~2013年3月收治的50例冠心病心率失常患者随机分为观察组与参考组,各为25例,观察组在采用美托洛尔治疗同时联合稳心颗粒治疗,参考组仅采用美托洛尔治疗,对两组患者的临床治疗效果进行观察,同时记录其治疗期间心率失常发作次数、持续时间及不良反应发生率。结果观察组患者显效、有效及治疗总有效率均明显大于参考组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者心率失常发生次数及持续时间均明显少于参考组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心率失常能够有效缓解心率失常发作次数、时间,安全性高,值得推广使用。
简介:研究好氧污泥颗粒化过程中污泥性质及对污染物的净化能力。采用进水负荷交替变化法培养好氧颗粒污泥,研究颗粒污泥形成过程中粒径、沉淀性能以及对COD、NH4~+-N、TN和TP的去除效果。结果表明:在SBR反应器中,污泥颗粒化中粒径由100μm的种泥逐渐凝聚成粒径为1.25mm的成熟颗粒污泥;污泥颜色从棕褐色变成淡黄色再逐渐形成金黄色;污泥由无明显分界形成外形轮廓清晰可见的颗粒污泥,呈圆形或椭圆形,成熟的颗粒污泥是肉眼可见的一个个独立个体。SBR反应器内混合液浓度由3000mg/L逐渐增长至5512mg/L,同时沉降性也逐渐变好,SVI稳定在20.68mg/L,对COD、NH4~+-N、TN和TP去除效果分别可达到96.47%,97.09%,85.72%和83.06%。
简介:摘要目的对过敏性鼻炎采用氯雷他定联合辛岑颗粒治疗的效果进行探讨。方法选取64例过敏性鼻炎患者,将其随机分组比较,对照组给予氯雷他定治疗,观察组在对照组的基础上加辛岑颗粒治疗,每组32例患者,经不同方法治疗后,对两组患者喷嚏、鼻堵、流涕、鼻痒症状评分、治疗总有效率及不良反应发生率展开评估。结果与对照组相比,治疗后观察组喷嚏、鼻堵、流涕、鼻痒症状评分均比较优,(P<0.05)。观察组的治疗总有效率96.88%显著高于对照组的71.88%,(P<0.05)。观察组的不良反应发生率6.24%显著低于对照组的21.86%,(P<0.05)。结论临床对过敏性鼻炎采用氯雷他定联合辛岑颗粒进行治疗,可尽快改善患者的临床症状,且治疗总有效率较高,故值得进一步推广。
简介:摘要摘要目的观察玄龙止咳颗粒在治疗亚急性咳嗽(阴虚肺燥证)的有效性、安全性。方法将符合纳入标准的69例亚急性咳嗽患者(阴虚肺燥证)随机分成两组,治疗组35例,予玄龙止咳颗粒免煎颗粒口服治疗;对照组34例,予氯雷他定口服治疗,评价其在治疗亚急性咳嗽(阴虚肺燥证)的疗效性及安全性。结果(1)两组疗效比较两组治疗结果有差异(p<0.05),治疗组明显优于对照组;(2)两组治疗前后各症状比较治疗组各症状较对照组减轻更为显著,两组比较有显著性差异(p<0.05);(3)安全性分析两组均未见明显不良反应。结论玄龙止咳颗粒可有效地改善亚急性咳嗽(阴虚肺燥证)的咳嗽、咯痰等症状。
简介:摘要目的探讨对比杏苏止咳颗粒与苏黄止咳胶囊治疗感冒咳嗽的疗效。方法选取我院160例感冒咳嗽患者为观察对象,将其随机分成两组,每组80例,A组使用杏苏止咳颗粒治疗,B组使用苏黄止咳胶囊治疗,比较两组的疗效和安全性。结果两组治疗后咳嗽症状积分均明显低于治疗前,A组咳嗽症状积分(1.7±1.1)分,B组咳嗽症状积分(1.1±0.6)分,组间比较差异有统计学意义,A组治疗总有效率80%,B组治疗总有效率92.5%,组间比较差异有统计学意义。两组均未出现严重不良反应,组间不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论相较于杏苏止咳颗粒,苏黄止咳胶囊对感冒咳嗽的疗效更佳。
简介:摘要目的评估稳心颗粒联用普罗帕酮治疗室性心律失常的临床价值。方法随机选取2014年2月至2016年2月我院收治的60例室性心律失常患者临床资料进行分析,根据随机数字法把60例患者分成对照组与观察组,各30例。对照组应用普罗帕酮治疗,观察组在普罗帕酮基础上联合稳心颗粒治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组ST段压低、ST段持续时间、室性早搏明显低于对照组,两组对比差异显著(P<0.05);观察组总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%,观察组疗效明显优于对照组,两组对比差异显著(P<0.05);观察组不良反应明显低于对照组,两组对比差异显著(P<0.05)。结论稳心颗粒联用普罗帕酮治疗室性心律失常疗效显著,用药安全可靠,不良反应较少,值得推广应用。