简介：摘要芍药内酯苷为常用中药白芍的有效成分之一，是一种单萜苷类化合物。近年来，对芍药内酯苷的研究逐渐增多，发现其相比于白芍中有效成分含量最高的芍药苷，在补血、抗抑郁等方面更有效果。为了进一步开发其药用价值，通过查阅文献，并结合作者所在单位对白芍总苷胶囊的多年研究积累，对其开发现状予以综述。

简介：摘要：目的:探讨HPLC法试验复方黄连素片含量测定项下芍药苷重现性差的原因，以及解决办法。方法： 按《中国药典》2020年版一部［1］标准规定进行检测，以十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相；检测波长为230nm。流速每分钟为1.0ml，柱温35℃，理论板数按芍药苷峰计应不低于2000。结果：实验中将芍药苷的测定方法加以改进，重现性好，产品稳定性良好。结论：本研究中复方黄连素片芍药苷含量测定项的改进方法操作简单，效果显著。可以广泛应用于复方黄连素片的质量分析［2］检测与监测中，可为药厂的生产提供有价值的参考。

简介：芍药甘草汤芍药苷高效液相色谱,该方法可作为芍药甘草汤中芍药苷的含量测定方法,可作为芍药甘草汤中芍药苷的含量测定方法

简介：目的：比较不同来源白芍中芍药苷含量,为其药材质量控制提供一定的参考依据。方法：采用HPLC法测定不同产地、规格白芍药材和饮片中芍药苷含量,从化学成分上评价其质量差异。结果：白芍药材中野生品中芍药苷含量明显高于栽培品,以安徽亳州芍药中芍药苷含量最高,栽培品为3.82%,野生品为4.91%,经炮制加工后,白芍饮片中芍药苷流失较严重,其平均含量约为2.5%,但符合2010年《中国药典》白芍含量测定项下大于1.2%要求。结论：生长环境和炮制加工方法是影响白芍中芍药苷含量的主要因素。

简介：摘要目的建立五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的HPLC含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相甲醇-水（20∶80），流速1.0ml/min，检测波长235nm；柱温30℃；进样量20μL。）结果栀子苷及芍药苷2种成分的分离度良好，标准曲线在检测范围内均呈良好线性。结论本方法简便、准确、快速、灵敏度高、重现性好，可作为五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的定量控制质量标准。

简介：目的建立HPLC法测定茵芍平肝颗粒中栀子苷、芍药苷和橙皮苷的含量。方法采用AgilentSB-AQ（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（17∶83）,流速0.8ml·min-1,检测波长230nm,柱温30℃,进样量：20μl。结果栀子苷、芍药苷、橙皮苷分别在3.02~30.18、1.00~10.00、1.25~12.00μg·ml-1（n=7）浓度范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为99.81%、99.95%、99.55%（n=9）。结论该方法操作简便、准确、专属性好,可作为茵芍平肝颗粒质量控制的方法。

简介：摘要目的比较芍药苷和赤芍总苷抗心肌缺血的药效强弱。方法将Wistar大鼠208只，雌雄各半，随机分为13组，每组16只，采用结扎冠状动脉复制心肌梗死的动物模型，观察赤芍总苷和芍药苷十二指肠给药对心肌梗死面积，心电图和血清心肌四酶的影响。结果冠脉结扎后，芍药苷（60，90，120mg/kg）和赤芍总苷（80，120，160mg/kg）显著缩小心肌梗死面积（P<0.05）。以缩小模型组平均心肌梗死面积30%为有效标准，计算ED50，芍药苷和赤芍总苷分别为51mg/kg和80mg/kg。芍药苷（90mg/kg）可在给药后15min、2h、3h、4h和5h降低T波变化绝对值，赤芍总苷（120，160mg/kg）仅在给药后3h降低T波变化绝对值。芍药苷（120mg/kg）和赤芍总苷（160mg/kg）可降低血清磷酸肌酸激酶（CK）的含量。结论芍药苷和赤芍总苷都具有抗心肌缺血的作用，芍药苷的作用要强于赤芍总苷。

简介：摘要目的研究盆炎舒血颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中赤芍中的芍药苷进行含量测定。结果阴性样品无干扰。芍药苷在0.1756-1.4048μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.341%，RSD%=1.02%(n=6)。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可纳入该制剂的质量控制标准。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的方法，并探讨该方法的特点。方法本文采用日本岛津LC-10A高效液相色谱仪；Shim-PackCLCODS-3色谱柱（150mmx4.6mm，5μm）；流动相乙腈-水（1585）；检测波长230nm。结果①线性回归方程为A=12319C+4666，r=0.9994（n=5）。②在10h内芍药苷的峰面积值基本稳定，其RSD分别为1.90％。③RSD为0.87％，表明其精密度良好。④芍药苷含量为4.29、4.33、4.32、4.40、4.54、4.29mg/g，RSD为1.27％。⑤平均回收率为97.12％，RSD=3.16％。⑥批号090508，090603，090705的含量分别为4.1342、3.7597、4.2746mg/g，RSD分别为1.61％、1.73％、1.50％。结论高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量具有简便、快捷、重现性好的特点，可以作为正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的质量控制方法。

简介：摘要目的测定不同批次赤芍及某某胶囊中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法对不同批次的赤芍、某某胶囊进行含量测定。结果不同批次的赤芍、某某胶囊的含量测定结果有差异。结论不同产地不同批次的赤芍质量有差异，不同批次的某某胶囊亦有差异。

简介：摘要目的检测市售白芍饮片质量是否符合国家药典要求。方法市场采购白芍饮片6批，HPLC法测定白芍苷的含量。结果5批市售白芍饮片中2批白芍苷含量符合国家药典要求，3批次白芍饮片中白芍苷含量未检出。结论测定芍药苷含量可以推断该饮片是否经过硫磺熏蒸或者提取处理；市售白芍饮片质量不稳定；应加强对市售饮片质量的监管。

简介：即得到2.48mg/ml的芍药苷对照品溶液,测得芍药苷含量RSD为0.72%,不同产地芍药苷含量差异从芍药苷含量测定结果看

简介：摘要目的研究芍药苷干预对脓毒症大鼠心肌损伤的影响。方法采用随机数字表法将SD大鼠分为4组，每组10只。（1）对照组：大鼠腹腔注射1.4 ml生理盐水；（2）二甲基亚砜组：大鼠腹腔注射5%二甲基亚砜溶液1.4 ml；（3）脓毒症模型组：大鼠腹腔注射1.4 ml生理盐水，1 h后腹腔注射0.1 ml（5 mg/kg）脂糖造模；（4）芍药苷干预组：大鼠腹腔注射1.4 ml芍药苷（70 mg/kg），1 h后腹腔注射0.1 ml（5 mg/kg）脂多糖造模。24 h后处死4组大鼠。酶联免疫吸附测定（ELISA）法测4组大鼠血清心肌肌钙蛋白I（cTnI）及心肌组织中肿瘤坏死因子α（TNFα）、白细胞介素（IL）-6、IL-1β、趋化因子C-X-C基序配体1（CXCL1）、趋化因子C-X-C基序配体2（CXCL2）、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）水平，伊文思蓝法测4组大鼠心肌组织中伊文思蓝含量；实时荧光定量聚合酶链式反应法测4组大鼠心肌组织中TNFα、IL-6、IL-1β、CXCL1、CXCL2、VCAM-1mRNA表达；Western-Blot法测血管内皮钙黏蛋白、丝裂原活化蛋白激酶p38（p38MAPK）、磷酸化p38MAPK（P-p38MAPK）、磷酸化Src蛋白（P-Src）、Ras相关C3肉毒素底物1（Rac1）蛋白表达。结果与对照组比，脓毒症模型组cTnI增高［（312.9±17.9）pg/ml比（174.4±17.7）pg/ml，P<0.05］，伊文思蓝含量上升［（23.8±2.9）μg/g 比（5.2±2.0）μg/g，P<0.05］，心肌炎性细胞浸润明显；与脓毒症模型组比，芍药苷干预组cTnI明显降低［（227.7±15.9）pg/ml，P<0.05］，伊文思蓝含量显著下降［（13.2±2.3）μg/g，P<0.05］，心肌炎性细胞浸润减轻。与对照组比，脓毒症模型组TNFα、IL-6、IL-1β、CXCL1、CXCL2、VCAM-1增高；与脓毒症模型组比，芍药苷干预组TNFα［（63.39±9.55）pg/ml 比（126.54±19.17）pg/ml，P<0.05］、IL-6［（64.03±8.82）pg/ml 比（85.60±9.52）pg/ml，P<0.05］、IL-1β［（69.52±9.23）pg/ml比（130.45±15.10）pg/ml，P<0.05］、CXCL1［（2 600.19±379.54）pg/ml比（4 903.89±533.42）pg/ml，P<0.05］、CXCL2［（93.71±10.83）pg/ml比（127.24±13.92）pg/ml，P<0.05］、VCAM-1［（112.22±13.49）pg/ml 比（149.32±15.65 pg/ml），P<0.05］显著下降。与对照组比，脓毒症模型组TNFα、IL-6、IL-1β、CXCL1、CXCL2、VCAM-1 mRNA表达增高；与脓毒症模型组比，芍药苷干预组IL-6（相对表达量1.271±0.139 比 1.920±0.191，P<0.05）、IL-1β（相对表达量1.180±0.130 比 1.817±0.191，P<0.05）、VCAM-1（相对表达量1.088±0.144 比 1.460±0.166，P<0.05）mRNA表达降低。与对照组比，脓毒症模型组P-p38MAPK、P-Src表达增加，血管内皮钙黏蛋白表达降低。与脓毒症模型组比，芍药苷干预组p38MAPK（相对表达量1.125±0.078 比 1.520±0.164，P<0.05）、P-p38MAPK（相对表达量 1.639±0.133 比 2.112±0.227，P<0.05）表达均明显下降，血管内皮钙黏蛋白表达升高。结论芍药苷能改善脓毒症大鼠心脏微血管内皮通透性，抑制炎症相关蛋白及基因的分泌和表达，可能与芍药苷抑制Src/血管内皮钙黏蛋白通路有关。

简介：

简介：摘要目的建立熄风瘫复丸中主要成分芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱AgilentZORBAXSB-C185?m，4.6×250mm；流动相乙腈-0.1%磷酸溶液（1486）；检测波长230nm；流速1.0mL/min；柱温30℃。结果芍药苷进样量在0.12～1.2?g范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0.9999；平均加样回收率为（99.49%），RSD为（1.11%）(n=9)。结论本法操作简便，灵敏，准确，可用于熄风瘫复丸中芍药苷的质量控制。

简介：目的:建立一个稳定可靠分离度好的方法测定黄芪桂枝五物颗粒中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC-PackODS-A(250×4.6mm,5μ);流动相:以乙腈—0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;检测波长:230nm;流速为1.0ml/min;柱温为30℃。结果:芍药苷的进样量在0.120μg~1.200μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.22%,RSD为0.89%。建立了高效液相色谱法测定黄芪桂枝五物颗粒的含量的方法,该方法准确、可靠、分离度好。

简介：摘要目的建立四逆散中芍药苷的HPLC测定法。方法用C18柱，流动相为乙腈-水（14），检测波长为230nm，流速为1.0ml/min，柱温40℃。结果芍药苷进样量在0.168-0.672μg范围内线性关系良好（r=0.9998），平均加样回收率为102.0%（RSD=1.0%）。结论本方法简便、快速、准确、重现性好，可用于四逆散中芍药苷的含量测定。

简介：摘要目的对几个主要产地白芍中芍药苷的含量进行比较研究，分析各产地白芍的特点。方法采用RP-HPLC法,色谱柱HypersilODSC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(1486);流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长230nm。结果各产地白芍药材中芍药苷的含量均高于国家标准1.6%，精密度试验的RSD=0.5%，样品重复性试验的RSD=0.8%，样品稳定性试验的RSD=0.9%，平均回收率为100.04%(RSD=0.7%)。结论几个主要产区白芍的质量是存在差异的，杭州白芍和亳州白芍的质量最好，为临床使用和制药企业选择原材料提供依据。

简介：目的：建立耳聋左慈丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的液相色谱测定法。方法：采用AcclaimC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以乙腈-0．1％磷酸溶液为流动相，进行梯度洗脱；紫外监测波长为235nm；流速为1．0mL·min^-1。结果：马钱苷进样量在0．08672—0．8672μg与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9995（n=6），平均回收率为99．50％，RSD=0．43％；芍药苷进样量在0．18928～1．8928μg与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999（n=6），平均回收率为99．20％，RSD=0．47％；丹皮酚进样量在0．17104～1．7104μg与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9998（n=6），平均回收率为99．27％，RSD=0．31％。结论：该方法处理简单，结果准确可靠。

简介：摘要目的建立归芍止痛胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为ThermoC18（4.6×250mm，5?m）；流动相为乙腈-水（1387）；流速为0.8mL?min-1；柱温为35℃；波长为230nm。结果芍药苷在0～96.0?g?mL-1范围内呈良好的线性关系，且回归方程为Y=8603.3X-6646.7，r=0.9996，平均加样回收率为100.09%（n=9），RSD为0.76%。结论所建立的方法简便、灵敏、稳定、可靠，可以用于该制剂的质量控制。