简介：摘要目的探讨对比杏苏止咳颗粒与苏黄止咳胶囊治疗感冒咳嗽的疗效。方法选取我院160例感冒咳嗽患者为观察对象，将其随机分成两组，每组80例，A组使用杏苏止咳颗粒治疗，B组使用苏黄止咳胶囊治疗，比较两组的疗效和安全性。结果两组治疗后咳嗽症状积分均明显低于治疗前，A组咳嗽症状积分（1.7±1.1）分，B组咳嗽症状积分（1.1±0.6）分，组间比较差异有统计学意义，A组治疗总有效率80%，B组治疗总有效率92.5%，组间比较差异有统计学意义。两组均未出现严重不良反应，组间不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论相较于杏苏止咳颗粒，苏黄止咳胶囊对感冒咳嗽的疗效更佳。

简介：摘要1例87岁女性高血压患者因咳嗽服用苏黄止咳胶囊3粒（每粒0.45 g）。服药0.5 h后，患者突然出现四肢震颤症状，伴心悸，大汗，持续约10 min左右自行缓解。患者血压145/79 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），神经系统检查未见异常，血糖、电解质、甲状腺功能、肝肾功能检查结果均正常，脑电图和头颅CT均无明显异常。考虑可能与苏黄止咳胶囊中的麻黄碱成分有关，停用该药，并给予阿普唑仑0.4 mg口服、2次/d，患者四肢震颤症状未再发作。

简介：摘要目的为了更好研究苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽疗效对比效果。方法本文选取的是本院2017年07月至2018年01月门诊病人80例，随机分为两组，苏黄止咳胶囊组40例。结果研究组与对照组患者治疗总有效率分别为92.5％、80.0％，两组比较差异性显著（P＜0.05），治疗后两组患者咳嗽症状均明显改善，且研究组优于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05）。结论经过临床用药对比，苏黄止咳胶囊具有良好的止咳、降低气道反应的作用。

简介：摘要目的研究苏黄止咳胶囊治疗肺癌咳嗽的临床效果。方法研究对象我院2014年2月-2015年12月住院接受治疗的100例肺癌咳嗽患者。随机分组方法单双数编号法。100例患者分为化疗组和化疗+中医组。化疗组常规接受化疗治疗；化疗+中医组在化疗组化疗基础上接受苏黄止咳胶囊治疗。研究评估（1）咳嗽缓解率、咳嗽治愈率；（2）毒副作用发生率；（3）治疗前和治疗后患者咳嗽症状评分、生存质量的差异。结果（1）化疗+中医组对比化疗组咳嗽缓解率、咳嗽治愈率更高，X2检验差异显著，P＜0.05；（2）两组毒副作用发生率相似，X2检验差异不显著，P＞0.05；（3）治疗前两组咳嗽症状评分、生存质量相似，t检验差异不显著，P＞0.05；治疗后化疗+中医组对比化疗组咳嗽症状评分、生存质量改善更显著，t检验差异显著，P＜0.05。结论苏黄止咳胶囊治疗肺癌咳嗽的临床效果确切，对改善咳嗽症状，提升患者生存质量有益，且不增加副作用，安全性高，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究苏黄止咳胶囊治疗风寒感冒的临床疗效。方法：选择2020年6月-2021年6月在我院收治的60例风寒感冒患者，按照数字随机表法将其分为对照组和研究组，各30例，对照组给予清开灵颗粒，研究组给予苏黄止咳胶囊，对比两组患者治疗前后的临床有效率及咳嗽症状积分。结果：研究组的治疗有效率（96.0%）高于对照组（80.0%），研究组的咳嗽症状明显缓解，有效率（93.3%）高于对照组（70.0%），数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对风寒感冒患者给予苏黄止咳胶囊，可以有效改善患者的临床症状，缓解咳嗽，值得在临床中应用推广。

简介：

简介：目的系统评价苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的疗效和安全性。方法检索2007年1月-2015年6月,万方数据库、中国知识网（CNKI）全文数据库、维普数据库（VIP）及中国生物医学光盘数据库中有关苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床随机对照研究。采用RevMan5.0软件对纳入的文献进行定量综合分析。结果检索到42篇文献,按照纳入和排除标准,最终入选9篇;Meta分析提示,试验组（苏黄止咳胶囊组）治疗感冒后咳嗽的临床疗效[愈显率OR=3.15,95%CI为2.33~4.26,P〈0.00001;痊愈率OR=12.30,95%CI为1.64~3.25,P〈0.00001;有效率OR=4.65,95%CI为3.10~6.98,P〈0.00001]与对照组相比有统计学意义;不良反应发生率[OR=1.09,95%CI为0.29~4.14,P〉0.05]与对照组比较无统计学意义。结论苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效好,不良反应少。

简介：目的探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法选取2011年1月至2012年12月本院诊断为咳嗽变异性哮喘（CVA）的患者80例,随机分为试验组和对照组两组,每组各40个患者.对照组采取沙丁胺醇气雾剂进行治疗,试验组采取苏黄止咳胶囊治疗.观察比较两种方法的临床疗效.结果试验组在治疗1周后咳嗽消失率为91%,对照组为82%,复发率试验组为20%,对照组为34%.两组治疗方法通过咳嗽症状消失率及复发率情况对比,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论苏黄止咳胶囊在治疗CVA患者中有其独特优点,值得临床广泛推广.

简介：摘要目的观察苏黄止咳胶囊对冬、春两季感冒后咳嗽治疗疗效的差异。方法将患者分为冬、春感冒后咳嗽两组，均予以苏黄止咳胶囊正规治疗1周后通过咳嗽症状评分评估其对咳嗽的治疗疗效。结果经比较，苏黄止咳胶囊对冬季感冒后咳嗽治疗效果明显优于春季感冒后咳嗽。结论苏黄止咳胶囊对于冬季感冒后咳嗽治疗效果更佳。

简介：摘要目的探讨苏黄止咳胶囊在感冒咳嗽治疗中的临床疗效。方法选取2017年3月至2018年5月我院呼吸内科收治的192例感冒咳嗽患者为研究对象，根据随机抽签原则将入选者分为对照组和研究组，每组96例，对照组患者口服清开灵颗粒治疗，研究组患者在此基础上联合口服苏黄止咳胶囊治疗，比较两组患者的临床疗效及治疗前后临床症状积分变化。结果研究组治疗总有效率为93.75%显著高于对照组的78.13%（P＜0.05），治疗后两组患者的咳嗽症状积分较治疗前均明显降低，且研究组低于对照组（P＜0.05）。结论苏黄止咳胶囊可有效改善患者咳嗽症状，临床疗效显著，在感冒咳嗽治疗中具有重要的应用价值。

简介：目的：观察苏黄止咳胶囊联合信必可都保（布地奈德福莫特罗粉吸入剂）治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的治疗效果。方法将80例诊断为咳嗽变异型哮喘的患者随机分成甲乙两组。甲组：布地奈德福莫特罗粉吸入剂（1吸/次,2次/d）；乙组：予以苏黄止咳胶囊（3粒/次,3次/d）联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂（1吸/次,2次/d）。观察治疗1周后患者咳嗽症状及治疗1个月后肺功能改善状况。结果与甲组相比,乙组治疗1周后咳嗽症状及治疗1个月后肺功能明显好转（P〈0．05）。结论采用苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的治疗效果更好,值得临床推广。

简介：摘要目的探究感染后咳嗽患者在使用苏黄止咳胶囊治疗后的治疗效果。方法研究对象为我院2016年6月—2017年6月收治的88例感染后咳嗽患者，将其采用随机数字表法分成治疗1组与治疗2组，44例治疗1组采用苏黄止咳胶囊治疗，另44例治疗2组采用常规西药治疗。探讨实施不同治疗对治疗效果及临床症状的影响。结果治疗1组治疗总有效率（97.73%）相比治疗2组（84.09%）明显较高（P＜0.05）。结论苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽疗效显著，此方法值得应用与推广。

简介：摘要目的对慢性阻塞性肺疾病患者采用苏黄止咳胶囊辅助治疗效果进行分析和讨论。方法将本院2017年1月-2017年12月接收的慢性阻塞性肺疾病患者70例纳入至本次研究中，根据不同治疗方法完成平均分组，分别是35例，对照组患者接受异丙托溴铵气雾剂治疗方案，研究组则在对照组的基础上联合苏黄止咳胶囊，对两组治疗效果以及治疗前后肺功能状况进行对比。结果在治疗总有效率方面，对照组是74.29%，研究组是94.29%，研究组较对照组更高，差异有统计学意义（P<0.05）；在FEV1、FEV1/FVC以及FVC方面，研究组与对照组治疗前差异较小，无统计学意义（P>0.05）；研究组治疗后较对照组更高，差异统计学意义成立（P<0.05）。结论在治疗慢性阻塞性肺疾病的过程中，应用苏黄止咳胶囊，不仅能够改善患者肺功能状况，同时也可以促进治疗效果的提高，在临床中值得不断采纳和推广。

简介：摘要目的观察苏黄止咳胶囊联合氯苯那敏治疗感冒后咳嗽的疗效。方法根据患者意愿将共计121例患者归入治疗组62例和对照组59例。治疗组采用苏黄止咳胶囊，3粒/次，1日3次，氯苯那敏8mg/次，1日3次；对照组采用氯苯那敏8mg/次，1日3次，右美沙芬混悬液10mg/次，1日2次。服药一周为一个疗程，疗程结束进行疗效及不良反应评价。结果两组痊愈率、有效率均有统计学差异。结论苏黄止咳胶囊联合氯苯那敏较右美沙芬混悬液联合氯苯那敏治疗感冒后咳嗽治愈率及总有效率更高。

简介：摘要目的分析评价咳嗽变异性哮喘患者采取苏黄止咳胶囊辅助治疗的临床疗效。方法本次选取我院在2016年1月—2017年1月收治的80例咳嗽变异性哮喘患者作为研究的对象，按随机数字表法分成两组；其中，对照组40例采取常规西医方法治疗，观察组40例则在常规西医治疗的基础上联合苏黄止咳胶囊辅助治疗，比较两组临床治疗效果。结果在治疗总有效率上，观察组为95.00%，和对照组的72.50%比较明显更高，两组数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。在每分钟最大通气量（MVV）、最大呼气流量（PEF）、第1秒最大力气呼出气体量（FEV1.0）三项指标上，治疗前两组比较均无明显差异（P＜0.05）；经积极治疗后，上述三项指标观察组改善效果均明显优于对照组（P＜0.05）。结论咳嗽变异性哮喘采取苏黄止咳胶囊辅助治疗具备显著疗效，值得采纳及应用。

简介：摘要目的优选苏黄止咳颗粒的最佳制剂成型工艺。方法考察不同配比的可溶性淀粉和糊精分别制粒后对颗粒剂的成型性、溶化性和引湿性的影响,优化苏黄止咳颗粒最佳辅料与配比;考察润湿剂用量,优化润湿剂配比。结果苏黄止咳颗粒最佳制剂成型干膏糊精可溶性淀粉为325，用70%乙醇制粒，乙醇用量为12ml。结论优选出的制剂成型工艺科学合理，所制的颗粒质量较好，成型率较高。

简介：摘要目的探讨苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）咳嗽症状的临床效果。方法收集2014年7月到2015年5月我院呼吸内科收治的AECOPD患者48例，按照随机数字表达均分为两组观察组24例给予苏黄止咳胶囊治疗，对照组24例给予复方甘草口服液治疗，疗程2周。比较两组患者咳嗽症状评分、治疗效果，并统计不良反应发生情况。结果观察组治疗后的咳嗽症状改善明显优于对照组（P＜0.05）；观察组治疗显效率和总有效率分别为41.67%、87.50%，较对照组患者的29.17%、70.83%显著提高（P均＜0.05）；两组患者在治疗期间均未见严重不良反应。结论苏黄止咳胶囊可显著改善AECOPD患者咳嗽症状，未发现不良反应，有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：探究苏黄止咳胶囊联合茶碱缓释片对哮喘急性发作的效果。方法：研究时间为2022年1月-2022年12月，研究对象为此期间我院收治的哮喘急性发作患者，共计98例。通过随机数表法将入组患者分为对照组与观察组，每组49例，对照组治疗使用茶碱缓释片，观察组治疗使用茶碱缓释片+苏黄止咳胶囊。比较两组患者治疗效果。结果：治疗后，FEV1占预计值百分比（FEV1%）、FEF占预计值百分比（PEF%）及哮喘生活质量调查问卷（miniAQLQ）评分，均为观察组高于对照组（P＜0.05），有统计学意义。观察组咳嗽、气促、胸闷、肺部哮鸣音等症状消失时间，均短于对照组（P＜0.05），有统计学意义。结论：联合使用苏黄止咳胶囊及茶碱缓释片对哮喘急性发作干预效果理想，可以促进患者肺功能改善，缩短患者症状缓解时间，具有临床使用价值，可推广。

简介：【摘要】目的 ：分析苏黄止咳胶囊在治疗支气管炎咳嗽的临床疗效。 方法 ：随机选取 2018 年 1月至 2018年 6月某院呼吸内科门诊收治的 139例使用苏黄止咳胶囊治疗呼吸内科疾病的病例为研究对象的方法，通过对病例中苏黄止咳胶囊临床用药适应证和药物配伍两方面的药效进行分析。 结果 ：对比服用苏黄止咳胶囊组与未服用组比较可见，服用组改善情况优于未服用组，实验组患者治疗总有效率为 96 ％，统计学检验结果（ P＜ 0.05）。 结论 ：采用苏黄止咳胶囊治疗支气管炎咳嗽具有显著的临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘患者T细胞免疫平衡的影响。方法102例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组，对照组采用常规治疗，观察组采用常规治疗加用苏黄止咳胶囊，治疗4周。结果观察组总有效率明显高于对照组。两组治疗后血清IL-13、IL-18、IL-17均有明显改善，观察组改善状况优于对照组。结论咳嗽变性哮喘患者采用苏黄止咳可以明显改善T细胞免疫平衡。