简介：摘要目的建立人血中非那西丁的高效液相检测方法。方法在健康人空白血浆中添加非那西丁以及内标物硫酸阿托品，并考察方法的线性、精密度、回收率。结果方法检测范围为4-64ug·ml-1，r=0.9997，线性关系良好，低、中、高浓度天内变异系数分别为1.28%、1.13%、0.89%，天间变异系数分别为RSD分别为2.17%，1.61%，2.10%，加样回收率分别为（98.51±2.47）%、（102.32±2.11）%、（102.87±1.59）%。结论建立的高效液相色谱方法简便、快捷，监测灵敏度高，可以应用此方法进行非那西丁血药浓度检测。

简介：摘要目的通过反相高效液相色谱法实施同时测定丹参5种成分的具体含量。方法通过反相高效液相色谱法，其中色谱柱是WelchromC18，结合乙腈（A）-0.1%（磷酸（B）作为其中的流动相梯度实施洗脱，然后对丹参5种成分实施测定。结果乙腈（A）-0.1%磷酸（B）具有良好的洗脱能力，而且保留的时间短，同时还可以充分促进各种指标有效分离，能够有效地、全面地掌握丹参的质量。结论运用反相高效液相色谱法进行测定，具有良好的准确性，同时速度快而且重复性较好，能够控制好丹参的质量。

简介：目的建立一种反相高效液相色谱梯度洗脱分离及测定地塞米松磷酸钠、曲安西龙、氢化可的松、曲安奈德、醋酸泼尼松龙、醋酸地塞米松和哈西奈德的方法。方法采用HypersilODSC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相A为甲醇，B为0．2％磷酸二氢钾，C为水，D为乙腈，梯度条件为0→5min，A：33％→38％，B：42％→39％，C：10％→8％，5→20min，A：38％→58％，B：39％→0，C：8％→27％，流速1．0mL·min^-1，柱温30℃，检测波长240nm。结果在20min内分离检测7种激素，7种组分在一定线性范围r均〉0．9993，平均回收率在97．0％～103．0％。结论本法简便快速、灵敏准确、重现性好、方法可行。

简介：采用反相液相色谱柱ZORBAXSB-C184．6×250mm，以1．2mL／min的甲醇：水（82：18V／V，其中加14mL磷酸）为流动相，UV检测波长314nm，颗粒酒花经过粉碎，乙醚萃取后用0．45μn膜过滤的滤液进样，可将酒花中α-酸和β-酸一次性分离。结果表明，该方法简单、快捷、精密度高。此外，对市售的35种啤酒花进行了检测，通过对测定结果的分析，发现α-酸与β-酸的比值是区分酒花香型的重要依据。

简介：摘要目的建立运用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定表阿霉素（Epirubicin，Epi）在大鼠血浆和肝脏组织中的浓度的方法。方法通过外周静脉注射表阿霉素后，取大鼠血浆及肝脏组织，经蛋白沉淀，有机相萃取，氮气吹干，流动相复溶等处理后，运用反相高效液相色谱法（RP-HPLC），检测表阿霉素的药物浓度，结果血浆中最小检测限为5ng/ml，在5～1000ng浓度范围内线性良好。肝脏中最小检测限为25ng/ml，在25～2000ng浓度范围内线性良好。结论建立了检测血浆、肝脏组织内表阿霉素（EPI）药物浓度的反相高效液相色谱荧光检测方法(RP-HPLC)。该方法具有灵敏度高、操作简单，稳定性好的特点。

简介：【摘 要】目的：对奶粉中的含硫氨基酸成分含量的检测方法进行探究，明确最佳检测标准。方法：采用反相高效液相色谱法检，分别使用常规酸水解和氧化水水解，对两种分解条件下的检测结果进行对比分析。结论：通过本次实验研究发现，检测奶粉中含硫氨基酸物质时，Met 含量检测的两种水解方式结果差异不明显， (Cys) 2检测选用氧化水解方式结果更为准确。结论：反相高效液相色谱法检测奶粉中的含硫氨基酸，以氧化水解方式为样本前处理工艺效果更为可靠。

简介：建立了一种简便、快速测定血清中5-羟色胺的反相高效液相分析方法。采用的色谱柱为BondapakC18不锈钢柱（5μm,250mm×4.6mmi.d.）,流动相为：甲醇-水-乙酸（70：30：0.1V/V）,流速：1ml/min,荧光监测器,激发波长278nm,发射波长333nm。结果表明：该方法线性关系良好（r=0.99992）,5-羟色胺测定的线性范围为0.10-2.00μg/mL,最低检测限为0.02μg/mL（S/N=3）。5-羟色胺在血清样品中的加标回收率为92.37%-100.12%。该测定方法结果准确,可用于临床研究。

简介：摘要目的建立血浆中卡马西平浓度的测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，以艾司唑仑为内标，测定血浆中卡马西平浓度。色谱柱ShimadzuShimpackVP-ODS4.6mm×150mm，加保护柱，流动相为AB=5545（V/V，其中A相为甲醇乙腈=11；B相为蒸馏水四甲基二乙胺冰醋酸=500108），检测波长243mm；AUFS0.04；流速0.8ml/min；温度为室温。结果卡马西平在3.46-24.22mg.L-1浓度范围内线性良好，r=0.99938（n=7）。卡马西平高、中、低3种浓度的平均回收率分别为100.3%，97.3%，89.5%；RSD分别为4.0%，7.2%，7.5%（n=3）。结论该方法准确、快速、简便，可作为卡马西平血药浓度常规监测方法。

简介：目的建立测定消栓通络片中芦丁含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为KromasilC18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-1％冰醋酸溶液（40：60）为流动相，检测波长257nm，柱温30℃，流速1．0mL／min，进样量10μL。结果芦丁进样量在0．3466～1．3864μg范围内与峰面积积分值有良好线性关系，回归方程Y=23．125X＋115．662，r=0．9994（n=5），平均回收率为101．11％，RSD为2．02％（n=6）。结论该法操作简便、快速，误差小，重现性好，可以有效控制消栓通络片中芦丁的含量。

简介：目的建立测定硫酸阿托品注射液含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（舍0．0025mol／L庚烷磺酸钠，用氢氧化钠试液调节pH至5．0）-乙腈（82：18）。流速为o．8mL／min，检测波长为225nm。结果硫酸阿托品进样量在1．0024～10．024μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．99975），平均回收率为99．81％，RSD为0．79％（n=6）。结论该方法简便、快速，结果准确，适用于硫酸阿托品注射液的质量控制。

简介：目的建立测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ShmadzuVP-ODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水-磷酸（28∶72∶1）,流速为1.0mL/min,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.16032～1.6032μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为96.68%,RSD=1.83%（n=5）。结论该法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于补肾强身胶囊的质量控制。

简介：目的：建立一种用RP—HPLC法测定硫酸阿托品注射液中硫酸阿托品含量的方法。方法：色谱柱：LichrospherC18（200×4．6mm5μm）；流动相：乙腈-0．01％庚烷磺酸钠溶液（22：78）。流速：1．0ml／min；温度：25℃；检测波长：208nm。结果：硫酸阿托品在20．4pg／ml～102．0μg／m1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，回归方程为Y=1.34×10^4X-2.96×10^4r=0．9998（n=3），回收率为：100．0％，RSD为0．7%。结论：本法简单，快速，可靠，重现性好。

简介：目的:建立高效液相色谱法测定盐酸曲马多滴剂的含量.方法:采用WatersNovaPakC18柱,以甲醇-水-冰醋酸(34:66:1.5)为流动相,检测波长为271nm,室温下对盐酸曲马多滴剂进行含量测定.结果:盐酸曲马多在0.1～1.2mg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.9999,回收率为99.82%,RSD为0.72%(n=5).结论:该方法简便、快速、专属性强,能满足制剂质量标准的要求.

简介：目的建立双氯芬酸钠栓剂含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定该制剂中双氯芬酸钠的含量，色谱柱为Symnetry-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-36％醋酸（82：17：1.0），检测波长279nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温25℃。结果双氯芬酸钠浓度在8～40μg·mL^-1。内线性关系良好（r＝0．9991），平均回收率为97．13％，RSD为1．1％（n＝6）。结论该法结果准确，重复性好，为该栓剂制订质量标准提供了科学的方法学参考。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱测定大鼠肝脏中视黄醇含量的方法。方法取肝脏样品，匀浆后加入乙醇和正己烷萃取，涡旋后离心，移取正己烷层氮气吹干，残渣用乙醇溶解进样。色谱条件流动相甲醇水（9010v/v），柱温25℃，流速1ml/min，检测波长325nm。整个操作避光进行。结果视黄醇浓度在浓度0～50ug/ml范围内呈线性，平均回收率为94.55%，全部操作可在20分钟内完成。36例大鼠肝脏视黄醇浓度范围为4.85～122.53μg/g，均数为37.61±5.13μg/g。结论该方法简单、快速，准确性高，重现性好，适合大样本处理时使用。

简介：不同产地地榆样品的金丝桃苷含量（略）,金丝桃苷为地榆药材中提取得到的黄酮类化合物,　　精密吸取0.0212mg·ml-1金丝桃苷对照品溶液10μl

简介：摘要：高效液相色谱法在药物分析中具有非常广泛的应用，本文主要对高效液相色谱法在天然药物、 复方药物、 手性药物及临床治疗药物监测中的应用进行了阐述。

简介：目的采用反相高效液相色谱法测定五氟利多片的含量及其有关物质。方法采用C18柱，以0．2％三乙胺溶液（用磷酸调节pH值为2．5）-甲醇（30：70）为流动相；流速为1．0mL·min^-1；检测波长219nm柱温：30℃。结果在该色谱条件下，杂质峰与主峰均能有效分离，五氟利多在4．842193．68μg·mL^-1与峰面积线性关系良好（r^2=O．9999），平均回收率为99．86％（n=9），RSD为0．5％。结论本法简便、快速、准确、专属性好，可用于五氟利多片的质量控制。

简介：报道RP-HPLC法测定脑得生片中葛根素含量。采用Shim-PackCLC-ODS(15cm×6mmID)分析柱;北分厂ODS保护柱;流动相:甲醇-水(25:75);流速:1.0ml/min;色谱柱温度:35℃;ShimadzuFLD-6A荧光检测器(激发波长:350±20nm;检测波长450nm-800nm);进样体积10μl;外标法计算含量。理论塔板数按葛根素峰计算为2601,葛根素浓度在20μg/ml-120μg/ml范围与色谱峰面积呈线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.46％,RSD1.5％。

简介：过氧化苯甲酰是一种面粉改良剂，早在1920年荷兰就利用它的氧化漂白作用对面粉进行质量改良。它能与面粉中的类胡萝卜素等发生作用，使其变为无色物质，从而在短时间内明显增加面粉的白度，提高面粉的质量等级，同时还能抑制小麦粉中蛋白酶的活性，避免蛋白酶的分解，以提高面制品的品质和贮藏性能。