简介:MicrostructuralcharacterizationofaFSW7050Alalloy,Optimizationofmechanicalpropertiesofcastingsinaluminumalloyswithliquidhotisostaticpressing,DevelopingaprocessingrouteforgrainrefinementinanAl-6061metalmatrixcomposite,StaticrecrystallizationinAIalloysafterhotworking,Theinfluenceofdieshapeonthebehaviorofsurfhcerecrystallisation
简介:摘要目的以肺炎链球菌自溶素蛋白LytA为抗原,并检测其抗体在外周血中水平,分析其在社区获得性肺炎的血清学诊断中意义。方法以rLytA为抗原,采用ELISA反应模式,测定健康组(对照组)及社区获得性肺炎患者(研究组)的IgM抗体,并与痰培养结果比较。采用χ2检验分析两组结果差异。结果测得血清学诊断的敏感度、特异度分别为30.0%和100.0%,痰培养的敏感度和特异度分别为22.2%和70.0%。血清学诊断的敏感度与痰培养相比差异无统计学意义(P>0.05),但特异度显著高于常规痰培养结果(P<0.05)。阳性预测值为100%,IgM类抗LytA抗体的阳性结果具有确切诊断意义。结论以肺炎链球菌自溶素蛋白LytA为抗原,采用ELISA反应模式,检测IgM类LytA抗体,为早期诊断、检测链球菌感染性肺炎成为可能,值得临床推广。
简介:目的探讨辛伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者血清C-反应蛋白(CRP)水平及纤溶活性的影响。方法60例AMI患者随机分为常规治疗组(30例)和阿托伐他汀治疗组(30例),20例健康人为对照组。阿托伐他汀治疗组于常规治疗基础上加用辛伐他汀40g/d,疗程为4周。两组均于治疗前和治疗结束时测定血清CRP、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL—C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL—C)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)。结果辛伐他汀组治疗4周后,CRP、TC、TG、LDL—C、PAI-1较治疗前下降(P<0.05或0.01)。常规组治疗前后无明显变化(P>0.05)。治疗前AMI患者血清cRP与PAI-1活性呈正相关(r=0.393,P<0.05),与t.PA呈负相关(r=-0.359,P<0.01)。辛伐他汀组治疗后CRP、PAI-1、t—PA与TC、LDL-C水平变化无相关性。结论在AMI早期给予大剂量辛伐他汀治疗,可能有利于抑制炎症反应,稳定斑块,提高纤溶活性。
简介:摘要:目的:实验将针对急性脑梗死静脉溶栓后早期神经功能恶化与血清白蛋白水平进行相关性分析。方法:2020年1月至2021年12月期间,收集我院收治的120例急性脑梗死静脉溶栓治疗患者,将其当做本次实验的对象,在分组上,将出现早期神经功能恶化的患者视为一组,未出现的视为另一组。对比血清白蛋白水平与疾病发展的相关性。结果:从数据可见,恶化组患者在总蛋白水平、白蛋白水平上计数低于对照组,同时,在中性粒细胞计数、红细胞分布宽度等指标上则高于对照组。在多因素回归分析中,血清白蛋白、中性粒细胞计数以及血管狭窄程度等是影响急性脑梗死静脉溶栓治疗患者预后的重要因素。结论:高水平的血清白蛋白可对急性脑梗死静脉溶栓治疗患者加强保护,当白蛋白水平较低的时候,则说明预后差。
简介:摘要目的探讨GPC-3和CK-19联合免疫组化检测对肝细胞肝癌诊断与鉴别诊断的应用价值。方法以2014年7月—2018年8月巴中市中心医院病理科收治的100例肝肝癌患者作为研究对象,针对其实施GPC-3和CK-19联合免疫组化检测并分析结果。结果在实施GPC-3免疫组化检测处理后,患者肝细胞肝癌、肝内胆管细胞癌、肝细胞肝癌伴随肝内胆管细胞癌的阳性检测率分别为84.8%、17.4%、100.0%,存在统计学差异(P<0.05)。结论GPC-3和CK-19联合免疫组化检测对肝细胞肝癌诊断与鉴别诊断应用价值较高。
简介:摘要目的探讨连云港地区20~79岁健康成人尿液视黄醇结合蛋白(RBP)浓度的分布水平,初步建立尿液RBP的参考区间。方法本研究为回顾性研究,选取2021年1—6月于连云港市第二人民医院体检中心体检的2 140名健康成人,男1 049名,女1 091名,年龄(48±15)岁,年龄范围为20~79岁。根据性别将纳入者分为男性(20~79岁)组(n=1 049)与女性(20~79岁)组(n=1 091);根据年龄将纳入者分为男性(20~59岁)组(n=531)、男性(60~79岁)组(n=518)、女性(20~59岁)组(n=549)及女性(60~79岁)组(n=542)。根据统计结果,确定分组或合并建立尿液RBP参考区间。检测纳入者尿素、肌酐、尿酸、葡萄糖、总胆固醇、甘油三酯,并依据美国临床和实验室标准协会(CLSI) C28-A3推荐方法建立尿液RBP的参考区间。结果男性(20~79岁)组肌酐、尿酸均高于女性(20~79岁)组,差异有统计学意义(P<0.05)。健康成人尿液RBP检测结果呈现偏态分布,且健康成人尿液RBP的检测结果存在性别差异,健康成年男性的尿液RBP浓度[0.33(0.28,0.41)mg/L]显著高于健康成年女性[0.27(0.22,0.32)mg/L],差异有统计学意义(U=375 900.00,P<0.05)。不同年龄健康成年男性及健康成年女性尿液RBP浓度的分布水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。因此,本研究依据性别分组建立尿液RBP的参考区间为男性<0.59 mg/L,女性<0.45 mg/L。结论本研究基于胶乳增强免疫比浊法初步建立了连云港地区健康成人尿液RBP的参考区间,进而为健康人群筛查、肾相关疾病的诊断、治疗效果监测等临床应用方面提供了较为重要的理论支撑。
简介:摘要目的探讨足月儿高胆红素血症对肾功能的影响及其与胱抑素(CysC)、视黄醇结合蛋白(RBP)的关系。方法选取蚌埠医学院第一附属医院2017年10月至2019年11月108例高胆红素血症足月新生儿作为观察组,依照患儿血总胆红素水平分为轻、中、重度三组,另选取同时间40例健康非高胆红素血症足月新生儿作为对照组,比较不同组别尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、CysC、RBP水平差异,分析各指标与血总胆红素的关系。结果轻度、中度、重度高胆红素血症患儿BUN水平低于正常组(P<0.05);轻度、中度、重度高胆红素血症患儿Cr、UA水平与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05);高胆红素血症严重程度与血清BUN、Cr、UA水平无相关性(P>0.05);高胆红素血症重度组血清CysC与RBP水平高于正常组、轻度组、中度组(P<0.05),中度组高于正常组、轻度组(P<0.05),轻度组高于正常组(P<0.05);高胆红素血症严重程度与血清CysC及RBP水平呈正相关(r=0.331、0.375,均P<0.05)。结论高胆红素血症影响足月新生儿的肾功能,且高胆红素血症严重程度与血清CysC、RBP水平呈正相关。
简介:摘要目的探讨磷脂酰肌醇蛋白聚糖1(GPC1)在PDAC组织中的表达及其与PDAC患者预后的关系。方法收集2015年1月至2018年12月间北京大学第三医院病理科存档的125例PDAC肿瘤标本和对应的癌旁正常胰腺组织标本,采用免疫组织化学Envision二步法检测所有标本GPC1蛋白的表达。根据免疫组织化学评分将标本分为GPC1蛋白高表达组和低表达组,分析GPC1蛋白表达与患者临床病理特征和总生存期的相关性。结果PDAC组织中,免疫组织化学评分为0、1、2、3分的GPC1蛋白阳性表达率分别为30.4%、15.2%、18.4%和36.0%,高表达率(2分+3分)为54.4%,而GPC1蛋白在癌旁胰腺组织均阴性表达,PDAC组织GPC1蛋白阳性表达率显著高于癌旁胰腺组织,差异有统计学意义(P=0.000)。GPC1蛋白高表达与肿瘤部位和T分期均呈显著相关(P值均<0.05),而与患者性别、年龄、有无糖尿病和胰腺炎病史、术前血CA19-9水平、手术后切缘情况、肿瘤分化程度、淋巴结转移、神经侵犯及脉管侵犯均无关(P值均>0.05)。单因素Cox比例风险分析显示,GPC1蛋白表达与PDAC患者术后总生存期相关(P<0.001);多因素Cox比例风险分析显示,GPC1蛋白表达水平是影响PDAC患者总生存期的独立预后因素(P<0.001),GPC1蛋白高表达的PDAC患者中位生存期显著短于低表达患者(11.00个月比18.00个月),差异有统计学意义(P<0.01)。结论GPC1蛋白在PDAC肿瘤组织中异常高表达,且GPC1蛋白高表达与肿瘤T分期呈正相关,与总生存期呈负相关,是患者不良预后的独立危险因素。
简介:摘要目的探讨白蛋白紫杉醇治疗晚期转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法收集2013—2019年于中国医学科学院肿瘤医院、北京市朝阳区三环肿瘤医院、山东省肿瘤医院、郑州大学第一附属医院和河北大学附属医院接受白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗的晚期乳腺癌患者的临床病理资料,评价患者的治疗疗效和安全性。生存分析采用Kaplan-Meier法,生存率的比较采用Log rank检验。结果203例晚期乳腺癌患者中位无进展生存时间为4个月,中位总生存时间(OS)为14个月;客观缓解率(ORR)为36.0%,疾病控制率(DCR)为81.3%。Luminal型、人表皮生长因子受体2(HER-2)过表达型及三阴性乳腺癌接受白蛋白紫杉醇治疗的ORR分别为37.3%、45.5%和31.0%,DCR分别为85.5%、68.2%和78.9%。复发转移后白蛋白紫杉醇在一线或者二线治疗与三线以上治疗患者比较,OS分别为22个月和11个月(P<0.001),ORR分别为44.9%和30.4%,DCR分别为87.2%和77.6%(P=0.018);既往接受过传统紫杉类治疗再次行白蛋白紫杉醇治疗的患者,ORR为35.8%,DCR为82.1%。全组203例患者中,常见不良反应为手足麻木,其发生率为64.5%(131/203),Ⅰ~Ⅱ度患者占比61.1%(124/203);其他不良反应为白细胞下降(56.2%,114/203)、恶心、呕吐(36.9%,75/203)、血红蛋白下降(21.2%,43/203)、血小板下降(18.7%,38/203)和肝功能不全(18.2%,37/203)。结论白蛋白紫杉醇单药或者联合方案对晚期乳腺癌各种分子亚型、传统紫杉类耐药、多线化疗失败的患者仍有疗效,早期使用预后更佳,不良反应可控可管理,具有良好临床应用价值。
简介:摘要目的探讨白蛋白紫杉醇治疗晚期转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法收集2013—2019年于中国医学科学院肿瘤医院、北京市朝阳区三环肿瘤医院、山东省肿瘤医院、郑州大学第一附属医院和河北大学附属医院接受白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗的晚期乳腺癌患者的临床病理资料,评价患者的治疗疗效和安全性。生存分析采用Kaplan-Meier法,生存率的比较采用Log rank检验。结果203例晚期乳腺癌患者中位无进展生存时间为4个月,中位总生存时间(OS)为14个月;客观缓解率(ORR)为36.0%,疾病控制率(DCR)为81.3%。Luminal型、人表皮生长因子受体2(HER-2)过表达型及三阴性乳腺癌接受白蛋白紫杉醇治疗的ORR分别为37.3%、45.5%和31.0%,DCR分别为85.5%、68.2%和78.9%。复发转移后白蛋白紫杉醇在一线或者二线治疗与三线以上治疗患者比较,OS分别为22个月和11个月(P<0.001),ORR分别为44.9%和30.4%,DCR分别为87.2%和77.6%(P=0.018);既往接受过传统紫杉类治疗再次行白蛋白紫杉醇治疗的患者,ORR为35.8%,DCR为82.1%。全组203例患者中,常见不良反应为手足麻木,其发生率为64.5%(131/203),Ⅰ~Ⅱ度患者占比61.1%(124/203);其他不良反应为白细胞下降(56.2%,114/203)、恶心、呕吐(36.9%,75/203)、血红蛋白下降(21.2%,43/203)、血小板下降(18.7%,38/203)和肝功能不全(18.2%,37/203)。结论白蛋白紫杉醇单药或者联合方案对晚期乳腺癌各种分子亚型、传统紫杉类耐药、多线化疗失败的患者仍有疗效,早期使用预后更佳,不良反应可控可管理,具有良好临床应用价值。
简介:摘要目的探讨足月儿高胆红素血症对肾功能的影响及其与胱抑素(CysC)、视黄醇结合蛋白(RBP)的关系。方法选取蚌埠医学院第一附属医院2017年10月至2019年11月108例高胆红素血症足月新生儿作为观察组,依照患儿血总胆红素水平分为轻、中、重度三组,另选取同时间40例健康非高胆红素血症足月新生儿作为对照组,比较不同组别尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、CysC、RBP水平差异,分析各指标与血总胆红素的关系。结果轻度、中度、重度高胆红素血症患儿BUN水平低于正常组(P<0.05);轻度、中度、重度高胆红素血症患儿Cr、UA水平与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05);高胆红素血症严重程度与血清BUN、Cr、UA水平无相关性(P>0.05);高胆红素血症重度组血清CysC与RBP水平高于正常组、轻度组、中度组(P<0.05),中度组高于正常组、轻度组(P<0.05),轻度组高于正常组(P<0.05);高胆红素血症严重程度与血清CysC及RBP水平呈正相关(r=0.331、0.375,均P<0.05)。结论高胆红素血症影响足月新生儿的肾功能,且高胆红素血症严重程度与血清CysC、RBP水平呈正相关。