简介：摘要目的探讨尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌的短期疗效。方法从2016年6月—2017年12月期间在我院接受治疗的局部晚期食管癌患者中选取40例展开研究，根据治疗方式不同分组，对照组20例行顺铂联合氟尿嘧啶放疗治疗，研究组20例行尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗，对比分析两组的短期疗效和不良反应发生率。结果研究组短期治疗总有效率高达70.00，显著高于对照组的50.00%,P＜0.05；研究组不良反应发生率为5.00%（1/20），显著低于对照组的15.00%（3/20）P＜0.05。结论尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗，其短期疗效更佳，且其不良反应发生率低，患者耐受性好，易于患者接受，值得推广。

简介：摘要目的观察尼可地尔治疗慢性缺血性心肌病患者心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年10月至2017年10月这一阶段在我院治疗的100例慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者作为研究对象，随机分为对照组（47例）和研究组（53例）。对照组使用常规的药物治疗，研究组在对照组的基础上采用尼可地尔治疗，比较两组患者的不良反应发生情况和临床疗效。结果治疗后，研究组的不良反应总发生率为7.55%显著低于对照组；研究组显著22例，有效29例，无效2例，临床疗效总有效率为96.23%显著优于对照组，比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论运用尼可地尔治疗慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者有利于降低患者不良反应，提高临床疗效。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀联合蔗糖铁对老年血液透析患者肾性贫血及氧化应激的影响。方法选取2013年3月至2016年2月100例进行的维持性血液透治疗的老年患者为对象。两组患者在给予常规血液透析的同时给予蔗糖铁和促红细胞生成素进行治疗，实验组在此基础上增加左卡尼汀。结果与治疗前相比，治疗后两组的氧化和贫血指标均有所改善；与对照组相比，观察组的血红蛋白、血清铁蛋白、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性均显著升高，P<0.05，差异有统计学意义。与对照组相比，实验组总有效率显著高于对照组，P<0.05，差异有统计学意义。结论左卡尼汀联合蔗糖铁治疗老年血液透析患者可有效改善其贫血状况，降低氧化应激反应，疗效较好。

简介：摘要目的探讨普米克令舒+博利康尼雾化在治疗成人中度哮喘中的临床意义。方法调研2015年3月—2016年3月我院呼吸内科收诊的120例中度哮喘患者，随机分为对照组（给予普米克令舒雾化吸入治疗）及观察组（给予普米克令舒+博利康尼雾化治疗），60例/组。观察经不同药物治疗后的临床疗效及不良反应发生情况。结果经数据统计，观察组患者经治疗后症状缓解时间、激素使用量、总有效率、不良反应发生率等均优于对照组，P＜0.05有统计意义。结论普米克令舒+博利康尼雾化治疗成人中度哮喘期间有效的减少激素用量，缩短了治疗时间，提高治疗的安全性及有效率，从而提高临床疗效，值得医师推广。

简介：摘要目的探讨尼可地尔对顽固性心绞痛患者心绞痛发作及心电图ST-T段的影响。方法将2016年1月至2017年1月之间于我院接受治疗的50例顽固性心绞痛患者作为研究对象，对比采用在常规治疗（对照组，24例）与在常规治疗基础上增用尼可地尔治疗（观察组，26例）的临床疗效差异与心电图ST-T段改善情况。结果观察组患者治疗后的心绞痛发作频率为（0.4±0.2）次/d，持续时间为（3.2±1.7）min/次；对照组发作频率为（1.5±0.3）次/d，持续时间为（5.5±2.4）min/次，组间对比差异显著且有统计学意义（P＜0.05）。另外观察组患者的心电图ST-T段有84.62%的患者改善，对照组有70.83%的患者改善，组间对比无明显差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论临床上在治疗顽固性心绞痛时可采用尼可地尔治疗，能够有效降低患者的心绞痛发作频率与持续时间，但对患者心电图ST-T段的改善无显著性效果。

简介：摘要目的探究左卡尼汀与前列地尔联合应用到糖尿病肾脏病变治疗中的效果。方法将2014年8月至2015年3月因糖尿病肾脏病变到我院肾内科治疗的72例患者作为研究对象，并随机将其分为对照组与联合组各36例。对照组采用前列地尔治疗，联合组采用左卡尼汀与前列地尔联合治疗。对比分析治疗结束临床指标变化情况及并发症发生情况。结果对比分析两组患者临床指标可看出，联合组各项指标改善情况明显优于对照组组（P＜0.05）；且联合组并发症发生率（33.3%）显著低于对照组72.2%，（P＜0.05），有对比性。结论将左卡尼汀与前列地尔联合治疗糖尿病肾脏病变临床效果好，患者经过治疗各项临床指标得以改善且并发症发生率较低，值得临床推广运用。

简介：摘要目的分析尼可地尔对不稳定型心绞痛的治疗效果及不良反应。方法选定宁夏医科大学总医院收治的不稳定型心绞痛患者170例，在随机数字表法的分组原则下，分对照组（85例，临床常规治疗）、试验组（85例，临床常规治疗基础上予以尼可地尔），比较临床疗效、心绞痛发作情况、不良反应。结果试验组临床总有效率显著较对照组高，心绞痛发作次数显著低于对照组的，心绞痛持续时间显著短于对照组的，P＜0.05；两组不良反应发生率相比，P＞0.05（不具统计学差异）。结论尼可地尔可有效改善不稳定型心绞痛患者病情，且不良反应较少，值得借鉴。

简介：摘要目的观察双波长强脉冲光（Intensepulsedlight，IPL）联合0.33%酒石酸溴莫尼定(BrimonidineTarate)凝胶治疗玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法将60例I型及II型玫瑰痤疮患者随机分为联合组、IPL组及0.33%酒石酸溴莫尼定凝胶治疗组。联合组及IPL组采用双波长IPL治疗，每3周1次，共治疗3次，同时，联合组及0.33%酒石酸溴莫尼定凝胶组，每日1次，连续12周。分别由两位专科医生对患者的皮损状况作出评分并记录不良反应，共12周。结果治疗第12周后，联合组、IPL组及0.33%酒石酸溴莫尼定凝胶组治疗前后三组总有效率分别为90%、50%及25%；总有效率差异有统计学意义（P<0.05）。结论双波长强脉冲光联合0.33%酒石酸溴莫尼定凝胶治疗玫瑰痤疮是安全、有效的治疗并且可明显改善患者生活质量，且不良反应少。

简介：摘要目的探讨博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗对老年慢性支气管炎患者炎症与免疫功能的影响。方法将140例老年慢性支气管炎患者随机分观察组和对照组各70例，对照组给予沐舒坦雾化吸入治疗，观察组给予博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗，比较两组患者治疗前后炎症因子改变情况、免疫功能改善情况、治疗效果和药物不良事件情况。结果经过治疗两组炎症因子(IL-6、IL-8、TNF-α、C反应蛋白)均显著降低，免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞百分比)均显著增加。观察组炎症因子(白介素-6、白介素-8、TNF-α、C反应蛋白)水平低于对照组，免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞百分比)和治疗总有效率均明显高于对照组，且各指标间差异有统计学意义（P＜0.05），观察组的不良事件发生率低于对照组，且两组间差异有统计学意义(P＜0.05)。结论博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎可显著降低炎症因子水平，明显改善免疫功能，具有良好的治疗效果和较高的安全性，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析左卡尼汀联合促红细胞生成素在治疗维持性血透肾性贫血的临床效果。方法在本次研究中选择近三年我院收治的220例维持性血透肾性贫血患者作为研究对象，结合临床治疗差异分为甲组和乙组，分别给予促红细胞生成素和左卡尼汀联合促红细胞生成素进行治疗，对临床治疗效果进行评估。结果对甲组和乙组的BMI、HB、HCT、ALB等指标进行分析，实践证明，乙组的各项指标系数明显高于甲组，对两组治疗前后的外源性人重组红细胞生产素用量进行分析，实践证明，乙组治疗后的指标明显低于甲组，上述组间数据比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论对维持性血透肾性贫血患者采用左卡尼汀联合促红细胞生成素进行治疗，其效果明显，能减少不良炎症，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的研究对三阴性乳腺癌患者应用阿帕替尼靶向治疗的临床效果。方法选择2016年10月至2017年10月至我院进行诊治的86例三阴性乳腺癌患者，随机分为对照组和观察组，每组43例。实验组给予阿帕替尼250mgqd靶向联合希罗达1.5bid口服治疗，而对照组仅给予希罗达3片每天2次治疗。治疗60天后对两组患者的近期疗效进行评价。结果治疗后，对照组患者临床控制10例，临床控制率为23.26%（10/43），实验组患者临床控制20例，临床控制率为46.51%（20/43），两组患者之间临床控制率比较，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论对三阴性乳腺癌患者在希罗达化疗方案治疗的基础上加用阿帕替尼靶向治疗，可以更加明显地提高患者的近期治疗效果，值得临床上进一步研究应用。

简介：摘要目的探究对新诊断与重组人干扰素α2b治疗失败的慢性髓性白血病患者，采用伊马替尼治疗的疗效。方法观察组新诊断慢性髓性白血病患者和对照组采用重组人干扰素α2b治疗失败的慢性髓性白血病患者，均使用伊马替尼治疗。结果观察组患者的恢复情况相对优于对照组患者；不良反应在不同患者身上会重复出现，但观察组患者不良反应情况相对较少，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论新诊断和采用重组人干扰素α2b治疗失败的慢性髓性白血病患者，使用伊马替尼均具有一定效果，但在新诊断患者中效果更加，因此建议及时使用伊马替尼治疗。