简介:摘要目的观察分析老年抑郁症采用帕罗西汀联合小剂量非典型抗精神病药物治疗的效果。方法选取2016年1月—2016年6月我院收治的老年抑郁症的患者116例为本次研究对象,按照治疗方式的不同将116例患者分成两组,观察组和对照组,对照组采用帕罗西汀治疗,观察组患者在此基础上联合小剂量非典型抗精神病药物治疗。对比两组患者的治疗效果以及不良反应的发生情况。结果经治疗后,观察组的治疗效果为有效率94.74%(54/57),与对照组的治疗有效率81.36%(48/59),差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者不良反应的发生率3.51%与对照组患者不良反应的发生率5.08%比较,无明显差异,P>0.05,不具有统计学意义。结论老年抑郁症采用帕罗西汀联合小剂量非典型抗精神病药物治疗的效果显著,不良反应少,安全可靠,值得临床推广。
简介:摘要目的帕罗西汀单用及与阿普唑仑联用治疗糖尿病合并焦虑抑郁的疗效及安全性。方法将我院2014年12月至2015年12月收治的50例糖尿病合并焦虑抑郁患者使用计算机分组软件随机分为对照组和观察组,各25例。对照组患者给予帕罗西汀治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上联合阿普唑仑治疗,比较两组患者的治疗效果以及安全性。结果观察组患者治疗2周、半个月、一个月后的焦虑、抑郁评分均低于对照组患者,两组之间的差异经过数据分析,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者一共出现9例不良反应,观察组患者一共出现7例不良反应,两组之间的差异经过数据分析,差异不具统计学意义(P>0.05)。结论帕罗西汀联合阿普唑仑治疗糖尿病合并焦虑抑郁患者能够有效的改善患者的焦虑和抑郁情况,并且不会增加不良反应的发生情况,临床上具有很高的应用价值。
简介:摘要目的探讨尼可地尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择我院2016年6月—2017年5月收治的稳定型心绞痛患者32例,将所有患者按照随机分为观察组和对照组各16例,对照组采取单硝酸异山梨酯治疗,观察组采取尼可地尔治疗,对比两组临床疗效。结果观察组患者16例,显效7例,有效8例,无效1例,总有效率为93.8%;对照组患者16例,显效5例,有效7例,无效4例,总有效率为75%;观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者出现1例头痛、1例胃肠道反应;对照组患者出现1例头痛、2例胃肠道反应;两组不良反应发生率对比,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论尼可地尔治疗稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨盆腔炎治疗中应用头孢地尼联合奥硝唑的有效性。方法选择2016年6月—2017年6月80例盆腔炎患者分组。奥硝唑组应用奥硝唑进行治疗,联合用药组应用头孢地尼联合奥硝唑。比较两组盆腔炎治疗效果;白带正常时间、盆腔病灶消失时间、下腹坠痛消失时间;干预前后患者炎症情况、局部疼痛情况。结果联合用药组盆腔炎治疗效果高于奥硝唑组,P<0.05;联合用药组白带正常时间、盆腔病灶消失时间、下腹坠痛消失时间短于奥硝唑组,P<0.05;干预前两组炎症情况、局部疼痛情况相近,P>0.05;干预后联合用药组炎症情况、局部疼痛情况优于奥硝唑组,P<0.05。结论盆腔炎治疗中应用头孢地尼联合奥硝唑的有效性高,可有效改善患者临床症状,缩短疗程,减轻机体炎症和患者痛苦,值得推广。
简介:摘要目的探讨帕罗西汀联合莫沙必利和乳果糖口服液对便秘型肠易激综合征的临床治疗效果。方法选取本院2014年10月-2016年10月收治的50例便秘型肠易激综合征患者作为临床研究对象,将患者按入组顺序随机分为对照组和观察组,每组25例。对照组患者采用莫沙必利和乳果糖口服液治疗,观察组患者采用帕罗西汀联合莫沙必利和乳果糖口服液的治疗方式,连续治疗1个月,对比观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果对照组患者的临床有效率为80.0%,观察组的临床有效率为92.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者耐药性良好,均无明显不良反应发生。结论采用帕罗西汀联合莫沙必利和乳果糖口服液的治疗方式对于便秘型肠易激综合征患者具有显著的临床意义,疗效确切,安全性高,值得推广采用。
简介:摘要目的对左卡尼汀联合他达拉非治疗勃起功能障碍(ED)为主症的迟发型性腺功能低下(LOH)的有效性、安全性进行分析研究。方法随机选取本院2014年5月至2015年5月接收的90例LOH合并ED的患者,将其分为治疗组和对照组,分别为45例。治疗组采用左卡尼汀联合他达拉非治疗,对照组采用十一酸睾酮联合他达拉非治疗。治疗2月后以国际勃起功能问卷-5(IIEF-5)评分和老年男性症状测评表(AMS)评分行效果评估,用血、尿常规,肝功能、肾功能,PSA,B超前列腺变化行安全性评估。结果最终治疗组与对照组患者IIEF-5评分、AMS评分较治疗前明显改善(P<0.05),但两组间无明显差异(P>0.05)。两组治疗前后及两组之间,安全性指标比较无明显变化。结论在治疗LOH合并ED中,左卡尼汀联合他达拉非治疗有效性、安全性高,具有良好效果。
简介:摘要目的探讨博利康尼联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床意义。方法采用随机对照的原则将86例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为两组,治疗组和对照组。两组患者均采用常规治疗方法,治疗组在此基础上加博利康尼联合氨溴索雾化吸入治疗。结果治疗组患者10日临床治愈率明显高于对照组,发热、胸闷、气喘、咳痰、肺罗音消失时间明显短于对照组。结论博利康尼联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期是一种有效的辅助治疗手段。
简介:摘要目的研究慢性髓性白血病伊马替尼治疗的疗效及耐药相关性。方法选取2014年12月~2015年12月我院收治的180例患者为研究对象,根据患者治疗方案划分为研究组与对照组,各90例,分别给予伊马替尼治疗与造血干细胞移植治疗,比较两组患者的治疗效果。结果研究组的完全细胞遗传学缓解(CCyR)率、不良反应发生率、总生存率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。缺失组与无缺失组完全细胞遗传学缓解率及疾病进展方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与造血干细胞移植治疗相比,慢性髓性白血病患者应选择伊马替尼治疗,疗效确切,安全可靠,可作为一线用药。
简介:摘要目的研讨顽固性心力衰竭患者使用左西孟旦与左卡尼汀治疗的临床价值。方法选择我院2016年3月—2018年3月收治的40例顽固性心力衰竭患者参与实验,入选患者按随机数表法划入两组,Ⅰ组(n=20)接受左卡尼汀单药治疗,Ⅱ组(n=20)同时配合左西孟旦治疗,对比评估两组的临床用药情况。结果相比Ⅰ组,Ⅱ组在临床药效(95.0%)上显著提高,比较有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组在LVEF、LVEDd等指标值上的对比,无统计学意义(P>0.05);用药后,Ⅱ组相比Ⅰ组在上述心功能指标上均显著改善,比较有统计学意义(P<0.05)。结论对顽固性心力衰竭患者实施左西孟旦配合左卡尼汀治疗,能够显著提升药效,改善患者的心功能,值得推荐。
简介:摘要目的探讨研究左卡尼汀在病毒性心肌炎急性期中的治疗应用效果。方法选取2016年2月—2017年5月在本市某三甲医院接受病毒性心肌炎急性期治疗的患者70例,将患者随机分为对照组和观察组两组,每组各35例,给予对照组病毒性心肌炎患常规的临床治疗方法,给予观察组患者左卡尼汀治疗,对比分析两组患者的治疗情况。结果观察组患者整体治疗有效率为95.12%,患者治疗满意度为92.13%,对照组患者整体治疗有效率为82.14%,患者治疗满意度为80.35%,对比两组治疗结果,有统计学意义(P<0.05)。结论对病毒性心肌炎急性期患者采取左卡尼汀治疗能够提升治疗有效率,提升患者生活质量。具有临床治疗推广价值。
简介:摘要目的探讨全程健康教育模式在糖尿病护理管理中的应用效果。方法收集我院2017年3月—2018年3月治疗的200例糖尿病患者,随机分成观察组和对照组各100例,对照组进行常规护理,包括用药指导,疾病宣教以及基本的生活方式指导。观察组在对照组的监察室实施全程健康教育的护理模式,即入院健康教育、饮食健康教育、机体锻炼健康教育以及用药健康教育。结果观察组护理后空腹血糖为(4.84±0.52)mmol/L,餐后2h血糖(7.14±1.61)mmol/L,对照组护理后空腹血糖为(6.50±0.64)mmol/L,餐后2h血糖(8.87±1.37)mmol/L,两组比较有统计学意义(P<0.05),观察组症状管理、心理和社会适应、饮食管理、药物管理等自我管理评分明显高于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论全程健康教育模式在糖尿病护理管理中发挥了重要的作用,有效的降低了血糖水平,提高了症状管理、心理和社会适应、饮食管理、药物管理等自我管理评分,值得推广。