简介：摘要目的分析帕罗西汀治疗惊恐障碍的疗效、不良反应。方法分别采用汉密尔顿焦虑量表及抗抑郁药不良反应评定量表，分析2012年1月～2014年12月就诊我院的30名惊恐障碍，采用帕罗西汀治疗，评估患者用药前后焦虑情绪变化及不良反应情况，观察药物治疗惊恐障碍的疗效及主要不良反应。结果惊恐障碍患者用药8周前后，总有效率（93.3%）及无效率（6.7%），患者焦虑情绪缓解明显。药物不良反应以胃肠道不适，头晕、乏力为主。结论惊恐障碍患者服用帕罗西汀后焦虑情绪缓解明显，不良反应较轻。安全性好。值得我们在临床中广泛推广。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法选取2014年3月到2013年3月于我院就诊的抑郁症患者共80例，将患者按照入院编号，随机分为两组，观察组和对照组患者各40例，对照组患者入院之后给阿米替林药物治疗；观察组患者采用帕罗西汀药物治疗，治疗时间为6周。对比两组患者的汉密顿焦虑量表（HAMA）与汉密顿抑郁量表（HAMD），评定临床效果。结果治疗后第二周末，观察组患者的总有效率为87.5%，显效率为67.2%。对照组的总有效率为86.4%，显效率为65%。两组患者差异不明显。两组患者的HAMD减分率均比较高，差异不明显，无统计学意义（χ2值分别是0.025、0.014）。在治疗第六周后，观察组比对照组的HAMD减分率更高，差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论在抑郁症治疗中，服用帕罗西汀或者阿米替林药物，都可以取得良好的治疗效果。与阿米替林相比，帕罗西汀具有剂量少，副作用小的优势。同时，患者耐受性好。因此，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探讨盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症的临床效果。方法选取2017年3月—2018年3月我院收治的抑郁症患者共100例，随机抽签分为对照组和观察组各50例。对照组给予常规药物治疗，观察组给予盐酸帕罗西汀片治疗，比较患者临床总有效率和患者药物不良反应发生率。结果观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05），观察组患者药物不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论对于抑郁症患者给予盐酸帕西汀片治疗，能显著提高疗效，降低不良反应发生率，具有积极临床推广意义。

简介：摘要目的研究逍遥散结合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效，为后期临床治疗提供依据。方法选取我院在2016年12月—2018年12月期间收治的80例抑郁症患者，采取抛硬币的方式随机分为研究组和对照组，每组患者各40例，对照组患者采取帕罗西汀治疗，研究组患者在此基础上采用逍遥散治疗，研究比较两组患者治疗总有效率，治疗前以及治疗后2星期、4星期汉密顿抑郁量表（HAMD）评分，P<0.05为数据差异比较具有统计学意义。结果治疗前两组患者HAMD评分数据差异比较不具有统计学意义（P>0.05），治疗后2星期、4星期研究组患者HAMD评分显著低于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05），研究组患者治疗总有效率显著高于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05）。结论采用逍遥散结合帕罗西汀治疗抑郁症临床效果显著，患者抑郁情况得到明显改善，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀联合舒眠胶囊治疗焦虑障碍的临床疗效。方法从我院收治的焦虑障碍患者中抽选70例作为研究对象。随机分组对照组35例，采用帕罗西汀治疗；观察组35例，采用帕罗西汀联合舒眠胶囊治疗。对两组患者的治疗效果进行评估，并对比。结果观察组患者的治疗总有效率（94.29%）明显高于对照组（80.00%），治疗第1、2、4周的汉密尔顿焦虑量表评分明显低于对照组，结果对比差异显著（P＜0.05）。结论帕罗西汀联合舒眠胶囊治疗焦虑障碍的疗效良好，值得推广使用。

简介：摘要目的探究帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁/焦虑患者早期临床疗效。方法纳入的研究对象为2016年4月至2017年4月本院的脑卒中患者，采用前瞻性随机单盲对照设计将其分为对应组和试验组，每组纳入50例患者，对应组开展常规治疗治疗，试验组在常规治疗的基础上使用帕罗西汀治疗，研究两组患者的治疗效果、HAMD、HAMA评分。结果相对于对应组，试验组患者的治疗效果更好；HAMD、HAMA评分更低；P<0.05。结论在常规治疗的基础上使用帕罗西汀治疗，可有效提高患者的治疗效果，同时降低患者的HAMD、HAMA评分，值得临床探究。

简介：摘要目的分析精神分裂后抑郁患者使用帕罗西汀治疗的临床效果。方法选取我院2013年9月～2016年3月收治的精神分裂后抑郁患者80例，将其随机分为对照组与观察组2组，对照组采用传统抗抑郁药物进行治疗，观察组使用帕罗西汀进行治疗；对比两组精神分裂后抑郁患者的临床治疗效果，并进行统计学分析。结果治疗后1、4、8周，观察组与对照组分别经HaMa和HaMd检测，心理状况均得到不同程度的改善，但观察组患者改善程度显著优于对照组，差异明显(P<0.05)，具有统计学意义；两组患者治疗后均出现轻微不良反应，但均未接受特殊处理逐渐缓解，对比差异不明显(P>0.05)，无统计学意义。结论精神分裂后抑郁患者使用帕罗西汀治疗的临床效果显著，值得广泛推广。

简介：摘要目的观察帕罗西汀合用喹硫平治疗双重抑郁症疗效。方法选择2015年3月—2017年3月本院收治的90例双重抑郁症患者，将患者随机分为两组，对照组患者使用帕罗西汀进行治疗，观察组患者在使用帕罗西汀治疗的基础上使用喹硫平治疗，两组患者分别治疗3个月，对两组患者双重抑郁症以及心理状态进行评价对比。结果观察组患者双重抑郁症（CGI）评分显著低于对照组患者，心理状态（HAMA、HAMD）评分显著低于对照组患者，P＜0.05。结论帕罗西汀合用喹硫平在双重抑郁症疾病的治疗方面有着非常好的治疗效果，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察长蛇灸缓解焦虑症的临床效果。方法选取2014年8月-2016年8月就诊于我科的焦虑症患者40例，随机分成实验组和对照组各20例。实验组采取长蛇灸联合口服盐酸帕罗西汀片的中西医联合疗法，对照组采用单纯口服盐酸帕罗西汀片疗法。采用Hamilton焦虑量表(HAMA)评分评价疗效。结果实验组患者的疗效明显优于治疗组，组间差异明显(P<0.05)，具有统计学意义。结论长蛇灸联合盐酸帕罗西汀的中西医联合疗法可有效缓解焦虑症症状，同时具有不良反应小的优点，患者易接受，是一种理想的治疗方法。

简介：摘要目的分析盐酸帕西罗西汀作用于抑郁症治疗中的整体效果。方法以我院收治的50例抑郁症患者进行研究，采用电脑分组的方法将50例患者分为观察者（n=26）以及对照组（n=24）；对照组行草酸艾司西酞普兰治疗，观察组行盐酸帕罗西汀治疗。结果两组患者在疗效上比较无差异（P＞0.05），不良反应发生率比较观察组占优（P＜0.05）。结论盐酸帕罗西汀治疗抑郁症整体效果较好，临床上可予以借鉴并推广。

简介：摘要目的对喹硫平合用帕罗西汀治疗双向情感障碍的治疗效果进行探究。方法选取我院接收患者120例，采用随机数字表法将患者分为两组，各60例，单用组采取帕罗西汀治疗，合用组给予喹硫平+帕罗西汀治疗，总结两组抑郁-枯燥量表评分以及药物不良反应发生率。结果经治疗后，单用组与和合用组抑郁-枯燥量表评存在统计学差异，P<0.05；单用组与和合用组药物不良反应发生率分别为33.3%、13.3%，P<0.05。结论治疗双向情感障碍，建议合用喹硫平、帕罗西汀，疗效佳，不良反应率低，建议推广。

简介：摘要目的分析研究柴胡疏肝散联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的治疗效果。方法选取2015年1月～2015年12月在我科门诊接受治疗的脑卒中后抑郁患者120例，随机分为观察组、对照组，对照组给予帕罗西汀进行治疗，观察组在此基础之上采取柴胡疏肝散进行治疗，对两组临床治疗效果进行对比。结果临床治疗以后，观察组病人的HAMD抑郁评分明显低于对照组（P<0.05）；观察组临床治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）；观察组不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论柴胡疏肝散联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁，可以取得良好的治疗效果，并且不良反应较少，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨尼洛替尼治疗慢性髓性白血病的临床有效性与作用机制。方法将2016年1月—2017年1月120例慢性髓性白血病患者作为对象，依据处理方法差异分伊马替尼组、尼洛替尼组两组，各有60例。伊马替尼组用伊马替尼治疗，尼洛替尼组则给予尼洛替尼治疗。比较两组慢性髓性白血病细胞遗传学反应；不良反应发生率。结果尼洛替尼组慢性髓性白血病细胞遗传学反应高于伊马替尼组，P＜0.05；尼洛替尼组不良反应发生率低于伊马替尼组，P＜0.05。结论尼洛替尼治疗慢性髓性白血病的临床有效性高，可提高细胞遗传学反应，减轻肝肾功能损害，安全性和有效性高，值得推广。

简介：（成都市第一精神卫生防治院精神科四川成都610063）摘要目的探讨帕罗西汀联合奎硫平治疗抑郁症临床疗效。方法将100例抑郁症患者，随机分为对照组和治疗组，每组50例。对照组给予帕罗西汀单独治疗；治疗组在对照组基础上加用奎硫平治疗，连续治疗8周，治疗前和治疗后用汉密顿抑郁量表（HAMD）和焦虑量表（HAMA）评分，评价临床疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应，统计1年内复发情况。结果治疗8周后，治疗组的HAMA和HAMD评分均显著低于对照组（P<0.05）；治疗组的显效率和总有效率均高于对照组（P<0.05）；两组的TESS评分比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗组的复发率明显低于对照组（P<0.05）。结论帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的疗效确切，不良反应无显著增加，复发率低，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)联合帕罗西汀治疗焦虑症患者的应用效果。方法选取我院2017年2月—2018年2月期间收治的焦虑症患者72例为研究对象，随机分为两组，对照组为帕罗西汀，观察组为rTMS联合帕罗西汀，对比两组治疗情况。结果干预后，两组的PANSS评分低于干预前，观察组低于对照组，统计学有意义（P＜0.05）。结论rTMS联合帕罗西汀治疗焦虑症患者的应用效果显著，改善了症状，提高了治疗效果，值得应用。

简介：摘要目的针对抑郁症患者选择解郁胶囊联合帕罗西汀片展开治疗后的临床疗效。方法随机双盲法选择抑郁症患者共计60例（于2016年1月至2017年12月接诊），其中30例为对照组选择盐酸帕罗西汀片展开治疗，另30例是观察组，行解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片展开治疗。结果对临床效果进行对比，观察组的0天HAMD得分和对照组不具备显著差异（P＞0.05），28天和56天的HAMD评分以及不良反应方面，观察组均存在优势（P＜0.05）。结论针对抑郁症患者，可选择盐酸帕罗西汀联合解郁胶囊展开治疗，在获得很高的治疗效果的同时，有更低的不良反应，患者用药依从性能够提高，临床治疗进一步推广。

简介：（无锡市锡山人民医院分院江苏无锡214105）摘要目的比较文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法在我院治疗的60例抑郁症患者，随机分为两组，分别予以文拉法辛和帕罗西汀治疗，疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(MAMA)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症疗效接近，但文拉法辛起效更快，不良反应少于帕罗西汀。结论文拉法辛是安全、有效的新一代抗抑郁药。

简介：摘要目的研究帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的安全性和疗效，方法将80例抑郁症患者分为研究组和对照组，各为40例，两组都服用帕罗西汀，研究组同时从小剂量开始服用喹硫平0.05qn，对照组单服帕罗西汀，分别治疗6周，在治疗前，治疗1周，2周，4周，6周末分别进行HAMD及TESS量表评定分析。结果治疗6周末研究组有效率为85%，显效率为70%，对照组有效率为80%，显效率为35%，研究组的显效率及有效率明显高于对照组，（χ2=6.15,P<0.05）两组结果的不良反应都比较轻微，研究组比较对照组无明显严重不良反应（P>0.05）。结论帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症具有起效快，疗效增加，且并未明显增加不良反应，显著优于单用帕罗西汀。

简介：摘要目的探讨强迫症采用艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗的临床效果。方法回顾性分析2013年8月～2015年8月本院收治的124例强迫症患者的一般资料，所有患者均经临床检查确诊，并自愿签署知情同意书。将其按照随机数字表法分为实验组（艾司西酞普兰）与对照组（帕罗西汀）。采用耶鲁布朗强迫症状量表（Y-BOCS）分析两组患者的临床治疗疗效。结果实验组患者临床治疗总有效率高于对照组（P﹤0.05）；治疗前，两组患者Y-BOCS评分无显著性差异（P﹥0.05）；治疗后4周、8周，两组患者的Y-BOCS评分明显改善，但实验组优于对照组（P﹤0.05）。结论艾司西酞普兰在强迫症治疗中有着较帕罗西汀更为显著的效果，且起效时间快，值得进行深入研究和推广。

简介：摘要目的评价帕罗西汀辅助治疗精神分裂症改善阴性症状的效果。方法64例精神分裂患者随机分组对照组用氨磺必利治疗，观察组用帕罗西汀联合氨磺必利治疗。比较两组疗效。结果观察组患者阴性症状改善好于对照组，治疗有效率高于对照组，不良反应相近。结论帕罗西汀辅助治疗精神分裂症阴性症状效果良好。