简介：目的总结胃肠间质瘤的临床病理和免疫组织化学（免疫组化）特征，探讨其诊断和治疗，并评价预后。方法对2002年1月-2007年3月5年期间收治的47例胃肠间质瘤病人的临床资料进行回顾性分析，并完成随访。结果47例病人中CD117阳性40例（85．1％），CD34阳性39例（83．0％），S-100阳性10例（21．3％），平滑肌肌动蛋白SMA阳性3例（6．4％），结蛋白desmin全部阴性。结论CT结合内镜检查可提高诊断率，最终确诊主要依靠病理及免疫组化，CD117是诊断GIST的重要标记物，手术完整切除肿瘤效果满意．恶性GIST宜行较大范围的切除术，必要时须行联合脏器切除。

简介：目的总结用自行研制的脑胶质瘤放疗囊，对恶生胶质瘤进行瘤腔间质放疗的长期疗效。方法在理论计算和模拟测定的基础上，对２５例恶生胶瘤患者在手术切除肿瘤后的残瘤腔内放置放疗囊，术后经皮穿刺向化疗囊内注入７４０～１１１０ＭＥｑ／次的＾１２５Ｉ，对残瘤细胞进行长时间、局部高剂量的近距离照射。结果模拟测定放射源１～２ｃｍ范围内的吸收剂量为３０．４～９１．３ｃＧｙ／ｈ，是常规经颅照射剂量的３～５倍。本组病例

简介：摘要目的探讨胃肠道间质瘤CT表现以及与肿瘤危险程度的相关性.方法回顾性分析22例经手术病理和免疫组化证实的胃肠间质瘤，并与肿瘤危险程度分级进行对照。结果；CT扫描表现为胃间质瘤7例，小肠间质瘤10例，结肠间质瘤2例，直肠间质瘤1例，难以确定部位者1例，22例中良性3例，交界性6例，恶性13例。肿瘤呈类圆形或不规则形，密度均匀实性者4例，不均匀实性者11例，囊实性混合者5例，有2例有钙化灶。增强扫描有3例均匀强化，2例不均匀强化，内有斑点状变性坏死灶；17例呈不均匀明显强化，肿块内可见不同程度的变性、坏死区。3例良性者为均匀类圆形实性肿块，直径<5cm。交界性与恶性者形态、大小、密度等无明显差别，肿瘤直径均>5cm。结论CT对胃肠道间质瘤的诊断价值较大，胃肠道间质瘤CT表现具有一定的特征性，肿瘤的大小、边界、密度、强化方式及有无转移可以判断肿瘤的危险程度，对指导临床治疗及预后评估均有重要意义。

简介：摘要目的探讨分析小肠淋巴瘤与小肠腺癌的多层螺旋CT诊断及鉴别诊断情况。方法选取2014年8月～2014年10月我院收治的共34例小肠淋巴瘤与小肠腺癌患者进行回顾性分析，其中小肠淋巴瘤患者17例，小肠腺癌患者17例，对小肠淋巴瘤与小肠腺癌患者分别实行多层螺旋CT诊断以及鉴别诊断，对比分析两组患者的诊断情况。结果在进行诊断治疗后，两种疾病的发病部位、强化模式以及范围等有显著差异，据实验结果显示，有5例小肠淋巴瘤患者的病灶部位出现在十二指肠处，4例患者出现空肠症状，8例患者出现回肠症状；8例小肠腺癌患者的病灶部位位于十二指肠处，7例患者出现空肠症状，2例患者出现回肠症状。两组间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论应用多层螺旋CT诊断及鉴别诊断小肠淋巴瘤与小肠腺癌疾病，具有较好的临床效果，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨和分析小肠脂肪瘤合并肠套叠的ＣＴ表现。方法回顾性分析经临床和病理证实的７例小肠脂肪瘤合并肠套叠的ＣＴ资料，并进行文献复习。

简介：摘要小肠淋巴瘤分为原发性和继发性两类，临床以继发性淋巴瘤占大多数。而原发性小肠淋巴瘤却占所有原发性恶性小肠肿瘤的40%～50%。临床表现为腹痛、腹水、出血、肝脾肿大和弥漫性淋巴结肿大、营养不良、不规则发热，也可周期性发热。全身乏力、厌食、消瘦等。局限性原发性小肠淋巴瘤以手术切除为首选，播散性原发性小肠淋巴瘤和继发性小肠淋巴瘤化疗为首选治疗方法。作者详解如下

简介：目的：探讨胃肠间质瘤（GIST）临床病理特征及诊断和治疗方法。，方法：收治GIST患者38例，对临床病理资料进行回顾性分析。结果：38例GIST患者术前无1例确诊，良性14例，恶性16例，交界性或低度恶性8例。瘤体直径2～13cm，免疫组化检测：CD117阳性率98％，CD34阳性率89．5％。3例首诊已出现转移，38例均行手术治疗。结论：GIST术前确诊困难，最终确诊主要依靠病理诊断，肿瘤的预后与肿瘤大小、镜下形态以及免疫组化表达等因素有关。

简介：

简介：摘要目的探讨胃肠道间质瘤(gastrointestinalstromaltumors,GIST)的临床病理特点及诊断,鉴别诊断要点。方法结合HE片及免疫组化CD117、CD34、DOG-1、S-100回顾性分析本院2009年3月～2012年10月45例GIST病例的临床特征及病理形态改变。结果本组45例GIST中低危险度12例,中危险度23例,高危险度10例。免疫组化表型酪氨酸激酶受体CD117阳性42例,骨髓干细胞抗原CD34阳性38例,DOG-1阳性39例。结论GIST主要发生在胃和小肠。CD117、CD34和DOG-1阳性标记是确诊GIST最有价值的免疫标记物。GIST的恶性程度与肿瘤大小、细胞异型性、核分裂数密切相关。

简介：胃肠间质瘤（GIST）是临床上常见的恶性肿瘤，是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。患者发病早期临床症状缺乏典型性，且随着病情的不断发展，多表现为腹痛、包块、消化道出血及胃肠道梗死等，影响患者健康、生活。因此，加强GIST患者早期诊断、治疗对改善患者预后具有重要的意义。本文将以GIST为起点，分析GIST患者早期诊断方法，探讨GIST患者临床治疗方法，为GIST临床诊治提供思路与方法。

简介：摘要胰腺间质瘤发病率较低，临床表现及影像学检查缺乏特异性，术前诊断较为困难，确诊需依靠病理。本例患者肿瘤体积较大且毗邻关系复杂，通过积极手术切除，术后病理学检查证实为胰腺间质瘤的患者，给予伊马替尼综合治疗后获得了较好的治疗效果和预后。

简介：摘要目的探讨胃肠间质瘤在彩色多普勒超声中的表现。方法回顾性分析经手术及病理证实的5例胃肠道间质瘤的临床及超声诊断资料加以回顾性分析。结果本组病例彩色多普勒超声均表现为有包膜，边界清晰，内部回声均质或不均质的实质性肿块，血供丰富。结论超声检查对胃肠道间质瘤术前诊断具有重要价值。

简介：摘要目的探究诊断胃肠道间质瘤的方法以及有效治疗方法，并对治疗方法的安全性和有用性进行分析。方法选取在我院接受诊治的54例胃肠道间质瘤患者作为观察对象进行诊断并采用手术治疗方法。结果患者临床表现出腹部胀痛、不适，采用MRI和CT作为重要影像学帮助检查，通过手术治疗之后，免疫组化检测CD34和CD117呈阳性率分别为55.6%和92.5%,手术治疗后一、三、五年内存活率分别是93.7%、84.8%、77.7%。结论胃肠道间质瘤在临床表现上没有特异性症状，因此进行早期诊断具有一定难度，采用的主要治疗方法是进行手术切除，能取得较好治疗效果。

简介：摘要目的探讨胃肠道间质瘤的临床病理特征及免疫组化特点。方法复习44例胃肠道间质瘤临床资料，观察肿瘤组织学形态及其免疫表型。结果44例胃肠道间质瘤中，男23例，女21例，平均年龄55.2岁，临床多表现腹痛、腹胀，消化道出血，腹部包块等。肿瘤细胞由梭形细胞和上皮样细胞组成。免疫组化表型CD117阳性37例，CD34阳性34例，DOG-1阳性35例，Ki-67阳性7例，。结论GIST可发生于全消化道，最常见发生于胃和小肠，其次是结直肠，食管占，极少数可发生于肠系膜、腹膜后。CD117、CD34及DOG-1阳性表达是确诊GIST最有价值依据。GIST的临床风险程度与肿瘤大小，核分裂象数密切相关。

简介：摘要目的探讨胃肠间质瘤的临床病理特点及免疫组化特征。方法分析123例GIST的临床资料和免疫组化结果。结果123例GIST中，年龄32～74岁，平均年龄53岁。肿瘤发生于胃78例、小肠32例、食管3例、食管胃交界处4例、肠系膜6例。极低度、低度、中度、高度危险GIST分别为2例、8例、46例、57例。免疫组化106例CD117(+)，82例CD34(+)，26例SMA灶(+)，2例desmin(+)，6例S-100(+)，71例DOG1(+)。结论胃肠道间质瘤多发生于中老年人，DOG1、CD117和CD34联合检测可提高GIST的诊断率，手术切除是主要的治疗方法。

简介：摘要目的

简介：etal.Theeffectofsurgeryandgradeonoutcomeofgastrointestinalstromaltumors.ArchSurg,本资料免疫组化CD117阳性32例(占82%,　　胃肠道间质瘤（GIST）是一类发生在消化道的少见肿瘤

简介：

简介：1病例介绍患者男，63岁，因“上腹部不适1周”于2013年11月25日入院。患者上腹部间歇性隐痛发作，稍感腹胀。自发病来无恶心及呕吐，无发热，无呕血及便血，大小便无异常，无消瘦。

简介：胃肠间质瘤（gastrointestinalstromaltumors，GIST）是胃肠道最常见的间叶性肿瘤．占所有胃肠道恶性肿瘤的1％～3％．小肠恶性肿瘤的20％和全部软组织肉瘤的5％．GIST平均年发病率大约为1／10万^[1]。近年来．GIST的生物学研究取得了重大进展，本文就GIST生物学特点、生物学治疗及生物学预后因素作一综述。