简介：病例：患者，男，80岁。因“消化道出血3周，喘憋伴有双下肢水肿2周”于2013年10月17日入院。患者3周前因大量服用扶他林（125mg）出现柏油样大便，伴有心慌、头晕，就诊于东直门医院，给予患者补液、抑酸、营养支持、补充白蛋白治疗好转。2周前患者出现双下肢水肿，并出现喘憋、咳嗽、少量白痰，就诊于我院急诊，双下肢静脉超声提示双侧小腿肌间静脉管径增宽，

简介：病例：患者,男性,72岁。因“咳嗽、咳痰1月”于2016年5月18入院。患者1月前无明显诱因出现咳嗽、咳痰,白色粘液样痰,每天约60mL,易咳出,伴发热,体温达38.0℃。因2天前予行食管癌放疗,查胸部CT提示双肺动脉栓塞,双肺炎症,门诊以肺栓塞收入呼吸科。入科后查体：身高170cm,体重72kg,体温37.2℃,脉搏80次/min,呼吸23次/min,血压99/69mmHg。

简介：【摘要】目的：探讨标准化糖尿病临床护理路径的在线案例模拟教学在内分泌科带教中的应用。方法：选择我院2021级的护理实习生，采取基于标准化糖尿病临床护理路径的在线案例模拟教学，作为实验组。选择我院2019级的护理实习生，采取常规法教学，作为对照组。比较两组对带教工作的满意度、内分泌科护理护理实习中对理论知识的掌握度、内分泌科护理护理实习技能的考核评分。结果：实验组对带教工作的满意度高于对照组，内分泌科护理护理实习中对理论知识的掌握度、内分泌科护理护理实习技能的考核评分高于对照组，存在显著差异，P＜0.05。结论：内分泌科护理学生实施基于标准化糖尿病临床护理路径的在线案例模拟教学效果确切，可提高内分泌科护理学生的技能掌握水平和满意度。

简介：国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对化积口服液质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0253,本修订标准执行日期为2002年12月29日.

简介：【摘要】目的：研究标准化饮食护理用于2型糖尿病肥胖的价值。方法：2019年2月-2021年1月本科接诊2型糖尿病肥胖病患90例，随机均分2组。试验组采取标准化饮食护理，对照组行常规护理。对比血糖等指标。结果：针对空腹血糖和餐后2h血糖，试验组干预后分别是（6.19±0.48）mmol/L、（

简介：专门的机器切脉，舌像仪望舌色……在仪器的帮忙下，这些原本凭中医医师主观判断的脉象舌苔，也将有数字化、图谱化标准。记者从目前由复旦大学附属肿瘤医院和美国得州大学癌症中心共同主办的国际传统现代结合肿瘤学学会上获悉，逾百名国内外专家一致认为：中医药在临床抗肿瘤实践中发挥着日益重大的作用，但是由于中医药缺乏统一量化、标准化，对这些传统疗法进行科学严谨的研究已经成为当务之急。

简介：摘要： 中药是我国国粹之一，随着时代的不断进步，人们已经不使用以前的熬中药的做法，更多的还是把中药进行炮制成饮片，这样更方便人们进行使用。中药炮制工艺是一种比较成熟的工艺，但是在制作时，还会有着很多的规范化问题，这些问题影响着中药饮片的质量标准。为了使中药炮制工艺的质量更加的规范化，本文就中药炮制工艺与质量标准的规范化做出一定分析，希望能为中药炮制工艺的质量标准规范化做出一些帮助，促使我国中药炮制更加健康的为人民服务。

简介：中药材、中药饮片和中成药是中药行业的三大支柱.中药饮片不同于中药材,又有别于中成药,目前在管理方面尚存在着诸多问题,除了炮制技术、生产规范、质量标准外,中药饮片信息标准的规范也是一个亟需解决的问题.规范中药饮片信息标准,对规范市场、加强监管、促进中药饮片业的发展等均有积极的意义.

简介：参数与偏差范围（1）数值范围：二至十写成2-10;5×10^6-9×10^6可写成（5-9）×10^6,但不能写成5-9×10^6;（2）百分数范围：10%-15%不能写成10-15%,（20±5）%不能写成20±5%;（3）具有相同单位的量值范围：3.5-5.4mA不必写成3.5mA-5.4mA;（4）偏差范围：如（30±1）℃不能写成30±1℃。

简介：参数与偏差范围（1）数值范围：二至十写成2~10;5×10~6~9×10~6可写成（5~9）×10~6,但不能写成5~9×10~6;（2）百分数范围：10%~15%不能写成10~15%,（20±5）%不能写成20±5%。

简介：摘要：目的：了解当前药品检验检测实验室标准物质管理的现状，制定解决措施，以保证实验室有完整且精确的检验数据。方法：利用对原来药品检验检测实验室标准物质规范化管控积累的经验认真分析，不断创新改革管理方法和管理模式。结果：如今，药品检验检测实验室标准物质管控的问题相当多，主要包括混合使用对照品和标准以及标准物质收发台账录入数据不全等等。要想判断药品是否达标，必须要重视实验室标准物质，在测定以及检验含量中合理运用。结论：为了可以保证检验结果非常可靠，必须要不断加强对实验室检验检测标准物质的规范化管控，这是尤为重要的。

简介：

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简介：摘要：目的：根据《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》，对15批次的侧柏叶片进行煎液对照，构建药材性状指纹图谱，并对药材中槲皮素进行检测，为准确、准确地评定药材的品质奠定基础。方法：以槲皮素为指示组分，对15批次不同地区的侧柏叶片药材进行质量分析，并通过 HPLC鉴定其色谱指纹图谱。结果：15批次的侧柏叶片提取液提取率在10.51%—20.35%之间，平均含量16.08%；栎皮甙的含量在0.69%—1.12%之间，平均水平在0.91%之间；栎皮甙的转移率在51.11%~67.16%之间，平均数在57.67%之间；中药指纹图谱显示13个指纹图谱，鉴定出10个共有峰，与对照组比较，各指纹图谱的相似性都在0.90以上。结论：采用本方法制作的中药侧柏叶水煎液中槲皮素的含量及指纹图谱方法是可靠的，具有较高的准确性和重现性，既能作为中药复方制剂的有效成分，又能用于中药制剂的品质评定。

简介：在新药研制开发日益困难的今天,世界各国纷纷将目光由化学合成物转向天然产物.中药,作为中华民族的瑰宝,在中华民族的千百年繁衍生息中起了极为重要的作用.长期的实践证明,中药具有明显的疗效与较低的副作用,同时,有独特的理论作为指导.

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简介：（赣州市人民医院/南方医科大学南方医院赣州医院药剂科 江西 赣州 341000）【摘要】目的 探究标准细节化管理模式对医院门诊药房药品效期管理效果的影响。方法 以2021年1月～2021年12月为实施前，期间对医院门诊药房695件药品实施常规管理，以2022年1月～2022年12月为实施后，期间对门诊药房699件药品实施标准细节化管理模式。比较两组报损率与不良用药事件发生率的差异。结果 干预后，观察组的药品报损率及不良用药发生率均显著小于对照组（P均<0.05）。结论 对门诊药房药品效期实施标准细节化管理模式，可显著减少药品变质、过期情况发生，提高患者临床用药安全性。

简介：国家药品监督管理局于2002年11月18日批准对丹参片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0290,本修订标准执行日期为2003年1月18日.

简介：国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对消渴丸质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0251,本修订标准执行日期为2002年12月29日.