简介：摘要：

简介：【摘要】目的：研究并分析标准化管理在ICU危重患者院内安全转运中的应用价值。方法：研究对象为我院ICU收治的危重患者，于2022年1月起对ICU危重患者院内转运期间实施标准化管理，分析其管理效果。结果：经标准化管理后，患者转运至目标科室时间短于实施前，不良事件发生率比实施前低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：标准化管理在ICU危重患者院内安全转运中的应用价值显著，能够有效降低患者不良事件发生率，提高转运安全性，具有临床应用意义。

简介：【摘要】目的：探讨手术器械纳入消毒供应中心的标准化管理流程效果，并进行评价。方法：选择2021年4月～5月本院手术器械消毒部门的20名工作人员和使用的1000件手术器械为对照组，2021年6月～7月本院手术器械消毒部门的20名工作人员和使用的1000件手术器械为实验组。结果：实验组工作人员的考核平均分为97.4±3.1，显著高于对照组的85.7±3.2：实验组手术器械通过目测法和蛋白残留监测法得到的清洗质量合格率均为100%，显著高于对照组的94.6%和93.3%：实验组手术器械通过湿包法得到的灭前效果合格率为100%，显著高于对照组的98.8%，P＜0.05。结论：将手术器械纳入消毒供应中心的标准化管理流程，提高了手术器械的清洗质量和灭效果，使得手术器械的安全使用得以保障，值得在临床进行推广。

简介：【摘要】目的：研究并分析标准化管理在ICU危重患者院内安全转运中的应用价值。方法：研究对象为我院ICU收治的危重患者，于2022年1月起对ICU危重患者院内转运期间实施标准化管理，分析其管理效果。结果：经标准化管理后，患者转运至目标科室时间短于实施前，不良事件发生率比实施前低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：标准化管理在ICU危重患者院内安全转运中的应用价值显著，能够有效降低患者不良事件发生率，提高转运安全性，具有临床应用意义。

简介：摘要：目的：探讨体检者对体检中心护理的标准化服务需求研究。方法： 回顾性分析 101 例在某市中心医院完成体检者的临床资料，时间设置在 2019 年 1 月—2022 年 12 月。分析与整理所有研究对象的临床基本资料。观察研究对象年龄、性别分布，体质类型在不同年龄、性别分布情况，不同体质研究对象血糖、血脂指标水平情况及血糖与血脂的相关性。结果：观察组的体检时间短于对照组（P<0.05）；观察组的体检效率和体检满意度高于对照组（P<0.05）；观察组体检过程中的不良事件发生率低于对照组（P<0.05）。 结论：体检者对体检中心护理的标准化服务要求很高，因此，临床可根据不同年龄段、性别人群的体质分布特征和自身特点以及体质类型、血糖、血脂指标的关系，予以针对性的干预措施，进而有利于调节体质偏颇，改善预后，具有十分重要的指导意义。

简介：【摘要】目的：分析在消毒供应中心医用耗材成本控制中实施标准化管理模式干预的临床价值。方法：以本院消毒供应中心2022.1.1-2022.12.31期间医用耗材成本控制情况为研究对象，将2022.1.1-2022.6.30期间（6个月）设为对照组，未实施标准化管理模式；将2022.7.1-2022.12.31期间（6个月）设为观察组，实施标准化管理模式；对比两组消毒供应中心清洗剂、包装材料使用情况。结果：标准化管理模式实施后，观察组清洗剂、包装材料使用支出均少于对照组，降幅分别为19.77%、7.42%。结论：标准化管理模式的实施可缩减消毒供应中心医用耗材成本，有助于减少清洗剂、包装材料使用量，节约医疗支出，推动消毒供应中心可持续发展。

简介：【摘要】目的:本文主要研究与探讨实施标准化护理质量控制路径在消毒供应中心手术器械清洗中的应用。方法：本次随机抽取我院120件回收待清洗消毒的手术器械进行分析研究，时间为2021年8月至2022年8月，采用分组对照方式，就120件回收待清洗消毒的手术器械根据随机抽样的方式平均分为两组，每组60件，给予两组手术器械不同清洗模式，实施常规清洗的60件命名为参照组，实施标准化护理质量控制路径的60件命名为研讨组，分析研究两组回收待清洗消毒的手术器械实施标准化护理质量控制路径后的清洗质量控制效果、细菌检出率。结果：研讨组的手术器械经标准化护理质量控制路径干预后，清洗效果显著，其中研讨组手术器械清洗达标情况评分优势，细菌检出率较低，P＜0.05，有研究价值。结论：手术器械通过标准化护理质量控制路径的有效干预，有效提高手术器械清洗质量控制效果，降低细菌检出率，值得运用。

简介：摘要：目的：探讨重症呼吸衰竭病患在标准化护理对策的实践下，对并发症患有率的影响。方法：取本院患有重症呼吸衰竭的患病者50例为研究观察对象，时间段为2021年12月至2022年12月期间，随机分组为对照组与观察组，每组人数均衡为25例，将常规护理对策用于前组，后组采取标准化护理，将组与组护理后的临床表现消退时间及并发症发生率展开统计学数据分析。结果：推行护理举措之后，观察组的症状改善用时均按更低时段出现（P

简介：摘要 目的 分析对喉癌并糖尿病患者实施标准化护理+规范化癌痛护理的价值。方法 以我院收治的喉癌并糖尿病患者为此次的观察对象，共计42例，均于2021.10-2023.01入院，并将随机法作为分组依据，设置组别为对照组、观察组，分别开展常规护理、标准化护理+规范化癌痛护理，对不同的护理效果进行对比。结果 血糖水平，观察组的各水平均较低，与对照组相比差异显著（p<0.05）；疼痛评分（VAS），护理前对比（p>0.05），两组无显著差异，护理后观察组评分更低，两组对比差异明显（p<0.05）。结论 对喉癌并糖尿病患者实施标准化护理+规范化癌痛护理的价值显著，值得推广。

简介：摘要：目的：了解当前药品检验检测实验室标准物质管理的现状，制定解决措施，以保证实验室有完整且精确的检验数据。方法：利用对原来药品检验检测实验室标准物质规范化管控积累的经验认真分析，不断创新改革管理方法和管理模式。结果：如今，药品检验检测实验室标准物质管控的问题相当多，主要包括混合使用对照品和标准以及标准物质收发台账录入数据不全等等。要想判断药品是否达标，必须要重视实验室标准物质，在测定以及检验含量中合理运用。结论：为了可以保证检验结果非常可靠，必须要不断加强对实验室检验检测标准物质的规范化管控，这是尤为重要的。

简介：摘要：目的：根据《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》，对15批次的侧柏叶片进行煎液对照，构建药材性状指纹图谱，并对药材中槲皮素进行检测，为准确、准确地评定药材的品质奠定基础。方法：以槲皮素为指示组分，对15批次不同地区的侧柏叶片药材进行质量分析，并通过 HPLC鉴定其色谱指纹图谱。结果：15批次的侧柏叶片提取液提取率在10.51%—20.35%之间，平均含量16.08%；栎皮甙的含量在0.69%—1.12%之间，平均水平在0.91%之间；栎皮甙的转移率在51.11%~67.16%之间，平均数在57.67%之间；中药指纹图谱显示13个指纹图谱，鉴定出10个共有峰，与对照组比较，各指纹图谱的相似性都在0.90以上。结论：采用本方法制作的中药侧柏叶水煎液中槲皮素的含量及指纹图谱方法是可靠的，具有较高的准确性和重现性，既能作为中药复方制剂的有效成分，又能用于中药制剂的品质评定。

简介：（赣州市人民医院/南方医科大学南方医院赣州医院药剂科 江西 赣州 341000）【摘要】目的 探究标准细节化管理模式对医院门诊药房药品效期管理效果的影响。方法 以2021年1月～2021年12月为实施前，期间对医院门诊药房695件药品实施常规管理，以2022年1月～2022年12月为实施后，期间对门诊药房699件药品实施标准细节化管理模式。比较两组报损率与不良用药事件发生率的差异。结果 干预后，观察组的药品报损率及不良用药发生率均显著小于对照组（P均<0.05）。结论 对门诊药房药品效期实施标准细节化管理模式，可显著减少药品变质、过期情况发生，提高患者临床用药安全性。

简介：摘要：目的 建立制乳香中挥发油成分的鉴别及11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量测定方法。方法  挥发油成分鉴别采用薄层色谱（TLC）鉴别法；11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量采用HPLC法。结果  运用建立的TLC鉴别方法，乳香对照药材及醋乳香和炒乳香均显相同颜色的斑点；11-羰基-β-乙酰乳香酸测得24批次制乳香的含量范围为1.95%～4.84%。结论  建立的制乳香中挥发油成分的TLC鉴别方法、11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量测定方法简便可行、专属性强、 重复性好，可作为制乳香定性、定量质量控制方法。

简介：摘要：随着社会经济的高速发展，社会已经进入到了全新的发展阶段中，这也为各类社会领域的发展起到了良好的促进作用；而在法医毒物鉴定专业中，其具备着法律以及科学两种属性，这就应当保证其满足规范性以及科学性的基本需求。然而，由于各类客观因素所产生的影响，导致目前法医毒物鉴定专业标准化出现了一些问题，影响到了整体体系的完善优化。因此，文章首先对法医毒物鉴定标准化的发展现状加以明确；其次，对法医毒物鉴定专业标准体系构建的目标与内容进行分析。

简介：摘要：随着社会经济的高速发展，社会已经进入到了全新的发展阶段中，这也为各类社会领域的发展起到了良好的促进作用；而在法医毒物鉴定专业中，其具备着法律以及科学两种属性，这就应当保证其满足规范性以及科学性的基本需求。然而，由于各类客观因素所产生的影响，导致目前法医毒物鉴定专业标准化出现了一些问题，影响到了整体体系的完善优化。因此，文章首先对法医毒物鉴定标准化的发展现状加以明确；其次，对法医毒物鉴定专业标准体系构建的目标与内容进行分析。

简介：摘要：清洁验证是确保生产设备和工作环境清洁度达标的重要步骤，对于保证产品质量和遵守相关法规具有关键性作用。活性物质残留是清洁验证中一个重要的考察内容，它指的是生产过程中可能残留在设备和环境中的活性物质，如药品、农药、化妆品等。活性物质残留的合理限度标准对于确保产品质量和人员健康具有重要意义。然而，目前关于活性物质残留的限度标准存在着一定的争议和不足。一方面，一些限度标准过于严格，导致清洁验证难以通过，给企业带来了不必要的负担。另一方面，一些限度标准过于宽松，可能存在健康风险和产品质量问题。通过本论文的研究，我们希望能够促进对活性物质残留限度标准的深入理解，并为相关政策的制定和企业清洁验证工作的开展提供一些有益的借鉴和建议，以确保产品质量和人员健康的安全。

简介：摘要：近年来，随着中国经济的快速发展，制药行业也在发展，药品也在不断转型。药物是一种特殊的产品，其质量一直备受关注。在药品开发过程中，质量管理非常重要，质量管理水平直接影响药品质量。药品开发是药品质量最基本、最重要的阶段。质量管理作为管理的一个重要分支，经过多年的发展，基本形成了自己的理论和方法，并广泛应用于实际生产生活中，取得了良好的社会效益和经济效益。药物开发的时间跨度很长。如果在研发完成后进行质量检查，则可以达到标准。如果不符合这些标准，制药公司将遭受严重的人力和物质损失。因此，必须在药物开发的早期阶段解决质量管理问题，以使所有药物开发过程标准化。同时，它保证了药品的质量，减少了制药公司不必要的损失，间接提高了制药公司的经济效益，本文分析了我国药品质量管理体系发展的现状，指出了存在的不足，并提出了相应的对策，具体内容如下所示。

简介：摘要：在目前的社会发展背景下，药品质量的研究工作越来越被重视，且检验技术也得到了快速发展，药品标准需要进行提升和优化。根据相关文件中的要求，提出要用严格、谨慎的标准，满足目前社会背景下药品监督和管理工作的需要。因此，本文提出了一系列基于国家药品抽检的药品标准提升思考。

简介：摘要： 目的 建立蒙药三春水柏枝的质量标准。方法 采用TLC法鉴别没食子酸、槲皮素和异鼠李素；采用HPLC法检测槲皮素和山柰素的含量。色谱柱：Shim-pack GIST C18(250mm×4.6mm,5μm)；流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（55：45）；柱温：30℃；流速：1.0ml·min-1；检测波长：360nm；结果 薄层色谱法对没食子酸、槲皮素和异鼠李素的鉴别专属性强，分离度好，重现性好。高效液相色谱法测定槲皮素的含量，其线性范围为1.085~17.362μg·ml-1(r=0.9989)，回收率为96.88%(RSD = 1.85%)；测定山柰素的含量，其线性范围为0.467~3.742μg·ml-1(r=0.9996)，回收率为95.37%(RSD = 1.89%)。 结论 该法操作简单、准确、重现性好，可以用于蒙药三春水柏枝的质量控制。

简介：摘要：中药是指通过中医药的基本理论为指导，用来防治疾病同时具有保健康复作用的天然药物及加工代用品[1]。从古至今，中药治疗方法是我国医疗常采用的治疗措施，承载着古代人民和疾病斗争的经验和知识，不仅可以对患者的疾病做到对症治疗，还能同时调理患者的身体，防止体内有其他可能发生的隐患影响健康。中药的质量对临床效果有决定性的作用，所以在中医药事业不断发展的进程中，首要任务应该是确保中药的质量和稳定供应，结合信息化时代下的创新技术，为中医治疗的发展奠定科学的基础[2]。本文通过中药质量标准的概念着手，分析中药质量的主要检测技术，并对其研究进展情况进行阐述，希望对中医治疗过程中的中药质量管理有所帮助。