简介：实现农产品的国际标准化，重要的是对农产品进行准确的质量认证，并逐步建立起与之相配套的认证体系和监督体系，使农产品真正纳入国际化标准的轨道，从而增强和提高我国农产品的现实地位，力争做到既能满足我国人民日益提高的生活需要，又能提高我国农产品出口的竞争力，使我国成为当之无愧的现代化农业大国。

简介：摘要目的探讨服用华法林导致国际标准化比值（INR）升高患者出血不良事件的危险因素。方法纳入2013年8月至2019年8月就诊于北京同仁医院使用华法林抗凝治疗INR升高（INR>3.5）的患者资料。根据住院期间是否发生出血，分为非出血组和出血组。记录患者基线资料、实验室检查以及联合用药情况。结果共纳入201例患者，非出血组126例，出血组75例；大出血12例，轻微出血63例。出血组和非出血组的年龄、性别、吸烟史、饮酒史、既往出血史及首次应用华法林的比例，合并高血压、糖尿病、冠心病、外周动脉粥样硬化、血脂异常、脑卒中、心功能不全的比例比较，差异无统计学意义（均P>0.05）。非出血组合并肝功能异常比例[7.14%(9/126)]、肾功能不全的比例[11.90%(15/126)]、贫血比例[4.76%(6/126)]、合并低蛋白血症比例[4.76%(6/126)]及感染性疾病比例[20.63%(26/126)]均低于出血组[16.00%(12/75)、32.00%(24/75)、29.33%(22/75)、16.00%(12/75)、44.00%(33/75)；χ2值分别为3.942、12.140、23.675、7.283、12.377，均P<0.05]。共筛选出对华法林有影响的药物54种，合并应用最多的是心血管系统药物（162例，占80.60%）、血液系统药物（155例，占77.11%）、抗感染药物（112例，占55.72%）、消化系统药物（82例，占40.80%）、内分泌系统药物（56例，占27.86%）。轻微出血组和大出血组的INR最高值[4.58(3.94, 5.90)、4.96(4.03, 8.27)]、HAS-BLED评分[3.00(2.00,3.00)、3.00(2.25,3.00）分]高于非出血组[4.00(3.74, 4.35)、2.00 (1.00,3.00）分，均P<0.01]，而轻微出血组及大出血组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论导致服用华法林患者INR升高因素较多，如肝肾功能异常、贫血、低蛋白血症、应用抗菌药物等，对患者合并用药需谨慎。

简介：摘要研究制订国际标准化组织(International Organization for Standardization, ISO)中草药国际标准已成为中药国际化和标准化的新热点，国际标准化组织/中医药技术委员会(ISO/TC249)为制定中草药标准提供了国际平台。青风藤作为疗效确切且在国际范围内有一定应用的传统中药材，也应通过制订国际标准的形式在全球层面建立统一的质量与安全控制标准。现有文献研究显示，青风藤存在较多别名，品种混淆与掺伪问题较严重。以青藤碱为主的生物碱是其主要药理活性成分。通过分析中国、日本、韩国及欧洲药典发现，中国、欧洲药典均以青藤碱作为青风藤的质量控制指标；日本、韩国药典对青风藤的质控要求较为相似，但韩国药典更偏重对安全性的要求。建议收集青风藤全球贸易数据和样本进行质量与安全性研究来制订青风藤ISO国际标准。

简介：华法林作为临床抗凝治疗最常用的口服抗凝药,广泛应用于心脏瓣膜置换术后、心房颤动、肺栓塞、静脉血栓栓塞性疾病等的抗凝治疗中[1]。但在抗凝治疗过程中,华法林的抗凝作用易受其他药物、食物、遗传、年龄、体重、疾病、环境等因素影响[2],使其抗凝作用发生变化。

简介：摘要目的评价初始国际标准化比值（INR）预测华法林治疗患者抗凝强度的效能，为临床用药提供帮助。方法回顾性纳入华法林治疗（2.5 mg/d，连续口服7 d）住院患者137例，分别于用药3 d和7 d时监测INR。Pearson相关分析3 d时INR（INR初始）与7 d时INR（INR7 d）的相关性；受试者工作特征曲线（ROC）评价INR初始预测服华法林7 d时患者不同抗凝强度的能力。结果（1）INR初始和INR7 d分别为（1.66±0.42）和（2.28±0.65），二者呈显著正相关（r＝0.785，P＜0.001）。（2）服用华法林7 d时未达抗凝强度（INR＜1.5）者12例，低抗凝强度（1.5≤INR＜2.0）者33例，标准抗凝强度（2.0≤INR≤3.0）者80例，高抗凝强度（INR＞3.0）者12例。（3）INR初始预测7 d时患者≥低抗凝强度、≥标准抗凝强度和高抗凝强度的AUC分别为0.789、0.801和0.899，与随机面积0.5比较，P＜0.01。（4）当INR初始1.388作为最佳截断值时（Youden指数最大），预测患者≥低抗凝强度的敏感性、特异性和符合率分别为0.744、0.750和74.45%；当INR初始1.595作为截断值时，预测患者≥标准抗凝强度的敏感性、特异性和符合率分别为0.652、0.822和70.80%；当INR初始1.905作为截断值时，预测患者达高抗凝强度的敏感性、特异性和符合率分别为0.857、0.829和83.21%。结论INR初始预测服用华法林患者不同抗凝强度的能力较好，可作为临床用药的重要参考指标，当INR初始＜1.388或INR初始＞1.905者，应进行剂量调整。

简介：国际标准化组织（ＩＳＯ）是各个国家标准团体的一个世界范围的联盟。每个国家只能有一个机构代表该国参加此联盟及其所属技术委员会。该组织很重视术语协调统一工作。自１９４７年建立以来，ＩＳＯ共发布标准约９７００个。其中近７００个是术语标准。其他９０００个标准...

简介：我刊于2004年第1期开始．在“医卫谈丛”栏目中与农工党中央医药卫生工作委员会联合主办“中医药国际标准化研讨”以来．得到了广大读者的热烈欢迎。为了进一步加大研讨的深度、广度。继2003年12月中旬的第一次座谈会后，我党中央宣传部、参政议政部与农工党天津市委会邀请中医药界的资深专家于2004年5月13日联合举行了第二次座谈会．我党中央副主席张大宁主持了会议。现将各专家发言整理成文，连续发表。欢迎读者继续踊跃来稿。

简介：前不久，第72届IEC大会在巴西圣保罗举行，受IEC中国国家委员会主席王凤清委托，IEC／理事局（CB）成员、国务院参事、中国出入境检验检疫协会会长葛志荣，率国家质检总局张朝华处长、赵丹青，国家标准委石保权副主任、工业二部刘霜秋主任、国际合作部郭晨光副处长、国家认监委认证监管部陆梅主任等参加了此次大会。大会期间，中国代表团参加了IEC理事大会（Council）、IEC理事局（CB）、IEC标准化管理局（SMB）和IEC合格评定管理局（CAB）、亚太地区促进委员会（IEC／APSG）、

简介：摘要：我国各行业和我国制造业的快速发展，造船生产设计的基本内涵：针对企业的厂区布置、生产流程、部门划分、业务流程、物流管理，依据详细设计的图纸文件，按照建造方针和设计标准开展结构、管子、舾装、电气、轮机、通风和工艺工装完整性建模、各专业相互平衡然后达到出图状态。生产设计为生产车间各部门提供施工所需的图纸、生产资料信息和图表等，是生产各部门安排任务、编制计划和开展项目管理的依据，为采购部门提供采购依据，为运营部门提供物量支持。海洋渔业企业承担着巨大的经营风险。海洋渔业对天气、环境和渔业资源状况具有高度的依赖性，温度异常、风暴潮、赤潮、海洋环境污染等常常给海洋渔业企业带来重大影响甚至毁灭性损失。海洋渔业的高风险使得相关企业的还款能力具有极大的不确定性。

简介：摘要目的探讨不合格样本对凝血试验结果及（INR）的影响及对策。方法从样本的采集、运送、处理、检测等方面阐明影响结果的因素。结果以上的各方面对实验结果均有影响,任何一个环节都不容勿视。结论特别应重视试验前和试验中的质量控制。

简介：

简介：1日本政府出台《新一代汽车战略2010》在全球汽车市场发展趋势和外部环境制约的背景之下，日本政府意识到社会大众对全球环境和资源问题日益关心，汽车制造业应更加重视节能减碳、燃料多样化等新的市场需求。

简介：我刊于2004年第1期开始，在“医卫谈丛”栏目中与农工党中央医药卫生工作委员会联合主办“中医药国际标准化研讨”，为此，我们于2003年12月中旬特别邀请我党几位中医药专家举行第一次座谈，兹将各人发言要点刊出，我刊将连续发表这方面的笔谈，欢迎读者踊跃来稿。

简介：摘要中医药信息模型国际标准化组织（International Organization for Standardization，ISO）标准的研制是全球范围内促进中医药信息研究与应用协同发展的需要，对促进中医药数据的利用具有重要意义。笔者基于13年来对中医药信息模型ISO标准的研制体会，从研制背景、研制平台、国际性及标准的分类研制情况几方面展开介绍与讨论，确定了中医药信息模型ISO标准独立于现代医学信息模型标准之外的必要性、在大科学平台上开展标准研制的必要性及健康信息学专家参与标准研制的必要性，总结了国际协调及国内协调的要点，强调了兼顾整体布局和新领域开拓，以及应用与推广的重要性。

简介：瓣膜血栓形成、血栓栓塞及抗凝有关的出血是机械瓣替换天然心脏瓣膜后最常见和最严重的并发症，也是术后的主要死亡原因。其发生涉及瓣膜本身的血流动力学特性和材料特性、患者罹患的疾病状态，以及个体抗凝强度的控制水平等多个方面。因此，对不同个体、不同类型的人造心脏瓣膜，维持不同的抗凝强度，是预防瓣膜相关并发症的最重要措施。

简介：液流电池国际标准化工作会议于2017年1月16~19日在西班牙马德里召开。来自中国、日本、德国、西班牙、英国等国家的15名代表出席了会议。我国中国科学院大连化学物理研究所张华民研究员、郑琼博士以及机械工业北京电工技术经济研究所田超贺参加会议。

简介：摘要：本文从分析国际标准化活动的参与方式与工作机制出发, 提出了促进企业实质性参与国际标准化活动的对策与途径。

简介：摘要：本文针对电子信息领域国际标准化发展趋势进行了研究，通过对当前国际标准化工作的整体情况进行梳理，分析了电子信息领域标准化的重要性和现状。在此基础上，探讨了未来电子信息领域标准化的发展趋势，并提出了相应的建议和展望。

简介：摘要目的探讨凝血酶原时间（PT）和国际标准化比值（INR）在冠状动脉搭桥术后的应用。方法选取2015年6月～2017年5月50例来我院行冠状动脉搭桥手术患者作为观察组，其中术后大量出血（＞500ml）患者20例，正常出血（≤500ml）30例。另选取同期来我院体检的50例健康者作为对照组，均排除出血性及血栓性疾病。应用全自动血凝分析仪对两组患者的PT进行测定，并采用PT、凝血酶原时间比值（PTR）及INR报告方式。结果观察组患者的PT、PTR、INR均明显高于对照组，术后24h大量出血患者的PT、PTR、INR均明显高于术后24h正常出血患者，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论凝血酶原时间（PT）和国际标准化比值（INR）在冠状动脉搭桥术后能够对患者的出血情况进行有效预测，因此我们建议各基层医院应据此作为观察指标，并视患者的具体情况给予相应的对症治疗，从而最大程度地保证患者术后治疗效果及生存质量。

简介：摘要：医疗器械计量检定技术的国际标准化比较研究是当前医疗器械领域的重要课题。本研究分析le 国际标准化组织（ISO）、美国国家标准化协会（ANSI）等在这一领域的标准体系，并比较不同国家/地区的医疗器械计量检定技术标准的差异与一致性。通过文献综述、专家访谈和问卷调查等研究方法，将全面了解各国标准化体系之间的关系，并探讨国际标准化对医疗器械计量检定技术发展的影响及未来的发展方向。研究结果将为推动医疗器械计量检定技术国际标准化发展提供重要参考，对相关行业和政策制定将具有积极意义。