简介：制造防尘衣,是我很早就有的梦想。今天,这个梦想终于变成了现实。所有到中国来旅游的外国游客无不惊讶:怎么中国人都穿着光彩夺目的防尘衣,个个精神抖擞,容光焕发。外国游客放弃了原有的购物计划,

简介：关於唐代的“执衣”与执衣钱问题，此前的学术界多有论及，均据《唐六典》、《通典》以及新、旧《唐书·食货志》所载作出过解释．然而如若深究，尚有不少的疑问，如“执衣”役起始於何时？当其出现时，是否即可纳资代役？课执衣钱是否如《通典》所云，始终是年课一千文？课执衣钱是否贯穿唐代始终？下面仅就这些问题作一点探讨，以就教於学界。

简介：

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简介：摘要目的分析临床路径护理对肠镜下息肉切除患者的疗效影响。方法选取我院在2013年7月-2015年7月收治的80例接受肠镜下息肉切除的患者为研究对象。随机分成研究组和对照组。对照组采取常规护理措施，研究组采取临床路径护理干预。分析两组患者的护理满意度和并发症发生率情况。结果护理干预后，两组患者的护理满意度明显不同，研究组的护理满意度为97.5%，对照组患者的护理满意度为77.5%，研究组显著比对照组的满意度较高，有统计学意义（p<0.05）；研究组的并发症发生率明显低于对照组，差异对比较显著有统计学意义（p<0.05）。结论对行肠镜下息肉切除患者采取临床路径护理干预效果较好，可以有效提升患者的护理满意度，降低并发症的发生率。

简介：摘要：随着制药工艺的不断发展和创新，制剂工艺对于盐酸小檗碱肠溶缓释片的制造变得越来越关键。制剂工艺的设计需要综合考虑药物的特性、药效需求、生产工艺和质量要求等多个因素，以确保制剂具备可控的药物释放动力学和稳定的质量特性。同时，对制剂关键质量指标的确定和优化，也是保证制剂持久疗效和安全性的重要保障。基于此，本文深入探讨制剂工艺，以供参考，

简介：摘要目的讨论不同厂家硫酸对红霉素肠溶片释放度测定的影响。方法采用硫酸显色法分别对红霉素肠溶片在酸中和缓冲液中的释放量进行测定。结果采用不同厂家硫酸进行红霉素肠溶片的释放度测定，结果有显著差异。结论选择合适的硫酸是试验的关键因素之一。

简介：目的：建立用HPLC测定柳氮磺吡啶肠溶片含量的方法.方法：色谱柱为YMC-PackProC18RS（4.6mm×250mm,5μm）,流动相0.1mol·L^-1醋酸铵（冰醋酸调节pH值至4.8）-甲醇（60∶40）,检测波长362nm.结果：柳氮磺吡啶浓度在2.9-735.8μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.1％（n=9）.结论：本方法准确,专属性强,可用于柳氮磺吡啶肠溶片的含量测定.

简介：摘要：目的：探讨美沙拉嗪肠溶片辅助治疗肠结核的临床疗效。方法：选择我院 2015 年 6月 - 2016 年 6月所收治的 50例肠结核患者，将他们随机分成两组，对照组 25例患者用常规方案治疗；观察组 25例患者应用美沙拉嗪肠溶片辅助治疗。结果：辅助治疗后，对照组的总有效率为 78%，观察组的总有效率为 91.0%，两组间差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：美沙拉嗪肠溶片辅助治疗肠结核临床疗效明显，具有推广价值。

简介：摘要：消化性溃疡、胃食管反流、幽门螺杆菌感染等为儿童常见病，质子泵抑制剂(PPIs)是目前最有效的胃酸分泌抑制剂和抗溃疡药物，奥美拉唑肠溶片常作为首选药物。但说明书中只注明了成人的用药适应证和用法用量，无儿童用药适应证、用法用量及不良反应，医师往往凭经验用药，用药合理性值得关注和研究。

简介：目的：采用流化床上药包衣技术制备埃索美拉唑镁肠溶微丸.方法：选择含药层药物浓度、隔离层增重、肠衣层增重为影响因素,以肠溶微丸耐酸力和释放度为评价指标,采用Box-Behnken效应面法优化肠溶微丸处方,并对最优处方进行验证.结果：最优处方为上药浓度19.16％,隔离层增重17.15％,肠衣层增重66.15％,优化处方实测值与预测值相近.结论：该处方工艺可行,重复性良好,质量稳定可靠.

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简介：摘要1例56岁男性患者因甲状腺相关性眼病，给予甲泼尼龙500 mg/d静脉滴注（3 d后改为泼尼松40 mg/d口服），并口服碳酸钙、骨化三醇、阿仑膦酸钠和艾司奥美拉唑镁肠溶片预防激素相关不良反应。患者既往肾功能正常，服药1个月后肾功能持续下降。至服药3个月时，估算肾小球滤过率最低为33.1 ml/（min·1.73 m2）。经尿常规和肾脏彩色超声检查除外肾病和尿路梗阻性疾病，考虑艾司奥美拉唑镁肠溶片导致肾损伤可能性大。将该药换为法莫替丁，其他药物继续使用。9 d后，患者肾功能逐渐恢复，出院时估算肾小球滤过率74.0 ml/（min·1.73 m2）。

简介：目的：建立HPLC法检查阿司匹林肠溶片中的游离水杨酸。方法：采用DiamonsilC18（4．6mm×200mm，5μm），流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（50：50），检测波长：300nm。结果：线性范围：0．0302～0．6040μg，r=1．0000。结论：本法可用于阿司匹林肠溶片中游离水杨酸检查。

简介：莫达非尼（modafinil）是一种新型非苯丙胺类中枢神经系统兴奋药，化学名称2-（二苯甲基亚硫酰）乙酰胺，该药略溶于甲醇，在乙醇或乙酸乙酯中做溶，几乎不溶于水，它具有良好的中枢兴奋作用，能改善因长期睡眠剥夺（sleepdeprivation，SD）导致人体疲劳困倦程度增加．以及由认知能力下降产生的不良影响。临床用于治疗发作性睡病。改善病人白天嗜睡症状，维持正常工作，却不会出现异常兴奋。有研究认为合理使刖该药是提高部队战斗力和持续作战能力，

简介：【摘要】目的 对阿司匹林肠溶片致不良反应（ADR）总结与分析，并提出合理性用药。方法 文中针对我院2020年1月至2021年12月62例阿司匹林肠溶片ADR进行报告与分析。结果 在使用阿司匹林肠溶片发生不良反应的62例患者中女性占比46.77%，男性占53.23%，以71~90岁年龄段发生不良反应的患者最高，占45.16%，同时高于51~70、30~50、18~29年龄段，分别是27.42%、17.74%、9.68%；阿司匹林肠溶片致不良反应主要累及消化系统、神经系统、心血管系统、呼吸系统，常以上消化道出血、腹痛、大便隐血为主。结论 临床用药过程中应高度重视阿司匹林肠溶片所引起ADR，尤其是消化道出血。

简介：目的：针对患有肠易激综合征的中青年患者行以美沙拉嗪肠溶片展开治疗的整体效果进行分析和讨论。方法：结合实际情况在我院2013年3月到2016年3月期间接诊的患有肠易激综合征的患者当中选择200名中青年患者，将其分成实验组和参照组两组，对参照组行以常规性的治疗措施，对实验组则在此基础上同时使用美沙拉嗪肠溶片予以治疗，观察并讨论两组患者的治疗效果。结果：经过不同的药物干预，实验组的患者在整体疗效上好于参照组，且存在P＜0.05；另外，在腹痛、腹胀等单向指标的疗效上，实验组也要好于参照组，有P＜0.05存在。结论：临床当中针对患有肠易激综合征的中青年患者，使用美沙拉嗪肠溶片对其展开治疗，能够起到较为理想的效果，值得进行更加广泛的临床应用以及推广。

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简介：摘要缓控释和肠溶制剂为了达到稳定血药浓度或定位释放、减少不良反应等作用而采用包衣、骨架、微囊等特殊工艺，因此肠溶制剂为达到肠道内释放的目的均不可掰开服用，而缓控释制剂除了部分采用微囊小丸技术或小丸压片技术的制剂可掰开服用外，其余均不可掰开服用。医生、患者使用时应按药品说明书或资询临床药师使用。