简介:摘要目的探究拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作临床效果。方法选取2015年6月-2017年3月笔者所在医院收治的短暂性脑缺血发作的患者88例,随机将其分为两组。参照组采用阿司匹林肠溶片+波立维治疗,研究组采用拜阿司匹林肠溶片+波立维治疗,比较两组患者的治疗效果及出血风险。结果研究组患者治疗后血小板(PTL)与参照组比较,差异无统计学意义(t=0.268,P>0.05);血浆纤维蛋白原(FIB)低于参照组,凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)均长于参照组,差异均有统计学意义(t=9.409、3.387、5.157,P<0.05)。研究组患者的治疗有效率为93.2%,高于参照组的77.3%,差异有统计学意义(字2=4.4226,P<0.05)。结论拜阿司匹林肠溶片可提高短暂性脑缺血发作患者的治疗有效率,具有很高的应用价值。
简介:摘要目的研究将阿司匹林肠溶片应用在中老年心脑血管疾病中的临床效果。方法参考治疗方案的不同将我院自2016年7月至2017年7月期间收治的88例中老年心脑血管疾病患者进行随机分组,将行常规治疗的44例患者作为参照组,将实行阿司匹林肠溶片口服治疗的44例患者作为实验组,观察统计实验组与参照组中老年心脑血管疾病患者的数据差异。结果数据结果显示,实验组心脑血管疾病患者临床有效率计算值、疾病复发率对比参照组,统计学数据参考差异存在(P<0.05)。结论在中老年心脑血管疾病防治中采取阿司匹林肠溶片口服治疗具有显著作用,可降低复发率,提升治疗效果。
简介:摘要目的探讨阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗脑血栓的疗效。方法以我院112例脑血栓患者为观察对象,随机将其分成两组,每组56例,两组均予以降压、调脂、纠正水电解质紊、营养支持等常规治疗,观察组同时使用阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗,对照组使用阿司匹林肠溶片治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率96.4%(54/56),对照组治疗总有效率82.1%(42/56),组间差异比较有统计学意义。两组治疗后神经功能缺损评分均明显好于治疗前,观察组神经功能缺损评分改善效果更佳。观察组不良反应发生率10.7%(6/56),对照组不良反应发生率8.9%(5/56),组间比较差异无统计学意义。结论相较于单用阿司匹林,阿司匹林肠溶片双嘧达莫治疗脑血栓的疗效更佳,无明显副作用。
简介:摘要目的观察中药联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗中重度活动期溃疡性结肠炎的疗效。方法95例中重度活动期溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组47例,对照组48例,对照组予惠迪(美沙拉嗪肠溶片,佳木斯鹿灵制药生产)一日3次,每次1g。治疗组予中药方剂(黄柏10g、黄连10g、木香15g、地榆10g、白芍20g、白头翁15g、当归10g、白术10g)随证加减,1日3次,每次200ml餐前服用。同时服用美沙拉嗪肠溶片,剂量同对照组,7天为1疗程,28天后复查肠镜。结果治疗结束时,试验组的改良mayo评分优于对照组(P<0.05)。结论中药口服联合美沙拉嗪肠溶片治疗中重度活动期溃疡性结肠炎疗效优于单纯美沙拉嗪肠溶片口服。
简介:摘要目的分析研究急性心肌被意采用氯吡格雷结合阿司匹林肠溶片的临床治疗效果。方法抽取近年来在我院收治的意有急性心肌授塞的病人60例,采用随机抽取模式,随机分为实验组和对照组,每组各30例。对照组对病人单一使用阿司匹林肠溶片,实验组在阿司医林肠溶片治疗的基础之上加入氯吡格雷,对两组病人临床治疗效果进行对比分析。结果实验组临床治疗效果明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P<0.05);实验组病人的心电图ST段改变、PT、APTT以及PLT变化检测结果明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论急性心肌投塞采用氯吡格雷结合阿司匹林肠溶液共同治疗,可以获得良好的临床效果,不良反应少,具有安全稳定性,使病人生活质量得到保障,具有临床推广价值。
简介:目的本文选择EudragitL100和EudragitRL30D分别作为微丸的肠溶和缓释包衣材料,将星点设计-效应面法应用于处方筛选过程中,制备卡马西平肠溶缓释微丸。方法采用综合评分法,以6h和12h两点的累积释放量作为评价指标,将包衣时间(间接代表包衣厚度)和增塑剂的比例作为自变量,采用星点设计-效应面法对肠溶缓释微丸处方进行优化。结果从星点设计-效应面法优化处方的三维响应面图可以看出,评分最优自变量处方为椭圆形的区域,在此区域内任取3点进行验证实验,通过对比评分标准,3批自制样品符合理论释药目标。结论星点设计-效应面优化法可用于卡马西平肠溶缓释微丸的包衣处方优化,所建模型具有较好地预测能力和实用性。
简介:摘要目的制备埃索美拉唑镁肠溶微丸,建立质量控制方案。方法应用流化床包衣法(底喷),成功制备出埃索美拉唑镁肠溶微丸,进行溶出度、耐酸力测定,评价埃索美拉唑镁肠溶微丸的质量。结果pH值6.8的人工肠液中,自制埃索美拉唑镁肠溶微丸的溶出度>86%,pH值1.2的氯化氢溶液中(模拟胃液环境),自制埃索美拉唑镁肠溶微丸的累积溶出度<2%。结论人工肠液中,自制埃索美拉唑镁肠溶微丸的溶出较完全,人工胃液中,自制埃索美拉唑镁肠溶微丸的耐酸力较好,该制备工艺可靠,药物质量理想,可推广。