简介:摘要目的探讨中西医结合药物流产的安全性。方法2010年1月至2012年1月间,共收治58例20岁—40岁早孕流产妇女,平均分成观察组和对照组,观察组29例服用米非司酮配米索前列醇加服桂枝茯苓丸,对照组服用米非司酮配米索前列醇。结果观察组出血量50ml—80ml,无术后清宫,出血时间3天,对照组出血量80ml—120ml,其中15例服用药物流产并做过清宫术,出血时间20-30天。结论运用桂枝茯苓丸配合米非司酮与米索前列醇行药物流产,出血少,出血时间短,不做清宫术,大大减少了患者的清宫痛苦,同时不影响日常工作,减少了术后并发症的产生,安全可靠,值得推荐。
简介:摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠的有效性和安全性。方法将200例停经37~60d的已育妇女按有无剖宫产史分为疤痕子宫组(A
简介:摘要目的比较药物流产和人工流产终止早孕的临床疗效,通过药物流产组与人工流产组(以下简称药流组和人流组)所产生的完全流产率、阴道出血时间、疼痛评分值三个方面进行对比。方法针对2010年来我院需要终止早孕者(妊娠10周以内,妊娠10周以上剔除)采用药物流产及人工流产,随机挑选病例分组,单日病例为药流组,双日病例为人流组各30例进行观察临床研究。结果药流组产完全流产率为80%,人流组完全流产率为100%;药流组产阴道平均出血时间为(15.2±7.3)天,人流组阴道平均出血时间为(7.5±2.6)天;药流组疼痛评分值为(6.8±5.2),人流组疼痛评分值(8.5±6.6)。两组比较完全流产率、阴道平均出血时间、疼痛评分值,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论药流组完全流产率低;阴道出血时间长;腹痛轻。人流组完全流产率高;阴道出血时间缩短;腹痛明显。
简介:摘要目的探讨影响药物流产效果的相关因素。方法选择我中心于2015年8月—2016年8月间接收的要求终止妊娠的80例孕妇为研究对象,对其药流资料进行回顾性分析,总结流产成功及失败的相关因素。结果80例孕妇中,完全流产72例(90%),不完全流产或流产失败8例(10%);36~41年龄段的完全流产率为77.27%,明显低于18~25岁、26~35岁年龄段;初次怀孕者完全流产率为93.33%,高于二次或多次怀孕者的85.71%;子宫前位孕妇的完全流产率为90.48%,高于后倾后屈位孕妇;孕周不足7周的完全流产率为96.36%,高于孕周超过7周的孕妇;孕囊直径不足20mm的完全流产率为96.43%,高于孕囊超过20mm的孕妇。结论年龄、孕次、子宫位置、孕周、孕囊直径均会影响到药物流产结果,应根据以上因素为患者选择合适的流产方式,以提高完全流产率。
简介:摘要目的探索米非司酮配伍米索前列醇用于早孕药物流产的可能性。方法观察组口服米非司酮,观察流产成功率效果。结果观察组药物流产均未出现子宫穿孔、宫颈裂伤,其药物流产成功率及阴道流血情况与人工流产相比无明显差异。结论米非司酮配伍米索前列醇可以用于早孕药物流产。