简介：

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简介：【摘要】目的：分析111例川崎病患者的临床表现与特征。方法：2012年12月到2021年10月，选取111例川崎病患者进行研究，其中完全性川崎病（CKD）患者55例，不完全性川崎病（IKD）患者56例，汇总患者的各项资料，并进行统计分析。结果：CKD患儿的性别、年龄与IKD患儿比较无差异（P＞0.05）。CKD患儿的淋巴结肿大、皮疹、眼结膜充血、草莓舌、四肢变化、唇充血皲裂发生率较IKD患儿更大（P＜0.05）。CKD患儿的C反应蛋白（CRP）、谷丙转氨酶（ALT）水平较IKD患儿更高（P＜0.05），CKD患儿的白蛋白（ALB）水平较IKD患儿更低（P＜0.05），CKD患儿的住院治疗时间IKD患儿更短（P＜0.05）。CKD患儿的CRP＞30mg/L百分比较IKD患儿更大（P＜0.05）。CKD患儿的冠状动脉分级百分比与IKD患儿比较无差异（P＞0.05）。结论：CKD、IKD患儿的症状表现、CRP、ALT、ALB水平存在差异，临床需充分认识这一点，积极明确两种疾病的差异涉及范围，积极辅助患者完成可明确差异的检查，辅助临床早期鉴别疾病，才能尽快进行针对性治疗。

简介：摘要目的：探讨不同剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的临床疗效分析。方法： 2018年 7月 -2019年 7月收治川崎病患儿 68例，从中随机抽取 34例为对照组，给予低剂量丙种球蛋白，抽取 34例为观察组，给予高剂量丙种球蛋白 ;同时两组患者均联合应用阿司匹林。给予临床随访调查，分析两组患儿经不同剂量丙种球蛋白治疗后，其临床症状改善状况及血清检测结果之间的差异，继而探讨不同剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗应用于小儿川崎病中的临床价值。结果：观察组综合有效率显著高于对照组，临床症状改善时间及血清检测结果均显著优于对照组，差异有统计学意义（ P<0.f15）。结论：高剂量丙种球蛋白联合阿司匹林应用于川崎病的临床治疗过程中疗效显著，能够有效提升临床症状改善效率，抑制病情恶化，安全性高，值得推广。  　　关键词 小儿川崎病 ;丙种球蛋白 ;阿司匹林 ;应用价值  　 Objective: To investigate the clinical effect of different doses of gamma globulin combined with aspirin in the treatment of Kawasaki disease in children. Methods: from July 2018 to July 2019, 68 children with Kawasaki disease were treated. 34 of them were randomly selected as the control group, given low-dose gamma globulin, 34 as the observation group, given high-dose gamma globulin; at the same time, both groups were treated with aspirin. The clinical follow-up survey was conducted to analyze the difference of clinical symptoms and serum test results between the two groups after different doses of gamma globulin treatment, and then to explore the clinical value of different doses of gamma globulin combined with aspirin treatment in children with Kawasaki disease. Results: the comprehensive effective rate of the observation group was significantly higher than that of the control group, the improvement time of clinical symptoms and the results of serum test were significantly better than that of the control group (P < 0.f15). Conclusion: high dose of gamma globulin combined with aspirin is effective in the clinical treatment of Kawasaki disease. It can effectively improve the efficiency of clinical symptoms improvement, inhibit the deterioration of the disease, and has high safety. It is worth popularizing.

简介：摘要目的探讨小儿川崎病合并心律失常应用普罗帕酮的临床疗效。方法回顾性分析我院2013年3月至2018年9月收治的、符合纳入标准的川崎病合并心律失常患儿73例。根据患者服用药物的不同分为美托洛尔组（n=34）和普罗帕酮组（n=39）。收集并分析两组患而临床疗效、心功能指标、炎症指标及不良反应情况。结果普罗帕酮组临床总有效率高于美托洛尔组，差异具有统计学意义（χ2=14.07，P<0.01）；普罗帕酮组LVED水平低于美托洛尔组，差异具有统计学意义（F=6.17，P=0.01）；普罗帕酮组LVEF及CI水平均高于美托洛尔组，差异具有统计学意义（F=4.45、4.14，P<0.05）；普罗帕酮组CRP、CtnI及ANP水平均低于美托洛尔组，差异具有统计学意义（F=4.55、6.20、6.78，P<0.05）；两组不良反应发生率差异无统计学意义（χ2=0.00，P=0.97）。结论普罗帕酮可改善小儿川崎病合并心律失常患儿心功能指标，减轻炎症水平，且不良反应少，临床疗效确切。

简介：摘要：目的：分析在川崎病患儿的治疗工作中应用大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗干预对患儿临床效果的影响。方法：选取于2019年6月-2022年11月期间到本院接受诊治的川崎病患儿作为样本来开展此次研究，样本选取量为36例，以随机做有效分组处理，将其分为两个组别，其中一种被命名为常规组（18例），组内患儿实施阿司匹林治疗方案，另一组被命名为研究组（18例），组内患儿实施大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗干预，并对两组患儿的临床症状消失时间、生存质量、治疗效果、免疫功能等进行对比分析。结果：观察两组川崎病患儿临床症状消失时间可知，研究组患儿的退热时间、黏膜充血消失时间及淋巴结肿大消失时间均明显低于常规组（P＜0.05）；分析两组川崎病患儿生存质量的变化情况可知，研究组患儿的生存质量明显优于常规组（P＜0.05）；比较两组川崎病患儿治疗效果情况可知，研究组患儿的治疗效果明显高于常规组（P＜0.05）；统计两组川崎病患儿的免疫功能可知，研究组的患儿免疫功能明显优于常规组（P＜0.05）。结论：对于川崎病患儿来说，应采用大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗干预，这种方式可以改善患儿临床症状消失时间，提升患儿生存质量，对改善患儿免疫功能具有积极影响。

简介：【摘 要】目的：探究在川崎病患儿护理实践中运用临床护理路径联合舒适护理的价值。方法：选取于我院接受治疗的56例川崎病患儿作为研究对象，病例选择时间范围是2021年7月-2022年3月，以奇偶数法为客观准则将患儿完成参照组、实验组组别的划分，每一小组包含患儿数量各计28例。参照组患儿治疗期间接受常规护理，实验组患儿住院期间接受临床护理路径联合舒适护理，比对两小组患儿并发症发生率，护理前后相关指标。结果：统计数据表明，实验组患儿并发症发生率对比参照组患儿更低，护理后各相关指标优于参照组患儿，P

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简介：摘要： 目的：观察 丙种球蛋白 ( 大剂量 ) 联合阿司匹林方式在小儿川崎病治疗中欧冠的效果及价值。 方法： 选取 2017 年 12 月～ 2018 年 12 月我院接收的 52 例川崎病患儿，以随机抽样的方式，设两组，各 26 例患儿。 对照组为小剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗，观察组为 丙种球蛋白 ( 大剂量 ) 联合阿司匹林治疗。 结果：观察组与对照组症状改善时间的比较差异显著（ P ＜ 0.05 ）。观察组与对照组治疗效果的比较差异显著（ P ＜ 0.05 ）。结论： 丙种球蛋白 ( 大剂量 ) 联合阿司匹林可有效改善川崎病患儿的临床症状，提高患儿疾病治疗效果，应用价值突出。

简介：摘要：目的：本次研究主要针对患有川崎病的病人在治疗的过程当中为他们提供以家庭为中心的儿科护理干预操作，对其治疗效果产生的影响 方法：研究时间区间是2020年1月到2021年1月，使用随机筛选的方法，将46年病人纳为本次研究对象，并且按照病人家属的意愿将他们分成常规组合研究组分媒体王长贵护理模式和以家庭为中心的儿科护理模式，并且针对他们的临床治疗效果进行对比和分析，具体包括的指标包主要有护理有效性，体温，皮肤粘膜恢复时间等等。结果：研究组病人的护理有效性，体温，皮肤粘膜恢复时间等多项指标都明显优于常规组病人。结论：为小儿川崎病病人开展临床治疗操作时选择以家庭为中心的儿科护理干预模式，具有较高的使用价值，能够很好的纠正病人家属错误的一些护理方法，并且提高护理效率，让病人的生活质量得到提高，具有较高的使用价值，值得推广。

简介：摘要川崎病（KawasakiDisease）多发生于5岁以内，发病原因目前尚不明确，推测与感染有关。现就我院1例支原体肺炎并发川崎病的病例进行回顾性总结。

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简介：摘要：目的：分析不典型川崎病的临床诊断和治疗方式。方法：选择2015年3月－2021年5月入院就诊的不典型川崎病患者106例作为研究组，临床选择同期治疗典型川崎病患者106例作为对照组，对比两组患者的临床表现差异以及治疗效果。结果：实验室诊断后，研究组与对照组患者的实验室诊断表现不存在显著差异，差异无统计学意义（P>0.05）；研究组患者早期治疗总有效率为94.33%，平均住院时间为（15.6±4.7）天。结论：在不典型川崎病早期诊断后，采取针对性治疗措施，可以有效治疗疾病，治疗效果显著，值得临床推广。

简介：摘要：选取2021年4月- 2021年6月我院收治的川崎病患儿10例为研究对象，旨在进一步对儿童川崎病护理效果进行探究，结果表明，对川崎病患儿进行治疗和护理，做好健康宣教，关爱病人，加强营养支持，提高其身体抵抗能力，同时辅以并发症护理，避免感染，提高病人舒适度。经过有效治疗和护理后，患者均得到康复，予以出院。

简介：【摘要】目的：了解儿童川崎病的临床特点、诊断治疗及使用免疫球蛋白时机，研究并评估临床效果和安全性。方法：选取2020年1月至2023年8月我科收治70例川崎病患儿的临床资料进行回顾性分析。主要根据患儿临床症状、实验室检测、诊断明确后静脉注射免疫球蛋白和治疗效果进行统计比较。结果：70例川崎病患儿中，完全性川崎病55例，不完全性川崎病15例，其中合并冠脉损害12例，其中完全性川崎病为16.36%（9/55），不完全性川崎病为20%（3/15），两组患者冠状动脉病变发生率差异无统计学意义。完全性川崎病的5大临床症状显著高于不完全性川崎病，差异有统计学意义（P＜0.05））。两组患儿白细胞计数、中性粒细胞百分比、血红蛋白、血小板计数、C-反应蛋白、血沉比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。完全性川崎病和不完全性川崎病在诊断明确后静脉输注免疫球蛋白治疗上比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。完全性川崎病和不完全性川崎病在治疗效果和转归比较，差异无统计学意义。结论：完全性川崎病因临床症状典型，容易诊断，疗效好，并发症发生率低。不完全性川崎病患者由于缺乏诊断金标准，临床症状不典型，易误诊、漏诊，结合实验室指标，对该病早期识别、诊断和治疗，并发症发生率可大大减少，治疗效果和完全性川崎病相当。

简介：摘要：目的：分析以家庭为中心的护理干预在小儿川崎病护理中的应用效果。方法：选择2020年1月至2022年1月来到医院就诊的60例川崎病患儿作为此次的研究对象，通过随机抽签分类的方式，将其分为对照组（常规护理）和研究组（以家庭为中心），对两组患儿出现的皮疹、发热、唇部皲裂的缓解情况、再住院率、冠脉损害发生率、按时复诊率以及患者家属的护理满意度，心理评分进行比较。结果：在经过一段时间的护理后，观察组患儿出现皮疹、发热和唇部皲裂的缓解时间均显著低于对照组，组间比较，差异具有明显的统计学意义（P

简介：小儿皮肤黏膜淋巴结综合症（mucocutaneouslymphnodesyndrome,MCLS）又称川崎病（diseaes,KD）,是一种以全身性血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。发病多为5岁以下婴幼儿,临床多表现为皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、口腔黏膜弥漫充血、发热、掌跖红斑等[1,2]。冠状动脉受累是KD最严重的并发症.

简介：【摘要】目的 探讨分析在小儿川崎病护理中融入以家庭为中心护理的作用。方法 选取我院2020年2月到2021年9月期间收治的52例川崎病患儿为研究对象，按照双盲法对其分组，分别为参照组26例并实施常规护理，以及研究组26例并融入以家庭为中心护理，观察对两组的护理效果。结果 两组的病情恢复情况对比，研究组优于参照组（P＜0.05）；两组家长的满意度对比，研究组好于参照组（P＜0.05）。结论 在小儿川崎病护理中融入以家庭为中心护理，可以有效强化对患儿的护理效果，促进其病情恢复，使其满意度显著提高。

简介：【摘要】目的：探究丙种球蛋白联合阿司匹林对小儿川崎病（KD）的治疗效果。方法：研究时间为2021.12-2023.12，研究对象为此期间我院收治的82例KD患儿。根据治疗方式不同将入组患儿分为对照组与观察组，两组均41例。对照组治疗用阿司匹林+常规剂量丙种球蛋白，观察组治疗用阿司匹林+大剂量丙种球蛋白。比较不同治疗方式干预效果。结果：治疗有效率，观察组为97.56%，对照组为82.93%，观察组高于对照组（P＜0.05）。不良反应发生率2组间差异不显著（P＞0.05）。发热、淋巴结肿大、黏膜充血症状消失时间，观察组短于对照组（P＜0.05）。结论：大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林可提高小儿川崎病治疗有效率，不会加重不良反应，安全性较好，可行。