简介：中成药被广泛应用于中国,但被置于一个与西药不同的管理体系之下。基于传统医学的缘故,含有吗啡及其他罂粟成分的中成药存在导致药物滥用或成瘾的风险。本研究旨在从药事管理的角度评估含吗啡中成药导致药物滥用及成瘾的风险。我们从政府有关文件中挑选了76个符合条件的含吗啡中成药作为研究组,另外10个含吗啡的西药作为控制组。因为目前国内外并无评估药物滥用及成瘾风险的管理学工具,我们创建了一个包括5个问题的评分表,用于给研究组和控制组的药物打分,以量化评估它们的风险水平。我们还使用SPSS15.0的列联表分析法,对药物风险值和潜在的影响因素进行统计学分析,以寻找影响药物风险值的因素。结果显示,研究组的平均风险值为2.04,是控制组的5倍。超过五分之四的研究组药物,其质量标准中没有吗啡或可待因的最高限量值。46.0%的药物说明书没有提供＂长期服用可能上瘾＂或者＂禁止长期服用＂的警告。药物成分数、功能主治与药物风险值存在相关性。本研究认为,跟含吗啡的西药相比,含吗啡的中成药存在更高的风险,可能导致消费者滥用或成瘾。本研究建议：（1）控制药物的成分数,（2）在质量标准中设定吗啡和可待因的最高限量值,（3）在药物说明书中提供清晰的成瘾警告,以及（4）对同时含有吗啡及麻黄碱的药物进行严格监管。

简介：目的：探讨含果糖制剂致不良反应发生的可能因素,为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性调查方法,对2008年1月—2015年7月中山市收集的75例与含果糖制剂相关药品不良反应进行分析。结果：75例发生药品不良反应的患者中,女性较多（49例,占65.33%）,在各年龄段均有分布;首次用药后30min内发生药品不良反应的病例数最多,共52例（占69.33%）;联合用药36例,占48.00%;不良反应主要为皮疹、瘙痒等过敏反应以及寒战、发热等全身性损害。结论：临床须充分考虑药品本身因素、患者年龄及性别等机体因素、联合用药及用药时间等用药因素对含果糖制剂致不良反应的影响,严格把握适应证,尽量避免配伍使用,以保证用药安全。

简介：根据近年来关于含马兜铃酸中药引起肾脏毒性的不良反应报道增多,提出使用此类药品的注意事项以及有关药品监督管理方面的建议等,以期对此类药品的不良反应予以重视并加强管理.

简介：采用吸收系数法测定二氟尼柳片的含量。二氟尼柳浓度在8．02～72．18μg／ml范围内与吸收度呈良好线性关系，平均回收率为99．78％，RSD为0．61％(n=10)。方法简便、准确、可靠，可用于质量控制。

简介：某患者,男,38岁.近2个月来不断消瘦,于2003年5月9日入院.入院诊断:甲亢,给予丙硫氧嘧啶治疗.在完善相关检查后,发现有血脂异常.5月23日给予氟伐他汀(来适可,北京诺华制药厂生产,批号03005)口服,400mg@d-1,以降血脂,增高HDL等.

简介：光毒性反应限制了药物的临床应用，氟喹诺酮类抗茵药物如氟罗沙星、洛美沙星、司帕沙星和克林沙星，尽管有效好的疗效但却均有强的光毒性，其中司帕沙星的光毒性发生率高达6％～10％。本文阐述药物的光毒性，特别是氟喹诺酮类药物光毒性的研究概况。

简介：冠心病和心绞痛随时可能发作，不分时间和地点；而发作时的症状十分凶险，如不及时急救，可危及生命!故医生总是告诫病人：有心绞痛史者必须随身携带硝酸甘油等急救药物，发作时立即舌下含药。

简介：国家食品药品监督管理局曝光保健食品“含康牌葡灵胶囊”违法广告，济南天增润德科技发展有限公司（证件持有人）的保健食品“含康牌葡灵胶囊”（国食健字G20090431），其批准的保健功能为“辅助降血糖”。

简介：目的：通过对新药含铂二联方案（TP、GP、NP）和传统含铂三联方案（MVP、MIP）治疗晚期非小细胞肺癌（nonsmallcelllungcancer，NSCLC）疗效和毒副作用进行比较，旨在为晚期非小细胞肺癌的化疗提供循证依据。方法：用含铂二联方案治疗共有30例，其中NP12例，GP11例，TP7例；含铂三联方案治疗共30例，其中MVP17例，MIP13例，两组患者临床资料经X^2检验具有可比性。结果：二联组（NP、GP、TP）平均有效率（CR＋PR）为53．33％，中位生存期8．6个月，1年生存率48．6％，三联组（MVP、MIP）平均有效率（CR＋PR）为26．67％，中位生存期4．2个月，1年生存率为18．6％，两组疗效及中位生存期比较，差异有显著性（P〈0．05=；1年生存率差异也有显著性意义（P〈0．05）。两组的主要不良反应均为骨髓抑制、恶心呕吐等，两者毒副作用比较无统计学意义（P〉0.05）。结论：含铂二联方案比含铂三联方案治疗晚期非小细胞肺癌更能提高有效率，延长患者中位生存期。

简介：据国家食品药品监督管理局网站信息，为进一步加强药品管理，保证医疗需求，防止从药用渠道流失和滥用，国家局决定对含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药）、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂实施电子监管。凡生产上述药品的企业，应在2011年12月31日前加入药品电子监管网；药品出厂前，须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码，并按国家局要求做好入网、赋码和核注核销工作。

简介：在本文中主要针对医学检验中聚合酶链反应的应用和进展做出了深入的探讨与分析，聚合酶链技术具有精准度高、操作方便等特点，在医学检验领域中得到广泛应用，文中主要从医学检验的不同的领域研究聚合酶链反应的具体应用，并且提出聚合酶链反应在医学检验中的具体要求，以此来进一步对医学检验中聚合酶链反应的应用进行优化，推动本次研究发展的同时，为相关工作人员提供良好的参考依据。

简介：氟喹诺酮类药物在临床上应用广泛,临床效果较好,但目前氟喹诺酮类药物的耐药问题比较严重,应加强临床上抗生素合理使用的监督和管理,避免耐药性的发生。

简介：非甾体抗炎药(non-steroidanti-inflammatorydrugs,NSAIDs)具有抗炎、止痛及解热作用,临床用于疼痛或炎症疾病的治疗.目前市场上NSAIDs制剂多为口服剂或栓剂.由于已经发现口服NSAIDs后易引起胃肠道功能紊乱等副作用,而且在治疗术后疼痛或因癌症引起的疼痛时,多数无法口服药物,因此,有必要研制NSAIDs的静脉给药剂型.

简介：目的：探讨肺炎克雷伯菌耐氟喹诺酮类药物的机理。方法：采用NCCLS推荐的K—B法测定50株肺炎克雷伯菌对氟喹诺酮类药物的耐药性并初步筛选出耐环丙沙星菌株。试管稀释法测定耐环丙沙星菌株对环丙沙星和左氧氟沙星的最低抑菌浓度（MIC）。对此23株菌GyrA的基因（gyrA）进行PCR扩增和基因序列的分析比较。结果：23株耐环丙沙星肺炎克雷伯菌中，20株存在gyrA变异：Ser83（TCC）→Phe（TTC）、Tyr（TAC），Asp87（GAC）→Asn（AAC）、Ala（GCC）。结论：肺炎克雷伯菌对氟喹诺酮类药物耐药机理主要与药物作用靶位gyrA基因的突变有关，并且gyrA基因突变位点越多其耐药程度越高。

简介：目的：观察使用氟保护漆开展集体儿童口腔保健预防龋病的效果。方法：对观察组253例儿童给予氟保护漆涂布,每半年1次,共观察2年,共涂布4次;对照组247例儿童只做早晚刷牙等日常口腔卫生。结果：2年后观察组儿童的龋病发生率显著性低于对照组儿童（P〈0.05）。结论：氟保护漆对儿童乳牙有明显的防龋效果,且操作简便,不易引交叉感染,儿童容易接受,值得临床推广。

简介：龋病是一种严重影响人类健康的口腔常见病。随着人们生活水平的提高，要求口腔医务工作者能够对龋病采取预防措施。局部氟化物防龋是公认的有效防龋措施之一。而氟保护漆因其操作简便、安全、有效，易于被接受，适用于各年龄人群，受到越来越多的关注。作者根据近年来国内外学者的研究及氟保护漆的作用机制，防龋效果，毒副作用，安全性，对氟保护漆预防龋齿的研究进展进行综述。

简介：

简介：摘要：目的 建立他氟前列素滴眼液无菌检验方法。方法 依据《中国药典》2020版四部附录1101无菌检查法，取供试品15瓶，集菌器一套，将供试品全量混合至含有300mlpH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液的无菌容器中，混匀后通过集菌仪加入到滤筒中，过滤完全；用0.1%无菌蛋白胨水溶液100ml/次冲洗滤膜，冲洗8次，流速为120ml/min，将其中2个滤筒分别加入硫乙醇酸盐流体培养基100ml，1个作为供试品需氧菌厌氧菌（30-35°C）培养，1个加入金黄色葡萄球菌（不大于100cfu）1ml作为阳性对照培养（30-35°C），剩下1个滤筒加入胰酪大豆胨液体培养基100ml，作为供试品真菌及需氧菌（20-25°C）培养，依法检查。结果 菌液组和试验组接种的大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、生孢梭菌均在48小时内培养基变浑浊；枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉在72小时内培养基变浑浊。结论 建立此无菌检查测定方法准确、可靠，用于他氟前列素滴眼液无菌检查。

简介：［摘要］ 目的 评定高效液相色谱法( HPLC) 测定盐酸氟桂利嗪胶囊中盐酸氟桂利嗪含量的不确定度。方法 通过建立盐酸氟桂利嗪含量测定的数学模型，找出影响不确定度的主要因素并对各不确定度分量进行评估。结果 本次盐酸氟桂利嗪胶囊中盐酸氟桂利嗪含量测定结果为标示量的98.82%，其扩展不确定度为3.78% (k=2)。结论 本试验所建立的不确定度评估方法适用于HPLC法测定盐酸氟桂利嗪胶囊含量的不确定度评定。

简介：孕妇27岁,第一胎孕39+6周待产入院。否认既往有癫痫史。查体:BP90/60mmHg,无产科特殊情况,辅助检查:出凝血时间正常,PV检查:均小骨盆。次日行剖宫产术。术中羊水Ⅱ°粪染。以RoA位娩一女活婴,A-8’,宫体注射催产素20u,5min后胎盘部分粘连娩出困难,手取胎盘,见子宫近底部前壁一约4×4cm局部收缩薄弱区,予以催产素40u入5％葡萄糖注射液静滴维持,20u入莫菲氏管。同时舌下含化米索前列醇200μg,并以止血带勒紧宫颈,8字缝合收缩薄弱区2针,子宫收缩仍差。分别2次含化米索前列醇200μg后,子宫收缩好转后关腹。1h后回病房出现全身肌肉痉挛抽动,神志不清,皮肤青紫,以