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  • 简介:摘要 目的 探究利福喷丁与利福平的抗结核方案对初治肺结核患者临床疗效与安全性。方法 于2018年3月至2019年3月收治80例初治肺结核患者为研究对象,随机分组,40例,对照组采用利福平的抗结核方案,观察组采用利福喷丁的抗结核方案。两组治疗效果比较。结果 观察组治疗总有效率92.5%高于对照组77.5%(P<0.05)。观察组痰菌转阴率95.0%高于对照组75.0%(P<0.05)。结论 针对初治肺结核患者采用利福喷丁的抗结核治疗方案其临床疗效明显,痰菌转阴率更高,值得推广。

  • 标签: 含利福喷丁 含利福平 抗结核方案 初治肺结核患者 临床疗效 安全性
  • 简介:【摘要】目的:观察子宫肌瘤采取桂枝茯苓胶囊联合高强度聚合超声治疗的临床疗效。方法:研究前抽取80例病例,截止年限为2020.01~2022.01期间,均确诊为子宫肌瘤疾病,研究中以随机法分设为甲、乙组进行对比,各组分别纳入40例。采取高强度聚合超声治疗甲组,在此方案上联合桂枝茯苓胶囊治疗乙组。对比2组子宫及肌瘤体积变化、疗效等情况,以评定效果。结果:统计显示,2组对比治疗后子宫及肌瘤体积、总有效率等结果,乙组均优于甲组(P<0.05)。结论:子宫肌瘤采取桂枝茯苓胶囊联合高强度聚合超声治疗的疗效确切,可改善患者病情,值得进一步推广应用。

  • 标签: 子宫肌瘤 桂枝茯苓胶囊 高强度聚合超声 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的 探讨头痛宁联合桂利嗪治疗偏头痛的效果。方法 研究对象88例为偏头痛患者,入院后以电脑随机法分为A(n=44)、B(n=44)两组,均给予桂利嗪治疗,B组联合头痛宁治疗,并进行疗效的组间对照分析,研究起止时间为2021年3月-2022年3月。结果 B组较A组临床疗效更高,头痛发作次数及持续时间更少,对比均有统计学意义(P〈0.05)。结论 头痛宁联合桂利嗪治疗偏头痛更具临床优势,可助患者减少头痛发作次数及持续时间,值得进一步推广应用。

  • 标签: 头痛宁 氟桂利嗪 偏头痛
  • 简介:[摘要] 目的 分析腹腔镜手术中低流量七醚所获得的麻醉价值。方法 本研究患者选自我院2021年1月到12月,共计接受腹腔镜手术治疗的患者64例,采用随机数字表法将患者分为观察组(n=32,麻醉药物:低流量七醚)与对照组(n=32,麻醉药物:瑞芬太尼)。结果 相对来说观察组患者血流动力学指标更为平稳,且拔管、苏醒、清醒时间均相对较短,不良反应发生率更少,与对照组患者存在显著差异,P

  • 标签: 低流量七氟醚 瑞芬太尼 腹腔镜手术 麻醉价值
  • 简介:摘要:结直肠癌(CRC)是仅次于肺癌的第三种最常见的癌症,也是第二大致命癌症。传统化疗药具有较差的药代动力学,治疗窗口低,特异性差,对正常细胞有毒性作用;而抗体-药物偶联(Antibody–Drµg Conjµgates ADCs)药物可以弥补这些缺点,多个 ADCs药物正在进行结直肠癌 (CRC) 的临床试验;本研究提供了一种可以快速检测人体内肿瘤药物靶点蛋白表达量的质谱方法,可以准确定量72种蛋白在肿瘤组织种的表达量,采用本方法对355名结直肠癌患者进行72种肿瘤药物靶点蛋白表达量的检测;通过数据分析,在CRC 患者中找到9组ADCs药物受体靶点生物标志组。本研究结果表明,CRC的ADCs药物治疗具有可变表达模式的蛋白质生物标志组合,为CRC的ADCs药物的研发提供临床数据支持。

  • 标签: 结直肠癌,抗体-药物偶联物,生物标志物,质谱,定量
  • 简介:摘要:关于龋齿的预防有效的开展口腔健康宣传工作,对于学龄前儿童有着非常重要的意义。目前在社区口腔健康宣传工作中,主要以宣传相应的口腔预防知识为主,引导学龄前儿童对龋齿的预防产生重视,做到龋齿早发现早治疗。在开展口腔健康宣传活动的过程中,针对不同学龄前儿童群体展开各式各样的口腔保健活动,有着非常重要的意义。有效的开展学龄前预防龋齿的健康宣传活动,能够提高家长们对于孩子预防龋齿意识,引导家长培养孩子形成良好的生活习惯。

  • 标签: 龋齿 多乐氟 健康宣传
  • 简介:【摘要】目的:调查右美托咪定+七烷在腹腔镜手术中的作用。方法:以92例腹腔镜手术患者为样本,2020年11月-2021年11月为各样本的入选时间,掷骰子后划分为一般组和联合组,均有46例样本,前者行七烷麻醉,后者增加右美托咪定,需评估麻醉效果,记录麻醉恢复时间。结果:分别在麻醉5min时以及麻醉10min时评估麻醉效果,得到的NRS以及Ramsay分值进行检验后均有差异,其中NRS评分在联合组比一般组低,而Ramsay评分在联合组比一般组高,P

  • 标签: 右美托咪定 临床分析 恢复时间 腹腔镜手术
  • 简介:【摘要】目的 分析通过喹诺酮类药物治疗的患者出现不良反应的原因。方法 将2020年1月到2022年1月到我院通过喹诺酮类药物治疗的182例患者的临床资料作出回顾性分析,统计所有患者用药过程中出现不良反应的所占比,对出现不良反应的患者的资料和未出现不良反应患者的资料做对比分析,并总结导致患者出现不良反应的独立危险因素。结果 经过统计,182例患者出现不良反应45例,占比为24.73%;患者经Logistic多因素回归分析得出,药物自身因素、患者机体因素、药物配伍因素、药物滥用、药物相互作用、未遵医嘱执行禁忌为喹诺酮类药物治疗过程中出现不良反应的独立危险因素(P<0.05)。结论 通过喹诺酮类药物对患者实施治疗出现不良反应比较常见,而导致患者发生不良反应的原因也比较多,在临床患者用药之时,应针对性的针对可能出现不良反应的原因做出科学性的预防和规避。

  • 标签: 氟喹诺酮 不良反应 独立危险因素 多因素 原因
  • 简介:摘要: 目的: 通过建立小鼠便秘模型探讨决明子提取的通便作用。方法: 通过给小鼠灌服复方地芬诺酯混悬液建立小鼠便秘模型。分为空白对照组、模型对照组、决明子提取低、中、高 3 个剂量组。连续 7d 灌胃受试样品,测定各组大鼠的体重、首次排便的时间、粪便粒数、粪便重量以及小肠推动的推进百分率等指标。结果: 决明子提取能显著缩短大鼠的首次排便的时间、增加粪便粒数、粪便重量、炭末推进率。结论: 决明子提取具有润肠通便的作用。

  • 标签: 决明子 小鼠 润肠通便
  • 简介:摘要:肿瘤是对我们生命威胁最大的疾病之一,肿瘤的治疗以及预防一直以来都是医学上值得花时间与精力去研究的。肿瘤标志的提出,可以为肿瘤的相关病情做出一个初步的辅助诊断,这篇文章为大家介绍了肿瘤标志的一些相关基础知识,包括肿瘤标志的作用,以及肿瘤标志的不准确性,肿瘤标志升高我们应该怎么办。希望这篇文章能帮助更多人了解肿瘤标志的相关知识。

  • 标签: 肿瘤标志物 肿瘤
  • 简介:【摘要】目的:连续灌胃SD大鼠90天肉桂提取,研究肉桂提取对SD大鼠的长期毒性情况,了解肉桂提取长期服用的安全性。方法:选用雌雄各半的SD 大鼠,随机分为对照组和肉桂提取低、中、高三个剂量组,连续灌胃90d。结果:受试动物一般情况良好,试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异(P>0.05);脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变(P>0.05)。结论:肉桂提取连续灌服90天对SD大鼠无不良影响,提示其长期服用具有安全性。

  • 标签: 肉桂提取物 大鼠 长期毒性
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  • 简介:【摘要】目的:分析曲安奈德与复方氯已定漱液联合治疗口腔扁平苔藓的疗效。方法:选择我院2021年1月-2022年1月口腔扁平苔藓患者共70例,数字表随机分2组每组35例,对照组的患者给予曲安奈德治疗,观察组在该基础上增加复方氯已定漱液。比较两组治疗前后患者视觉模拟评分、总有效率、复发率。结果:观察组复发率低于对照组,治疗后患者视觉模拟评分低于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。结论:曲安奈德联合复方氯已定漱液对于口腔扁平苔藓的治疗效果确切。

  • 标签: 曲安奈德 复方氯已定含漱液 联合治疗 口腔扁平苔藓 疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析孟鲁司特联合丙酸替卡松鼻喷剂治疗儿童鼾症的临床效果。方法:选取本院2019年至2020年收治的64名鼾症患儿为研究对象,随机分成均等的两组,对照组使用丙酸替卡松鼻喷剂治疗,研究组使用孟鲁司特联合丙酸替卡松鼻喷剂治疗。比较两组患者的临床疗效和血清炎症因子(白细胞介素6和肿瘤坏死因子α)治疗前后的变化情况。结果:研究组的临床治疗总有效率高于对照组,治疗前后血清炎症因子降低程度比对照组更低。差异均具有统计意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特联合丙酸替卡松鼻喷剂能提高患儿鼻鼾症的临床疗效,降低血清炎症因子指标,改善患儿的生活质量。

  • 标签: 孟鲁斯特 丙酸氟替卡 鼾症 儿童
  • 简介:摘要:目的:探讨福沙匹坦三联用药预防高致吐化疗药物所致恶心呕吐的疗效及安全性。方法选取2020年5月1日至2022年6月23日本院肿瘤科收治的使用高致吐化疗药物的肿瘤患者30例作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组15例。对照组予以托烷司琼+地塞米松治疗,观察组予以福沙匹坦三联用药治疗。比较两组化疗所致恶心呕吐(CINV)预防疗效、不良反应发生率。结果观察组预防CINV总有效率为86.67%,高于对照组的63.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药期间药物不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论为接受高致吐性化疗方案患者提供福沙匹坦三联用药方案可有效预防其化疗相关恶心呕吐的发生,且用药安全性较高。

  • 标签: 福沙匹坦 化疗 恶心呕吐
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  • 简介:【摘要】目的 进行人参提取毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,人参提取雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;人参提取以1g/kg.bw、2g/kg.bw、3g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。人参提取对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论人参提取长期食用是安全的。

  • 标签: 人参 安全性
  • 简介:【摘要】目的:分析不同呼气末七烷浓度对患儿喉罩拔除下麻醉效果和苏醒期躁动的影响。方法:选取2019年6月至2021年1月儿科手术患儿60例,随机分为两组,呼气末七烷浓度观察组(0.9~1.1%)和对照组(0.6~0.8%)各30例,对比效果。结果:观察组不良事件发生率、MAP和HR水平、苏醒期躁动发生率及PAED评分均低于对照组(P

  • 标签: 苏醒期躁动 喉罩 生命体征 七氟烷 麻醉效果 呼气末
  • 简介:【摘要】目的 本研究分别依据《国家药品监督管理局标准》WS1-(X-056)-2011Z和液相色谱法测定他胺片的含量,来观察这两种方法的优缺点。方法 紫外分光光度法条件为紫外分光光度计Cary100,高效液相色谱法色谱条件为高效液相色谱仪Waters2695/2489,流动相:甲醇:水(60:40),测定波长:230nm,进样量:20μl,色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流量:1.0ml/min,温度35℃。结果 含量测定采用紫外分光光度法快速简便,结果准确,重现性好,样品处理简单,可以用于他胺片含量的测定,而他胺片现行标准采用液相色谱法测定其含量,结果准确,重现性好,样品处理简单,计算快捷,但时间较长。结论 综上所述,我公司中间产品的检验采用紫外分光光度法。

  • 标签: 氟他胺片 含量测定 紫外分光光度法 高效液相色谱法 外标法