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  • 简介:摘要通过查阅近年来聚合胶束的研究文献,对其材料、制备方法、在医药领域中的应用进行综述。

  • 标签: 聚合物胶束 应用 进展
  • 简介:目的:建立注射用头孢地嗪钠聚合含量的测定方法。方法:用自制的葡萄糖凝胶G-10色谱柱,在高分子杂质分析仪上,紫外254nm检测,用自身对照外标法。测定注射用头抱地嗪钠聚合含量。结果:对照品在进样量5~25μg范围内线性关系良好;供试品RSD=0.11%。结论;本法测定注射用头抱地嗪钠的聚合含量准确、重现性较好。

  • 标签: 头孢地嗪钠 聚合物 凝胶色谱拄 自身对照外标法
  • 简介:使用全自动色差计从黄色指数的角度对经过辐照之后的环烯烃聚合样品的黄色指数与辐照剂量、辐照后时间以及辐照源之间的关系。产品经过辐照后的初始黄色指数随辐照剂量的升高而升高,但随着辐照后时间的推移,黄色指数逐渐下降并趋于稳定。此外,环烯烃聚合对不同的辐照源产生的响应(黄色指数)也不同。

  • 标签: 黄色指数 环烯烃聚合物 辐照
  • 简介:摘要超分子聚合的复合材料在本质上是一种纤维。超分子复合与增强体之间由于化学键不同可以分成不同的类别。超分子聚合/环氧树脂复合材料有许多重要的性能,本文主要介绍了该复合的常用性能。将四重氢键进行组装得到超分子聚合,再将得到的聚合引入到环氧树脂基当中,用它作为增韧剂来提高固化的抗冲击强度。通过对复合材料进行机械性能的测试可以发现性能越多,应用范围也就越大。

  • 标签: 超分子聚合物 环氧树脂复合材料 复合物的性质
  • 简介:1引言生物医用复合材料(biomedicalcompositematerials)是由两种或两种以上的不同材料复合而成的生物医用材料,主要用于人体组织的修复、替换和人工器官的制造.自从有研究发现人骨组织中含有58%的钙、磷成分,许多研究者就把钙磷陶瓷作为一种潜在的移植物.

  • 标签: 生物活性陶瓷 聚合物复合材料 研究进展 生物医用复合材料
  • 简介:摘要目的检测注射用头孢米诺钠中聚合。方法采用伊立特公司葡聚糖凝胶G-10色谱柱,玻璃柱内径1.5cm,柱长30cm。以pH7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液0.1mol/L磷酸氢二钠溶液-0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(6139)为流动相A,以水为流动相B,检测聚合。结果本方法能准确检测注射用头孢米诺钠中聚合聚合的量在加速试验及长期留样稳定性考察过程中均呈增加的趋势。

  • 标签: 注射用头孢米诺钠 聚合物 过敏原
  • 简介:摘要小干扰RNA(siRNA)具有沉默互补的目标信使RNA(mRNA)从而抑制疾病相关基因表达的作用。因其高效性及特异性,siRNA具有作为基因药物的巨大潜力,但其在体内易受到血管屏障、内涵体及RNA酶等因素的影响,从而难以发挥药效。因此,设计高效的能够负载siRNA的纳米载体以使其富集至靶标是目前siRNA药物研发的重要任务,高分子聚合纳米载体是目前研究热点之一。本文就高分子聚合纳米载体实现siRNA药物递送的研究进展进行综述。

  • 标签: 小干扰RNA 高分子聚合物 纳米载体 药物递送
  • 简介:摘要当前我国生物医院智能材料研发水平的逐渐提升,满足了生物医学领域的相关需求,为生物医学行业稳定发展带来了积极的促进作用。作为一种重要的生物医用智能材料,形状记忆聚合分子材料的应用价值大,其所具有的的一系列功能适用于生物医学领域。同时,运用科学的设计方法对形状记忆聚合材料进行科学设计,有利于发挥其生物相容性、生物降解等作用。基于此,本文就形状记忆聚合在生物医学领域的研究进展进行探讨。

  • 标签: 形状记忆聚合物 分子材料 生物医学领域 生物降解
  • 简介:摘要: 聚合杂质研究一直是β-内酰胺类和头孢菌素类抗生素质量控制中的重要内容。以头孢呋辛钠为例,采用质谱方法分析注射用头孢呋辛钠中的聚合,结果检测到1个聚合杂质峰,并对聚合的可能结构进行了推测。通过对葡聚糖凝胶色谱法、高效凝胶色谱法和头孢呋辛钠药典方法的有关物质方法(反相高效液相色谱法)对比研究,证明反相高效液相色谱法比葡聚糖凝胶色谱法和高效凝胶色谱法更适于聚合杂质质控。最终在药典有关物质方法的基础上建立了注射用头孢呋辛钠的聚合检测方法,并进行方法验证。

  • 标签: 头孢呋辛钠 聚合物杂质 高效液相色谱 葡聚糖凝胶色谱 高效凝胶色谱。
  • 简介:很多人喜欢用牙膏,不少厂家也以“”作为卖点,但口腔医学专家提醒,高浓度的对人体的危害很大,目前国内很多牙膏超标,因此须谨慎使用。

  • 标签: 慎用 含氟牙膏 口腔医学 谨慎 人体 国内
  • 简介:摘要目的分析注射用紫杉醇聚合胶束稳定性。方法建立以T1及K为参数的稳定性评价指标,考察制备温度与贮存温度对注射用紫杉醇聚合胶束稳定性的影响。结果贮存温度为4℃时,T1为72h,K为-0.0051h-1,此时注射用紫杉醇聚合胶束稳定性最好。结论注射用紫杉醇聚合胶束的稳定性与制备温度、贮存温度有关。

  • 标签: 注射用紫杉醇聚合物胶束 稳定性 制备温度 贮存温度
  • 简介:摘要以冬凌草甲素为印迹分子,4-乙烯苯硼酸为功能单体,采用二乙烯基苯(DVB)为交联剂,通过本体聚合制备了冬凌草甲素可逆共价印迹聚合。研究表明聚合平衡吸附量达到74.42μmol·g-1,具有吸附速度快且特异识别能力。

  • 标签: 冬凌草甲素 顺式二醇 分子印迹 可逆共价 固相萃取
  • 简介:目的:从聚合胶束动力学稳定性机制出发,研究制备温度及贮存温度对以PLA—mPEG为载体的紫杉醇聚合胶束物理稳定性的影响.方法:通过DSC法考察PLA—mPEG疏水嵌段的玻璃化温度,通过荧光偏振法、荧光光谱法及^1H—NMR谱图分别考察PLA—mPEG疏水嵌段粘度、极性及其链段移动性随温度的变化;采用熔融蒸发法制备紫杉醇聚合胶束,建立了以T1和K为参数的紫杉醇胶束稳定性考察方法,并考察其在不同制备及贮存温度下物理稳定性的变化.结果:在玻璃化温度附近,PLA—mPEG聚合胶束疏水嵌段的粘度较小,核嵌段迁移较剧烈,极性较大;而通过熔融蒸发法制备的紫杉醇栽药聚合胶柬在玻璃化温度附近,即50℃下水化后物理稳定性较好,贮存温度在4℃物理稳定性较好,符合基于紫杉醇载药聚合胶束微观性质的结果对其物理稳定性的预测。结论:聚合胶束动力学稳定性的机理,对制备稳定的紫杉醇载药胶柬有着重要的指导意义.

  • 标签: 物理稳定性 玻璃化温度 聚合物胶束 聚乙二醇单甲醚-聚乳酸 疏水嵌段 紫杉醇
  • 简介:摘要:目的:HPLC法测定Cou-6/mPEG-PLA聚合胶束的包封率,为聚合胶束的细胞摄取实验提供理论依据和实验基础。方法:以mPEG-PLA为纳米载体,采用薄膜水化法包载香豆素-6(Cou-6)并用高效液相色谱(HPLC)法测定香豆素-6的包封率。结果:Cou-6/mPEG-PLA聚合胶束的包封率为81.38%。结论:采用mPEG-PLA纳米材料包载的Cou-6聚合胶束的包封率高达81.38%,制备工艺简单,包封率高,为纳米载药系统的质量评价提供参考并为后续的细胞摄取实验提供实验基础。

  • 标签: Cou-6 mPEG-PLA HPLC
  • 简介:摘要目的对比金属输尿管支架与聚合支架在恶性输尿管梗阻中的治疗作用。方法回顾性分析2016年1月至2020年7月本院收治的63例恶性输尿管梗阻患者,根据置入支架管材料的不同分成金属支架组(28例)和聚合支架组(35例),对比两组的手术成功率、手术时间、术后1年通畅率、不同时间血清肌酐值、术后并发症和生活质量(QOL)评分。结果金属支架组与聚合支架组的手术成功率分别为96.4%(27/28)和94.3%(33/35),手术时间分别为(45.11±9.27)min和(20.79±2.67)min,术后1年通畅率分别为95.0%和58.3%,两组差异均有统计学意义(均P<0.001)。两组术后3 d的血清肌酐较术前明显降低(P<0.001)。金属支架组术后3 d与术后6个月及术后1年的血清肌酐比较,差异无统计学意义(P>0.05);聚合支架组术后3 d与术后6个月的血清肌酐比较,差异无统计学意义(P>0.05),而术后1年的血清肌酐较术后3 d增高(P<0.001)。术后6个月和1年,金属支架组的QOL评分高于聚合支架组(P<0.05),总并发症发生率低于聚合支架组(P<0.05)。Cox回归模型分析显示,支架管类型与恶性输尿管梗阻患者的生存风险无相关性(P>0.05)。结论金属支架治疗恶性输尿管梗阻优于聚合支架,具有引流更通畅、并发症更少、更换周期更长等优点,但与生存风险无相关性。

  • 标签: 输尿管梗阻 支架 金属 聚合物
  • 简介:摘要目的建立HPLC法测定头孢羟氨苄聚合的方法。方法色谱柱为葡聚糖凝胶PharmadexG-10柱(300mm×130mm),流动相A0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B0.5%葡萄糖溶液。流速为0.5ml/min;检测波长为254nm,进样量为200μl。结果头孢羟氨苄进样浓度在2mg/ml~8mg/ml的范围内与头孢羟氨苄高分子聚合的峰面积呈良好线性关系(r=0.9998)。结论该方法简便准确,灵敏度高,重现性好。

  • 标签: 头孢羟氨苄 聚合物 Pharmadex G-10
  • 简介:摘要在聚合水泥防水砂浆中添加有机硅疏水剂进行改性,制得有机硅疏水剂改性聚合水泥防水砂浆,系统研究其抗渗性、抗压强度、抗折强度、吸水率等性能。结果表明,有机硅疏水剂得掺入没有明显的延缓砂浆的水化作用,降低砂浆的抗压强度和抗折强度,明显改善聚合水泥防水砂浆的抗渗性能和吸水率。

  • 标签: 聚合物水泥防水砂浆 有机硅疏水剂 抗渗性 抗压强度 抗折强度 吸水率
  • 简介:摘要目的评价球周注射凝胶聚合加固手术对青少年变性近视的临床疗效。方法前瞻性病例对照研究。收集2014年5月至2016年5月青少年变性近视41例(41只眼),随机分为临床试验组20例(20只眼),行球周注射凝胶聚合加固手术;对照组,21例(21只眼)验配框架眼镜,术后随访12个月,观察两组治疗效果。结果术后1个月和3个月:试验组的裸眼视力(logMAR)为0.44±0.16和0.45±0.17;最佳矫正视力(logMAR)为0.09±0.07和0.11±0.09,均优于对照组的0.86±0.20、0.89±0.19, 0.27±0.20、0.32±0.21;试验组眼轴长度为(26.05±1.19)mm和(26.19±1.18)mm,屈光度为(8.04±2.04)D和(8.07±2.23)D,对照组眼轴长度和屈光度分别为(27.77±1.28)mm、(27.92±1.26)mm,(8.60±2.29)D、(8.63±2.31)D,试验组均低于对照组(P<0.05)。术后6个月试验组和对照组的裸眼视力分别为0.47±0.17和0.91±0.21,最佳矫正视力分别为0.15±0.11和0.36±0.24,眼轴长度(26.38±1.33)mm,(28.12±1.25)mm,两组间差异有统计学意义(P<0.05),而两组间屈光度差异无统计学差异(P>0.05),术后12个月两组间各观察指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论球周注射凝胶聚合加固手术治疗青少年变性近视的短期效果良好,但其远期疗效及是否需反复注射等问题有待研究。

  • 标签: 近视,变性 青少年 注射,球周 凝胶聚合物