简介:【摘要】目的 探究甘精胰岛素结合门冬胰岛素治疗2型糖尿病治疗效果。方法 选择2019年1月-2021年1月在我院接受治疗的2型糖尿病患者64例,随机分为研究组、对照组两组,对照组进行门冬胰岛素治疗,研究组进行甘精胰岛素结合门冬胰岛素治疗。比较两组不良反应、血糖水平。结果 对照组、研究组不良反应发生率分别为25.0%、6.3%,与对照组比较,研究组不良反应发生率更低(P<0.05);治疗后,两组血糖水平均明显降低,但较对照组,研究组血糖水平降低更明显(P<0.05)。结论 对2型糖尿病患者进行甘精胰岛素结合门冬胰岛素治疗,效果理想,可改善患者血糖水平,降低不良反应发生率,治疗安全性较高。因此,甘精胰岛素结合门冬胰岛素治疗值得广泛应用。
简介:摘要:目的:针对门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠合并糖尿病的疗效进行探讨。方法:研究期:2019年1月-2021年1月,纳入80名妊娠合并糖尿病患者,按照治疗模式的不同对患者进行分组,一组为观察组(门冬胰岛素+地特胰岛素治疗,n=40),另一组为对照组(门冬胰岛素治疗,n=40),比较不同治疗方案的临床疗效差异。结果:在治疗后,不同时间段(空腹、餐后2h)对患者血糖指标进行比较,观察组患者均低于对照组患者,(p<0.05);血糖达标时间比较,观察组患者低于对照组患者,低血糖发生率比较,观察组患者低于对照组患者,(p<0.05)。结论:在妊娠合并糖尿病患者的治疗中,采用门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗方案,对于控制血糖,作用显著,方案值得推荐。
简介:胰高糖素样肽-1类似物(GLP-1类似物)利拉鲁肽是一种全新作用机制的降糖药物,具有降低体重、降低收缩压、改善胰岛细胞功能。本文对利拉鲁肽国内外近期文献进行分析,从其药理作用特点、临床研究、安全性和耐受性等方面阐述其研究进展。其长期应用疗效如何以及能否延缓糖尿病的进展仍需要进一步的研究。
简介:为探讨双酚A及其类似物对鱼类早期生长发育的毒性效应,研究了双酚A及其7种类似物对斑马鱼胚胎及仔鱼的毒性效应。通过对胚胎的孵化率、心率、仔鱼体长等指标进行测定分析,结果显示:(1)双酚A及其7种类似物都可使斑马鱼胚胎出现心包水肿、卵黄囊肿、脊柱弯曲和尾部弯曲等症状。(2)综合考虑斑马鱼78hpf胚胎心率、120hpf胚胎孵化率及7dpf仔鱼体长抑制率等指标,8种受试物中双酚P(BPP)的毒性最大,其次是双酚AP(BPAP)、双酚AF(BPAF)、双酚Z(BPZ),然后是双酚A(BPA)、双酚B(BPB)、双酚F(BPF),双酚S(BPS)的毒性最小,每种受试物的浓度与受精卵的孵化率、仔鱼心率呈明显负相关关系,与体长抑制率呈明显正相关关系。8种受试物毒性与辛醇-水分配系数(logK_(OW))呈正相关关系,logK_(OW)越大毒性则越大。
简介:为了提高鸟嘌呤核苷类似物的药代动力学和稳定性,设计合成了取代氨基修饰L-ddG和L-D4G的6位,得到一系列的前药,经NMR、MS、高分辨质谱确定了化合物结构,发现化合物7d和8g有中等抗HIV的活性(EC_(50)=42,55μmol/L)。
简介:摘要目的探究将还原性谷胱甘肽与核苷类似物用于治疗乙肝肝硬化中的效果。方法将我院中2015年9月—2018年4月间收入的乙肝肝硬化患者进行抽样选取,分析患者一般资料后,纳入76例患者到本次研究中作为研究对象。通过随机分组方案,将所有患者进行两组均分,每组中均包含38例患者,对照组患者采用拉米夫定进行治疗,而实验组患者则在常规治疗的基础上加用还原性谷胱甘肽进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果实验结果显示,两组患者在治疗后病症均有所改善,但实验组患者的改善率明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论将还原性谷胱甘肽与核苷类似物应用于耐多药肺结核患者的治疗中,能够对患者的病变状况进行改善,同时不会引起患者产生其他不良反应,具有积极的治疗效果值得推广。
简介:摘要2017年2月—2018年4月,医院收治了2例糖尿病患者应用胰岛素后出现胰岛素自身免疫综合征。回顾性分析发现,患者以严重的低血糖、高胰岛素水平、反复无规律发作为主要特征,进行IAA检测是诊断的主要方法。
简介:摘要目的比较胰岛素抵抗与非胰岛素抵抗多囊卵巢综合征的临床治疗效果。方法收集我院近年来收治的45例胰岛素抵抗多囊卵巢综合征患者作为观察组,同期收治的45例非胰岛素抵抗多囊卵巢综合征患者作为参考组,两组患者采用相同的治疗方法,对两组患者体质指数、性激素水平变化及血脂水平变化进行比较分析。结果治疗后观察组体质指数明显大于参考组(P<0.05);两组患者LH、FSH及F2水平均存在显著差异(P<0.05);观察组血脂水平改善情况与参考组比较存在显著差异(P<0.05)。结论对于胰岛素抵抗的多囊卵巢综合征患者进行治疗时,同时需要对其胰岛素抵抗状态积极改善,从而减少并发症发生,促进患者康复。
简介:目的调查分析甘精胰岛素联合短效胰岛素强化治疗2型糖尿病的临床疗效。方法随机选取该院2013年7月—2015年9月收治的2型糖尿病患者90例,并分为对照组与观察组,对照组患者进行预混胰岛素皮下注射治疗,观察组患者采取甘精胰岛素联合短效胰岛素皮下注射强化治疗方法,两组患者均治疗12周,检测记录患者治疗过程中每天的空腹血糖水平及三餐后血糖水平,并计算每天患者血糖水平波动值,治疗结束后对数据进行统计,对比两组的低血糖发生率及患者临床治疗的花费。结果数据显示两组患者空腹血糖水平均有所下降,观察组患者早餐与中餐后血糖水平均低于对照组,晚餐后血糖水平两组无差异,观察组每日血糖波动值明显小于对照组,两组差异进行统计学检查,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组低血糖发生率为6.67%,远小于对照组的24.44%,两组差异明显,治疗花费方面,观察组患者的治疗费用少于对照组,两组的差异有统计学意义(P〈0.05)。结论甘精胰岛素联合短效胰岛素应用于2型糖尿病的强化治疗,不仅降血糖效果优于预混胰岛素治疗,有效的控制了患者餐后血糖水平,而且低血糖发生率降低,患者治疗花费少,减轻了患者的经济压力,提高了患者的生活质量,是一种安全有效的治疗方法,值得在临床大力推广。
简介:摘要目的探讨门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病(Gestationaldiabetesmellitus,GDM)的临床效果。方法选择本院2015年8月~2018年9月收治的140例GDM患者为研究样本,以简单随机法分为参照组和联合组各70例,参照组单用生物合成人胰岛素治疗,联合组采取门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗,观察两组临床疗效和母婴结局。结果联合组FPG、2hPG、HbA1c、血糖达标时间均低于参照组,且低血糖、早产率、新生儿低血糖发生率均低于参照组,P<0.05。结论门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素可有效稳定GDM患者血糖,改善不良母婴结局,值得临床应用。
简介:摘要目的对2型糖尿病实施重组甘精胰岛素联合冬门胰岛素的治疗效果进行分析。方法选择我院于2013年4月-2015年2月收治的2型糖尿病患者100例为研究对象,应用抽签的方法,将100例患者随机划分为观察组与对照组。观察组实施重组甘精胰岛素联合冬门胰岛素治疗;对照组实施诺和灵N联合诺和灵R皮下注射治疗,对比临床疗效。结果观察组血糖达标时间、胰岛素日用量、低血糖发生率均低于对照组,P<0.05。观察组治疗总有效率为96.0%,显著优于对照组,P<0.05。结论2型糖尿病患者实施重组甘精胰岛素联合冬门胰岛素治疗,对血糖控制,降低胰岛素使用量、低血糖发生率均有积极作用,值得推广应用。