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L-鸟苷类似物前药：设计、合成与抗HIV活性

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摘要为了提高鸟嘌呤核苷类似物的药代动力学和稳定性,设计合成了取代氨基修饰L-ddG和L-D4G的6位,得到一系列的前药,经NMR、MS、高分辨质谱确定了化合物结构,发现化合物7d和8g有中等抗HIV的活性（EC_（50）=42,55μmol/L）。

DOI wjvkmpq9d7/988198

作者卢俊峰;谢璐佳;曹眸;关注;郭颖;杨振军;张礼和

机构地区不详

出处《中国药学：英文版》 2011年4期

关键词 L-2’ 3’-二脱氧-鸟嘌呤核苷 L-2’ 3’-二羟基-2’ 3’-二脱氧-鸟嘌呤核苷前药抗HIV

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2011年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中国药学：英文版

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