简介:WeuseamodifiedBecke-JohnsonexchangeplusalocaldensityapproximationcorrelationpotentialwithinthedensityfunctionaltheorytoinvestigatetheelectronicstructuresofHg1-xCdxTeandIn1-xGaxAswithxbeing0,0.25,0.5,0.75,and1.Forbothofthetwoseries,ourcalculatedenergygapsanddielectricfunctions(realpartε1andimaginarypartε2)areinagreementwiththecorrespondingexperimentalresultswithxbeingbetween0and1.Thecalculatedzero-frequencyrefractiveindexvariesgreatlywithxforHg1-xCdxTe,butchangeslittlewithxforIn1-xGaxAs,whichisconsistentwiththerealpartsoftheirdielectricfunctions.Therefore,thisnewapproachissatisfactorytodescribetheelectronicstructuresandtheopticalpropertiesofthesemiconductors.
简介:摘要目的了解甲型H1N1重症患者痰培养检出及分布情况,进行体外药敏试验,为临床用药提供试验依据。方法对54例5-75岁甲型H1N1重症患者痰标本中分离的95株病原菌进行菌种鉴定及药敏试验。结果痰标本中共分离出病原菌95株,分离率为63.3%。其中革兰氏阴性杆菌30株,以鲍曼不动杆菌为主;革兰氏阳性球菌5株,以葡萄球菌为主;真菌60株,以白色假丝酵母和曲霉菌为主。结论分离出的病原菌多为机会性感染病原菌且耐药率较高。有机会性感染病情会更严重,应引起临床医生的高度注意。
简介:摘要目的探讨新生儿一例重症病毒感染患儿病情。方法回顾分析我科收治一类甲型H1N1流感病毒合并呼吸道合胞病毒感染的重症患儿。结果此患儿起病第4天病情加重,表现呼吸困难,急促,呼吸暂停,皮肤花纹状,紫绀,肺部闻及细、粗湿罗音,以肺部病变表现为主;伴有神志改变,间断抽搐,有脑病表现。实验室检查血白细胞计数先正常、后降低,血色素降低,CRP正常,血糖正常,乳酸脱氢酶升高,肝肾功能正常,血气分析Ⅱ型呼衰,凝血酶时间及活化部分凝血酶原时间延长,血小板及D-二聚体正常,心肌酶谱无明显升高,脑脊液蛋白升高、白细胞计数正常,支气管舒张试验阳性。X线胸片1.肺炎并广泛小叶及节段性肺不张,CT检查1.肺炎并节段性及小叶性肺不张;2.颅脑CT平扫未见明显异常。心电图诊断1.窦性心律.2.心电图无异常。结论新生儿甲型H1N1流感病毒合并呼吸道合胞病毒感染易发生重症患儿。
简介:目的研究转染beclin-1基因对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞BT-549在正常及低氧环境下的增殖抑制情况,促自噬和促凋亡作用,以及其对细胞迁移能力的影响。方法利用脂质体将真核载体pDS-RED-C1-beclin-1转染进入BT-549细胞作为实验组,空白组细胞和转染pDS-RED-C1空质粒的细胞分别作为空白对照组和阴性对照组,用RT-PCR检测转染后beclin-1mRNA表达,Westernblot检测转染后蛋白表达。在正常及低氧环境下分别培养后用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测细胞增殖率,吖啶橙染色后用荧光显微镜观察细胞自噬情况,流式细胞仪检测细胞凋亡百分比。通过细胞划痕试验研究转染beclin-1基因对细胞迁移能力的影响。RT-PCR和Westernblot结果及MTT所测增殖率结果用单因素方差分析,自噬和凋亡的差异采用卡方检验分析。结果beclin-1基因被成功转染进细胞;转染后目的基因组beclin-1mRNA和蛋白表达均高于对照组,72h最明显。MTT测定结果:正常与低氧环境下实验组48h和72h增殖率均低于对照组(48hP1=0.002,P2=0.000;72hP1=0.006,P2=0.001;P1和P2分别为正常与低氧环境下统计结果),beclin-1与低氧刺激有明显交互作用(P=0.016),即二者能增强彼此对细胞增殖率的抑制作用。吖啶橙染色镜下观察正常和低氧环境下实验组自噬发生率明显高于空白对照组(P1=0.004,P2=0.001),阴性对照组与空白对照组间差异无统计学意义(P〉0.050)。流式细胞仪检测正常和低氧环境下实验组凋亡发生率均高于空白对照组(P1=0.045,P2=0.008)。体外划痕试验发现转染beclin-1后细胞迁移能力降低。结论在正常和低氧环境下,转染beclin-1基因可抑制TNBC细胞BT-549增殖,促进细胞发生自噬及凋亡,并且降低其迁移能力。
简介:目的探讨转化生长因子β1/细胞外信号调节激酶/基质金属蛋白酶2(TGF-β1/ERK1/2/MMP-2)通路在腺样囊性癌(ACC)侵袭和迁移过程中的作用及机制。方法以腺样囊性癌ACC-2细胞株为研究对象。用转化生长因子β1(TGF-β1)以及ERK通路抑制剂U0126处理ACC-2细胞。MTT检测ACC-2细胞的增殖情况,Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力,Westernblot蛋白印迹检测ACC-2细胞中ERK1/2的活化及MMP-2的表达情况,实时荧光定量聚合酶链反应检测ACC-2细胞中MMP-2的mRNA的表达情况。结果TGF-β1及U0126干预后,ACC-2细胞增殖能力无明显变化;TGF-β1刺激可增强ACC-2细胞迁移、侵袭能力,增加ACC-2细胞p-ERK1/2和MMP-2蛋白以及MMP-2mRNA的表达,而U0126阻断ERK磷酸化后,抑制了TGF-β1刺激的增强作用,ACC-2细胞的迁移、侵袭能力降低,MMP-2蛋白和mRNA的表达均下降。结论TGF-β1/ERK1/2/MMP-2通路参与了人唾液腺ACC侵袭和迁移能力的调节。TGF-β1可通过上调ERK1/2,继而上调MMP-2,促进人唾液腺ACC细胞的侵袭和迁移能力,ERK1/2可能成为人唾液腺ACC侵袭防治的新靶点。
简介:目的:研究中波紫外线照射对永生化人角质形成细胞的影响。方法:绘制细胞生长曲线,用不同剂量UVB(30、60、90mJ/cm2)照射永生化人角质形成细胞,用MTT方法测定UVB照射后细胞的增殖活性,用RT-PCR方法测定HaCaT细胞中MMP-1mRNA和TIMP-1mRNA的表达。结果:UVB照射后,HaCaT细胞的增殖活性受到抑制,MMP-1mRNA表达增强,TIMP-1mRNA表达下降,90mJ/cm2照光组与未照光组比较,差异均有统计学意义。结论:UVB照射可诱导HaCaT细胞损伤和细胞凋亡,促使MMP-1mRNA表达增加,TIMP-1mRNA表达减少,二者比例失调,这可能与光老化的发生有一定的关系。