简介：摘要：随着我国经济社会的不断发展，各行各业都在进步。这一切进步都和科学技术密切相关。近年来，药品的质量和安全问题备受关注，各国政府在加强监管的同时，对未取得《许可证》而生产、经营药品的企业和个人进行了严厉的处罚。因此对药品成分的准确分析和监测变得至关重要。高效液相色谱法（HPLC）作为一种广泛应用于药物和化学分析领域的分析技术，因其高灵敏度、分离效果好和研究广泛等优势，成为药品成分分析中最常用的方法之一。

简介：建立了一种在线富集-液相色谱法检测水体中多环芳烃的方法,通过优化色谱条件,可不经萃取浓缩直接上机检测水样,取样体积仅为2.5ml.除苊烯不能用荧光检测器检测外,其余15种多环芳烃的加标回收率为70.24%（苊）-117.25%（二苯并（a,h）蒽）,相对标准偏差（n=5）在1.70%（[艹屈]）-11.21%（茚并（1,2,3-c,d）芘）之间,检出限在1.51ng/L（苯并（k）荧蒽）-44.4ng/L（茚并（1,2,3-c,d）芘）之间,基本满足痕量分析要求.利用该方法测定实际样品中多环芳烃的浓度为0.053ng/L（苊）-2.751ng/L（芴）.

简介：磺胺类药物（Sulfonamides,SAs）是一类有效预防和治疗细菌性感染的人工合成类抗菌药,被广泛应用于畜牧业生产中,由于临床上不合理使用甚至滥用．造成动物组织中该类药物的残留现象严重，进而对人体产生危害（如细菌耐药性的产生）。有些SAs被报道具有致癌性。

简介：摘要目的建立使用高效液相色谱法同时测定心脑瑞中槲皮素和山萘素含量的方法。

简介：青蒿的叶、花、根、茎含量测定结果,样品测定分别吸取对照品溶液和青蒿不同部位（叶、花、根、茎）的供试品溶液各20μl,可用于青蒿中山柰素的含量测定

简介：目的：建立UV-HPLC法测定蒿甲醚含量的方法。方法：用PE-PackC18(4．6×15cm)色谱柱，优选法选定冰醋酸-甲醇-水(1：85．4：13．6)为流动相，流速1．0ml·min^-1，柱温30℃，检测波长230nm，测定蒿甲醚含量。结果：蒿甲醚在1％冰醋酸甲醇溶液中，末端紫外吸收可转化为在230nm处的最大吸收，并且这种转化迅速而稳定；蒿甲醚在1％冰醋酸甲醇溶液中不发生异构体转化，以稳定的β体存在。方法的精确度和精密度均符合要求。结论：本法可用于蒿甲醚片剂的含量测定。

简介：

简介：目的建立替米沙坦片含量测定的HPLC方法。方法采用HypersilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇：水：三乙胺（80：20：0.15,磷酸调pH至3.0）为流动相,流速为0.95ml·min-1,检测波长为298nm,进样体积：10μL。结果线性范围为5.04～75.6μg·mL-1（r=0.9999,n=6）;高、中、低3种不同浓度的平均回收率为99.62%,RSD为0.28%;精密度为0.21%（n=6）。结论本法快速、准确、专属性高,适于替米沙坦片的含量测定。

简介：为建立高效液相色谱测定黄酒中瓜氨酸含量的方法,采用OPA为柱前衍生剂,醋酸钠-乙腈-甲醇-水混合体系梯度洗脱,流速为2.0mL/min,DAD检测波长为UV-338nm。在10～200mg/L范围其浓度与响应值具有良好的线性关系,相关系数大于0.999,相对标准偏差0.153%～0.921%,回收率98.44.70%～100.81%;检出限为1.048mg/L,定量检出限为3.460mg/L。广东客家娘酒中瓜氨酸的含量58.84～80.83mg/L,江浙黄酒中瓜氨酸的含量162.61～178.26mg/L。

简介：摘要目的分析高效液相色谱法（HPLC）测定维生素AD滴剂中维生素A含量的效果。方法HPLC测定维生素AD滴剂中维生素A含量的色谱条件分析柱为Kromasil100-5C18（150mm×43mm，5µm）；流动相为甲醇酒精（8020）；流速为0.5mL/min；柱温30℃，检测器在270nm波长处检测维生素A。结果维生素AD滴剂中维生素A分离良好，回归方程为A=775.98C+12.97（r=0.9997），线性范围为1.21-2.84mg/mL。维生素A的平均回收率为99.94%，RSD为1.28%。维生素A样品在6h内稳定性较好。维生素A含量为（0.3969±0.05）mg/mL。结论用HPLC法测定维生素AD滴剂中维生素A的含量方法简便、速度快、灵敏度和精确度高、重复性和稳定性好，值得推广应用。

简介：运用高效液相色谱法测定以棉籽饼为原料发酵生产的酱油中的游离棉酚。样品经乙醚-丙酮溶液萃取净化后,浓缩近干,再加入丙酮进行溶解,采用MNC18柱分离,以乙腈和0.2%（v/v）的磷酸水溶液为流动相进行等度洗脱,出峰时间和光谱图定性,外标法定量。结果表明：该方法的游离棉酚检出限为0.05mg/kg,线性范围为1-50μg/mL,相关系数R=0.99923,回收率为92.4%-98.5%,相关标准偏差（RSD）〈3%。该方法准确方便,灵敏度高,可实现酱油中的游离棉酚的测定。

简介：目的建立测定注射用炎琥宁的含量的高效液相色谱方法。方法采用Diamonsil^TMC18柱（4．6mm×200mm，5μm），甲醇-0．05mol·L^-1。磷酸二氢钾溶液[用磷酸调pH值至（2．5±0．05）]（68：32）为流动相，流速：1．0mL·min^-1，检测波长为251nm。结果炎琥宁在0．04312～0．1724mg·mL^-1峰面积与其测定浓度呈良好线性关系（r＝O．9999），平均回收率为99．9％，重复性试验RSD为0．49％（n＝6）。结论本法准确、简便、快速，可用于注射用炎琥宁的含量测定。

简介：采用高效液相色谱（HPLC）快速测定胶囊中奥拉西坦的质量分数，流动相为旷（甲醇）：V（水）=5：95，于C18柱上分离，检测波长为214nm，奥拉西坦在测定范围内，质量浓度与峰面积呈良好的线性关系，设定条件下3min即可完成分析．所用方法简便，样品前处理简单，可用于奥拉西坦胶囊的质量分数测定．

简介：建立了高效液相色谱法测定马铃薯中赤霉素(GA3)含量的方法。采用反相C18色谱柱,以甲醇∶水=3∶7(V∶V)为流动相,流速1.0mL/min,进样量20μL,检测波长为235nm。GA3的平均回收率为99.13%,方法检出限为0.09mg/kg,定量限为0.12mg/kg。该方法操作简单,可快速、准确地分离和测定马铃薯中的GA3含量。

简介：目的建立检测血浆中吉非罗齐的HPLC-DAD法。方法采用KromasilC18反相色谱柱（250min×4．6mm，51am），柱温40℃，流动相为水．磷酸盐缓冲液（pH7．0）-甲醇（34：4：62，v／v／v），流速1,0ml／min，检测波长275nm，血样用液萃取法处理，内标法定量。结果吉非罗齐在1-80μg／ml线性良好，最低定浓度为1μg／ml。萃取回收率大于80％，日内、日间RSD小于5％。结论该方法专一性强、灵敏度高、简单可靠，可用于研究体内药物代谢机制及生物利用度。

简介：为有效地监测肉类产品中的药物残留，建立了测定猪肉中安定残留量的反相高效液相色谱法。利用Al2O3层析柱对安定提取液进行净化，高效液相色谱仪测定参数：C18枉（2mm×150mm。3μm）；流动相：甲醇＋水＋25mmol/l乙酸铵溶液（64．8＋35．0＋0．2）；流速0．2ml／min；光电二极管阵列检测器，波长254nm。实验结果表明，提取液中各组分分离良好，安定浓度在100ng／ml-40,ug／ml范围内与峰面积呈线性相关，r=0．99719；平均回收率80．8％；RSD〈5％。该方法快速、简单、准确，连用于肉类产品中安定残留量的检测。

简介：目的：建立高效液相法测定黄体酮有关物质。方法：采用AgelaVenusilC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，甲醇．乙腈。水（25：35：40）为流动相，流速1．5mL·min^-1；检测波长241nm；柱温40℃。自身对照法。结果：其最大杂质峰不超过对照溶液主峰面积的1／2（0．5％），杂质峰面积之和不超过对照溶液主峰面积（1．0％）。结论：本方法能灵敏、准确、可靠的进行杂质检测，对黄体酮有关物质的控制有一定的意义。

简介：目的：建立高效液相色谱测定雷替曲塞含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，固定相为十八烷基硅烷键合硅胶（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇：O．02mol／L磷酸二氢钠溶液（42：58，用磷酸调pH2．51，流量为1,0mL／min，检测波长为227nm。结果：雷替曲塞的线性范围为8．328-12．492μg／mL；r：0．9993。雷替曲塞平均含量为99．84％，相对平均偏差为0．50％。结论：该方法简便、准确、专属，可用于雷替曲塞的含量测定。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定猪血制品中的甲醛含量。方法以2,4-二硝基苯肼为衍生剂，色谱柱为C18（150mm×4.6mm），流动相为乙腈-水-冰醋酸（50500.05）,流速1.0ml/min，检测波长355nm，柱温40℃。结果实验表明甲醛浓度在0.10mg/L～52mg/L范围内与其衍生物峰的面积具有良好的线性关系(r=0.9998)，平均回收率为90.7%～101.5%。结论柱前衍生高效液相色谱法，能消除复杂机体的干扰，具有线性好，重复性好，精确度高，干扰少等优点，结果准确可靠。

简介：对高效液相色谱法测定全麦粉中呕吐毒素含量进行了研究，分析了前处理方法、提取方式和提取时间、标准曲线及色谱柱等因素对全麦粉中呕吐毒素含量测定结果的影响。结果表明：与多功能净化柱法相比，对于样品提取液色泽深的陈麦粉，采用0．1％吐温洗脱添加样品后的免疫亲和柱，样品处理干净，色谱图杂峰少，利于目标峰分离。