简介：目的探讨在野战条件下于综合手术救治方舱内利用C型臂X线机实施金属异物取出术的可行性.方法取6只健康成年犬,随机分为A、B组,每组3只.麻醉后将大小为9mm×19mm的金属弹头分别置入家犬腹腔内及腹壁肌肉中,两组家犬均拍摄异物所在位置正、侧位X线片,A组以大头针标记其位置,B组用记号笔标记其位置,之后给予搬运25m.A组利用综合手术救治方舱中C型臂X线机进行术中探查,取出金属异物;B组参照术前腹部正、侧位平片施行金属异物取出术.每只家犬重复操作3次.记录A组搬运25m后体内金属弹头位移距离、两组实施金属异物取出术时间,术后复查X线片,观察金属异物取出情况.结果A组腹腔内金属弹头位移距离大于腹壁肌肉内的金属弹头位移距离,金属弹头取出手术时间短于B组（P〈0.01）;两组腹壁肌肉内金属弹头取出手术时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）.术后复查X线片显示家犬体内金属弹头均完整取出.结论野战条件下,于综合手术方舱内在C型臂X线下实施腹腔内金属异物取出术定位准确,用时少,效果满意.

简介：目的研究润肠片的制备工艺及其润肠通便功效。方法用微囊化法制备润肠片,考察制剂的形态、片重差异、崩解时限。用肠水分实验、小肠推进实验、排便实验研究了润肠片对在体小鼠肠功能的影响,探讨了润肠片的药理作用。结果所制制剂为淡黄色片剂,检查符合2010年版中国药典中相关规定。润肠片4g.kg-1能极显著增加小鼠肠水分、小肠推进率和排便数（P〈0.01）,并且作用强于润肠丸（P〈0.05）。润肠片2g.kg-1能极显著增加小鼠肠水分与小肠推进率（P〈0.01）,显著增加小鼠排便数（P〈0.05）,并且增加肠水分与小肠推进率的作用强于润肠丸（P〈0.05）。结论润肠片具有较润肠丸更显著的润肠通便功效,说明本文设计的润肠片的制备工艺合理、有效。

简介：目的配合临床化疗，研究苦参碱及中药黄芪协同升高白细胞的作用。方法从中药苦参中提取苦参碱，佐以黄芪，制成复方苦参注射液，对实验小白鼠、家兔造成白细胞减少症，进行升白作用的观察。结果复方苦参注射液对实验家兔、小白鼠有一定的升白作用，能促进细胞在体外的生长和延长细胞寿命，临床有效率为90．9％。结论复方苦参注射液有一定升白作用，有待于进一步研究开发。

简介：【摘 要】目的：确定有效的青霉素、头孢废液处理办法，降低废液处理压力；方法：将废液样品分为四组，①、②、③组加入 98%浓度的浓硫酸（ H2SO4），确保搅拌均匀后，将 pH值分别调配至 2、 3、 4，待出现乳浊液特征后，分别加入氯化铁（ FeCl3）絮凝剂，而后再搅拌至均匀状态。最后将三组溶液数据与④号静置废液进行比对，分析 COD值数据；结果：单独对青霉素废液沉降处理 3h， pH值越高，沉淀量越多， pH值越低，沉淀量越低。将青霉素与头孢混合废液沉降处理 3h，将酸析 -絮凝法引入， pH值越高，沉淀量越少， pH值越低，沉降量越多；结论：青霉素、头孢混合废液采用酸析 -絮凝法处理，比较焚烧法而言，处理费用明显降低，且设备与操作较简单，能够为后续药品废液处理提供保障。

简介：目的研究拖入式内支架吻合技术对小口径胆肠吻合的影响。方法18只小型猪被随机分成两组：一组常规行间断缝合胆管空肠吻合术（n＝9，对照组），另一组行拖入式内支架胆管空肠吻合术（n＝9，实验组）。结果实验组吻合时间明显短于对照组（13.1±1.8minvs25.8±2.0min，P＜0.05）；术后6个月对照组胆肠吻合口内径明显小于实验组（2.9±0.2mmvs3.8±0.3mm，P＜0.05）；所有内支架管都在56d内自行脱落排出；对照组2例发生吻合口狭窄，其余16例（对照组7例，实验组9例）肝功能、肝组织形态均正常。结论新的拖入式内支架吻合技术在小口径胆肠吻合中安全易行。

简介：目的:观察特种红曲对鹌鹑实验性脂肪肝的影响,以确证其治疗效果.方法:建立乙醇性脂肪肝鹌鹑模型,测定给药前后的血脂和肝脂水平,并进行肝脏病理组织学检查.结果:特种红曲1.6g*kg-1给脂肪肝鹌鹑灌胃20d,可明显降低血浆总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL)水平(P＜0.01),同时降低肝脏TC和TG水平(P＜0.01);特种红曲0.8g*kg-1也可降低血浆TC和LDL水平(P＜0.05)和肝脏TC水平(P＜0.01),并可使肝组织的脂变程度明显减轻,部分动物的肝脏甚至完全恢复正常.结论:特种红曲对实验性脂肪肝具有治疗作用.

简介：针对实验室体系结构改革和实验室规范化建设，如何在完成教学、科研和医疗任务中确保功能完整、运作正常，切实发挥实验效应，本文就实验室的科学规划、专业建设、系统管理和循征检验医学等问题进行了研究，从构建实验室体系、管理者综合素质要求和扩展新技术支持下的管理机制运行等多方面进行了探索。

简介：将不同剂量氯倍霜一次或多次涂于受试动物脱毛区,与空白基质对照,观察急性毒性、皮肤刺激性反应。结果发现,本品大小剂量均未产生急性毒性反应;对完整皮肤无刺激性（平均反应分值小于0.5）,对破损皮肤有轻度刺激性（1h和24h后平均反应分值均高于0.5,但低于2.99）,但给药后72h,这种刺激性消失。

简介：根据参加全国药学／中药学专业实验技能竞赛的组织和实施，在组织方法和实践经验等方面进行了总结，并推进了实验教学的改革。实践证明，参加此类竞赛的组织方法和过程，不仅保证了参赛水平，极大地激发学生的学习兴趣和积极性，也促进了实验教学水平提高，为我院探索培养和提高大学生实践能力的思路、途径和方法等方面带来了有益的启示。

简介：

简介：随着中药材开发利用的速度加快，中药、中成药的研究更加深入，各类中药的外用愈来愈多的被广大人民群众所接受，对人类的健康事业做出了更大贡献。中药类外用药作局部皮肤刺激性实验的目的，是通过局部敷药对皮肤表面的刺激，了解人体对药物的吸收效果和对人体的作用，掌握该类药临床应用的安全性，从而达到该类药品对人体无毒性、无刺激、无过敏的效果。

简介：目的观察丝素蛋白多孔支架(PorousSilkFibroinScaffolds,PSFSs)在大鼠脊髓损伤部位的血管化,为丝素蛋白材料用于组织工程修复中枢神经损伤提供实验依据。方法制备具有一定孔径和孔隙率的PSFSs;选取28只清洁级雌性S-D大鼠(体重250~300g),随机分为A、B两组(A为实验组,n=16;B为对照组,n=12)。建立脊髓半横断损伤模型,实验组植入PSFSs,对照组植入聚乙烯醇(PolyvinylAlcohol,PVA)海绵。术后4、7、10、14、21、28d,每组各取两只大鼠灌注取材行组织学、免疫组织化学(CD34)检测,并采用透射电镜观察A组微血管超微结构。结果HE染色示A组炎症反应较B组轻、消退速度快;PSFSs降解速度比PVA快;通过CD34染色计数材料内微血管密度(MVD),A组在术后7、10、14、21、28d分别为1.4、3.6、10.6、8.6、8.8,对照组分别为0、2.2、4.8、4.6、4.0,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组在术后7d即可观察到材料内有微血管形成,14d时达到峰值,随后有所下降并稳定于一定水平;B组7d时尚无微血管形成,14d时微血管数量较多,也呈现有所下降并趋于稳定的变化规律。结论PSFSs能在大鼠脊髓内血管化,可用于神经组织工程支架修复中枢神经损伤。

简介：目的:比较化痰平喘方不同给药途径的药效.方法:采用对小鼠或大鼠灌胃及直肠给药的途径,设人体剂量的5倍、10倍、15倍3个剂量组,分别以急支糖浆、地塞米松、祛痰灵作为阳性对照组,用小鼠耳廓肿胀法(急性炎症)、大鼠塑料环肉芽肿法(慢性炎症)、小鼠气管酚红法等实验方法,作药效比较.结果:灌胃、直肠给予生药6.5g*kg-1*d-1组均能抑制小鼠耳廓肿胀(P<0.05、P<0.01);灌胃、直肠给予生药13g*kg-1*d-1组均能抑制大鼠肉芽增生(P<0.05、P<0.01);灌胃、直肠给予生药6.5g*kg-1*d-1组均能促进小鼠排痰,而且直肠给药组作用优于灌胃组(P<0.05).结论:灌胃、直肠给予化痰平喘方组均有抗急、慢性炎症作用,两者无显著差异;直肠给药组的祛痰作用优于灌胃给药组.

简介：美国食品药品监督管理局今天发布一个关于在药品和生物制品临床研究过程中需要提交明确的安全性数据的最终规定。

简介：目的：考察注射用阿昔洛韦与盐酸左氧氟沙星注射液的配伍稳定性,对有关论著中关于两药配伍的矛盾性结论进行验证。方法：模拟临床用药,在0℃及25℃条件下,于不同时间观察两药混合后的外观变化。结果：在不同温度下两药配伍后,不同质量浓度的配伍液随时间延长,溶液外观产生不同程度的结晶、沉淀等。结论：《400种中西药注射剂临床配伍应用检索手册》中关于注射用阿昔洛韦与盐酸左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌的结论是可信的;《药品注射剂使用指南》（2007版）第6页中载两药可配伍,缺乏依据;《注射药临床应用速查手册》第155页载两药可配伍,同样缺乏依据。

简介：近几年来，我国社会经济不断进步与发展，也在很大程度上促进了医学事业的不断繁荣与进步。在实际发展的过程中，为了更好的促进医学检验事业的有效进步，积极加强实验室生物安全的有效防护是非常重要的，这样可以更好的保障生物实验人员人身安全，也可以在这个过程中，培养实验教师自身的生物安全意识。因此，本文在研究的过程中，主要从当前医学检验实验室生物安全防护的现状出发，在对基本内容进行系统分析的同时，积极探索网上医学检验实验室生物安全防护水平的措施，从而更好的把握核心内容，推动我国社会经济的不断发展与进步。

简介：摘要：药品生产企业质量控制实验室的核心职责是负责对物料、中间产品或中间体、成品、稳定性试验样品、验证及调查性样品等进行分析检验并出具检验报告，具有鉴别、把关、预防和报告等功能，是质量管理的重要组成部分，是确保所生产的药品适用于预定用途、符合药品质量标准及规定的关键环节。质量控制实验室除具有较高的专业性外，还包括对分析检验涉及的人员、仪器与器皿、试剂与对照品、检验方法、检验环境等因素的系统管控，需要遵从药品质量管理体系中关于文件与记录管理、数据可靠性管理、偏差处理、变更控制、超标及超常结果调查处理、质量风险管理等质量管理体系要求。一些质量控制实验室同时还承担开展取样、稳定性试验、留样等对药品质量有关键影响的工作。因此，做好质量控制实验室的质量管理，对保证分析检验结果的准确性、保证药品质量有着至关重要的作用。

简介：摘要：药品生产企业质量控制实验室的核心职责是负责对物料、中间产品或中间体、成品、稳定性试验样品、验证及调查性样品等进行分析检验并出具检验报告，具有鉴别、把关、预防和报告等功能，是质量管理的重要组成部分，是确保所生产的药品适用于预定用途、符合药品质量标准及规定的关键环节。质量控制实验室除具有较高的专业性外，还包括对分析检验涉及的人员、仪器与器皿、试剂与对照品、检验方法、检验环境等因素的系统管控，需要遵从药品质量管理体系中关于文件与记录管理、数据可靠性管理、偏差处理、变更控制、超标及超常结果调查处理、质量风险管理等质量管理体系要求。一些质量控制实验室同时还承担开展取样、稳定性试验、留样等对药品质量有关键影响的工作。因此，做好质量控制实验室的质量管理，对保证分析检验结果的准确性、保证药品质量有着至关重要的作用。

简介：摘要： 金平县2021年3月诊断和处置了1例布鲁氏菌病病例。患者因腰痛伴髋部疼痛、多汗、乏力而入住我县人民医院中医科康复医学科。患者入院后经病原学检验确诊为布鲁氏菌病。通过开展流行病学调查核实为1例输入性的病例，是我县首次诊断和治疗的病例，也是我县的首例布鲁氏菌病病例。诊断明确后患者得到了合理规范足疗程的治疗和规范管理，病程8个月后症状体征消失，体力恢复正常，预后良好。未出现本地感染病例。现将病例的诊断和处置报告如下。

简介：【摘要】药物性肝损伤(drug-inducedliverinjury, DILI)属于一种因药物不良反应导致的肝损伤疾病。药物性肝损伤会导致患者引起急性肝衰竭，严重危害患者的生命安全。因此，早期确定药物性肝损伤，及时的停止使用肝毒性药物对于控制病情持续进展具有重要意义。而药物性肝损伤的有效诊断是及时干预药物性肝损伤的关键所在。本文将通过对药物性肝损伤的实验诊断方法进行分析讨论，为促进预防及治疗药物性肝损伤提供新的参考。