简介：摘要目的探讨限制性补液在急诊创伤性休克治疗中的临床疗效。方法选取2015年4月—2018年4月我院46例急诊创伤性休克患者为研究对象，根据不同的补液方式将受试者分为对照组和研究组，每组23例，对照组及研究组患者分别给予常规补液及限制性补液，比较两组患者的补液效果及各实验室指标水平。结果研究组患者并发症发生率、病死率、平均输液量及住院时间均显著少于对照组，两组比较存在统计学差异（P＜0.05），研究组患者PT及MAP显著低于对照组，PaO2及HCT水平显著高于对照组，两组比较存在统计学差异（P＜0.05）。结论限制性补液可有效减少并发症发生率及病死率，改善患者各实验室指标，在急诊创伤性休克治疗中具有较高的应用价值。

简介：摘要目的对侧肺静脉共干是罕见的肺静脉解剖变异。心房颤动（房颤）患者进行肺静脉隔离应根据患者肺静脉解剖特点制定个体化手术策略。本研究探讨了武汉亚洲心脏病医院心内科在下肺静脉共干的患者中采用盒式单环消融进行肺静脉隔离的安全性及可行性。方法入选2018年1月至11月在武汉亚洲心脏病医院心内科住院的有房颤消融适应证、左右下肺静脉共干并行房颤导管消融手术患者5例，进行回顾性观察性研究。所有患者行房间隔穿刺将冷盐水灌注消融导管送至左心房，在三维标测系统指导下，以功率模式25~35 W，43℃，流速30 ml/min行盒式消融肺静脉单环隔离。记录患者的一般信息及术中资料，包括手术并发症、即刻手术效果、手术时间、X线曝光时间及曝光量，术后1、3、6个月随访患者症状、心电资料并记录随访期内并发症。结果阵发性房颤4例，持续性房颤1例，CHA2DS2-VASC评分为3.8±1.8，HAS-BLED评分为1.8±0.6；双侧下肺静脉共干左右缘内径（32.7±1.71）mm，上下缘内径（25.7±4.50）mm，呈椭圆形。经过消融5例患者均达到双侧肺静脉完全电隔离，即刻消融成功率为100%，无并发症，手术时间82~188（141.8±33.8） min，X线曝光时间15~46（25.8±13.1） min，X线曝光量277~654（439.6±144.7） mGy。随访6~10个月，均维持窦性心律。结论对于下肺静脉共干的房颤患者，采用盒式消融单环隔离肺静脉，具有较好的安全性、可行性及有效性。

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简介：目的:从大鼠脑内单胺类神经递质途径,探讨补经合剂对初老大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴功能的影响.方法:雌性初老大鼠为自然肾虚模型,采用荧光分光光度法观察该方对下丘脑内单胺类神经递质多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)含量的影响.结果:补经合剂低剂量组(7.8g·kg-1)、高剂量组(31g·kg-1)均可明显降低初老大鼠下丘脑内NE的影响(P<0.05);同时低剂量组还可明显降低初老大鼠脑内DA的含量(P<0.05).结论:补经合剂可明显降低初老大鼠下丘脑内NE、DA含量,提示该方可能通过影响下丘脑内单胺类神经递质的水平而对下丘脑-垂体-卵巢轴进行调节,从而发挥治疗作用.

简介：摘要目的分析失代偿期肝硬化并发低钠血症的静脉补钠方法及效果。方法选取2015年6月—2017年5月收治的80例失代偿期肝硬化并发低钠血症患者，根据随机数字表法将其分为两组，给予对照组患者120ml3%的氯化钠溶液静脉滴注，给予观察组患者270ml1.57%的氯化钠溶液静脉滴注，对比两组临床治疗效果。结果治疗前后，两组患者的24小时尿量与血清钠水平对比，差异不存在统计学意义，P＞0.05；观察组患者腹水增加发生率为2.5%，低于对照组的20%，差异显著，P＜0.05。结论临床上要对失代偿期肝硬化并发低钠血症患者及时进行静脉补钠治疗，以此来将其血钠水平提高，但是需要对补钠方法与速度进行合理控制，避免因为补钠速度过快而引发一系列不良反应出现。

简介：摘要目的观察球囊泵中心静脉补钾的疗效和安全性。方法对30例不能口服补钾的肿瘤患者进行球囊泵中心静脉补钾。结果所有患者血钾均明显上升，第2天恢复至正常22例，第三天恢复正常者7例，1例治疗过程中因原发病加重自动出院。结论球囊泵中心静脉补钾的疗效好，安全可靠。

简介：摘要目的探讨冰土豆片在减轻静脉补钾致痛的应用效果，为寻找一种简单、有效、取材方便的减轻疼痛方法提供科学的理论依据。方法采用分组对照的研究方法，观察两组患者减轻疼痛的起效时间与效果。结果试验组在起效时间、减痛效果均较对照组优越。结论使用冰土豆片外敷能在短时间内减轻或缓解疼痛，增加患者的舒适感，保障临床用药，促进疾病转归，降低医疗费用。

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简介：摘要目的探讨胃肠外补液联合静脉补液治疗糖尿病非酮症高渗综合征的临床意义。方法选取本院收治的52例糖尿病非酮症高渗综合征患者，随机分为观察组与对照组。观察组30例，行胃肠内补液联合静脉补液处理。对照组22例，行单纯静脉补液处理。观察患者治愈率及低钾血症，心力衰竭的发生率。结果观察组治愈率为93.33%。对照组为90.90%两组数据无统计学差异（P＞0.05）,观察组在低钾血症及心力衰竭的发生率分别为3.33%，3.33%，对照组为22.72%，18.18%，两组比较有统计学意义（P＜0.05）结论联合补液与单纯静脉补液在达到同样的治疗效果下，可显著减少并发症。

简介：目的观察门诊应用多潘立酮联合口服补液盐Ⅲ治疗儿童频繁呕吐的效果。方法100例门诊频繁呕吐就诊的儿童,随机分为观察组及对照组,每组50例。观察组应用多潘立酮联合口服补液盐Ⅲ治疗,对照组禁食处理。观察两组患儿治疗效果。结果观察组呕吐8例、尿量偏少14例、输液9例、总有效36例,均优于对照组的26、38、31、12例,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论多潘立酮联合口服补液盐Ⅲ能有效缓解儿童频繁呕吐症状、减少静脉用药。

简介：摘要目的探讨胃肠内补液救治高渗性非酮症糖尿病昏迷（HNDC）的临床疗效。方法32例HNDC患者，18例采用胃肠内补液联合静脉补液方法治疗（胃肠内补液组），14例采用常规静脉补液方法治疗（常规治疗组），观察2组患者治疗前和治疗后6、24、48h血生化指标及血浆渗透压的变化，观察病情变化、并发症和病死率。结果胃肠内补液治疗后6、24、48h血糖、血钠、血钾、血尿素氮、血浆渗透压较快恢复正常，患者清醒早、补液量少，有效降低了心力衰竭、脑水肿的发生和病死率。结论胃肠内补液救治HNDC疗效优于传统的静脉补液治疗，且简单易行、安全高效。

简介：药效学研究表明,杜芪强身口服液有明显的扶正补虚作用。其抗疲劳效果显著（P<0.01）,能延长小鼠游泳时间,大剂量是对照组的2.4倍。在常压下,能提高小鼠缺氧耐力,大剂量(5g.kg-1)能明显延长小鼠存活时间（P<0.01）。并能明显增加红细胞内SOD的含量（为86.24％）,抗氧化作用显著（P<0.01）。在益肾壮阳实验中,能有效的对抗由羟基脲引起的小鼠肾阳虚作用,睾丸和副性器官的重量明显增加,并能显著提高肾阳虚小鼠和正常大鼠血清睾丸酮的含量。提示,杜芪强身口服液可能有促进动物雄激素分泌作用,益肾壮阳效果明显。

简介：摘要目的探讨早期胃管补液对糖尿病非酮症高渗性昏迷的疗效。方法对46例糖尿病非酮症高渗昏迷性患者随机分为鼻饲组24例和对照组22例，鼻饲组采用鼻饲温开水联合静脉输入0.6%盐水及胰岛素，对照组单纯静脉补液治疗，所获数据经t和X2检验。结果鼻饲组有24例中有22例血浆渗透压降至320mmol/L以下，对照组22例有10例血浆有效渗透压降至320mmol/L以下，两组疗效比较，有显著性差异（P<0.01）。结论鼻饲组温开水联合静脉输入0.6%盐水及胰岛素是抢救糖尿病非酮症高渗昏迷的有效措施，能显著降低病死率。

简介：摘要目的研究分析低渗口服补液盐联合补锌治疗轮状病毒腹泻的效果。方法选取我院80例轮状病毒腹泻患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，平均每组40例。对照组采用低渗口服补液盐进行治疗，观察组采用低渗口服补液盐联合补锌进行治疗，比较两组疗效和大便性状改善时间以及腹泻持续时间。结果观察组临床总有效率为95.00%，高于对照组的77.50%，P<0.05；观察组的大便性状改善时间以及腹泻持续时间均比对照组短，P<0.05。结论采用低渗口服补液盐联合补锌治疗轮状病毒腹泻可以明显缩短轮状病毒腹泻病程，加快患者身体的恢复，具有明显疗效，值得临床上进一步推广。

简介：

简介：摘要目的研究低渗口服补液盐治疗儿童急性腹泻轻中度脱水的临床疗效。方法选择我院收治的100例急性腹泻轻中度脱水患儿，按照不同的治疗方法将其分成对照组与观察组各50例，对照组给予标准口服补液盐治疗，观察组给予低渗口服补液盐治疗，对比两种治疗方法的临床疗效。结果对照组的总有效率为70.0%，观察组的总有效率为84.0%，观察组明显高于对照组，对比差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组患儿的退热时间、大便正常时间、呕吐消失时间、腹痛消失时间均短于对照组，对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论低渗口服补液盐治疗儿童急性腹泻轻中度脱水的临床疗效显著，可快速缓解患儿的临床症状，值得推广与应用。