简介：当一个非免疫学的机关首先从事了新陈代谢的、滋养的存储和detoxification活动，人的肝通常被察觉。然而，我们现在知道健康的肝也是复杂免疫学的一个地点活动象非造血的房间人口一样由一个多样的有免疫力的房间全部剧目调停了。在疾病得非的肝，新陈代谢并且织物改变功能要求发炎的元素。在有到饮食、微生物引起的产品的常规暴露的联合，这发炎为过多的有免疫力的激活创造潜力。在这复杂微型环境，肝的免疫系统容忍无害的分子当同时对可能的传染代理人仍然保持警惕时，恶意的房间或纸巾损坏。在到由病原体或织物损坏的挑战的适当有免疫力的激活之上，解决发炎的机制是必要的维持肝动态平衡。清除‘的失败；dangerous’；刺激或调整适当地激活的有免疫力的机制导致病理学的发炎和纤维变性，肝硬化和最终的肝失败的进步发展描绘的破坏织物动态平衡。肝的煽动性的机制因此在健康的成年的肝有角色的一个系列；他们是必要的维持织物和机关动态平衡并且dysregulated，肝病理的关键司机与长期的感染，autoimmunity和恶意被联系。在这评论，我们在正常的肝动态平衡探索发炎和煽动性的调停人的变化感觉并且求婚作为一条治疗学的途径肝特定的有免疫力的规定小径指向治疗肝疾病。

简介：NF-κBisatranscriptionfactorofeukaryote,fivemembersofwhosefamilyinmammalsandthreeindrosophila.TranscriptionfactorsoftheNF-κfamilyareactivatedinresponsetosignalsthatleadtocellgrowth,differentiation,apoptosisandotherevents.NF-κBtakespartinexpressionofnumerouscytokinesandadhesionmoleculeswhicharecriticalelementsinvolvedintheregulationofimmuneresponses.Inthisreview,wefocusonourcurrentunderstandingofNF-κBsignalpathwayanditsroleintheinnateandadaptiveimmuneresponsesinwhichthesetranscriptionfactorshaveakeyregulatoryfunction.Furthermorewereviewwhatiscurrentlyknownabouttheireffectsassociatedwithapoptosis.Cellular&MolecularImmunology.2004;1(5):343-350.

简介：基因的表示“在正确地方以内”并且在正确时间被限制，这通常被相信。这个原则长也被认为适用到免疫球蛋白(Ig)的表示B的淋巴细胞房间系。然而，增加证据证明了Ig“似非而是地”在上皮的起源的恶意的肿瘤表示了。我们在导出癌症的Ig的学习考察了最近的进步，并且也讨论了它的机制和可能的功能，试着引起到那些在免疫学和肿瘤学的领域里工作的兴趣和注意。

简介：Anoveltuberculosis(TB)genevaccinecontainingmousegranulocytemacrophage-colonystimulatingfactor(mGM-CSF)andaTBantigen(Ag85A)wasdevelopedinthisstudy.ThegenesencodingAg85AandmGM-CSFwereamplifiedbyPCRrespectivelyfromtheAg85A-containingpBSby5andpC-mGM-CSF.ThegeneswerethenclonedintotwodifferentpolylinkersitesofplasmidpIRES,forminganovelTBgenevaccineconstructpI85AGM.FollowingtransfectionofpI85AGMplasmidinto7721celllinebyLipofectamineTM,theexpressionofAg85AandGM-CSFproteinswasidentifiedbyWesternblottingorRT-PCR.ThenBalb/cmicewereinoculatedwiththerecombinantpI85AGM,pI85A,pIGMorplasmidalone,respectively.TheactivitiesofCTL,NKcellsandtheAg85A-stimulatedproliferationofspleencellsweremeasuredbyMTTmethod.TheserumantibodyagainstAg85AwasdetectedbyELISA.TheresultsshowedthattheAg85AandGM-CSFproteinscouldbeexpressedin7721celllineandtheactivityofCTLsandtheproliferationofspleencellsweresignificantlyincreasedinthepI85AGM-immunizedmice,indicatingthatthepI85AGM-immunizedmicecouldgeneratespecificimmuneresponsestoAg85A.Thisstudymightprovidepossibilityfordevelopingnovelanti-TBgenevaccine.

简介：通过ubiquitin-proteasome系统的蛋白质降级是细胞内部的蛋白质的non-lysosomal解朊作用的主要小径。它在象房间周期的规定那样的许多基本细胞的过程起重要作用有免疫力、煽动性的回答的前进，分割，开发和区别，apoptosis，房间trafficking，和调整。这个系统的中央元素是到指向的蛋白质的ubiquitin的连接，它是然后由26Sproteasome认出了的共有原子价，腺苷triphosphate依赖的、多催化的朊酶。损坏，氧化，否则象控制许多批评细胞的函数的规章的蛋白质一样的错误褶层蛋白质在这降级进程的目标之中。这个系统的错误导致细胞的动态平衡的dysregulation和多重疾病的发展。在这评论，我们在煽动性、自体免疫的疾病的开发描述了基本生物化学和ubiquitin-proteasome系统，和它的复杂角色的分子的生物学。另外，与ubiquitin-proteasome系统有关的治疗和潜在的治疗学的目标也被讨论。细胞与分子的免疫学。2006；3(4):255-261。

简介：Dendriticcells(DCs)arerecognizedasthemostpotentantigen-presentingcells(APCs)withtheabilitytostimulatena(i)verestingTcellsandinitiateprimaryimmuneresponses.DCsarepoisedtocaptureantigen(Ag),migratetodraininglymphoidorgans,and,afteraprocessofmaturation,selectAg-specificlymphocytestowhichtheypresenttheprocessedAg,therebyinducingimmuneresponses.NumerousstudiesindicatedthatimmunotherapiesutilizingDC-presentingtumor-associatedantigenscansafelybeadministeredtocancerpatientsandinducesignificantimmunologicandclinicalresponses.Moreover,ithasbeendemonstratedthatDCsarerelatedtoclinicalstage,invasion,metastasisandprognosisofgastriccancer.DC-basedtumorvaccinesbecomeaneweffectiveimmunoadjuvanttherapyforgastriccancer.Cellular&MolecularImmunology.2004;1(5):351-356.

简介：原子受体在细胞的环境察觉到，区别，开发，动态平衡，和新陈代谢起一个必要作用并且高度因此被保存到对面多重的种类。在有免疫力的房间的原子受体的反煽动性的角色最近获得了识别。原子受体在myeloid和淋巴的房间起关键作用，特别地在助手CD4+；T房间类型17(Th17)并且规章的T房间(Treg)。Th17和Treg通过他们和表明小径的cytokine的相互作用在细胞的命运上有主要影响。最近的研究强调了在原子受体和已知的cytokine信号之间的相互作用并且这些相互作用怎么在Th17和Treg子集影响主人抄写因素的表示和功能。这评论将在调整Th17/Treg房间命运决心有关原子受体的角色集中于最近的发现。

简介：Topreparemonoclonalantibodyspecifictoepidermalgrowthfactorreceptor(EGFR)intracellulardomain,itsgenewasamplifiedfromtotalRNAofA431cellbyRT-PCR.ThenthegenewasclonedintoprokaryoticvectorpET30a(+).TherecombinantplasmidwastransformedintoE.ColiBL21(DE3)strainforproteinexpression.RecombinantproteinwasinducedwithIPTGandpurifiedusingNi2+-NTAagarose.Thentheanti-EGFRmonoclonalantibody(nAb)waspreparedwithclassicalhybridomatechnique.Positivecloneswereselectedusingindirectenzyme-linkedinmunoabsorbentassay(ELISA).Totally4hybridomacloneswereobtainedandthesemAbswereIgG1(3clones)andIgG2a(1clone),respectively.Theirlightchainswereallkappachains.WesternblottinganalysisandconfocalimmunofluorescenceassaysdemonstratedthatmAbscouldspecificallyrecognizeEGFRexpressingonA431carcinomacellline.ThemAbswillbeusefulinthestudyofEGFR-mediatedsignaltransduction.

简介：Type2cytokinesareusuallypredominantintumorpatientsandassociatedwithtumorprogression.Toexplorewhetherreversingoftype2predominancecouldbeapromisingstrategyintumorimmunotherapy,PBMCsof35lungcancerpatientsand19healthysubjectswerepreparedandsubjectedtobeexaminedforcytokinesecretionandgeneexpression.Tetra-Methylpyrazine(TTMP),extractedfromatraditionalChinesemedicinalherbwhichhasbeenusedinclinictoreversetheTh2statusofcancerpatientsinChina,wasaddedtoPBMCculture.DeterminedbyRT-PCR,thepositivepercentagesofmRNAexpressionoftype1cytokines(8.6%forIFN-γand11.4%forIL-2)werelowerthanthoseoftype2cytokines(71.4%forIL-4,60%forIL-6and80%forIL-10)inpatients'PBMCs.Thepotentialofgeneexpressing(measuredasrelativeintensitytotheratioofβ-actin)inthepatientsfortype1cytokineswasalsoinalowlevel(0.111forIFN-γ,0.119forIL-2)incomparisonwitharelativehighlevelfortype2cytokines(0.319forIL-4,0.303forIL-6and0.377forIL-10).Meanwhile,bothpositivepercentageandrelativeintensityofgeneexpressionwerelowerforatype1cytokine-relatedtranscriptionfactorT-bet(31.4%and0.142,respectively)thanthosefortype2cytokine-relatedGATA3(85.7%and0.378,respectively).ThebloodserumlevelsofIFN-γandIL-2inthepatientswereslightlylowerbutnotsignificantlywhencomparedwithhealthycontrol.Incontrast,thelevelsIL-4andIL-6inpatientsweresignificantlyhigherthanthoseinhealthysubjectsbyELISAanalysis.TTMPcouldenhancesupernatantconcentrationandgeneexpressionlevelsofIFN-γ,IL-2andT-bet,butreducedthoseoftype2cytokines.Theseresultsdemonstratethatthelungcancerpatientshadapredominantexpressionoftype2cytokinesandTTMPcouldreversethetype2dominantstatus,whichmightofferanalternativetherapeuticregimeforlungcancerpatients.Cellular&MolecularImmunology.2004;1(1):63-70.

简介：淋巴细胞功能联系了antigen-1(CD11a/CD18，LFA-1)在免疫学的触处的结构起一个重要作用并且为细胞毒素的T淋巴细胞(CTL)和生来的杀手(NK)的有效细胞溶解被要求房间。为了在NK房间上学习LFA-1的激活模式，出现，光镊子在工作被使用。作为一种新兴的技术，光镊子广泛地被用来操作显微镜的目标并且在生物研究的领域里测量分子的相互作用的力量。在我们的学习，一个新平台被构造用光镊子在房间表面上学习受体的单个分子的行为。基于站台，在一个NK房间之间的相互作用和与anti-LFA-1抗体涂的聚苯乙烯microsphere被观察。结果证实在一个NK房间和聚苯乙烯祷告之间的粘附力量是时间依赖者。根据我们的调查结果，我们建议那anti-LFA-1抗体可以引起在NK房间表面上聚类LFA-1。

简介：

简介：ThepresentstudyisaimedatstudyingthegeneforTIMP-3,amammaliantissueinhibitor,byconstructingarecombinanteukaryoticcellvectorforgenetherapyinhumanbreastcancer.WeobtainedtheTIMP-3genefromthehumanplacentbyRT-PCR.TIMP-3genewassubclonedintopcDNA3.1vetorfrompMD18TvectorbymeansofgenecloningtoconstructpcDNA3.1recombinantvector.HumanbreastcancercelllineMDA-MB-453wastransfectedwithpcDNA3.1-TIMP3recombinantvectorusinglipofectaminereagent.ThentheexpressionofTIMP-3andtheeffectonthemetastasisofMDA-MB-453wereexamined.ThecorrectconstructionofpcDNA-TIMP3wasidentifiedbymeansofrestrictionenzymeanalysis,PCRamplicationandnucleotidesequencing.WesternblottingshowedthatthetransfectedcellswereabletoexpressTIMP-3,indicatingthatourconstructionofthepcDNA-TIMP3eukaryoticexpressionvectorwasconstructedsuccessfully.OurexperimentsfurtherindicatedthatthepotentialofmetastasiswassignificantlyreducedforthetransfectedcelllineMDA-MB-453.

简介：流行性感冒病毒红血球凝聚素的梗区域很好相对与球状的头领域相比被保存，它对流行性感冒用作一支通用疫苗使它成为一个潜在的目标。然而，在红血球凝聚素的CD4T房间的角色梗特定的有免疫力的反应不是清楚的。这里，我们识别了在流行性感冒的尚不致命的感染以后从红血球凝聚素梗领域包含残余HA2113-131的老鼠CD4T房间epitope。响应有识别epitope的刺激，从感染的老鼠导出的splenocytes显示出象degranulation一样由IL-2，TNF-和IFN-生产出现的重要polyfunctionality。而且，与相应于这CD4T房间epitope的肽使免疫的老鼠展出了CD4T房间受体分享的interindividual序列，和他们有更高的幸存率与流行H1N1流行性感冒的致命的剂量跟随挑战病毒。因此，我们的数据表明了红血球凝聚素的一个关键角色在对流行性感冒病毒感染的主机免疫者反应的梗特定的CD4T房间。