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简介：摘要CHD（冠心病）是一种临床常见病，属于心血管疾病的范畴，近年来，随着人们生活方式、饮食结构的不断变化，CHD的发生率有了明显增加的迹象，且发病人群有年轻化趋势，对人们的生活健康以及生命安全均造成了严重的威胁，部分患者由于对自身疾病缺乏专业性的了解，治疗依从性和配合度较低，不利于机体的恢复，本文主要对CHD的社会健康教育展开了综述。

简介：摘要目的探讨了辛伐他汀对CHD患者氧化应激作用对血脂的影响，观察了辛伐他汀及安慰剂对66例CHD患者血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和血脂的影响。方法应用生化法分别测定CHD患者MDA、SOD、TG、TC、LDL-C和VLDL-C水平，并与安慰剂服用者进行比较。结果CHD患者在治疗前血清SOD水平降低、MDA水平升高。经辛伐他汀治疗3个月后，患者SOD水平上升，MDA水平明显下降（p<0.05）。安慰剂处理前后血清SOD及MDA水平无显著性差异（p>0.05）。辛伐他汀治疗组TG、TC、LDL-C和VLDL-C较治疗前下降，而HDL水平与治疗前相比上升（p<0.05），安慰剂处理前后患者血脂谱无显著性差异（p>0.05）。结论辛伐他汀对CHD患者氧化应激有明显的抑制作用，且有益于血脂的调节。

简介：AbstractImportance:CHD2 is a member of the chromodomain helicase DNA-binding (CHD) family of proteins, which have important roles in the regulation of gene expression. Dysregulation of this protein may lead to various disorders.Objective:To delineate the genotypes and phenotypes of CHD2-related epilepsy.Methods:We analyzed the medical history, magnetic resonance imaging findings, and video-electroencephalogram recordings of 17 patients with CHD2 mutations in the Neurology Department of Beijing Children’s Hospital from June 2016 to June 2021.Results:Age at seizure onset ranged from 6 months to 10 years; the median age at onset was 4 years. Generalized tonic-clonic, myoclonic, eyelid myoclonic, atonic, atypical absence, myoclonic-atonic, and spasm seizures were observed. Ten of the 17 patients had multiple types of seizures. One patient exhibited photosensitivity epilepsy and one patient exhibited grid image-induced visual reflex epilepsy. Developmental disability was present in 14 patients, while autism features were present in five patients. Sixteen patients had de novo mutations of CHD2; one patient had an inherited variant. Eleven mutations were novel. One patient had two mutations; that patient exhibited development delay and refractory epilepsy. Seizures were controlled in eight patients, improved in seven patients, and resistant to treatment in two patients.Interpretation:Phenotype severity in patients with CHD2 variants ranged from drug-responsive seizures to severe epileptic encephalopathy. Most patients exhibited developmental disorders.

简介：摘要目的对心脏超声诊断冠心病(coronaryarteryheartdisease，CHD)的临床意义进行探究。方法以我院2016年2月—2017年8月期间接诊的48疑似冠心病患者为研究对象，对其进行心脏超声检查，以冠脉造影检查结果为金标准，评估心脏超声诊断结果。结果共48例疑似冠心病患者，经心脏超声检查，诊断符合率为70.83%（34/48）、灵敏度为69.44%（25/36）、特异性为75.00%（9/12）、误诊率为25.00%（3/12）、漏诊率为30.55（11/36）。结论采用心脏超声对冠心病患者予以诊断，效果显著，能够有效指导冠心病患者临床治疗措施的合理实施。

简介：故障现象：有光有声．但行幅约为正常时的2／3．且不稳定。分析检修：测得＋B电压为120V，且不稳定（正常值为145V）．为区分故障足南电源本身有问题还是负载过重引起，先去掉行负载，接上一只1kΩ．电阻做假负载（事后发现该假负载太轻），测得＋B电压为正常的145V，这说明故障在行扫描部分。

简介：摘要目的检测血清vWF(血管性血友病因子)及B型钠尿肽（Brainnatriureticpeptide,BNP)水平，探讨vWF及BNP在CHD(冠心病)发生发展中的临床意义。方法CHD分成三组，缺血性心脏病组、扩张性心脏病患者组和高血压心脏病患者组，分别进行vWF及BNP的检测，并与正常对照组比较。结果扩张性心脏病患者组和高血压心脏病患者组vWF浓度水平明显高于对照组及缺血性心脏病组；治疗后vWF和BNP降低，且治疗前后vWF与BNP两者水平呈正相关。结论vWF与BNP是CHD早期损害敏感指标，联合检测对及时准确地诊断CHD有重要的临床价值。

简介：摘要目的探讨了脉络宁对CHD（coronaryheartdiseases,CHD）患者血浆ET-1含量的影响。方法选择32例应用脉络宁治疗的CHD患者为观察组，另选未用脉络宁治疗的30例患者为对照组。观察组患者用脉络宁治疗前1-3天及治疗1年时采血，分别测定血浆ET-1含量，对照组患者在住院前1-3天及住院后1年时分别测定血浆ET-1含量。结果血浆ET-1含量，观察组在治疗前为90.2±20.5pg/ml，至1年时为64.8±11.6pg/ml。对照组在住院前为88.9±18.4pg/ml，至1年时为76.5±13.2pg/ml。两组在治疗前对比无明细差异（p>0.05），至1年时相比差异有显著性意义（p<0.05）。结论脉络宁对CHD患者具有调节血浆ET-1含量使其减少的作用。

简介：摘要目的探讨了黄芪对CHD患者血浆ET-1和血清SOD、NO水平的影响。方法应用放射免疫分析法和化学法对32例CHD患者进行了血浆ET-1和血清SOD、NO水平检测，并与35名正常健康人作比较。结论CHD患者在治疗前血浆ET-1水平非常显著地高于正常人组（P<0.01），而血清SOD、NO水平又非常显著地低于正常人组（P<0.01）,经治疗三个月后则与正常人比较无显著性差异（P>0.05）,结论应用黄芪治疗CHD患者有降低ET-1水平和升高SOD、NO水平作用，具有重要的临床价值。

简介：【摘要】目的 分析优质护理干预在老年冠心病（CHD）护理中的效果。方法  随机抽取本院就诊的62例老年冠心病患者研究，医学观察始于2021年3月止于2022年3月，以双盲法均分为对照组（31例，常规护理）和观察组（31例，优质护理），对比两组护理效果。结果 观察组生活质量评分、心脏不良事件发生率优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论   老年冠心病患者的日常护理中使用优质护理，能显著提升患者的生活品质，降低心脏出现不良事件的概率，值得推广。

简介：摘要目的对比分析蒙族与汉族冠状动脉粥样硬化性心脏病（CHD）患者的冠状动脉病变情况。方法将483例患者根据民族不同分为蒙古族组和汉族组。按照美国ACC/AHA的冠状动脉病变分型标准，对患者的病变情况进行分型，确定病变部位。结果在病变支数方面，蒙族3支病变例数明显高于汉族患者，差异有统计学意义（p<0.05）；在病变部位方面，蒙族患者LCX例数显著高于汉族患者，差异有统计学意义（p<0.05）；在病变分型方面，蒙族患者的C型病变例数均显著高于汉族患者，差异有统计学意义（p<0.05）。结论蒙族患者的病变呈一定的特点，应引起临床医生的重视。

简介：摘要目的探讨了丹红注射液对CHD患者血浆Leptin和TNFα水平的影响。方法60例CHD患者分为对照组和治疗组，每组30例。对照组接受常规治疗，治疗组接受常规治疗加用丹红注射液治疗，患者入院时、入院后第1、3、7和14d获得，放射免疫分析法测定Leptin和TNFα水平。结果治疗前，治疗组和对照组血浆Leptin和TNFα水平无统计学意义（P＞0.05)，治疗后1、3、7、14d血浆Leptin和TNFα水平显著降低，明显低于对照组（P＜0.05）。结论丹红注射液能明显降低Leptin和TNFα水平，从而达到改善心血管功能的目的。

简介：【摘要】目的：分析对CHD（冠心病）患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果。方法：从2019年1月-2020年12月期间收治的冠心病患者中选择80例研究，将患者分为实验组与对照组，各40例。对照组接受常规干预，实验组接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，对比效果。结果：结果显示，治疗前，实验组与对照组的血管内皮功能并无差异，P＞0.05。治疗后，实验组血管内皮功能改善程度优于对照组，P＜0.05。实验患者的治疗有效率显著高于对照组，且P＜0.05。结论：对冠心病患者使用阿托伐他汀药物联合曲他美嗪进行治疗，可以改善患者的疗效以及血管内皮功能。

简介：【摘要】目的 分析老年冠心病（CHD）的临床特点和治疗策略。方法 CHD老年患者中随机抽取300例，双盲法分为A组（200例,药物保守治疗）和B组（100例，血运重建治疗），分析CHD的临床特点和治疗效果。结果 老年CHD患者急性冠状动脉事件中发生率最高的是非ST 段抬高型心肌梗死（51.33%），合并基础疾病中占比前三位的是高血压（79.67%）、糖尿病（48.67%）、缺血性脑卒中（37.67%）；B组治疗有效率高于A组（P＜0.05）；治疗前两组心功能指标对比（P＞0.05），治疗后两组心功能指标较治疗前显著改善（P＜0.05），且B组优于A组（P＜0.05）。结论 分析老年CHD的临床特征，选择恰当的、针对性的治疗方法，提高总体疗效。

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简介：摘要目的分析冠心病（CHD）应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果。方法随机选择2014年8月～2015年8月在本院接受治疗的冠心病（CHD）患者100例参与研究，随机平均分成2组，对照组利用阿托伐他汀进行治疗，观察组利用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗，比较两组治疗效果。结果观察组治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C血脂指标水平优于对照组；心绞痛发作次数以及每次发作时间低于对照组，心功能LVEDD、LVSED、LVEF指标均优于对照组。结论冠心病利用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果明显优于单用某种药物治疗的效果，能够使患者心功能得到有效改善，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨了辛伐他汀对CHD患者血清IL-6、IL-18和TNF-α水平的影响。方法应用放射免疫方法和酶联法对32例CHD患者进行了治疗前后血清IL-6、IL-18和TNF-α水平测定，并与35名正常健康人作比较。结果CHD患者在应用辛伐他汀的治疗前血清IL-6、IL-8和TNF-α水平均非常显著地高于正常人组（p<0.01），经辛伐他汀治疗3个月后与正常人比较仍有显著性差异（p<0.05），血清IL-6水平与IL-18、TNF-α水平呈显著正相关（r＝0.5982、0.6011、p＜0.01）。结论辛伐他汀能降低血清IL-6、IL－18和TNF-α水平，有助于减少患者远期心脑血管并发症的发生，改善患者的预后。

简介：摘要目的分析探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果以及相关表现。方法选取我院2017年1月——2018年1月期间入院治疗的120例冠心病患者进行研究，采取随机方式分组，对照组采用阿托伐他汀治疗，观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，评价其疗效。结果治疗后，观察组患者的治疗总有效率、诱发心绞痛所需时间、运动持续时间以及心电图ST段上升1mm时间均显著高于对照组（P<0.05），有差异性统计学意义。结论冠心病在治疗过程中采用曲美他嗪联合阿托伐他汀可以改善患者的症状，可在临床上推广应用。

简介：摘要目的对3例CHARGE综合征患者进行基因变异检测，明确其可能的遗传学病因。方法先证者及父母进行全外显子测序检测相关致病基因，对检出致病变异进行Sanger测序验证。结果3例患儿均有程度不同的眼部病变，包括小眼球、小角膜、虹膜缺损、晶状体混浊、视神经视网膜脉络膜缺损等。测序结果示例1的CHD7基因第2外显子存在c.1447delG(p.Val483Leufs*12)杂合移码变异；例2的CHD7基因第36外显子存在c.7957C>T(p.Arg2653*)杂合无义变异；例3的CHD7基因第2外显子存在c.1021_1048delAATCAGTCCGTACCAAGATACCCCAATG (p.Asn341Leufs*2)杂合移码变异，其中c.1447delG (p.Val4 83Leufs*12)和c.1021_1048delAATCAGTCCGTACCAAGATACCCCAATG(p.Asn341Leufs*2)变异未见报道，根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南，这两个均判定为致病性变异(PVS1＋PM2＋PM6)；c.7957C>T(p.Arg2653*)变异为已报道的可能致病性变异(PVS1＋PM2＋PP4)。Sanger测序结果验证例1和例3的变异为新发变异(de novo)，例2的变异为可疑新发变异。结论CHD7基因变异可能为3例CHARGE综合征患者的致病原因。