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  • 简介:目前,利用孕妇外周血中游离胎儿的脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)测序的侵入产前检测技术(non-invasiveprenataltesting,NIPT)成为唐氏产前检测中极具应用前景的新兴技术,由于它具有精度高、孕早期即可实施、安全等特性,而备受关注。然而,这项技术也同样引起了一系列伦理争论与卫生政策挑战。文章通过国内外相关文献文件分析,对该技术可能引发的伦理问题进行梳理与总结。

  • 标签: 非侵入性产前检测技术 唐氏综合征 产前筛查 产前诊断 伦理思辨
  • 简介:围绕侵入产前检测技术(NIPT)的临床应用实践规范,总结分析了国际相关经验与研究,并结合我国当前国情,探讨了对我国的政策启示。提出审慎确定NIPT在我国临床实践定位与应用范围,有效整合NIPT与传统技术,以及理性规范NIPT商业化发展应用的建议。

  • 标签: 非侵入性产前检测技术 产前筛查 临床规范 商业规制 国际经验
  • 简介:围绕侵入产前检测技术(NIPT)应用于唐氏产前筛查的知情同意与遗传咨询实施,总结分析了国际相关经验与研究,并结合我国国情提出了相关政策建议。建议加强相关人员培训,明确知情告知内容,进一步规范知情同意与遗传咨询的操作实施。

  • 标签: 非侵入性产前检测技术 唐氏综合征 产前筛查 知情同意 遗传咨询
  • 简介:<正>产前诊断技术分临床和实验室技术两个方面,两者相辅相成,缺一不可。临床方面主要是指各种侵入产前诊断技术,即在尽可能保证孕妇和胎儿安全的前提下,通过各种途径,获取胎儿的组织,对这些组织进行分析,可以对胎儿进行细胞遗传学分析、DNA分析和酶学分析,从而对染色体病、单基因病和先天性代谢病进行产前诊断。比较常见的侵入产前诊断技术包括早孕期经腹B超引导下绒毛活检技术、羊膜腔穿

  • 标签: 诊断技术 侵入性 产前诊断 胎儿镜检查 细胞遗传学分析 染色体病
  • 简介:【摘要】目的:产前侵入DNA检测在多胎妊娠中的效果评价与风险管理。方法:本研究于2022.06至2023.06期间,采用电脑随机分组,对50例多胎妊娠患者进行了产前侵入DNA检测效果评价与风险管理的比较。患者分为对照组(25例)和研究组(25例),且两组在基础临床信息上无显著差异。结果:在染色体异常筛查准确方面,研究组在唐氏综合症、爱德华氏综合症、帕尔谱综合症的筛查中表现较对照组更为准确。同时,研究组在孕期并发症方面呈现更低的发生率,特别是高血压综合症和胎盘功能障碍。此外,产前侵入DNA检测组的孕妇心理健康评估得分相对更高,表明更好的心理适应能力。结论:产前侵入DNA检测在多胎妊娠中表现出更高的染色体异常筛查准确和较低的孕期并发症发生率,同时有助于提升孕妇的心理健康水平。因此,该检测方法在多胎妊娠中具有潜在的临床应用价值,可为孕妇提供更为精准和安全的产前筛查服务。

  • 标签: 多胎妊娠 产前非侵入性DNA检测 染色体异常 孕期并发症 比较研究
  • 简介:摘 要:电线作为电力输送的重要工具,针对在装修过程中能准确获取墙内电线走向,以防止外力破坏导致意外事故的发生,本文设计了一种侵入式的墙埋电线检测仪。仪器采用侵入检测技术,利用 HMC1022磁阻传感器实现对墙体内通电导线的检测,无需伤害墙面,也无需与电线安装在一起。该检测仪器整体结构小巧简单,灵敏度高,误差范围小,能够实现精准定位。通过实验结果该仪器能够准确获取电线的位置、走向、以及深度,是一种实用的侵入式墙埋电线检测仪。

  • 标签: 墙埋电线检测 非侵入式 HMC1022磁阻传感器
  • 简介:目的了解3种侵人性产前诊断技术的成功率、有效、安全及其手术并发症。方法总结2010年1月至2012年12月广西壮族自治区妇幼保健院优生遗传门诊所进行的经腹绒毛穿刺、羊水穿刺、脐静脉穿刺手术病例,对其进行回顾分析。结果3种侵入产前诊断技术均能安全、有效地预防出生缺陷,羊水穿刺一次成功率最高,但流产率无显著差异。结论侵入产前诊断技术能安全有效地预防出生缺陷,值得推广。

  • 标签: 产前诊断 绒毛穿刺 羊水穿刺 脐血穿刺
  • 简介:<正>文章发表在2013年6月的《Gynecoloncol》杂志上。作者通过5个案例报道临床上利用全基因组测序对常见胎儿整倍进行侵入产前检查(NIPT)的次要发现。这5个案例分别为:案例1,NIPT发现染色体18p的巨大的复制,这一结果被羊水细胞CGH芯片分析结果所支持,最终核型分析证实为18p四体镶嵌;案例2,NIPT怀疑母源的18q近端缺失,被CGH芯片检测母亲白细胞DNA证实;案例3,NIPT筛查结果显示21和18三

  • 标签: 产前检查 非侵入性 基因组测序 非整倍性 胎儿 核型分析
  • 简介:摘要随着用电设备的种类和数量增多,用电量也大大增加,设备故障也时有发生,为了实现电力负荷预测和设备故障诊断,分项计量技术得到了广泛应用。本文介绍了负荷检测的意义,电力负荷特征提取的方法,以及电力设备识别的算法。

  • 标签: 非侵入式负荷检测 分项计量技术 负荷印记 负荷识别 居民用电
  • 简介:早在1993年,加拿大WeirJoneEngineering公司就介绍了一种创新的测量吃水方法,这就是非侵入式吃水测量技术。由于该公司在过去的18年中不断的对其进行升级改造,因此已成为众所周知的ADIS(吃水自动显示系统)。

  • 标签: 测量系统 侵入 ing公司 测量技术 升级改造 显示系统
  • 作者: 张优媚 陈健尔 陈伟海 裴忠才
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2021-12-19
  • 出处:《中华物理医学与康复杂志》 2021年第11期
  • 机构:浙江中医药大学第三临床医学院,杭州 310053 浙江中医药大学附属第三医院,杭州 310005,浙江中医药大学第三临床医学院,杭州 310053 浙江中医药大学附属第三医院,杭州 310005 浙江康复医疗中心,杭州 310052,北京航空航天大学杭州创新研究院,杭州 300000
  • 简介:摘要侵入脑部刺激技术(NIBS)作为一种安全、新型的治疗技术,在改善脑卒中、帕金森病、阿尔茨海默病等器质器质性疾病引起的认知功能障碍中均显示出较好的应用前景。近年来重复经颅磁刺激(rTMS)临床应用和临床研究较多,改善认知功能障碍效果相对明确,经颅直流电刺激(tDCS)与经颅交流电刺激(tACS)的应用研究也展现出较大的潜力。三者无论是单独治疗或联合治疗均显示出可改善认知功能的效果。其治疗模式选择、参数设置、联合治疗方案是治疗效果的关键要素,需要个体化治疗设计。本文结合三者改善认知功能的作用机制、临床效果、刺激参数、新型刺激模式、安全等进行综合分析与比较,展望其未来的临床应用前景。

  • 标签: 认知功能障碍 重复经颅磁刺激 经颅直流电刺激 经颅交流电刺激
  • 简介:摘要:配变终端的设计,对于电网安全、可靠、经济运行有着重要意义。配变终端主要包括开关设备和电流互感器。本文以某配变为例,提出了一种基于侵入式传感检测技术的智能配变终端,它能实时监测并显示主电负荷的变化率,并通过相应的检测电路进行保护与控制。实现了对配电网故障的自动切除,确保了电气设备安全运行。本文基于智能仪表作为平台开发具有一定自适应和人机交互功能的配变终端。智能配变终端的特点是采用传感器技术对配变柜中各类电能表电流进行采集,通过智能终端将采集到的信息传送给 PC进行处理结果统计和存储;用户还可以对配电设备状态作出分析判断并及时发出控制指令确保供电可靠。通过配变终端可实现对配电网电能质量、损耗和设备健康状态等运行信息的实时监测及监控与管理并可以实现智能用电场景下低压设备的自动控制。另外,数据传输可以通过有线或无线方式实现,从而减少了对配变终端资源和运行维护人员方面问题。本文设计了一种具有远程操控功能的配变终端,该产品可为用户提供在线式故障信息查询和远程控制等功能。系统主要包括采集单元、控制中心、数据传输、报警单元、应急开关等部件构成。其中通信模块可以通过串口与通讯接口与数据处理软件进行通信,以完成现场电气设备相关参数、工作电流与电压的采集。

  • 标签: 非侵入式传感检测技术 智能配变终端 研发与应用
  • 简介:摘要目的观察无创产前基因检测技术在胎儿染色体整倍产前检查中的应用价值。方法随机选择2016年1月-2017年6月间在我院实施无创产前基因检测的单活胎孕妇3393,对所有入选孕妇的外周血标本进行收集,同时提取其胎儿游离DNA,于制备文库的基础之上,采用高通量测序技术进行分析。染色体整倍体异常的孕妇接受羊膜穿刺检查羊水细胞染色体核型检查,随访被检测者进行分析与总结。结果经无创产前基因检测,本研究3393例标本中,胎儿染色体整倍体异常者共24例,经知情同意,24例孕妇全部行羊水穿刺检查,12例孕妇的羊水染色体核型结果与NIPT结果显示一致,经孕妇同意,完成了引产或自然流产。本研究3393例标本中,无创产前基因检测染色体整倍体异常的检出率为0.35%(12/3393),假阳性率为50.00%(12/24)结论无创产前基因检测可用于胎儿染色体异常的检测,由于其较高的假阳性率,临床中仍需做好进一步的产前诊断。

  • 标签: 性染色体非整倍体 无创产前基因检测 价值分析
  • 简介:摘要目的探讨无创产前检测(NIPT)在胎儿染色体整倍体(SCA)筛查中的临床价值。方法选择2018年4月至2019年9月,在徐州市妇幼保健院进行NIPT筛查的7 144例单胎妊娠孕妇为研究对象。采集孕妇外周血5 mL进行全基因组大规模平行测序,预测发生胎儿SCA的风险值。再对NIPT提示胎儿SCA孕妇,进一步进行羊水穿刺术产前诊断。本研究遵循的程序符合徐州市妇幼保健院伦理委员会所制定的伦理学标准,并得到批准[审批文号:〔2019〕伦审第(05号)]。本研究与受试对象均签署知情同意书。结果①7 144例孕妇中,NIPT提示胎儿SCA为27例(0.4%,27/7 144)。胎儿SCA的27例胎儿中,13例(48.1%,13/27)胎儿染色体核型为45,X;6例(22.2%,6/27)为47,XXX;5例(18.5%,5/27)为47,XYY;3例(11.1%,3/27)为47,XXY。②对NIPT提示胎儿SCA的27例孕妇中,21例进一步进行羊水穿刺术胎儿染色体核型分析发现,12例无异常,其余9例的结果与NIPT结果相符,SCA阳性预测值为42.8%(9/21)。胎儿染色体核型异常的9例胎儿中,3例胎儿染色体核型为47,XXX;3例为47,XYY;2例为47,XXY;1例为45,X。③由于NIPT结果异常进一步进行羊水穿刺术结果亦异常的9例胎儿45,X,47,XXX,47,XXY和47,XYY阳性预测值分别为10.0%(1/10),75.0%(3/4),67.0%(2/3)和75.0%(3/4),假阳性率分别为90.0%(9/10),25.0%(1/4),33.0%(1/3)和25.0%(1/4)。④NIPT结果显示胎儿染色体核型为47,XNN者进一步行羊水穿刺术后提示真阳性者父母中位年龄均为37岁,高于假阳性者父母(30岁)。结论NIPT在筛查胎儿SCA方面具有较好的应用价值,但是假阳性率较高,仍需进一步进行产前诊断以确诊。

  • 标签: 性染色体畸变 无创产前检测 性染色体非整倍体 产前诊断 羊膜腔穿刺术 母亲年龄 父亲年龄 孕妇
  • 简介:摘要近年来,侵入脑刺激(non-invasive brain stimulation, NIBS)技术已广泛应用于焦虑、疼痛及帕金森病等神经精神疾病的治疗,促使我们思考围手术期医学是否也有该技术的用武之地。文章从NIBS技术的基本原理入手,联系围手术期镇静、镇痛及器官功能调控方面的发展前沿,阐述和预测NIBS技术的临床应用潜力,以期为围手术期舒适化医疗提供新思路。

  • 标签: 非侵入性脑刺激 围手术期 器官功能保护
  • 简介:摘要  直流母线电容(DC-Link Capacitor)是三相逆变器系统中重要的电气元件,其失效损坏所造成的系统停机甚至毁坏等问题会对整个社会经济带来巨大的损失。针对目前常用的监测存在的问题,本文提出一种侵入式直流母线电容的准在线监测方法——电压信号注入法,并分析该监测方法的测量电路、相关理论与影响所选方法监测精度的因素,同时用MATLAB软件进行仿真验证,得到监测时间段内的电容值。最后本文对上述理论进行实验验证将在线监测到的波形进行拟合分析,证明了该方法在线监测精度在1%以内,满足工业上对电容的监测要求。

  • 标签: 三相逆变器  直流母线电容  非侵入式  信号注入法  状态监测
  • 简介:侵入式负荷监测技术是电力能耗监测的一种手段,通过传感器采集负荷电流和功率等运行特征参数,对设备耗能进行独立计量,预测用户设备的用电情况和规律,以提高电力系统的稳定性和可靠,为电力公司科学制定电网调度方案,提供科学依据.选取电流、有功功率和谐波电流等稳态数据作为设备的运行特征,基于对偶树复小波变换对数据去噪,建立基于SVM分类识别模型进行负荷识别.

  • 标签: 对偶树复小波变换 非侵入式负荷 SVM
  • 简介:摘要肝纤维化是各种慢性肝病常见和共同的病理转归,它是机体对各种病因引起慢性肝损伤后的一种损伤修复反应,慢性肝病的处理与预后取决于肝纤维化的程度,假如在临床工作中能早期诊断肝脏纤维化,并且做到早治疗,就能改善慢性肝病的预后。所以,临床对肝纤维化程度的评估是了解病情、决定治疗的关键。虽然肝活检是评估肝纤维化的金标准,但仍有其一定的技术局限性与风险,新型分子标志物以及影像学诊断技术均为临床诊断提供了准确的诊断依据,由此导致了侵入评估肝纤维化技术的发展。该篇文章从直接及间接血清学标记物、显像技术方面等侵入方法诊断肝纤维化的最新研究进行综述。

  • 标签: 肝纤维化 非侵入性 诊断方法
  • 简介:摘要目的探讨孕期无创胎儿染色体整倍体基因检测技术用于产前筛查的临床价值。方法以2016年1月—2017年12月于我院行产前检查的311例孕妇为研究对象,全部孕妇均抽取外周血进行无创胎儿染色体整倍体检测,异常者予以羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析,并以此为金标准,评价无创染色体整倍体基因检测诊断准确率。结果311例孕妇无创基因检测结果示,308例染色体数目正常,孕妇随访至分娩,常规检查未见新生儿染色体疾病;3例染色体数目异常,包括21-三体综合征2例、18-三体综合征1例,异常检出率0.96%,诊断结果与羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析一致,准确率100%。结论产前基因检测对胎儿染色体整倍体疾病具有良好的诊断价值,简单易行、安全无创,是减少新生儿出生缺陷的有效产前筛查手段,对提高人口质量具有积极作用,值得临床推广。

  • 标签: 无创染色体非整倍体基因检测技术 产前筛查 临床价值