简介:摘要目的了解儿科危重病随机对照试验(randomized control trials,RCTs)作者的性别分布。数据资源2019年前发布的415项儿科重症监护RCTs。研究选择本文包含纳入PICU患儿的所有RCTs。本文使用PICUtrials.net,其使用多个数据库的综合检索策略来识别已发表的RCTs。数据提取本文作者手动提取每篇发表研究中每一位署名作者的姓名和职业,并根据其姓名区分男性或女性。结果本文纳入2146名作者,其中1888名(88%)可区分男/女性。总体而言38%作者为女性,该比例随作者排序位置变化:37%第一作者,38%排序中间,25%排序最后(P<0.001)。最常见的三个职业是医生(63%)、非临床医生(11%)和护士(6%),其中女性分别占30%、45%和97%。总体女性作者比例从1985至1989年的28%升至2015至2018年的39%(趋势P=0.004)。以女性为第一作者或最后作者发表的RCTs与以男性为第一作者和最后作者的RCTs在以下研究特点上并无显著差异,包括随机化儿童中位数(60 vs.50,P=0.41),多中心试验比例(17% vs.24%,P=0.12),低偏倚风险试验比例(50% vs.66%,P=0.26),报告任何资助比例(55% vs.51%,P=0.66)或年均被引中位数(1.5 vs.2.4,P=0.09)。结论尽管随时间增加,发表儿科危重监护RCTs的研究人员中女性比例仍然落后于女性临床医生比例。女性研究人员发表文章的试验特点和影响与男性研究者相似。下一步研究应确定影响儿科重症监护研究中性别多样性的障碍和可能的解决方案。
简介:摘要目的了解儿科危重病随机对照试验(randomized control trials,RCTs)作者的性别分布。数据资源2019年前发布的415项儿科重症监护RCTs。研究选择本文包含纳入PICU患儿的所有RCTs。本文使用PICUtrials.net,其使用多个数据库的综合检索策略来识别已发表的RCTs。数据提取本文作者手动提取每篇发表研究中每一位署名作者的姓名和职业,并根据其姓名区分男性或女性。结果本文纳入2146名作者,其中1888名(88%)可区分男/女性。总体而言38%作者为女性,该比例随作者排序位置变化:37%第一作者,38%排序中间,25%排序最后(P<0.001)。最常见的三个职业是医生(63%)、非临床医生(11%)和护士(6%),其中女性分别占30%、45%和97%。总体女性作者比例从1985至1989年的28%升至2015至2018年的39%(趋势P=0.004)。以女性为第一作者或最后作者发表的RCTs与以男性为第一作者和最后作者的RCTs在以下研究特点上并无显著差异,包括随机化儿童中位数(60 vs.50,P=0.41),多中心试验比例(17% vs.24%,P=0.12),低偏倚风险试验比例(50% vs.66%,P=0.26),报告任何资助比例(55% vs.51%,P=0.66)或年均被引中位数(1.5 vs.2.4,P=0.09)。结论尽管随时间增加,发表儿科危重监护RCTs的研究人员中女性比例仍然落后于女性临床医生比例。女性研究人员发表文章的试验特点和影响与男性研究者相似。下一步研究应确定影响儿科重症监护研究中性别多样性的障碍和可能的解决方案。
简介:摘要目的探讨以紫杉醇为主联合化疗方案治疗进展期胃癌的疗效。方法收集2011年2月~2014年12月我院诊断为胃癌的患者作为本次研究对象,按住院单双号顺序分为3组,A组、B1组和B2组,A组接受CF/5-FU+DDP;B1组接受Taxol+CF/5-FU;B2组接受Taxol+OXA。对比(1)A组、B1组和B2组一般临床资料。(2)A组、B1组和B2组胃癌治疗疗效。结果(1)A组、B1组和B2组KPS体力状况评分、年龄、性别差异无统计学意义(P>0.05)。(2)A组、B1组和B2组胃癌的治疗有疗效分别为44%、76%、72%;B1组和B2组治疗疗效明显高于A组差异有统计学意义(P<0.05);B1组和B2组的治疗疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论本次研究认为与CF/5-FU+顺铂相比,紫杉醇为主联合化疗方案能明显提高进展期胃癌的化疗疗效。
简介:目的:观察针刺治疗前列腺痛的临床疗效。方法:符合纳入标准的前列腺痛患者60例,随机分成两组,针刺组30例采用针刺治疗;药物组30例,采用口服中药汤剂治疗。比较两组临床疗效。结果:针刺组治愈5例,显效12例,有效11例,无效2例,总有效率93.3%;药物组治愈2例,显效8例,有效13例,无效7例,总有效率76.7%。针刺组总有效率优于药物组(P〈0.05),且针刺组在降低美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数(NationalInstitutesofHealth-ChronicProstatitisSymptomIndex,NIH-CPSI)的总积分和疼痛症状、尿路症状、生活质量亚类评分方面均优于药物组。结论:针刺是治疗前列腺痛的有效方法。
简介:目的:在随机对照试验(RandomizedControlledTrials,RCTs)研究中,不同的假针刺方法广泛地用于评价针刺对某种病症除安慰效应外是否具有内在的治疗作用。为使试验结果可信和更有可比性,有必要对假针刺方法做个统一的规范。方法:回顾了最近14年高质量的针刺RCT研究,评价其中的各种假针刺方法的恰当与否。结果:根据进针部位、破皮方式、所用仪器的不同,这些假针刺方法主要可以分为5类。结论:最常用的假针刺方法有穴位旁开针刺、远部非穴部位针刺和不破皮假针刺3种,其中远部非经非穴部位针刺可能是比较理想的假针刺对照。另外,对照的设立应结合考虑RCT研究的目的和设计,如非劣效性、等效性、优效性试验。
简介:摘要:目的:对卒中后失眠患者治疗中眼针治疗的效果进行分析。方法:本次实验对象为卒中后失眠患者,人数为70人,本次实验在2019年10月初开始实施,正式结束时间为2021年6月。研究人员借助电脑完成患者分组,本次实验的分组依据为随机编号结果,对照组35例患者实施常规针刺治疗,实验组所选35例患者实施眼针治疗,对两组患者治疗效果、睡眠障碍评分进行记录,并加以分析对比。结果:全面分析本次实验,85.71%及97.14%分别为对照组及实验组患者治疗总有效率,两组数据进行比较,对照组数据较低,(p<0.05);系统分析本次实验,(2.3±0.5)分及(2.2±0.7)分分别为对照组及实验组患者治疗前睡眠障碍评分,无明显差异,(p>0.05),治疗后,两组患者睡眠障碍评分分别为(1.4±0.6)分及(0.8±0.5)分,两组数据进行比较,对照组数据较高,(p<0.05)。结论:在卒中后失眠患者治疗中眼针治疗有着较高的应用价值,其在优化治疗效果、改善患者睡眠障碍方面表现优异。
简介:摘要目的探讨治疗椎动脉型颈椎病的针刺推拿综合方案的临床应用价值。方法选取自我院2013年至2014年间的椎动脉型颈椎病患者90例,根据随机分配,分为综合组、针刺组、推拿组。每组30例,分别给予针刺推拿综合方案、单纯针刺、单纯推拿治疗,对其疗效进行记录。结果3组相比较,综合组治愈效果更为明显,达到56.6%,总有效率为100%,而针刺组为46.6%,80%,推拿组为40%、77.7%。三组间进行比较,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论针刺推拿综合治疗椎动脉型颈椎病疗效显著,使用安全,相比较单纯的针刺、推拿具有明显优势,可进行临床推广使用。
简介:摘要目的多中心随机对照研究针刺推拿综合方案治疗椎动脉型颈椎病的临床效果。方法选取我院2011年2013年收治的150例椎动脉型颈椎病患者,按照多中心随机对照研究的方法,将以上患者随机分为针推组、针刺组和推拿组,分别实行针刺推拿综合方法、单纯针刺和单纯推拿方法的治疗,对以上三组的起效时间、治愈情况以及不良反应进行比较分析。结果针推组总的有效率为90%,针刺组为75%,推拿组为75%,,差异具有统计学上的意义(P<0.05)。在治疗起效时间上,针推组为2.17±1.97次,针刺组为3.86±2.02次,推拿组为4.04±2.31次,相对于后两组差异具有统计学上的意义(P<0.05)。此外在不良反应上,以上三组患者未发现严重不良反应患者。结论在椎动脉型颈椎病患者的临床治疗上,针刺推拿综合治疗方法的效果显著,应用安全,应当在临床上推广应用。