简介：摘要：目的：探究使用中医综合治疗对腰椎间盘突出症患者进行治疗所取得的治疗效果。方法：抽选我院收治的相关疾病患者总计91例，分为两个实验小组，即实验A组（45例）和实验B组（46例）。比较患者的治疗情况，比较两组患者的疼痛感得分以及调查患者的满意度。结果：实验B组的治疗方式所取得效果比实验A组的治疗方式所取得效果较好。实验B组的疼痛感得分较低。实验A组患者对治疗过程的态度、专业度、细心度、治疗管理、沟通评分低于实验B组。结论：中医综合治疗在本次研究中起到较好的治疗作用，有效缓解患者的疼痛感，促进患者的身体恢复，值得推崇。

简介：摘要：目的：通过对推拿治疗小儿夜啼的随机对照试验的Meta分析，来加强对小儿夜啼治疗的指导，改善患者的不良睡眠习惯。方法：检索的数据库包括中文数据库和外文数据库，检索的时间从2021年1月开始，截止到2023年1月，中文检索从CNKI、万方、VIP以及CBM中进行，外文检索从PubMed数据库及 Cochrane 图书馆中展开。结果：共选用了8篇符合本文研究的文献，Meta分析结果显示，与对照组相比，实验组在夜啼频次、持续时间和哭闹时间上有显著改善（P<0.05）。同时，实验组的睡眠质量也较对照组有所提高（P<0.05）。结论：通过meta分析，能够充分发挥推拿在小儿夜啼治疗中的作用，有效缓解小儿夜啼想象。

简介：摘要目的系统评价暴露反应预防(exposure and response prevention，ERP)对强迫症(obsessive compulsive disorder，OCD)的干预效果。方法检索PubMed、Web of Science Core Collection、EBSCO、Cochrane Library、Embase、Science Direct、万方数据、中国知网及维普全文数据库，搜集ERP治疗OCD相关的随机对照研究。纳入符合标准的随机对照研究，以耶鲁-布朗强迫量表作为主要结局指标，焦虑、抑郁情绪量表作为次要结局指标，同时对纳入文献进行文献质量评价及数据提取。采用Review Manager 5.3和Stata 16.0软件对所提取数据进行Meta分析。结果共纳入27篇文献，共计1 239例患者，其中ERP组599例，对照组640例。Meta分析结果显示，对改善患者强迫症状，ERP组显著优于空白对照(MD＝－6.55，95%CI：－8.75~－4.35，P<0.001)，也显著优于氯丙咪嗪(MD＝－5.88，95%CI：－8.20~－3.56，P<0.001)，但与CBT疗效差异无统计学意义(MD＝0.21，95%CI：－1.62~2.04，P＝0.82)，且在干预后的随访期内ERP和CBT的疗效无差异(MD＝0.41，95%CI：－2.45~3.27，P＝0.78)。对改善患者抑郁情绪，ERP可以有效改善患者抑郁情绪(SMD＝－0.45，95%CI：－0.74~－0.17，P＝0.002)，但与CBT差异无统计学意义(SMD＝－0.05，95%CI：－0.27~0.16，P＝0.62)。对改善患者焦虑情绪，与对照组差异无统计学意义(SMD＝－0.17，95%CI：－0.56~0.23，P＝0.41)。结论ERP在改善OCD患者的强迫症状、抑郁情绪方面具有较好的可行性，但对于改善焦虑情绪，随访期内保持长期疗效未得到验证。

简介：摘要:目的 本研究旨在探讨热垫式治疗仪在治疗腰肌劳损方面的疗效及安全性，并与传统治疗方法进行比较，以评估热垫式治疗仪在腰肌劳损治疗中的优势和局限性。方法 本研究共纳入120例腰肌劳损患者，采用随机对照方法，将患者分为实验组和对照组，每组60例。对照组采用常规药物治疗，实验组在对照组的基础上增加热垫式治疗仪。研究期间，患者需遵循医嘱，配合相应的生活方式调整和腰肌锻炼。通过对两组患者治疗效果的比较，评价热垫式治疗仪在治疗腰肌劳损方面的疗效和安全性。 结果 经过治疗后，两组患者的VAS评分均有所降低，但热垫治疗组（实验组）的降低程度更为显著（P＜0.05）。与对照组相比，热垫治疗组在缓解腰肌劳损症状方面表现出更好的疗效。在实验组中，腰背伸肌群和下肢柔软度的改善程度明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。综合比较两组患者的不良反应发生情况，热垫式治疗仪治疗组在不良反应方面表现出一定的优势。不同治疗方式的干预下观察组患者总有效率远高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 热垫式治疗仪在治疗腰肌劳损方面具有显著疗效，可以为临床治疗提供新的选择。

简介：摘要  目的：分析个体化饮食护理干预对高脂血症患者血脂影响。方法：研究时间：2020.1月—2022.3月；对象来源：我院高脂血症患者90例。根据随机分组的方式，将上述患者分为两组，组名为观察组和对照组，对照组实施常规护理干预，观察组利用个体化饮食护理干预。结果：观察组患者的自我管理各项数据较高（P

简介：摘要目的探讨椎管内镇痛对臀位妊娠产妇行外倒转术（external cephalic version, ECV）成功率及不良反应的影响。方法90例单胎、臀位妊娠的产妇，按随机数字表法分为3组（每组30例）：对照组（C组），行ECV时不做镇痛；硬膜外镇痛组（EA组），行ECV时采用硬膜外阻滞进行镇痛；腰硬联合镇痛组（CSEA组），行ECV时采用腰硬联合阻滞进行镇痛。记录3组产妇行ECV时的VAS疼痛评分，对疼痛缓解的满意度评分，ECV成功率（瞬时成功率和总成功率），转剖宫产率，产妇和胎儿不良反应的发生情况。结果EA组、CSEA组产妇行ECV时的VAS疼痛评分低于C组（P<0.05），对疼痛缓解的满意度评分高于C组（P<0.05）；EA组与CSEA组行ECV时的VAS疼痛评分及对疼痛缓解的满意度评分差异无统计学意义（P>0.05）。EA组和CSEA组行ECV的瞬时成功率、总成功率高于对照组（P<0.05），转剖宫产率低于C组（P<0.05）；EA组、CSEA组行ECV的瞬时成功率、总成功率及转剖宫产率差异无统计学意义（P>0.05）。CSEA组低血压的发生率高于对照组（P<0.05），3组产妇胎心率减慢、恶心呕吐、胎盘早剥的发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论单胎、臀位妊娠的孕妇行ECV时，硬膜外镇痛或腰硬联合镇痛更能有效矫正胎位，降低剖宫产率；但腰硬联合镇痛下产妇低血压的发生率较高。

简介：摘要

简介：摘要目的比较高度恶性非转移性前列腺癌患者在标准治疗基础上联合或不联合辅助化疗的疗效及安全性。方法采用前瞻性、非随机对照研究的方法，在北京大学第一医院连续入组病理确诊的Gleason评分总分9~10分或Gleason评分为包含5分的非转移性前列腺癌患者。在标准根治性治疗后增加或不增加4~6个周期多西他赛±卡铂方案化疗。主要终点为5年无事件生存（EFS），次要终点为无远处转移生存（MFS）、总生存（OS）、治疗相关不良反应。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线，log-rank检验比较组间差异。结果2019年11月至2022年1月连续入组患者176例患者，其中138例仅接受标准根治性治疗（对照组），38例在根治性治疗后接受辅助化疗（化疗组）。中位随访13.4（2.0~34.0）个月，患者均存活。化疗组及对照组30个月EFS率为100%∶85.6%（P=0.064），化疗组未出现任何事件，对照组12例出现事件，其中6例为单纯生化复发、6例为影像学进展。两组30个月MFS率为100%∶91.9%（P=0.205）。在进行1∶2倾向评分匹配后，两组的EFS率为100%∶85.7%（P=0.056），MFS率为100%∶92.2%（P=0.209）。化疗组及对照组患者2级及以上的泌尿系统不良反应发生率分别为2.6%∶7.2%（P=0.354），2级及以上的直肠不良反应发生率为5.3%∶5.1%（P=0.711）。化疗组患者3级及以上化疗相关不良反应为白细胞减少（31.6%）、血小板减少（2.6%）以及脱发（13.2%）。结论高度恶性前列腺癌在标准根治性治疗后增加辅助化疗有改善患者总EFS的趋势，且不良反应可耐受，期待长期随访结果证实。

简介：摘要：目的 研究总结康妇炎胶囊联合抗生素治疗盆腔炎性疾病的效果。方法 选择医院中2022年7月至2023年2月期间的盆腔炎性疾病患者70例，按照随机数字法分组为观察组以及对照组每组35例。对照组接受抗生素治疗，观察组在抗生素治疗的基础上，额外使用康妇炎胶囊。对比两组患者的总体治疗有效率差异。结果 观察组患者的总体治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论 临床上针对盆腔炎性疾病患者采取康妇炎胶囊联合抗生素治疗效果良好，值得推广。

简介：摘要：本研究旨在探索针对青少年焦虑的群体干预方案的有效性和可行性。研究采用随机对照试验设计，招募了100名年龄在13至18岁之间的青少年，其中50名为干预组，50名为对照组。干预组接受为期8周的认知行为疗法干预，对照组接受常规护理，包括心理支持和教育。在干预前、干预后和3个月后的随访期间，使用自评量表和独立评估工具对青少年焦虑水平、自尊和生活质量等方面进行评估。结果显示，干预组在干预后和随访期间的焦虑水平、自尊和生活质量等方面均有显著改善，对照组则无显著变化。本研究表明，针对青少年焦虑的认知行为疗法干预方案是一种有效和可行的干预方式，可以显著改善青少年的心理健康和生活质量。

简介：【摘要】目的 研究旨在比较超声引导与传统盲穿刺两种硬膜外阻滞方法在产科麻醉中的成功率。方法 研究2021年12月-2022年12月共纳入50例患者，分为超声引导组和盲穿刺组，每组各25人。收集并分析两组在硬膜外阻滞成功率、穿刺尝试次数、穿刺时间、镇痛效果及并发症发生率等方面的数据。结果 超声引导组的阻滞成功率为92%，显著高于盲穿刺组的76%（P<0.05）。超声引导组的平均穿刺尝试次数为1.2±0.4次，盲穿刺组为2.1±0.8次（P<0.01）。穿刺时间在超声引导组平均为4.5±1.2分钟，而盲穿刺组为8.3±2.5分钟（P<0.001）。镇痛效果方面，超声引导组的疼痛评分低于盲穿刺组（P<0.01）。两组的并发症发生率差异未达到统计学显著性。结论 超声引导硬膜外阻滞在产科麻醉中相比传统盲穿刺方法具有更高的成功率和更好的镇痛效果，研究结果有望为产科麻醉中硬膜外阻滞技术的选择提供更加坚实的证据基础。

简介：摘要目的探讨线上问题管理加（problem management plus，PM+）干预对焦虑人群情绪状态的疗效。方法通过网络问卷的方式于2020年2月26日至3月15日调查新型冠状病毒疫情暴发期间普通人群的心理健康状态。共纳入90例广泛性焦虑障碍量表（Generalized Anxiety Disorder-7，GAD-7）≥5分的受试者入组，采用随机数字表法分为等待治疗组（n=45）和线上PM+干预组（n=45）。线上PM+干预组接受为期3周，每周2次的线上PM+干预，等待治疗组接受一般的心理支持。采用GAD-7、患者健康问卷抑郁量表（Patient Health Questionnaire-9，PHQ-9）、躯体症状严重程度量表（Patient Health Questionnaire-15，PHQ-15）、知觉压力量表（Perceived Stress Scale-14，PSS-14）、失眠严重指数量表（Insomnia Severity Index，ISI），于基线、3周干预结束后及6个月随访时对2组受试者进行心理评估。双因素重复测量方差分析比较2组基线与干预后各量表得分情况；单因素重复测量方差分析比较线上PM+干预组6个月随访时与基线、3周干预结束后的各量表得分差异。结果线上PM+干预组和等待治疗组分别有37、30名受试者完成了干预后的心理评估。与基线时相比，等待治疗组干预3周后GAD-7（F=0.08，P=0.782）、PHQ-9（F=0.33，P=0.570）、PHQ-15（F=0.20，P=0.660）、PSS-14（F=0.14，P=0.056）及ISI（F=0.02，P=0.880）评分差异均无统计学意义。线上PM+干预组干预前后GAD-7（F=22.61，P<0.01）、PHQ-9（F=19.49，P<0.01）、PHQ-15（F=12.67，P=0.001）、PSS-14（F=16.69，P<0.001）以及ISI（F=5.59，P=0.022）评分差异均有统计学意义。干预3周后线上PM+干预组与等待治疗组相比GAD-7［（9.7±5.2）分与（5.0±3.5）分，F=17.11，P<0.001］、PHQ-9［（11.4±5.9）分与（6.9±4.7）分，F=11.65，P=0.002］、PHQ-15［（10.4±5.4）分与（6.3±4.1）分，F=12.24，P=0.002］、PSS-14［（26.0±7.5）分与（31.8±9.9）分，F=6.59，P=0.016］评分差异均有统计学意义。与基线时相比，线上PM+干预组在6个月随访时GAD-7（95%CI=1.25~6.47，P=0.002）及PHQ-9（95%CI=2.21~9.10，P=0.005）评分差异仍具有统计学意义。结论线上PM+干预可显著改善受试者的焦虑、抑郁情绪和躯体症状以及缓解压力、改善睡眠质量，且干预效果至少可以持续6个月。

简介：[摘要]目的：浅析运动干预联合中医综合疗法对早期创伤性半月板损伤患者的适用性。方法：将30例符合研究标准的半月板损伤患者划分至对照组（15例）与观察组（15例），两者均接受运动疗法，后者另实施中医综合疗法，并对比组间数据指标。结果：观察组经治疗后，无论是膝关节活动度增加，还是生活质量改善等方面，均优于对照组，呈P＜0.05。结论：尽早对创伤性半月板损伤患者实施运动疗法与中医综合疗法，是促进膝关节功能恢复的有利手段，亦发挥了祖国传统医学领域的独特优势性。

简介：摘要：目的：分析研究将注射用生长抑素用于治疗结直肠术后早期炎性肠梗阻患者起到的效果和作用。方法：本次实验时间为2022年1月至2023年1月，实验对象为本院收治60例结直肠术后早期炎性肠梗阻患者。为了保障实验具有科学性和有效性，需要将60例研究对象随机分为对照组和观察组，每组各分得30例，对照组进行常规治疗，观察组在常规治疗的基础上增加注射用生长抑素治疗，治疗后对两组患者治疗情况进行对比，通过对比了解不同治疗方式起到的效果和作用。结果：综合实验结果可以得知，观察组患者临床治疗效果优于对照组（P＜0.05），观察组患者治疗有效率为93.33%，高于对照组80%（P＜0.05）。结论：在结直肠术后早期炎性肠梗阻患者临床治疗中应用注射用生长抑素能够起到较好的治疗效果，且具有安全性高的优势。

简介：摘要：目的：探究幽门螺杆菌（Hp）感染的患者进行布拉氏酵母菌散联合三联疗法进行根除的临床效果。方法：本次调查的是诊断为感染幽门螺杆菌的80例患者，其研究时间段处于2022年1月至2022年12月，分组方式是抛硬币形式，对照组的患者数量是40例，采用的是治疗方式是胶体果胶铋胶囊和三联疗法，观察组的患者数量是40例，采用的治疗方式是布拉氏酵母菌散和三联疗法，分析其疗效。结果：观察组的Hp根除率和治疗总有效率较高，不良反应发生率较低，与对照组相比的话有较大的差异性，P<0.05。结论：对于幽门螺杆菌感染的患者，应用布拉氏酵母菌散和三联疗法可显著性的提高根除效果，并可将用药后不良反应显著减少。

简介：无

简介：【摘要】目的：比较A型肉毒素联合玻尿酸与A型肉毒素对下面部年轻化治疗者面部轮廓参数的影响｡方法：选择我院整形外科2016-01—2020-10行下面部年轻化治疗者112例｡采用随机数字表法分为2组并筛选有效病例,单一治疗组给予A型肉毒素,联合治疗组给予A型肉毒素联合玻尿酸,每组56例｡比较2组的治疗效果､面部轮廓参数､皮肤状况､躯体自信量表(BES)评分｡结果：联合治疗组总有效率更高,差异有统计学意义(P>0.05)｡治疗后联合治疗组各参数评分评分均优于单一治疗组,差异有统计学意义(P

简介：摘要新生儿是患细菌性脑膜炎风险最高的人群，常需腰椎穿刺（简称腰穿）获得脑脊液进行诊断，但穿刺成功率只有50%~60%。2022年11月，Lancet Child Adolesc Health在线发表了一项研究，旨在通过尝试改变传统腰穿术中的婴儿体位和针芯移除时机优化腰穿操作从而提高腰穿成功率［1］。

简介：摘要目的探讨门冬胰岛素30注射液锐舒霖®30和诺和锐®30治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法本研究为多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照Ⅲ期临床研究。纳入2018年10月10日至2021年1月5日来自国内35家研究中心口服药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者，按照3∶1的比例根据区组随机方法分配至锐舒霖®30组和诺和锐®30组。治疗24周后，比较2组受试者治疗前后糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FPG）、标准餐后2 h静脉血糖（2hPG）的变化，以及低血糖事件和不良事件发生率、门冬胰岛素特异性抗体阳性率。有效性指标分析采用全分析集和符合方案集，安全性指标分析采用安全性数据集。组内比较采用配对t检验，组间比较采用独立样本t检验、χ2检验或Wilcoxon秩和检验。结果本研究共纳入受试者588例，完全符合方案病例528例（锐舒霖®30组395例，诺和锐®30组133例），全分析集和安全性数据集583例（锐舒霖®30组439例，诺和锐®30组144例），符合方案集515例（锐舒霖®30组386例，诺和锐®30组129例）。经过24周治疗后，锐舒霖®30组和诺和锐®30组的HbA1c分别下降1.73%±1.27%和1.77%±1.40%，FPG分别下降（2.34±2.69）和（2.68±2.84）mmol/L，2hPG分别下降（4.37±4.59）和（4.81±4.43）mmol/L，差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗24周时，锐舒霖®30组和诺和锐®30组低血糖事件的发生率［分别为74.3%（326/439）和68.1%（98/144）］、不良事件发生率［分别为68.1%（299/439）和66.7%（96/144）］与门冬胰岛素特异性抗体阳性率［分别为51.9%（228/439）和50.7%（73/144）］相近，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论锐舒霖®30和诺和锐®30控制血糖的总体疗效相当，具有良好的安全性，在临床上有应用价值。

简介：摘要：随机特征型防伪技术由于其技术简单，具有随机性、唯一性、难以复制性等优点，一直是防伪领域中非常重要的技术，本文对纹理防伪、气泡防伪、纸纹防伪、锯齿防伪、纹密防伪这五种随机特征型防伪技术的关键专利申请进行了简要介绍，为随机特征型防伪技术的实际研究和应用提供参考。