简介：目前,药品安全犯罪案件愈发增多,药品安全形势愈发严峻。《刑法修正案（八）》将生产、销售假药罪由危险犯改为行为犯,这有利于打击药品安全犯罪,但同时也导致入罪门槛过低、刑法打击面过宽。所以,应当在生产销售假药罪行为犯的基础上将其规定为数额犯,达到法定数额3万元的,构成犯罪既遂。劣药本质上仍属于假药,因此,应当取消劣药的定义和生产、销售劣药罪的规定,并将该规定纳入生产、销售假药罪的规定中;对假药的定义,应按概括式和列举式的方式重新进行定义。

简介：本文介绍了德国与欧盟在打击药品犯罪方面的刑事司法实践及其所存在的问题。文章从行为人、被害人、行为方式、法律规定等多个层面阐述了抗制药品犯罪方面所面临的不确定因素。互联网销售这一新型销售模式给刑事追诉带来了更大困难。在法律规定层面,本国法中空白条款的存在使药品犯罪的规定具有极大的不确定性,存在违反明确性原则的疑虑,而欧盟成员国之间法律规定的不协调也给跨国的药品犯罪追诉带来障碍。

简介：药品安全事关人民群众切身利益.“生产、销售民间偏方”、“生产、销售保健品”、“销售假冒中药材”等危害药品安全犯罪行为的定性,应结合具体案情选择适用生产、销售假药罪,生产、销售伪劣产品罪,非法经营罪等罪名.在犯罪形态上,生产假药罪以制成成品得以出厂销售为既遂,销售假药罪以进入交易环节为既遂.在刑罚裁量上,应贯彻从严刑事政策精神,加大刑法打击力度.

简介：近段时间,药品安全事故层出不穷,药品的安全隐患持续升级。药品市场的健康发展不仅关系着人民群众的身体健康,而且关系着合法药品制售者的利益,但药品安全犯罪的监管现状却令人堪忧。为了改变这一现状,可以从立法、执法、普法等多个角度入手,逐步完善药品安全犯罪的防控体系。

简介：近年来,生产、销售假劣药品问题层出不穷,严重威胁人民群众的身体健康和生命安全,影响社会和谐稳定。Z省是危害药品安全犯罪案件多发区域,通过对近十年来Z省危害药品安全犯罪案件研究发现：案件数量呈曲线上升趋势,涉案金额数量越来越大、药品品种增多;形成产-供-销一条龙的经营体系;多见壮阳类、治疗慢性疑难症假药及美容类假药;部分案件涉及进出口领域;多发生在行政监管薄弱的地区或场所;网络制售假药问题较为突出等。公安机关应当加大对危害药品安全犯罪的打击力度,并且采取多种方法做好预防危害药品安全犯罪工作。

简介：《刑法修正案（八）》在食品药品安全犯罪规定上增加了兜底条款，修改了部分犯罪的构成要件，加大了惩罚力度，增加了食品监管滥用渎职罪等，但实务中问题仍层出不穷。通过对S省H市法院系统承办的所有涉及食品药品安全犯罪的调研分析，发现其多发原因在于巨大经济利益的驱动、该类犯罪多为共同犯罪且行为人反侦查能力强、违法成本低且食品、药品监管部门职责不明。对此，应将危害食品、药品安全犯罪归属于危害公共安全罪，将生产、销售不符合安全标准的食品罪定性为行为犯，增加过失犯、扩大禁止令适用范围，如此才能更好地打击犯罪，维护社会经济秩序的正常运作。

简介：本文通过描述药品信息的形成过程,分析不同阶段的药品信息,讨论药品信息与药品安全之间的密切相关性及存在的问题,并由此提出相应的解决措施。

简介：食品药品是人类最基本的需求,食品药品安全不能保障,社会将难以和谐发展。在特定时期,并带有明显时代特征的食品药品犯罪高发情形下,以打防共治为理念,强化侦查打击,提升侦查效能十分必要。以十八届四中全会确立的依法治国理念为指导,对食品药品犯罪侦查的现状及问题进行研究,分析原因,提出食品药品犯罪侦查的建议,对于维护好、实现好、发展好人民群众的利益,促进社会主义和谐社会,实现＂中国梦＂,都具有重大意义。

简介：摘要本文分析了当前我国药品分类管理现状，针对药品管理存在处方药与非处方药的标签管理略现不足，抗生素凭处方销售执行不到位等问题进行了分析探讨，要加强药剂师的职业培训和管理，把药品分类管理能早日落到实处，真正起到保证人民安全用药的重要作用。

简介：食品药品安全事关公共安全,也是影响民生的重要问题之一。公安机关肩负着打击食药犯罪的重要职责,应积极推动相关法律法规及标准的完善,进一步探索食药违法犯罪案件侦办查处策略,持续推进行刑衔接工作,有效推进司法会商机制,深入推进执法办案专业化,加快推进信息化应用建设,打造智能化侦查手段,多渠道提升食药犯罪打击效能。

简介：医药行业在经历过2003年“刀光剑影”的洗礼后，今年将可能是保健食品、药品包材走向规范管理的一年。

简介：摘要：实现药品安全生产可以有效保证药品质量和安全，防止不良反应，保护用户健康。文章主要基于药品安全生产的隐患，提出了加强药品安全生产全过程管理、保障药品生产流程规范、完善药品生产设备的安全检查等安全生产的优化措施，进而保证药品企业的生产环节更加规范，提升药品质量，保障了医疗卫生安全。

简介：摘要随着社会的发展，生活水平的不断提高，人们对于药品安全的问题更加的关注。药品是人们对抗疾病的重要武器，药品安全关系到医疗水平的高低，关系到人们的生命安全。药品生产是实现药品安全的保障，因此要做好药品生产治疗管理工作。但在新时期，药品生产治疗管理工作中仍存在着很多的问题，对此要通过采取有效的措施，提高药品生产管理水平，保证药品生产安全。基于此，本文就药品的生产环节来保证药品安全进行分析与研究。

简介：摘要：随着社会的发展和人民生活水平的提升，药品安全日益成为公众关注的焦点。作为国家食品药品检验检测中心的专业人员，本研究旨在探讨食品药品检测实验室管理对药品安全的影响。通过对市场上销售的药品进行随机抽检，并在实验室中进行严格的质量检验，我们确保了药品的质量符合国家标准，为公众健康提供了保障。本文首先分析了开展食品药品检测实验室管理的必要性，随后讨论了检测对药品安全的积极作用，并提出了加强实验室管理的对策。包括建立完善的实验室管理体系、加强实验室检测设备的管理、以及增强实验室的风险管理。

简介：一提起“关木通”人们仍记忆犹新。去年，龙胆泻肝丸因含关木通成分被证实伤肾，在新西兰被禁。中国国家药监局随后下发《关于加强对龙胆泻肝丸监督管理的通知》，最终明确关木通被禁止入药。

简介：摘要目的针对高危药品管理存在的主要问题，采取措施规范高危药品管理，确保患者用药安全。方法查阅相关文献，借鉴医院逐步规范管理高危药品的实践经验。结果通过采取制定高危药品管理制度和高危药品目录、加强高危药品相关知识培训和高危药品静脉用药集中配置等措施，进一步规范高危药品管理，降低因高危药品不合理使用导致的差错率。结论高危药物管理是动态的过程，需要持续改进。医疗机构应该持续规范完善高危药品管理，避免差错产生。

简介：在当前药品安全的严峻形势下，刑法作为保障药品安全的最后一道防线，应当进一步强化对药品安全的保护作用。尽管《刑法修正案（八）》对药品安全的本罪进行了相应的修改，但现行刑法关于药品安全本罪的规定依然存在犯罪归属体系错误、主观罪过范围过窄、犯罪行为规定不全面、罚金刑规定过于原则、资格刑缺失等不容忽视的问题，针对这些问题刑法还应当作出进一步的修正，以期实现对药品安全的周全保护。

简介：目的分析美国上市药品的撤市原因,明确上市药品风险管理对保证公众健康的重要意义。方法通过检索文献和美国FDA网站,收集和分析美国药品撤市信息。结果1964～2009年期间美国实际撤市的产品为72个,撤市的主要安全性问题为：心血管毒性、致癌风险、肝毒性、血液毒性、皮肤损害、中枢神经系统损害、肾毒性等。结论风险管理应贯穿于药品研发到使用的全过程,而上市后的风险管理尤为重要,药品撤市是上市后安全风险管理的终极手段。

简介：摘要：随着我国医药行业的不断发展，患者对药品种类和药品质量的要求不断提高。目前我国为了提高医疗药品的质量，有必要进一步加强对相关部门药品生产企业的监管。基于此，本文首先分析了药品监督管理中存在的问题，随后从五个方面分析了药品监督管理提升药品安全的策略，以此来供相关人士交流参考。

简介：摘要药品主要被用于治疗患者存在的各种疾病，随着现代人的健康意识被增强，越来越多的人对保健养生活动给予了持续的关注，药品市场中的药品种类被丰富，药品构成更加复杂化。药品生产企业需要配合相关部门，遵守药品销售市场的规定，以合理合法的方式来生产并销售药品。鉴于药品安全问题，必须要对药品的质量水平进行提升，并充分保障药品安全。本文结合药品质量问题，分析保障药品质量与安全的建议。