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25 个结果
  • 简介:摘要目的研究连翘煮散颗粒制备工艺。方法以颗粒成型性、滤过性、干膏收率和连翘酯苷A含量等为指标,优化连翘煮散颗粒的药材粉末粒度、润湿剂用量、干燥时间等因素,以吸湿性试验及临界相对湿度(CRH)为指标考察连翘煮散颗粒制备、储存的湿度要求。结果制定了连翘煮散颗粒的最佳制备工艺,将连翘粉碎成中粉,按0.225mL/g均匀喷水充分润湿混匀,采用挤出法制备成型,60℃干燥60min,取出,整粒,包装即得。结论该制备工艺简单易行、稳定可靠。

  • 标签: 连翘 煮散颗粒 制备工艺
  • 简介:摘要本文分析了如何增强生产企业药品的储存与保护,消费者使用药品的安全性、可靠性。利用分析各药品生产企业在药品的养护中所产生的矛盾以及因素,正确的了解到药品管理的严重性和必需性,提升药品的质量以及医学治疗的安全。药品生产企业在药品的储存与养护存在一系列的问题,其方法需要改进。

  • 标签: 生产企业药品 储存与养护 增强对策
  • 简介:摘要目的为了最大的程度上保证民众用药的安全可靠,从而提高药品生产质量及水平。方法分析制剂室在生产制剂的过程中存在的偏差和管理方面的问题,针对性的提出管理建议。结果在制剂的生产过程中存在着很多偏差管理问题,如对偏差管理认识不到位,偏差管理培训不够,管理程序的制定不合理等。结论提高药品的质量和生产水平,需要制剂单位在加强管理培训偏差管理认识上的基础上,建立科学性的偏差管理的程序。

  • 标签: 制剂室生产过程 偏差 分析与管理
  • 简介:摘要目的了解脂脱片的制备工艺流程,观察脂脱片治疗脂溢性脱发的临床疗效。方法门诊随机抽取72例脂溢性脱发患者,使用脂脱片,口服,一次6~10片,一日三次,服用3个疗程(一个疗程一个月,三个疗程3个月)。结果脂脱片治疗脂溢性脱发效果明显。

  • 标签: 脂溢性脱发 脂脱片 制备工艺
  • 简介:摘要目的优选鹿茸水溶性蛋白的最佳提取工艺。方法以马鹿茸为原料,采用组织匀浆结合浸提的方法提取可溶性蛋白,以鹿茸可溶性蛋白得率和含量为评价指标,通过单因素实验研究匀浆方法、匀浆次数、提取溶液浓度和pH对鹿茸可溶性蛋白得率的影响,优化提取工艺。结果鹿茸可溶性蛋白的最佳提取工艺为,以pH为7,50mmol•L-1的Tris-HCl缓冲溶液为提取溶剂,采用电动匀浆机,匀浆次数为3次。结论优化得到的提取工艺稳定、可行,可为进一步研究鹿茸蛋白的药理药效提供参考。

  • 标签: 鹿茸 水溶性蛋白 提取工艺
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  • 简介:摘要目的优选七味清肠胶囊的最佳提取工艺。方法以加水倍量、煎煮时间和煎煮次数为影响因素,以芍药苷的含量和浸膏收率作为综合评价指标,采用正交试验法优选最佳提取工艺。结果除大黄外的其余6味药材加入15倍量水,提取3次,每次1小时。结论该提取工艺稳定、合理、可行,适用于七味清肠胶囊的制备。

  • 标签: 七味清肠胶囊 芍药苷 高效液相色谱法
  • 简介:摘要“齐二药”、“毒胶囊”等涉药事件的出现,使得药用辅料(以下简称“药辅”)逐渐得到人民群众的重视,并促使国家加大力度规范引导药辅产业的健康快速发展。结合国内外药用辅料行业的发展现状,运用SWOT分析方法对成都市的药辅生产行业(数据限成都市获得《药品生产许可证》的药辅生产企业)进行了调查分析。

  • 标签: 药用辅料 行业 SWOT
  • 简介:摘要目的探索枸杞多糖与不同防潮辅料混合后的吸湿性,筛查最优防潮辅料。方法采用超声提取法提取枸杞多糖,并采用水提醇沉法纯化多糖,将枸杞多糖与不同辅料混合,测定其吸湿性并绘制吸湿曲线。结果由吸湿曲线可知,与其他辅料相比,淀粉与枸杞多糖混合后的吸湿性最大,乳糖与枸杞多糖混合后的吸湿性最小。结论与枸杞多糖的配伍中,乳糖为防潮性较好的辅料,可为枸杞多糖的制剂工艺提供一定的依据。

  • 标签: 枸杞多糖 吸湿性 辅料
  • 简介:摘要现代科技及制药工艺的不断发展,阿莫西林这一常见抗菌药物,市场需求量不断扩大,目前已经形成了相对成熟的制作生产工艺,主要采用的工艺包括化学法及酶法,酶法应用范围目前虽低于化学法,但是其工艺优势较高,因此酶法制备阿莫西林具有一定的发展空间。在阿莫西林的工艺设计过程中不断提升其生产效率可促进其生产,本研究结合阿莫西林酶法工艺,在酶法制作工艺优化过程中,充分发挥该工艺生产的特点,对阿莫西林的酶法生产工艺进行了探索。

  • 标签: 阿莫西林 酶法 工艺优化 药物制备
  • 简介:摘要当归Angelicasinensis(Oliv1)Diels是伞形科当归属的一种多年生草本植物。其干燥的贮藏根是我国一味常用的中药材,药用历史悠久,历代本草均有记载,始记于《神农本草经》,谓之“当归味温,主呃逆上气”被列为中品1。有补血、和血、调经止血、润肠滑肠之功效2,为医家常用,素有“十方九归”之称。在日本《普通汉方》中有56种,当归的药用价值吸引了国内外许多学者,通过多学科相结合来研究当归,获得不少当归有效成分及其功能主治的新认识3。

  • 标签: 当归 制备工艺
  • 简介:摘要目的玄参中主要化学成分为环烯醚萜类、苯丙素苷类、芳香糖苷类等;目前主要的质量控制手段有指标性成分的含量测定等,哈巴俄苷是2015版《中国药典》中规定的玄参含量测定项目,也是其主要药效成分。现优化玄参中哈巴俄苷的提取工艺,为深入研究玄参提供进一步参考。方法以哈巴俄苷为总环烯醚萜苷的指标性成分,采用正交实验法对提取溶剂种类、浓度、提取时间、超声时间、溶剂用量进行优化。结果最佳提取工艺条件为玄参饮片,加入10倍量80%甲醇,超声提取0.5h,回流提取2h,过滤后,再加入8倍量的甲醇回流提取1.5h。结论正交实验法可用于玄参活性成分的提取工艺的优化。

  • 标签: 玄参 环烯醚萜 哈巴俄苷 提取 甲醇 超声
  • 简介:摘要达托霉素是从玫瑰孢链霉菌发酵液中提取出的具环脂肽结构复合物A21978中的一种,是一种酸性脂肽类抗生素。达托霉素属于钙离子依赖性抗生素,在钙离子的存在下它以独特的作用模式破坏细胞膜的完整性,进而扰乱细胞膜对氨基酸的转运,从而阻碍细菌细胞壁肤聚糖的生物合成,最终导致细胞死亡。由于其不易产生交叉耐药的问题,因此主要用于治疗耐药菌引起的感染和疾病。

  • 标签: 达托霉素 玫瑰孢链霉菌 发酵
  • 简介:摘要药品质量与人们的身体健康息息相关。在新的发展时期,人们的生活水平得到了很大提高。与此同时,对自身的健康也越来越关注。然而,由于各种因素的影响,药品质量问题依然存在,不仅给人们的身体健康造成了危害,而且也影响了药品生产厂家的声誉。鉴于此,本文首先分析了新时期药品生产中存在的问题。然后,结合相关的工作经验,提出了加强质量管理的办法和措施。希望可以提高药品质量管理的水平,保证行业的快速、稳定、可持续发展。

  • 标签: 新时期 药品生产 质量管理 措施 分析
  • 简介:摘要随着国内制药行业与国际接轨的步伐,越来越多的先进技术运用在药品生产和检验的过程中。在行业发展和企业转型的过程中,如何科学合理的使用这些统计学工具为药品的生产过程发挥作用,是目前行业内比较迷茫的问题。本文通过具体案例来详细统计学中的假设检验在药品生产过程中的应用,用以启发企业中各种技术人员的思考。

  • 标签: 统计学 假设检验 置信水平 显著性
  • 简介:摘要目的改进延胡索醋炙水煎工艺。方法优化醋润参数,加快润透进程;以HPLC法测定醋炙品水煎液中延胡索乙素含量,比较加醋润透后,延胡索炒干与否对生物碱溶出的影响。结果醋润参数优化后,润透速度提高7.1~38倍;润透后直接煎煮较炒干后煎煮,延胡索乙素提取率提高5.76%。结论对于含醋延胡索且采用水煎工艺的中成药,合理工艺为将延胡索破碎成最粗粉,加0.2倍量的米醋拌匀,于40℃密闭闷润0.5小时,直接水煎。

  • 标签: 延胡索 醋炙 延胡索乙素 HPLC
  • 简介:摘要随着时代的进步和医疗科技的发展,医疗技术的应用范围也逐渐加大,医疗设备的复杂性和多元化日趋加剧,使得医疗设备的保养存在各种问题,影响医疗设备的使用,导致使用过程中安全事故的发生,影响治疗效果和质量。故在医疗设备保养方面必须要建立和完善医疗设备的保养制度,提高设备的管理和维护,能够保障医疗设备使用过程中正常运行,平安使用,并可以降低成本,使得医疗设备更好的为临床诊断与治疗服务,提高医疗科技水平和质量。

  • 标签: 医疗设备 保养制度 安全生产 对策建议
  • 简介:摘要目的探讨复方清热颗粒喷雾制粒最佳工艺条件。方法采用正交试验法,对喷雾制粒时浸膏浓缩的相对密度,雾化压力,喷雾喷率,喷雾速度共4个因素进行考察,以颗粒成品率为考察指标,对影响因素进行研究。结果复最佳的喷雾制粒工艺条件为浸膏浓缩的相对密度为1.08,雾化压力为0.10kPa,喷雾频率8Hz,喷雾速度1.0Hz。结论优选的制粒工艺稳定可行,适用于的工业化生产

  • 标签: 喷雾制粒 颗粒剂制备工艺 正交试验
  • 简介:摘要目的探讨产前护理干预对于围生产期孕产妇分娩方式及心理状况影响。方法600例孕妇,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组300例,孕妇均按照医院规定来院产检,观察组在产前2个月给予相应的护理干预措施,对照组给予常规的定期产检,观察两组焦虑、抑郁发生情况以及分娩方式。结果观察组自然分娩比例为82.3%,剖宫产率为17.7%,对照组分别为55.3%、46.7%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。护理干预后SAS评分、SDS评分组间差异具有统计学意义(P<0.05),与护理前相比,SAS评分、SDS评分均降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论产前护理可以有效改善患者心理状态,提高自然分娩比例。

  • 标签: 孕产妇 产前护理 焦虑 分娩方式
  • 简介:摘要目的观察综合护理干预对妊娠期高血压孕妇生产结局的影响。方法选择2013年5月~2015年4月我院收治的妊娠期高血压患者124例,将患者根据随机数字表法分为干预组和对照组,每组各62例。对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上给予综合护理干预。干预前及出院时采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分评价患者的心理状态;对比两组分娩方式、术后住院时间及术后2h出血量;对比两组分娩方式、早产、产后出血、胎儿窘迫、新生儿窒息的发生率。结果出院时,两组SAS、SDS评分均比干预前降低,出院时干预组SAS、SDS评分(42.65±5.09)、(47.29±1.39)分显著低于对照组(50.37±4.49)、(53.36±2.07)分,比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后住院时间及术后2h出血量分别为(5.8±1.1)d、(95.6±12.3)ml,对照组术后住院时间及术后2h出血量分别为(8.6±2.4)d、(135.6±11.5)ml,观察组术后住院时间及术后2h出血量均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组剖宫产率及早产、产后出血、胎儿窘迫、新生儿窒息的发生率(29.03%、1.84%、6.45%、0%、0%)均低于对照组(50.00%、22.58%、20.97%、14.52%、12.90%),比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合护理干预可显著改善妊娠期高血压孕妇的生产结局。

  • 标签: 综合护理干预 妊娠期高血压 生产结局